ISO 16900-8:2015

Respiratory protective devices — Methods of test and test equipment — Part 8: Measurement of RPD air flow rates of assisted filtering RPD

ISO 16900-8:2015 specifies the methods for measuring air flow rates delivered to the wearer by an assisted filtering RPD.

Appareils de protection respiratoire — Méthodes d'essai et équipement d'essai — Partie 8: Mesurage des débit d'air des APR filtrants à ventilation assistée

L'ISO 16900-8:2015 spécifie les méthodes permettant de mesurer les débits d'air délivrés à l'utilisateur par un APR filtrant à ventilation assistée.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 07-May-2015
• ICS: 13.340.30 - Respiratory protective devices
• Technical Committee: ISO/TC 94/SC 15 - Respiratory protective devices
• Drafting Committee: ISO/TC 94/SC 15/WG 4 - Test methods
• Current Stage: 9093 - International Standard confirmed
• Completion Date: 31-Aug-2021

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 16900-8
First edition
2015-05-01
Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment —
Part 8:
Measurement of RPD air flow rates of
assisted filtering RPD
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d’essai et
équipement d’essai —
Partie 8: Mesurage des débit d’air des APR filtrants à ventilation assistée
Reference number
ISO 16900-8:2015(E)
©
ISO 2015

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ISO 16900-8:2015(E)

COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
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ISO 16900-8:2015(E)

Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Prerequisites . 2
5 General test requirements . 2
6 Principle . 2
7 Test method . 3
7.1 General . 3
7.2 Measurement of flow rate using zero back pressure method . 3
7.2.1 General. 3
7.2.2 Test equipment . 3
7.2.3 Test procedure for RPD with a respiratory interface class T . 3
7.2.4 Test procedure for RPD with a respiratory interface class L . 4
7.3 Measurement of the interactive flow rate. 6
8 Test report .10
Annex A (normative) Application of uncertainty of measurement .12
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ISO 16900-8:2015(E)

Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any
patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on
the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical Barriers
to Trade (TBT), see the following URL: Foreword — Supplementary information.
The committee responsible for this document is ISO/TC 94, Personal safety — Protective clothing and
equipment, Subcommittee SC 15, Respiratory protective devices.
ISO 16900 consists of the following parts, under the general title Respiratory protective devices —
Methods of test and test equipment:
— Part 1: Determination of inward leakage
— Part 2: Determination of breathing resistance
— Part 3: Determination of particle filter penetration
— Part 4: Determination of gas filter capacity and migration, desorption and carbon monoxide dynamic testing
— Part 5: Breathing machine/metabolic simulator/RPD headforms/torso, tools and verification tools
— Part 6: Mechanical resistance/strength of components and connections
— Part 7: Practical performance test methods
— Part 8: Measurement of RPD air flow rates of assisted filtering RPD
— Part 9: Carbon dioxide content of the inhaled air
— Part 10: Resistance to ignition, flame, radiant heat and heat
— Part 11: Determination of field of vision
— Part 12: Determination of volume-averaged work of breathing and peak respiratory pressures
— Part 13: RPD using regenerated breathable gas and special application mining escape RPD:
Consolidated test for gas concentration, temperature, humidity, work of breathing, breathing
resistance, elastance and duration
— Part 14: Measurement of sound level
iv © ISO 2015 – All rights reserved

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ISO 16900-8:2015(E)

Introduction
This part of ISO 16900 is intended as a supplement to the respiratory protective devices (RPD)
performance standards. Test methods are specified for complete devices or parts of devices that are
intended to comply with the performance standards. If deviations from the test method given in this
part of ISO 16900 are necessary, these deviations will be specified in the performance standards.
© ISO 2015 – All rights reserved v

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INTERNATIONAL STANDARD ISO 16900-8:2015(E)
Respiratory protective devices — Methods of test and
test equipment —
Part 8:
Measurement of RPD air flow rates of assisted filtering RPD
1 Scope
This part of ISO 16900 specifies the methods for measuring air flow rates delivered to the wearer by an
assisted filtering RPD.
2 Normative references
The following referenced documents, in whole or in parts, are indispensable for the application of this
document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition
of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 16972, Respiratory protective devices — Terms, definitions, graphical symbols and units of measurement
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 16972 and the following apply.
NOTE Within the definitions listed in 3.2 to 3.7, the flow rates are deemed to be volumetric flow rates.
3.1
assisted filtering RPD
filtering RPD where breathable gas is actively supplied to the wearer by the RPD
3.2
interactive flow rate
flow rate through the filters of an assisted filtering RPD (3.1) resulting from the combined action of the
assisted filtering RPD and the breathing pattern generated by the breathing machine
3.3
averaged interactive flow rate
interactive flow rate averaged over 10 consecutive breathing cycles of the breathing machine
3.4
averaged maximum interactive flow rate
average of the highest flow rate within each breathing cycle of 10 consecutive breathing cycles of the
breathing machine
3.5
averaged minimum interactive flow rate
average of the lowest flow rate within each breathing cycle of 10 consecutive breathing cycles of the
breathing machine
3.6
measured maximum flow rate
volumetric flow rate of an assisted filtering RPD (3.1), determined in a laboratory test, when the RPD is
in the condition which results in the highest air flow rate, where this condition takes into account the
influences of temperatures, settings of RPD, pre-conditionings, use of accessories and others
© ISO 2015 – All rights reserved 1

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ISO 16900-8:2015(E)

3.7
measured minimum flow rate
volumetric flow rate of an assisted filtering RPD (3.1), determined in a laboratory test, when the RPD is
in the condition which results in the lowest air flow rate, where this condition takes into account the
influences of temperatures, settings of RPD, pre-conditionings, use of accessories, and others
4 Prerequisites
In order to implement this part of ISO 16900, at least the following parameters need to be specified in
the relevant performance standard:
a) number of test specimens;
b) operating conditions of the RPD, e.g. possible air flow settings, charging status of batteries, influences
from the temperature of operation;
c) designated operational temperature range;
d) appropriate RPD headform(s) and, if necessary, torso;
e) any pre-conditioning.
5 General test requirements
Unless otherwise specified, the values stated in this International Standard are expressed as nominal
values. Except for temperature limits, values which are not stated as maxima or minima shall be subject to
a tolerance of ±5 %. Unless otherwise specified, the ambient conditions for testing shall be between 16 °C
and 32 °C and (50 ± 30) % RH. Any temperature limits specified shall be subject to an accuracy of ±1 °C.
Where the assessment of the pass/fail criterion depends on a measurement, an uncertainty of
measurement as specified in Annex A shall be given.
6 Principle
The complete RPD is fitted to an appropriate headform and, if necessary, torso and the RPD operated
in accordance with the manufacturer’s instructions for use, unless prescribed otherwise by the
performance standard. The air flow supplied by the RPD is measured as the air flow rate.
Depending on the prerequisites given it might be required to determine the air flow rate at conditions
which result in the minimum flow rate or the maximum flow rate of the RPD. Depending on the design
of the RPD, these air flow rates may be determined by possible flow settings of the RPD, initialization
time, the charging status of the battery, different filter types, alarm settings, the temperature of the RPD,
including the temperature range for use, use of accessories, hose length, supply pressure, and other factors.
Where it is necessary to manipulate the RPD in order to achieve, during subsequent tests, a constant flow
equivalent to either the measured maximum or minimum flow, the procedure that has to be adopted
will depend on the design of the RPD. Possible ways of achieving such adjustments are substituting the
battery by an external variable controlled power supply, artificially increasing the pressure drop of the
filters used, or artificially adjusting the air flow control system of the RPD.
2 © ISO 2015 – All rights reserved

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All results of measured air flow rates are deemed to be volumetric flow rates and shall be corrected to
20°C, 1013 hPa according to Formula (1)
P 
m
QQ=⋅k⋅ (1)
 
corm
T
 m 
where
is the corrected air flow;
Q
cor
is the measured air flow;
Q
m
is a constant 0,289 [K/hPa], i.e. 293 K divided by 1,013 hPa (20°C);
k
is the pressure during measurement in hPa;
P
m
is the temperature during measurement in K.
T
m
7 Test method
7.1 General
This part of ISO 16900 describes two test methods: measurement of flow rate using zero back pressure
method and measurement of the interactive flow rate.
7.2 Measurement of flow rate using zero back pressure method
7.2.1 General
This test is suitable for RPD, where the interactive flow rate is constant, e.g. RPD with Respiratory
Interface class L (loose fitting).
7.2.2 Test equipment
The test equipment consists of the following:
— appropriate RPD headform, of the appropriate size;
— torso, where necessary;
— blower or suction device with the air flow capacity to blow or draw an appropriate amount of
air. The required air flow capacity shall be greater than the maximum airflow supplied by the RPD
under test. The capacity usually needs to be above the flow rate which corresponds to the peak flow
rate of the designated work rate class of the device. The air flow rate of the blower or suction device
shall be controllable;
— suitable flow meter, calibrated in the range of air flow to be measured;
— differential pressure sensor, with a precision of better than ±5 Pa at 0 Pa;
— airtight box or lightweight bag of a volume between 10 l and 30 l with necessary airtight connections.
7.2.3 Test procedure for RPD with a respiratory interface class T
The respiratory interface shall be fitted to the appropriate headform and, if necessary, a torso.
Respiratory interfaces of class T shall be fitted in a leaktight manner to the headform. A sealant might
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be necessary for this. The differential pressure sensor, the flow meter, and the suction device shall be
arranged as shown in Figure 1.
The RPD shall be activated. The controllable suction device of the test equipment used to draw air from
the mouth opening of the head form s
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 16900-8
Première édition
2015-05-01
Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d’essai et
équipement d’essai —
Partie 8:
Mesurage des débit d’air des APR
filtrants à ventilation assistée
Respiratory protective devices — Methods of test and test
equipment —
Part 8: Measurement of RPD air flow rates of assisted filtering RPD
Numéro de référence
ISO 16900-8:2015(F)
©
ISO 2015

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ISO 16900-8:2015(F)

DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée
sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur
l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à
l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
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Publié en Suisse
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Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .vi
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Conditions préalables . 2
5 Exigences générales relatives à l’essai . 2
6 Principe . 2
7 Méthode d’essai . 3
7.1 Généralités . 3
7.2 Mesure du débit d’air utilisant une méthode à contre-pression nulle . 3
7.3 Mesurage du débit interactif . 6
8 Rapport d’essai .10
Annexe A (normative) Application de l’incertitude de mesure .12
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Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne
la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant les
références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de l’élaboration
du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de brevets reçues par
l’ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de
la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes de l’OMC concernant
les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos — Informations
supplémentaires.
Le comité chargé de l’élaboration du présent document est l’ISO/TC 94 Sécurité individuelle — Vêtements
et équipements de protection, sous-comité SC 15, Appareils de protection respiratoire.
L’ISO 16900 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Appareils de protection
respiratoire — Méthodes d’essai et équipement d’essai:
— Partie 1: Détermination des fuites vers l’intérieur
— Partie 2: Détermination de la résistance respiratoire
— Partie 3: Détermination de la pénétration d’un filtre à particules
— Partie 4: Détermination de la capacité d’un filtre à gaz et essais de migration, de désorption et dynamique
au monoxyde de carbone
— Partie 5: Machine respiratoire/simulateur métabolique/formes de têtes et torses des APR/outils et outils
de vérification
— Partie 6: Résistance mécanique — Résistance des composants et des connexions
— Partie 7: Méthodes d’essai pratique de performance
— Partie 8: Mesurage des débits d’air des APR filtrants à ventilation assistée
— Partie 9: Teneur en dioxyde de carbone de l’air inhalé
— Partie 10: Résistance à la combustion, à la flamme, à la chaleur radiante et à la chaleur
— Partie 11: Détermination du champ de vision
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ISO 16900-8:2015(F)

— Partie 12: Détermination du travail respiratoire en fonction du volume respiratoire et des pics de
pressions respiratoires
— Partie 13: Appareils de protection respiratoire utilisant du gaz respirable et appareils de protection
respiratoire pour application spéciale d’évacuation des mines: essai de consolidation pour concentration
de gaz, température, humidité, travail respiratoire, résistance respiratoire et durée
— Partie 14: Mesurage du niveau sonore
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ISO 16900-8:2015(F)

Introduction
La présente partie de l’ISO 16900 vient compléter les normes relatives aux performances des appareils
de protection respiratoire (APR). Les méthodes d’essai sont spécifiées pour des appareils complets ou
des parties d’appareils qui sont destinés à être conformes aux normes relatives aux performances. S’il
est nécessaire de s’écarter de la méthode d’essai décrite dans la présente partie de l’ISO 16900, ces
écarts seront spécifiés dans les normes relatives aux performances.
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NORME INTERNATIONALE ISO 16900-8:2015(F)
Appareils de protection respiratoire — Méthodes d’essai et
équipement d’essai —
Partie 8:
Mesurage des débit d’air des APR filtrants à ventilation
assistée
1 Domaine d’application
La présente partie de l’ISO 16900 spécifie les méthodes permettant de mesurer les débits d’air délivrés
à l’utilisateur par un APR filtrant à ventilation assistée.
2 Références normatives
Les documents suivants, en totalité ou en partie, sont référencés de manière normative dans le présent
document et sont indispensables pour son application. Pour les références datées, seule l’édition citée
s’applique. Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y
compris les éventuels amendements).
ISO 16972, Appareils de protection respiratoire — Termes, définitions, symboles graphiques et unités de
mesure
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions donnés dans l’ISO 16972 ainsi que les
termes et définitions suivants s’appliquent.
NOTE Dans les définitions listées de 3.2 à 3.7, les débits d’air doivent être considérés comme des débits
volumes.
3.1
APR filtrant à ventilation assistée
APR filtrant dans lequel le gaz respirable est fourni de façon active à l’utilisateur par l’APR
3.2
débit interactif
débit traversant les filtres d’un APR à ventilation assistée (3.1) résultant de l’action combinée de l’APR
filtrant à ventilation assistée et du mouvement respiratoire généré par la machine respiratoire
3.3
débit interactif moyen
débit interactif moyenné sur 10 cycles respiratoires consécutifs de la machine respiratoire
3.4
débit interactif moyen maximal
moyenne du débit le plus élevé durant chaque cycle respiratoire de 10 cycles respiratoires consécutifs
de la machine respiratoire
3.5
débit interactif moyen minimal
moyenne du débit le plus bas durant chaque cycle respiratoire de 10 cycles respiratoires consécutifs de
la machine respiratoire
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ISO 16900-8:2015(F)

3.6
débit maximal mesuré
débit-volume d’un APR filtrant à ventilation assistée, déterminé lors d’un essai en laboratoire, lorsque
l’APR est dans une condition aboutissant au débit d’air le plus élevé, cette condition tenant compte
de l’influence des températures, des réglages de l’APR, des préconditionnements, de l’utilisation
d’accessoires et autres facteurs
3.7
débit minimal mesuré
débit-volume d’un APR filtrant à ventilation assistée, déterminé lors d’un essai en laboratoire, lorsque
l’APR est dans une condition aboutissant au débit d’air le plus faible, cette condition tenant compte
de l’influence des températures, des réglages de l’APR, des préconditionnements, de l’utilisation
d’accessoires et autres facteurs
4 Conditions préalables
Pour mettre en œuvre la présente partie de l’ISO 16900, les paramètres suivants doivent au moins être
spécifiés dans la norme de performance pertinente:
a) le nombre d’éprouvettes;
b) les conditions de fonctionnement de l’APR, par exemple les réglages possibles du débit d’air, l’état de
charge des batteries, l’influence de la température de fonctionnement;
c) la plage de température de fonctionnement désignée;
d) la (les) forme(s) de tête et, si nécessaire, le torse appropriés pour l’APR;
e) tout préconditionnement.
5 Exigences générales relatives à l’essai
Sauf spécification contraire, les valeurs indiquées dans la présente Norme internationale sont des valeurs
nominales. Exception faite des limites de température, une tolérance de ± 5 % doit être appliquée aux
valeurs non indiquées en tant que valeurs maximales ou minimales. Sauf spécification contraire, les
conditions ambiantes pour les essais doivent être comprises entre 16 °C et 32 °C et l’humidité relative
doit être de (50 ± 30) %. Les limites de température spécifiées doivent être indiquées avec une précision
de ±1 °C.
Lorsque l’évaluation du critère d’acceptation/de rejet dépend d’une mesure, une incertitude de mesure
telle que spécifiée dans l’Annexe A doit être donnée.
6 Principe
L’APR complet est installé sur une forme de tête et, si nécessaire, un torse appropriés et l’APR est utilisé
conformément aux instructions d’utilisation du fabricant, sauf prescription contraire dans la norme de
performance. Le débit d’air fourni par l’APR est mesuré en tant que débit d’air.
Selon les conditions préalables indiquées, il peut être nécessaire de déterminer le débit d’air dans les
conditions aboutissant au débit minimal ou au débit maximal de l’APR. Selon la conception de l’APR, ces
débits d’air peuvent être déterminés par les réglages possibles du débit de l’APR, la durée d’initialisation,
l’état de charge de la batterie, les différents types de filtre, les réglages d’alarme, la température de
l’APR, y compris la plage de température d’utilisation, l’utilisation d’accessoires, la longueur du tuyau, la
pression d’alimentation et d’autres facteurs.
Lorsqu’il est nécessaire de manipuler l’APR pour obtenir, lors d’essais ultérieurs, un débit constant
équivalent au débit maximal ou minimal mesuré, le mode opératoire à adopter dépendra de la conception
de l’APR. Les méthodes possibles pour réaliser ces réglages sont le remplacement de la batterie par une
2 © ISO 2015 – Tous droits réservés

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alimentation électrique variable régulée, une augmentation artificielle de la perte de charge dans les
filtres utilisés ou un réglage artificiel du système de régulation du débit d’air de l’APR.
Tous les résultats des débits d’air mesurés doivent être considérés comme des débits volumes et doivent
être corrigés sur la base d’une température de 20 °C, 1 013 hPa à l’aide de la Formule (1):
 
P


m


QQ=⋅k ⋅ (1)

corm 


T 
 
m
où
Q est le débit d’air corrigé;
cor
Q est le débit d’air mesuré;
m
k est une constante de 0,289 [K/hPa], c’est-à-dire 293 K divisé par 1 013 hPa (20 °C);
P est la pression durant le mesurage en hPa;
m
T est la température durant le mesurage en K.
m
7 Méthode d’essai
7.1 Généralités
La présente partie de l’ISO 16900 décrit deux méthodes d’essai: mesure du débit d’air utilisant une
méthode à contre-pression nulle et mesure du débit interactif.
7.2 Mesure du débit d’air utilisant une méthode à contre-pression nulle
7.2.1 Généralités
Cet essai est adapté pour un APR dans lequel le débit interactif est constant, par exemple un APR ayant
une interface respiratoire de classe L (ajustement lâche).
7.2.2 Équipement d’essai
L’équipement d’essai comprend les éléments suivants:
— forme de tête pour APR appropriée, à la taille appropriée;
— torse, si nécessaire;
— ventilateur ou un dispositif d’aspiration avec un débit d’air capable d’injecter ou d’aspirer une
quantité d’air appropriée. La capacité de débit d’air requise doit être plus élevée que le débit d’air
maximal fourni par l’APR soumis à l’essai. Cette capacité doit généralement être supérieure au débit
correspondant au débit de pointe de la classe de rythme de travail désignée du dispositif. Il doit être
possible de réguler le débit d’air du ventilateur ou du dispositif d’aspiration;
— débitmètre approprié, étalonné sur la plage de débit d’air à mesurer;
— capteur de pression différentielle, avec une précision meilleure que ±5 Pa à 0 Pa;
— boîte ou sac léger étanche à l’air d’un volume compris entre 10 l et 30 l avec les raccords étanches
nécessaires.
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7.2.3 Mode opératoire d’essai pour un APR ayant une interface respiratoire de classe T
L’interface respiratoire doit être installée sur la forme de tête et, si nécessaire, le torse appropriés. Les
interfaces respiratoires de classe T doivent être installées de façon étanche sur la forme de tête. Un
produit d’étanchéité peut être requis à cet effet. Le capteur de pression différentielle, le débitmètre et le
dispositif d’aspiration doivent être disposés comme indiqué à la Figure 1.
L’APR doit être activé. Le dispositif d’aspiration réglable de l’équipement d’essai utilisé pour aspirer de
l’air de l’orifice de la forme de tête doit être mis sous tension et réglé de telle sorte que le capteur de
pression différentielle indique une valeur constante de 0 ± 5 Pa, par rapport à la pression ambiante. Le
débit d’air mesuré par le
...