ISO 1657:1975
(Main)Raw rubber and rubber latex — Determination of iron content — 1,10- Phenanthroline photometric method
Raw rubber and rubber latex — Determination of iron content — 1,10- Phenanthroline photometric method
Élastomères bruts et latex d'élastomère — Dosage du fer — Méthode photométrique à la phénanthroline-1,10
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INTERNATIONAL STANDARD @ 1657
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INTERNATIONAL ORGANlZATiON FOR STANDAROiZATlON .MEKfiYHAPOIIHAR OPrAHM3AUMI no CTAHAAPTM3AUMM -ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Raw rubber and rubber latex - Determination of iron
content - 1 ,IO-Phenanthroline photometric method
Élastomères bruts et latex d‘élastomère - Dosage du fer - Méthode photométrique a la phénanthroline- I, 10
First edition - 1975-01 -15
No. IS0 1657-1975 (E)
UDC 678.031 : 543.849 : 546.72 Ref.
Descriptors : rubber, crude rubber, latex, chemical analysis, determination of content, iron, impurities, photometric analysis.
LD
50
s
Price based on 2 pages
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FOREWORD
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national standards institutes (IS0 Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through IS0 Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 1657 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC 45, Rubber and rubber products, and circulated to the Member Bodies in
May 1970.
It has been approved by the Member Bodies of the following countries
Austria India Spain
Brazil Israel Sweden
Czechoslovakia Italy Switzerland
Egypt, Arab Rep. of Netherlands Thailand
France New Zealand Turkey
Poland United Kingdom
Germany
Greece Romania U.S.A.
Hungary South Africa, Rep. of
Y
No Member Body expressed disapproval of the document.
O International Organization for Standardization, 1975 0
Printed in Switzerland
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INTERNATIONAL STANDARD IS0 1657-1975 (E)
Raw rubber and rubber latex - Determination of iron
content - 1,l O-Phenanthroline photometric method
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION 4.4 Buffer solution
This International Standard specifies a 1 ,lo-phenanthroline Dissolve 164 g of anhydrous sodium acetate in
approximately 250 cm3 of water and to the solution add
photometric method for the determination of small
28,5 cm3 of glacial acetic acid, p 1 ,O5 g/cm3. Dilute this
amounts of iron in uncompounded natural rubber,
mixture to 500 cm3 and filter immediately before use if it
uncompounded synthetic rubbers which do not contain
is cloudy. If this buffer solution gives highly coloured
chlorine, and the corresponding uncompounded latices.
reference solutions in the preparation of the calibration
L-
curve, an alternative buffer solution may be prepared by
2 REFERENCES
dissolving 80 g of sodium hydroxide or 106 g of anhydrous
sodium carbonate in 200 cm3 of water, adding 142,5 cm3
IS0 123, Rubber latex - Sampling.
of glacial acetic acid, p 1,05 g/cm3, and diluting the
IS0 124, Rubber latices - Determination of total solids
solution to 500 cm3.
con tent.
4.5 Standard iron solution (1 cm3 contains 0.1 mg of Fe).
IS0 1795, Raw rubber in bales - Sampling.
Dissolve 0,702 1 g of ammonium iron(l1) sulphate
IS0 1796, Raw rubber - Sample preparation.
hexahydrate [(NH4),Fe(S04),.6H,0] in water in a
1 000cm3 volumetric flask. Add 3cm3 of concentrated
hydrochloric acid, p 1,19 g/cm3, and dilute to the mark
3 PRINCIPLE
with water. This solution should remain stable for at least
1 month.
Ashing of the raw rubber or the dried latex solids in a
crucible. Extraction of the ash with hydrochloric acid and
4.6 Standard iron solution for calibration (1 cm3 contains
making up of the solution to standard volume. After
0,O 1 nig of Fe),
adjustment of the pH by the addition of buffer solution,
Pipette 10 cm3 of the standard iron solution (4.5) into a
treatment of an aliquot part of the solution with
100 cm3 volumetric flask and dilute to the mark with
hydroxylammonium chloride and 1 ,lo-phenanthroline with
water. This solution shall be freshly prepared from the
which the iron forms a coloured complex. Photometric
stock solution (4.5) when required.
measurement of the absorbance of this solution, which is
L
proportional to the concentration of iron.
5 APPARATUS
Ordinary laboratory apparatus and
4 REAGENTS
5.1 Electrophotorneter or spectrophotometer, capable of
All reagents shall be of recognized high purity analytical
measuring absorbance at approximately 510 nm, arid
reagent quality suitable for use in trace metal analysis.
matched cells.
Distilled water shall be used whenever water is specified.
5.2 Silica or porcelain crucible, nominal capacity 50 to
4.1 Hydrochloric acid, p 1,19 g/cm3*.
80 cm3.
4.2 1 ,IO-Phenanthroline solution. 5.3 Muffle furnace, capable of maintaining a temperature
of 525 * 25 OC.
Dissolve 0,5 g of 1,lO-phenanthroline monohydrate in hot
water and dilute the solution to 500 cm3.
5.4 Asbestos board approximately 100 mm square and
6 mm thick, with a hole in the centre to support the
4.3 Hydroxylammonium chloride solution. crucible so that approximately two-thirds projects below
the board.
g of hydroxylammonium chloride in 100 cm3
Dissolve 10
of water.
5.5 Volumetric flasks, 50, 100, 1 O00 cm3.
*
The term millilitre (ml) is co
...
NORME INTERNATIONALE @ 1657
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION *MEYnYHAPOJlHAR OPiAHHJAUMII no CTAHAAPTM3AUMM *ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
L
Élastomères bruts et latex d'élastomère - Dosage du fer -
Méthode photométrique à la phenanthroline-1,lO
Raw rubber and rubber latex - Determination of iron content - 1, IO-Phenanthroline photometric method
Premiere édition - 1975-01 -15
CDU 678.031 : 543.849 : 546.72 Réf. No : IS0 1657-1975 (F)
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Descripteurs : caoutchouc, caoutchouc brut, latex, analyse chimique, dosage, fer, impureté, méthode photométrique.
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Prix basé sur 2 pages
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AVANT-PROPOS
L'ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d'organismes nationaux de normalisation (Comités Membres ISO). L'élaboration de
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
Y
gouvernementales, en liaison avec I'ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I'ISO.
La Norme Internationale IS0 1657 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 45, Élastomères et produits à base d'élastomères, et soumise aux Comités
Membres en mai 1970.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d' Hongrie Royaume-Uni
Al lemagne Inde Suède
Autriche Israël Suisse
Brésil
Italie Tchécoslovaquie
Egypte, Rép. arabe d'
Nouvelle-Zélande T h a 'il a nd e
Espagne
Pays-Bas Turquie
France
Pologne U.S.A.
Grèce Roumanie
Aucun Comité Membre n'a désapprouvé le document.
O Organisation Internationale de Normalisation, 1975 O
Imprimé en Suisse
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IS0 1657-1975 (FI
NORME INTERNATIONALE
Élastomères bruts et latex d'élastomère - Dosage du fer -
Méthode photométrique à la phénanthroline-I '10
4.4 Solution tampon.
1 OBJET ET DOMAINE D'APPLICATION
Dissoudre 164 g d'acétate de sodium anhydre dans 250 cm3
La présente Norme Internationale spécifie une méthode
d'eau environ et ajouter à cette solution 28,5 cm3 d'acide
photométrique à la phénantroline-1 ,IO pour le dosage du
acétique cristallisable, p 1,05 g/cm3. Ciluer ce mélange a
fer aux faibles teneurs dans les élastomères bruts, naturels
et synthétiques non chargés, qui ne contiennent pas de 500 cm3 et le filtrer immédiatement avant l'emploi s'il
présente un trouble. Si cette solution tampon donne des
chlore, ainsi que dans les latex non chargés correspondants.
L-
solutions étalons trop colorées au cours de l'établissement
de la courbe d'étalonnage, préparer une autre solutioil
2 RÉFÉRENCES
tampon en dissolvant 80 g d'hydroxyde de sodium ou 106 g
IS0 123, Latex d'élastomère - Échantillonnage.
de carbonate de sodium anhydre dans 200 cm3 d'eau.
Ajouter 142,5 cm3 d'acide acétique cristallisable,
IS0 124, Latex d'élastomère - Détermination des matières
p 1 ,O5 g/cm3, et diluer la solution à 500 cm3.
solides totales.
4.5 Solution étalon de fer (1 cm3 contient 0,l mg de Fe).
IS0 1795, Caoutchouc brut en balles - Échantillonnage.
Dissoudre dans l'eau 0,702 1 g de sulfate double
IS0 1796, Caoutchouc brut - Préparation des échantillons.
d'ammonium-fer( I I) hexahydraté [ (NH,), Fe(S0,)2.6H201
dans une fiole jaugée de 1 O00 cm3. Ajouter 3 cm3 d'acide
3 PRINCIPE p 1,19 g/cm3 et diluer jusqu'au
chlorhydrique concentré,
trait de jauge. Cette solution reste stable durant au moins
Calcination, dans un creuset, du latex séché ou de
1 mois.
l'élastomère brut. Attaque des cendres par l'acide
chlorhydrique et dilution de la solution jusqu'à un volume
4.6 Solution étalon de fer de travail (1 cm3 contient
connu. Après ajustement du pH par addition d'une solution
0,Ol mg de Fe).
tampon, traitement d'une partie aliquote de cette solution
Prélever, à la pipette, 10 cm3 de la solution étalon de fer
par le chlorure d'hydroxylammonium et la phénan-
(4.5). les introduire dans une fiole jaugée de 100 cm3 et
throline-1,lO avec laquelle le fer forme un complexe
diluer jusqu'au trait de jauge. Cette solution doit être
coloré. Mesurage photométrique de I'absorbance de cette
L préparée au moment de l'emploi à partir de la solution mère
solution, qui est proportionnelle à la teneur en fer.
(4.5).
4 RÉACTIFS
5 APPAREILLAGE
Tous les réactifs doivent être de haute pureté analytique
Matériel courant de laboratoire. et
reconnue pour usage dans l'analyse des éléments-trace.
Utiliser de l'eau distillée toutes les fois que l'emploi de l'eau
5.1 Électrophotomètre ou spectrophotomètre, permettant
est mentionné.
de mesurer I'absorbance à une longueur d'onde voisine de
510 nm, et cellules jaugées.
4.1 Acide chlorhydrique, p 1,19 g/cm3*
5.2 Creuset en silice ou en porcelaine, d'une capacité
4.2 Phénanthroline-l,lO, solution.
nominale de 50 à 80 cm3.
Dissoudre 0,5 g de phénanthroline-l ,IO monohydratée dans
de l'eau chaude et diluer la solution à 500 cm3.
5.3 Four à moufle, permettant de maintenir une
température de 525 2 25 OC.
4.3 Chlorure d'hydroxylammonium, solution.
5.4 Plaque en amiante, de forme carrée, de côté 100 rnm
Dissoudre 10 g de chlorure d'hydroxylammonium dans
environ et d'épaisseur 6 mm environ, ayant un trou central
100 cm3 d'eau.
*
Le terme millilitre (ml) est couramment utilisé comme nom spécial du centimetre cube (cm3), conformément a la décision de la Douzième
Conférence Générale des Poids et Mesures. Le terme millilitre est généralement admis pour désigner les capacités de la verrerie volumétrique et
les volumes de liauide dans les Normes Internationales.
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Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.