ISO 3698:1976
(Main)Potassium hydroxide for industrial use — Determination of calcium and magnesium contents — Flame atomic absorption method
Potassium hydroxide for industrial use — Determination of calcium and magnesium contents — Flame atomic absorption method
Applicable to products having contents of more than 2.5 mg Ca/kg and 0.5 mg Mg/kg if an acetylene-air flame is used or 0.6 mg Ca/kg and 1.0 mg Mg/kg if an acetylen-dinitrogen monoxide flame is used. The principle consists in the acidification of a test portion with hydrochloric acid, aspiration of the solution into an acetylene-dinitrogen monoxide flame or acetylene-air flame. In the latter case, addition of lanthanum ions in order to suppress certain interferences. Measurement of the absorption of the 422.7-nm and 285.2-nm lines emitted by calcium and magnesium hollow-cathode lamps.
Hydroxyde de potassium à usage industriel — Dosages du calcium et du magnésium — Méthode par absorption atomique dans la flamme
General Information
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INTERNATIONAL STANDARD
3698
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l METXCL1YHAPOCIHAJI OPI-AHM3AUW7 no Cl-AHLIAPTM3AUMM-ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Potassium hydroxide for industrial use - Determination of
Calcium and magnesium contents - Flame atomic absorption
method
Hydroxyde de po tassium 2 usage industriel - Dosages du Calcium et du magnkium - ILGthode par absorption atomique
dans Ia flamme
First edition - 1976-12-15
UDC 661.832.23 : 546.46 : 546.41 : 543.42 Ref. No. ISO 3698-1976 (E)
Descriptors : Chemical compounds, potassium hydroxide, Chemical analysis, determination of content, Calcium, magnesium, spectrophoto-
metric analysis, flame photometric analysis
Price based on 4 pages
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FOREWORD
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national Standards institutes (ISO Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through ISO Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the ISO Council.
international Standard ISO 3698 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC 47, Chemistry, and was circulated to the Member Bodies in February 1975.
It has been approved by the Member Bodies of the following countries :
Austria Israel Spain
Belgium I taly Switzerland
Brazil Netherlands Turkey
Bu Igaria New Zealand United Kingdom
France Poland U.S.S.R.
Germany Portugal Yugoslavia
Hungary Romania
India South Africa, Rep. of
No Member Body expressed disapproval of the document.
This International Standard has also been approved by the International Union of
Pure and Applied Chemistry (IUPAC).
0 International Organkation for Standardkation, 1976 e
Printed in Switzerland
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INTERNATIONAL STANDARD
ISO 36984976 (E)
Potassium hydroxide for industrial use - Determination of
Calcium and magnesium contents - Flame atomic absorption
method
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
Prepare either of the following solutions :
This International Standard specifies a flame atomic
4.21 Dissolve 5,9 g of lanthanum Oxide ( La203) in 15 ml
absorption method for the determination of the Calcium
of water and 15 ml of the hydrochloric acid Solution (4.1).
and magnesium contents of potassium hydroxide for
Dilute to the mark with water in a 1 000 ml one-mark
industrial use.
volumetric flask and mix.
The method is applicable to products having Ca and Mg
4.2.2 Dissolve 13,4 g of lanthanum chloride heptahydrate
contents greater than
(LaC13.7H20) in water, dilute to the mark with water in a
- 2,5 mglkg and 0,5 mg/kg respectively, if an
1 000 ml one-mark volumetric flask and mix.
acetylene-air flame is used;
Either Solution 4.2.1 or 4.2.2 shall pass the following test :
- 0,6 mg/kg and 1,O mg/kg respectively, if an 20,O ml of the Solution, diluted to the mark in a 100 ml
one-mark volumetric flask, shall not give absorbances of the
acetylene-dinitrogen monoxide flame is used.
Calcium and magnesium lines greater than those obtained
with a Standard aqueous Solution containing 3 pg of Ca and
1 ,ug of Mg per 100 ml, when tested in accordance with 6.2.2
2 REFERENCE
and 6.2.3.
ISO 2466, Potassium hydroxide for industrial use -
In addition, the quantities of Ca and Mg corresponding to
Sampling - Test Sample - Prepara tion 0 f the main solution
the measured absorbances shall be recorded so that account
for carrying out certain de termina tions.
may be taken of these values in checking the purity of the
potassium hydroxide (4.3).
3 PRINCIPLE
4.3 Potassium hydroxide
Acidification of a test Portion with hydrochloric acid.
This product, which is used in the preparation of the
potassium chloride Solution 4.4, should preferably not have
Aspiration of the Solution into an acetylene-dinitrogen
Ca and Mg contents greater than 2,5 mg/kg and 0,5 mg/kg
flame,
monoxide or acetylene-air after addition of
respectively. Check these contents as follows :
lanthanum ions in the latter case in Order to suppress
certain interferences. Note, from the calibration graphs (6.2.2 and 6.2.3), the
absorbances obtained with the Standard matthing Solution
Measurement of the absorption of the 422,7 nm and
No. 0 (6.2.1). The Ca and Mg contents corresponding to
285,2 nm lines emitted by Calcium and magnesium hollow-
these absorbances shall not exceed 2,5 pg and 0,5 pg,
cathode lamps.
respectively, discounting the quantities of Ca and Mg found
in the check test on the lanthanum chloride Solution (4.2)
in the case where this Solution is used.
4 REAGENTS
4.4 Potassium chloride, 66 g/l acid Solution.
During the analysis, use only reagents of recognized
analytical grade and only water doubly distilled in boro-
Place 25,0 g of the potassium hydroxide (4.3) in a 600 ml
silicate glass apparatus with ground joints, or water of
polyethylene beaker. Dissolve, while cooling, in 100 ml of
equivalent purity.
water, then acidify by adding carefully, while stirring,
80 ml of the hydrochloric acid Solution (4.1). Transfer
4.1 Hydrochlorit acid, p approximately 1,19 g/ml, about
quantitatively to a 500 ml conical flask, boil for 5 min,
38 % (mlm) Solution, or approximately 12 N.
allow to cool, transfer quantitatively to a 500 ml one-mark
volumetric flask, dilute to the mark and mix.
4.2 Lanthanum chloride solution, corresponding to 5 g of
NOTE - If very pure potassium chloride is available, this Solution
lanthanum per litre.
(4.4) tan be prepared as follows :
NOTE - This soiution is not required when an acetylene-dinitrogen Place 33 g of potassium chloride in a 500 ml conical flask. Add
monoxide flame is employed. 250 ml of water, and 40 ml of the hydrochloric acid Solution (4.1).
1
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ISO 3698-1976 (E)
Boil for 5 min, allow to cool, transfer quantitatively to a 500 ml 5.2 Hollow-cathode Calcium lamp.
one-mark volumetric flask, dilute to the mark and mix.
5.3 Hollow-cathode magnesium lamp.
4.5 Calcium, Standard Solution corresponding to 0,100 g
NOTE - Al I glassware and reagent bottles shall be either of
of Calcium per Iitre.1)
silicate glass or of a quality not yield ing calcium or magnesium
Weigh, to the nearest 0,000 1 g, 0,249 7 g of Calcium
carbonate, previously dried at about 250 ‘C for 2 h and
6 PROCEDURE
cooled in a desiccator. Place in a 250 ml beaker and dissolve
in a mixture of 10 ml of the hydrochloric acid Solution
6.1 Test Portion
(4.1) and 15 ml of water. Transfer quantitatively to a
1 000 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and
Take 20,O ml of Solution A, prepared in accordance with
mix.
ISO 2466 and containing 50 g of the test Sample per
1 000 ml, stored in a polyethylene bottle.
1 ml of this Standard Solution contains 0,100 mg of Ca.
6.2
4.6 Calcium, Standard Solution corresponding to 10 mg Preparation of the calibration graphs
of Calcium per Iitre.
6.2.1 Prepara tion o f the Standard ma tching solu tions
Transfer 20,O ml of the Standard Calcium Solution (4.5) to
a 200 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and
lnto each of a series of five 100 mf on
...
NORME INTERNATIONALE 3698
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MEXjlYHAPOflHAR OPrAHW3AUWI Il0 CTAH~APTM3ALW4 .ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Hydroxyde de potassium à usage industriel - Dosages du
calcium et du magnésium - Méthode par absorption
atomique dans la flamme
Determination of calcium and magnesium contents - Flame atomic
Potassium h ydroxide for industrial use -
absorption method
Première édition - 1976-12-15
Réf. no : ISO 3698-1976 (F)
CDU 661.832.23 : 546.46 : 546.41 : 543.42
Descripteurs : composé chimique, hydroxyde de potassium, analyse chimique, dosage, calcium, magnésium, méthode spectrophotométrique,
méthode par photométrie de flamme
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres ISO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3698 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 47, Chimie, et a été soumise aux Comités Membres en février 1975.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Hongrie Roumanie
Al lemagne Inde Royaume-Uni
Autriche Israël Suisse
Belgique Italie Turquie
Brésil Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Bulgarie Pays-Bas Yougoslavie
Pologne
Espagne
France Portugal
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
Cette Norme Internationale a également été approuvée par l’Union Internationale
de Chimie Pure et Appliquée (UICPA).
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1976 l
Imprimé en Suisse
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ISO 36984976 (F)
NORME INTERNATIONALE
Hydroxyde de potassium à usage industriel - Dosages du
calcium et du magnésium - Méthode par absorption
atomique dans la flamme
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION Préparer, en variante, l’une des solutions suivantes :
La présente Norme Internationale spécifie une méthode par
4.2.1 Dissoudre 5’9 g d’oxyde de Ianthane ( LaaOs) dans
absorption atomique dans la flamme, pour les dosages du
15 ml d’eau et 15 ml de la solution d’acide chlorhydrique
calcium et du magnésium dans l’hydroxyde de potassium à
(4.1). Diluer à 1 000 ml dans une fiole jaugée avec de l’eau
usage industriel.
et homogénéiser.
La méthode est applicable aux produits dont les teneurs en
42.2 Dissoudre 13’4 g de chlorure de lanthane heptahy-
Ca et en Mg sont supérieures respectivement à :
draté (LaC13.7H20) dans de l’eau, diluer à 1 000 ml dans
- 2’5 mg/kg et 0,5 mg/kg, si l’on utilise une flamme
une fiole jaugée et homogénéiser.
acétylène-air;
Cette solution (4.2.1 ou 4.2.2) doit satisfaire à l’essai
suivant : 20’0 ml de solution, dilués à 100 ml dans une fiole
- 0,6 mg/kg et 1,O mg/kg, si l’on utilise une flamme
jaugée, ne doivent pas donner des absorbantes des raies du
acétylène-monoxyde de diazote.
calcium et du magnésium supérieures à celles qui sont
obtenues avec une solution aqueuse étalon contenant 3 ,ug
de Ca et 1 pg de Mg dans 100 ml, en opérant selon 6.2.2
2 RÉFÉRENCE
et 6.2.3.
ISO 2466, Hydroxyde de potassium à usage industriel -
Calculer, en outre, les quantités de Ca et de Mg correspon-
Prélèvement - Échantillon pour essai - Préparation de la
dant aux absorbantes mesurées, afin d’en tenir compte lors
solution principale pour l’exécution de certains dosages.
du contrôle de la pureté de l’hydroxyde de potassium (4.3).
4.3 Hydroxyde de potassium.
3 PRINCIPE
Ce produit, qui est utilisé dans la préparation de la solution
Acidification d’une prise d’essai par l’acide chlorhydrique.
de chlorure de potassium (4.4) doit avoir, de préférence,
des teneurs en Ca et Mg ne dépassant pas respectivement
Pulvérisation de la solution au sein d’une flamme acétylène-
2,5 et 0’5 mg/kg. Contrôler ces teneurs comme suit :
monoxyde de diazote ou acétylène-air, après addition, dans
ce dernier cas, d’ions lanthane pour supprimer certaines Porter, sur les courbes d’étalonnage (6.2.2 et 6.2.3)’ les
interférences. absorbantes obtenues avec la solution témoin numéro zéro
(6.2.1). Les valeurs en Ca et en Mg correspondant à ces
Mesurage de l’absorption des raies 422,7 nm et 285’2 nm
absorbantes ne doivent pas dépasser respectivement 2’5 pg
émises par des lampes à cathode creuse au calcium et au
de Ca et 0’5 Fg de Mg, augmentées des quantités de Ca et
magnésium.
de Mg trouvées lors ducontrôle de la solution de chlorure
de lanthane (4.2) si l’on a utilisé cette dernière solution.
4 RÉACTIFS
4.4 ChlorureYde potassium, solution acide à 66 g/l.
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
Introduire 25’0 g d’hydroxyde de potassium (4.3) dans un
analytique reconnue, et que de l’eau bidistillée dans un
bécher en polyéthylène de 600 ml. Dissoudre dans 100 ml
appareil en verre borosilicaté à joints rodés, ou de l’eau de
d’eau en refroidissant, puis acidifier en ajoutant prudem-
pureté équivalente.
ment, tout en agitant, 80 ml de la solution d’acide chlor-
hydrique (4.1). Transvaser quantitativement dans une fiole
4.1 Acide chlorhydrique, p 1,19 g/ml environ, solution à
conique de 500 ml, faire bouillir durant 5 min, refroidir,
38 % (mlm) ou 12 N environ.
transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
500 ml, compléter au volume et homogénéiser.
4.2 Chlorure de lanthane, solution correspondant à 5 g de
NOTE -- Si l’on dispose de chlorure de potassium très pur, on peut
lanthane par litre.
également préparer la solution (4.4) comme suit :
NOTE - Cette solution n’est pas nécessaire lorsqu’on utilise la Introduire 33 g de chlorure de potassium dans une fiole conique de
flamme acétylène-monoxyde de diazote. 500 ml. Ajouter 250 ml d’eau et 40 ml de la solution d’acide
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ISO 36984976 (F)
chlorhydrique (4.1). Faire bouillir durant 5 min, refroidir, transvaser 52 Lampe à cathode creuse au calcium.
quantitativement dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter au
volume et homogénéiser.
5.3 Lampe à cathode creuse au magnésium.
4.5 Calcium, solution étalon correspondant à 0,100 g de - Toute la verrerie et les flacons à réactifs doivent être en
NOTE
verre borosilicaté ou d’une qualité ne cédant pas de calcium ni de
calcium par litre.1 )
magnésium .
Peser, à 0,000 1 g près, 0,249 7 g de carbonate de calcium
préalablement séché à 250 “C environ, durant 2 h, et
6 MODE OPÉRATOIRE
refroidi en dessiccateur. Les introduire dans un bécher de
250 ml, et les dissoudre dans un mélange formé de 10 ml de
6.1 Prise d’essai
la solution d’acide chlorhydrique (4.1) et de 15 ml d’eau.
Transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
Prélever 20,O ml de la solution A, préparée d’après
1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
I’ISO 2466 et contenant 50 g de l’échantillon pour essai
dans 1 000 ml, conservée dans un flacon en polyéthylène.
1 ml de cette solution étalon contient 0,100 mg de Ca.
62 Établissement des courbes d’étalonnage
4.6 Calcium, solution étalon correspondant à 10 mg de
calcium par litre.
6 2.1 Prépara tien des solutions témoins
Prélever 20,O ml de la solution étalon de calcium (4.5), les
introduire dans une fiole jaugée de 200 ml, compléter au
Dans une série de cinq fioles jaugées de 100 ml, introduire
volume et homogénéiser.
20 ml de la solution acide de chlorure de potassium (4.4)
et, si l’on utili
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NORME INTERNATIONALE 3698
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MEXjlYHAPOflHAR OPrAHW3AUWI Il0 CTAH~APTM3ALW4 .ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Hydroxyde de potassium à usage industriel - Dosages du
calcium et du magnésium - Méthode par absorption
atomique dans la flamme
Determination of calcium and magnesium contents - Flame atomic
Potassium h ydroxide for industrial use -
absorption method
Première édition - 1976-12-15
Réf. no : ISO 3698-1976 (F)
CDU 661.832.23 : 546.46 : 546.41 : 543.42
Descripteurs : composé chimique, méthode spectrophotométrique,
hydroxyde de potassium, analyse chimique, dosage, calcium, magnésium,
méthode par photométrie de flamme
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres ISO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3698 a été établie par le Comité Technique
ISO/TC 47, Chimie, et a été soumise aux Comités Membres en février 1975.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Roumanie
Hongrie
Al lemagne Inde Royaume-Uni
Autriche Israël Suisse
Belgique Italie Turquie
Brésil Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Bulgarie Pays-Bas Yougoslavie
Pologne
Espagne
France Portugal
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
Cette Norme Internationale a également été approuvée par l’Union Internationale
de Chimie Pure et Appliquée (UICPA).
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1976 l
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE
Hydroxyde de potassium à usage industriel - Dosages du
calcium et du magnésium - Méthode par absorption
atomique dans la flamme
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION Préparer, en variante, l’une des solutions suivantes :
La présente Norme Internationale spécifie une méthode par
4.2.1 Dissoudre 5’9 g d’oxyde de Ianthane ( LaaOs) dans
absorption atomique dans la flamme, pour les dosages du
15 ml d’eau et 15 ml de la solution d’acide chlorhydrique
calcium et du magnésium dans l’hydroxyde de potassium à
(4.1). Diluer à 1 000 ml dans une fiole jaugée avec de l’eau
usage industriel.
et homogénéiser.
La méthode est applicable aux produits dont les teneurs en
42.2 Dissoudre 13’4 g de chlorure de lanthane heptahy-
Ca et en Mg sont supérieures respectivement à :
draté (LaC13.7H20) dans de l’eau, diluer à 1 000 ml dans
- 2’5 mg/kg et 0,5 mg/kg, si l’on utilise une flamme
une fiole jaugée et homogénéiser.
acétylène-air;
Cette solution (4.2.1 ou 4.2.2) doit satisfaire à l’essai
suivant : 20’0 ml de solution, dilués à 100 ml dans une fiole
- 0,6 mg/kg et 1,O mg/kg, si l’on utilise une flamme
jaugée, ne doivent pas donner des absorbantes des raies du
acétylène-monoxyde de diazote.
calcium et du magnésium supérieures à celles qui sont
obtenues avec une solution aqueuse étalon contenant 3 ,ug
de Ca et 1 pg de Mg dans 100 ml, en opérant selon 6.2.2
2 RÉFÉRENCE
et 6.2.3.
ISO 2466, Hydroxyde de potassium à usage industriel -
Calculer, en outre, les quantités de Ca et de Mg correspon-
Prélèvement - Échantillon pour essai - Préparation de la
dant aux absorbantes mesurées, afin d’en tenir compte lors
solution principale pour l’exécution de certains dosages.
du contrôle de la pureté de l’hydroxyde de potassium (4.3).
4.3 Hydroxyde de potassium.
3 PRINCIPE
Ce produit, qui est utilisé dans la préparation de la solution
Acidification d’une prise d’essai par l’acide chlorhydrique.
de chlorure de potassium (4.4) doit avoir, de préférence,
des teneurs en Ca et Mg ne dépassant pas respectivement
Pulvérisation de la solution au sein d’une flamme acétylène-
2,5 et 0’5 mg/kg. Contrôler ces teneurs comme suit :
monoxyde de diazote ou acétylène-air, après addition, dans
ce dernier cas, d’ions lanthane pour supprimer certaines Porter, sur les courbes d’étalonnage (6.2.2 et 6.2.3)’ les
interférences. absorbantes obtenues avec la solution témoin numéro zéro
(6.2.1). Les valeurs en Ca et en Mg correspondant à ces
Mesurage de l’absorption des raies 422,7 nm et 285’2 nm
absorbantes ne doivent pas dépasser respectivement 2’5 pg
émises par des lampes à cathode creuse au calcium et au
de Ca et 0’5 Fg de Mg, augmentées des quantités de Ca et
magnésium.
de Mg trouvées lors ducontrôle de la solution de chlorure
de lanthane (4.2) si l’on a utilisé cette dernière solution.
4 RÉACTIFS
4.4 ChlorureYde potassium, solution acide à 66 g/l.
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
Introduire 25’0 g d’hydroxyde de potassium (4.3) dans un
analytique reconnue, et que de l’eau bidistillée dans un
bécher en polyéthylène de 600 ml. Dissoudre dans 100 ml
appareil en verre borosilicaté à joints rodés, ou de l’eau de
d’eau en refroidissant, puis acidifier en ajoutant prudem-
pureté équivalente.
ment, tout en agitant, 80 ml de la solution d’acide chlor-
hydrique (4.1). Transvaser quantitativement dans une fiole
4.1 Acide chlorhydrique, p 1,19 g/ml environ, solution à
conique de 500 ml, faire bouillir durant 5 min, refroidir,
38 % (mlm) ou 12 N environ.
transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
500 ml, compléter au volume et homogénéiser.
4.2 Chlorure de lanthane, solution correspondant à 5 g de
NOTE -- Si l’on dispose de chlorure de potassium très pur, on peut
lanthane par litre.
également préparer la solution (4.4) comme suit :
NOTE - Cette solution n’est pas nécessaire lorsqu’on utilise la Introduire 33 g de chlorure de potassium dans une fiole conique de
flamme acétylène-monoxyde de diazote. 500 ml. Ajouter 250 ml d’eau et 40 ml de la solution d’acide
1
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ISO 36984976 (F)
chlorhydrique (4.1). Faire bouillir durant 5 min, refroidir, transvaser 52 Lampe à cathode creuse au calcium.
quantitativement dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter au
volume et homogénéiser.
5.3 Lampe à cathode creuse au magnésium.
4.5 Calcium, solution étalon correspondant à 0,100 g de - Toute la verrerie et les flacons à réactifs doivent être en
NOTE
verre borosilicaté ou d’une qualité ne cédant pas de calcium ni de
calcium par litre.1 )
magnésium .
Peser, à 0,000 1 g près, 0,249 7 g de carbonate de calcium
préalablement séché à 250 “C environ, durant 2 h, et
6 MODE OPÉRATOIRE
refroidi en dessiccateur. Les introduire dans un bécher de
250 ml, et les dissoudre dans un mélange formé de 10 ml de
6.1 Prise d’essai
la solution d’acide chlorhydrique (4.1) et de 15 ml d’eau.
Transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
Prélever 20,O ml de la solution A, préparée d’après
1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
I’ISO 2466 et contenant 50 g de l’échantillon pour essai
dans 1 000 ml, conservée dans un flacon en polyéthylène.
1 ml de cette solution étalon contient 0,100 mg de Ca.
62 Établissement des courbes d’étalonnage
4.6 Calcium, solution étalon correspondant à 10 mg de
calcium par litre.
6 2.1 Prépara tien des solutions témoins
Prélever 20,O ml de la solution étalon de calcium (4.5), les
introduire dans une fiole jaugée de 200 ml, compléter au
Dans une série de cinq fioles jaugées de 100 ml, introduire
volume et homogénéiser.
20 ml de la solut
...
Questions, Comments and Discussion
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