ISO 5832-4:2024

Implants for surgery — Metallic materials — Part 4: Cobalt-chromium-molybdenum casting alloy

This document specifies the characteristics of, and corresponding test methods for, cobalt-chromium-molybdenum casting alloy for use in the manufacture of surgical implants. NOTE The mechanical properties of a sample obtained from a finished product made of this alloy can differ from those given in this document.

Implants chirurgicaux — Matériaux métalliques — Partie 4: Alliage de fonderie en cobalt, chrome et molybdène

Le présent document spécifie les caractéristiques de l'alliage à couler en cobalt, chrome et molybdène utilisé dans la fabrication des implants chirurgicaux, et les méthodes d'essai correspondantes. NOTE Les propriétés mécaniques d'un échantillon prélevé sur un produit fini fabriqué avec cet alliage peuvent différer de celles spécifiées dans le présent document.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 02-Apr-2024
• ICS: 11.040.40 - Implants for surgery, prosthetics and orthotics
• Technical Committee: ISO/TC 150/SC 1 - Materials
• Drafting Committee: ISO/TC 150/SC 1 - Materials
• Current Stage: 6060 - International Standard published
• Start Date: 03-Apr-2024
• Due Date: 17-Sep-2024
• Completion Date: 03-Apr-2024

Relations

• Revises: ISO 5832-4:2014 - Implants for surgery — Metallic materials — Part 4: Cobalt-chromium-molybdenum casting alloy
• Effective Date: 06-Jun-2022

Standards Content (Sample)

International
Standard
ISO 5832-4
Fourth edition
Implants for surgery — Metallic
2024-04
materials —
Part 4:
Cobalt-chromium-molybdenum
casting alloy
Implants chirurgicaux — Matériaux métalliques —
Partie 4: Alliage de fonderie en cobalt, chrome et molybdène
Reference number
© ISO 2024
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Chemical composition . 1
5 Mechanical properties . 2
6 Test methods . 2
Bibliography . 4

iii
Foreword
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bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
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related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
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This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 150, Implants for surgery, Subcommittee SC 1,
Materials.
This fourth edition cancels and replaces the third edition (ISO 5832-4:2014), which has been technically
revised.
The main changes are as follows:
— the
...

Norme
internationale
ISO 5832-4
Quatrième édition
Implants chirurgicaux — Matériaux
2024-04
métalliques —
Partie 4:
Alliage de fonderie en cobalt,
chrome et molybdène
Implants for surgery — Metallic materials —
Part 4: Cobalt-chromium-molybdenum casting alloy
Numéro de référence
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Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Composition chimique . 1
5 Propriétés mécaniques . 2
6 Méthodes d’essai . 3
Bibliographie . 4

iii
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
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tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n'avait pas
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Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l'adhésion de
l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 150, Implants chirurgicaux,
sous-comité SC 1, Matériaux.
Cette quatrième édition annule et remplace la troisième édition (ISO 5832-4:2014), qui a fait l’objet d’une
révision technique.
Les principales modifications sont les suivantes :
— l’Introduction a été mise à jour;
— l’Article 4 relatif à la composition chimique a été mis à jour;
— la terminologie employée pour les essais mécaniques a été mise à jour;
— le présent document a été h
...