SIST ISO 3951-1:2014

Sampling procedures for inspection by variables - Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL

ISO 3951-1:2013 specifies an acceptance sampling system of single sampling plans for inspection by variables. It is indexed in terms of the acceptance quality limit (AQL) and is designed for users who have simple requirements. (A more comprehensive and technical treatment is given in ISO 3951-2.) ISO 3951-1:2013 is complementary to ISO 2859-1.
The objectives of the methods laid down in ISO 3951-1:2013 are to ensure that lots of acceptable quality have a high probability of acceptance and that the probability of not accepting inferior lots is as high as practicable. This is achieved by means of the switching rules, which provide the following:
an automatic protection to the consumer (by means of a switch to tightened inspection or discontinuation of sampling inspection) should a deterioration in quality be detected;
an incentive (at the discretion of the responsible authority) to reduce inspection costs (by means of a switch to a smaller sample size) should consistently good quality be achieved.  
In ISO 3951-1:2013, the acceptability of a lot is implicitly determined from an estimate of the percentage of nonconforming items in the process, based on a random sample of items from the lot.
ISO 3951-1:2013 is intended for application to a continuing series of lots of discrete products all supplied by one producer using one production process. If there are different producers or production processes, ISO 3951-1:2013 is applied to each one separately.
ISO 3951-1:2013 is intended for application to a single quality characteristic that is measurable on a continuous scale. For two or more such quality characteristics, see ISO 3951-2.

Règles d'échantillonnage pour les contrôles par mesures - Partie 1: Spécification pour les plans d'échantillonnage simples indexés par un niveau de qualité acceptable (NQA) pour un contrôle lot par lot pour une caractéristique de qualité unique et un NQA unique

ISO 3951-1:2013 est principalement destinée aux situations suivantes:
a) lorsque la procédure de contrôle doit être appliquée à une série continue de lots de produits distincts, tous fournis par un même producteur utilisant un procédé de production unique;
b) lorsqu'une seule caractéristique-qualité x de ces produits est prise en compte et qui doit être mesurable sur une échelle;
c) lorsque la production est stable (statistiquement maîtrisée) et que la caractéristique-qualité x est distribuée selon une loi normale ou une approximation proche d'une répartition normale;
d) lorsqu'un contrat ou une norme définit une limite de spécification inférieure L, une limite de spécification supérieure U ou les deux, un individu est qualifié de conforme si, et seulement si, sa caractéristique-qualité mesurée x satisfait à la condition appropriée parmi les suivantes:  
x ≥ L (c'est-à-dire que la limite de spécification inférieure n'est pas violée);
x ≥ U (c'est-à-dire que la limite de spécification supérieure n'est pas violée);
x ≥ L et x ≤ U (c'est-à-dire qu'aucune des limites de spécification inférieure et supérieure n'est violée).  
Les conditions 1) et 2) sont des cas dits avec une limite de spécification simple et 3) est un cas dit à limite de spécification double.
Lorsque la limite de spécification double s'applique, la présente partie de l'ISO 3951 suppose que la conformité aux deux limites de spécification présente la même importance pour l'intégrité du produit. Dans ce cas, il est approprié d'appliquer une seule LQA au pourcentage combiné d'un produit situé hors des deux limites de spécification. On parle alors de contrôle combiné.

Postopki vzorčenja za kontrolo po številskih spremenljivkah - 1. del: Specifikacija enojnih vzorčnih načrtov, razvrščenih po prevzemni meji kakovosti (AQL), za kontrolo zaporednih partij za posamezno karakteristiko kakovosti in posamezno AQL

Ta del standarda ISO 3951 je namenjen predvsem uporabi pod naslednjimi pogoji: a) kadar se inšpekcijski postopek uporablja za trajen skop serij diskretnih izdelkov, ki jih dobavlja en proizvajalec z uporabo enega proizvodnega procesa; b) kadar se upošteva samo ena karakteristika kakovosti teh proizvodov, tj. x, ki jo mora biti mogoče trajno meriti; c) kadar je proizvodnja stabilna (pod statističnim nadzorom) in je karakteristika kakovosti x porazdeljena v skladu z normalno porazdelitvijo ali bližnjim približkom normalne porazdelitve; d) kadar pogodba ali standard določa spodnjo specifikacijsko mejno vrednost, L, zgornjo specifikacijsko mejno vrednost, U, ali obe; element se šteje za skladnega izključno v primeru, da njegova merjena karakteristika kakovosti x izpolnjuje eno od naslednjih ustreznih neenakosti: 1) x ≥ L (tj. spodnja specifikacijska mejna vrednost ni prekoračena); 2) x ≤ U (tj. zgornja specifikacijska mejna vrednost ni prekoračena); 3) x ≥ L in x ≤ U (tj. ne spodnja ne zgornja specifikacijska mejna vrednost nista prekoračeni). Neenakosti 1) in 2) se imenujeta primera z eno specifikacijsko mejno vrednostjo, 3) pa primer z dvema specifikacijskima mejnima vrednostma. Kadar se uporabljata dve specifikacijski mejni vrednosti, se v tem delu standarda ISO 3951 predpostavlja, da je skladnost z obema mejnima vrednostma enako pomembna za integriteto izdelka. V takih primerih je primerno uporabiti enojno prevzemno mejo kakovosti za kombinirani odstotek izdelka zunaj dveh specifikacijskih mejnih vrednosti. To se imenuje kombinirani nadzor.

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 28-Nov-2013
• Withdrawal Date: 06-Mar-2023
• ICS: 03.120.30 - Application of statistical methods
• Technical Committee: ISTM - Statistical methods
• Current Stage: 9900 - Withdrawal (Adopted Project)
• Start Date: 07-Mar-2023
• Due Date: 30-Mar-2023
• Completion Date: 07-Mar-2023
• Ref Project: ISO 3951-1:2013 - Sampling procedures for inspection by variables — Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL

Relations

• Revised: SIST ISO 3951-1:2023 - Sampling procedures for inspection by variables - Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL
• Effective Date: 14-Oct-2017
• Revised: SIST ISO 3951-1:2006 - Sampling procedures for inspection by variables -- Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality characteristic and a single AQL
• Effective Date: 01-Jan-2014

Standards Content (Sample)

SLOVENSKI STANDARD
01-januar-2014
3RVWRSNLY]RUþHQMD]DNRQWURORSRãWHYLOVNLKVSUHPHQOMLYNDKGHO6SHFLILNDFLMD
HQRMQLKY]RUþQLKQDþUWRYUD]YUãþHQLKSRSUHY]HPQLPHMLNDNRYRVWL$4/]D
NRQWUROR]DSRUHGQLKSDUWLM]DSRVDPH]QRNDUDNWHULVWLNRNDNRYRVWLLQSRVDPH]QR
$4/
Sampling procedures for inspection by variables - Part 1: Specification for single
sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a
single quality characteristic and a single AQL
Règles d'échantillonnage pour les contrôles par mesures - Partie 1: Spécification pour
les plans d'échantillonnage simples indexés par un niveau de qualité acceptable (NQA)
pour un contrôle lot par lot pour une caractéristique de qualité unique et un NQA unique
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 3951-1:2013
ICS:
03.120.30 8SRUDEDVWDWLVWLþQLKPHWRG Application of statistical
methods
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 3951-1
Second edition
2013-09-01
Sampling procedures for inspection
by variables —
Part 1:
Specification for single sampling plans
indexed by acceptance quality limit
(AQL) for lot-by-lot inspection for a
single quality characteristic and a
single AQL
Règles d’échantillonnage pour les contrôles par mesures —
Partie 1: Spécification pour les plans d’échantillonnage simples indexés
par un niveau de qualité acceptable (NQA) pour un contrôle lot par lot
pour une caractéristique de qualité unique et un NQA unique
Reference number
©
ISO 2013
© ISO 2013
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form
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written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of
the requester.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail [e-mail]
Web www.iso.org
Published in Switzerland
ii © ISO 2013 – All rights reserved

Contents Page
Foreword .vi
Introduction .vii
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 Symbols . 5
5 Acceptance quality limit (AQL) . 6
5.1 Concept . 6
5.2 Use . 7
5.3 Specifying AQLs . 7
5.4 Preferred AQLs . 7
5.5 Caution . 7
5.6 Limitation . 7
6 Switching rules for normal, tightened, and reduced inspection .7
7 Relation to ISO 2859-1 . 8
7.1 Similarities . 8
7.2 Differences . 8
8 Consumer protection . 9
8.1 Use of individual plans . 9
8.2 Consumer’s risk quality (CRQ) tables . 9
8.3 Producer’s risk tables . 9
8.4 Operating characteristic (OC) curves . 9
9 Allowing for measurement uncertainty .10
10 Planning .10
11 Choice between variables and attributes .10
12 Choice between the s-method and σ-method .11
13 Choice of inspection level and AQL .11
14 Choice of sampling scheme .11
14.1 Standard plans.11
14.2 Special plans .12
15 Preliminary operations .12
16 Standard procedures for the s-method .13
16.1 Obtaining a plan, sampling, and preliminary calculations .13
16.2 Acceptability criteria for single specification limits .13
16.3 Graphical method for a single specification limit .15
16.4 Acceptability criterion for combined control of double specification limits .15
17 Standard procedures for the σ-method .21
17.1 Obtaining a plan, sampling, and preliminary calculations .21
17.2 Acceptability criteria for a single specification limit.21
17.3 Acceptability criterion for combined control of double specification limits .22
18 Procedure during continuing inspection .23
19 Normality and outliers .24
19.1 Normality .24
19.2 Outliers .24
20 Records .24
20.1 Control charts .24
20.2 Lots that are not accepted .24
21 Operation of switching rules .24
22 Discontinuation and resumption of inspection .25
23 Switching between the s-method and σ-method .25
23.1 Estimating the process standard deviation .25
23.2 State of statistical control .26
23.3 Switching from the s-method to the σ-method .26
23.4 Switching from the σ-method to the s-method .26
24 Charts B to R — Operating characteristic curves and tabulated values for single sampling
plans, normal inspection: s-method .28
24.1 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter B:
s-method .28
24.2 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter C:
s-method .29
24.3 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter D:
s-method .30
24.4 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter E:
s-method .31
24.5 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter F:
s-method .32
24.6 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter G:
s-method .
...

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 3951-1
Second edition
2013-09-01
Corrected version
2016-12-15
Sampling procedures for inspection by
variables —
Part 1:
Specification for single sampling plans
indexed by acceptance quality limit
(AQL) for lot-by-lot inspection for a
single quality characteristic and a
single AQL
Règles d’échantillonnage pour les contrôles par mesures —
Partie 1: Spécification pour les plans d’échantillonnage simples
indexés d’après une limite de qualité acceptable (LQA) pour un
contrôle lot par lot pour une caractéristique-qualité unique et une
LQA unique
Reference number
©
ISO 2013
© ISO 2013, Published in Switzerland
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ii © ISO 2013 – All rights reserved

Contents Page
Foreword .vi
Introduction .viii
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 Symbols . 5
5 Acceptance quality limit (AQL) . 6
5.1 Concept . 6
5.2 Use . 6
5.3 Specifying AQLs . 6
5.4 Preferred AQLs . 7
5.5 Caution . 7
5.6 Limitation . 7
6 Switching rules for normal, tightened, and reduced inspection .7
7 Relation to ISO 2859-1 . 7
7.1 Similarities . 7
7.2 Differences . 8
8 Consumer protection . 9
8.1 Use of individual plans . 9
8.2 Consumer’s risk quality (CRQ) tables . 9
8.3 Producer’s risk tables . 9
8.4 Operating characteristic (OC) curves . 9
9 Allowing for measurement uncertainty . 9
10 Planning .10
11 Choice between variables and attributes .10
12 Choice between the s-method and σ-method .11
13 Choice of inspection level and AQL .11
14 Choice of sampling scheme .11
14.1 Standard plans.11
14.2 Special plans .12
15 Preliminary operations .12
16 Standard procedures for the s-method .12
16.1 Obtaining a plan, sampling, and preliminary calculations .12
16.2 Acceptability criteria for single specification limits .13
16.3 Graphical method for a single specification limit .14
16.4 Acceptability criterion for combined control of double specification limits .15
16.4.1 General.15
16.4.2 Procedure for sample size 3 .15
16.4.3 Procedure for sample size 4 .17
16.4.4 Procedure for sample sizes greater than 4 .18
17 Standard procedures for the σ-method .20
17.1 Obtaining a plan, sampling, and preliminary calculations .20
17.2 Acceptability criteria for a single specification limit.20
17.3 Acceptability criterion for combined control of double specification limits .21
18 Procedure during continuing inspection .22
19 Normality and outliers .23
19.1 Normality .23
19.2 Outliers .23
20 Records .23
20.1 Control charts .23
20.2 Lots that are not accepted .23
21 Operation of switching rules .23
22 Discontinuation and resumption of inspection .24
23 Switching between the s-method and σ-method .24
23.1 Estimating the process standard deviation .24
23.2 State of statistical control .25
23.3 Switching from the s-method to the σ-method .25
23.4 Switching from the σ-method to the s-method .25
24 Charts B to R — Operating characteristic curves and tabulated values for single
sampling plans, normal inspection: s-method .27
24.1 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter B:
s-method .27
24.2 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter C:
s-method .28
24.3 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter D:
s-method .29
24.4 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter E:
s-method .30
24.5 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter F:
s-method .31
24.6 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter G:
s-method .32
24.7 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter H:
s-method .33
24.8 Operating characteristic curves and tabulated values for sample size code letter J:
s-method .
...

PROJET DE NORME INTERNATIONALE ISO/DIS 3951-1
ISO/TC 69/SC 5 Secrétariat: BSI
Début de vote Vote clos le
2012-02-14 2012-07-14
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION    МЕЖДУНАРОДНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ    ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION

Règles d'échantillonnage pour les contrôles par mesures —
Partie 1:
Spécification pour les plans d'échantillonnage simples indexés
par une limite de qualité acceptable (LQA) pour un contrôle lot
par lot pour une caractéristique-qualité unique et un LQA
unique
Sampling procedures for inspection by variables —
Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance quality limit (AQL) for lot-by-lot
inspection for a single quality characteristic and a single AQL
[Révision de la première édition (ISO 3951-1:2005)]
ICS 03.120.30
Pour accélérer la distribution, le présent document est distribué tel qu'il est parvenu du
secrétariat du comité. Le travail de rédaction et de composition de texte sera effectué au
Secrétariat central de l'ISO au stade de publication.
To expedite distribution, this document is circulated as received from the committee
secretariat. ISO Central Secretariat work of editing and text composition will be undertaken at
publication stage.
CE DOCUMENT EST UN PROJET DIFFUSÉ POUR OBSERVATIONS ET APPROBATION. IL EST DONC SUSCEPTIBLE DE MODIFICATION ET NE
PEUT ETRE CITE COMME NORME INTERNATIONALE AVANT SA PUBLICATION EN TANT QUE TELLE.
OUTRE LE FAIT D'ETRE EXAMINES POUR ETABLIR S'ILS SONT ACCEPTABLES A DES FINS INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET
COMMERCIALES, AINSI QUE DU POINT DE VUE DES UTILISATEURS, LES PROJETS DE NORMES INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ETRE
CONSIDERES DU POINT DE VUE DE LEUR POSSIBILITE DE DEVENIR DES NORMES POUVANT SERVIR DE REFERENCE DANS LA
REGLEMENTATION NATIONALE.
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSERVATIONS, NOTIFICATION DES DROITS DE PRO-
PRIÉTÉ DONT ILS AURAIENT ÉVENTUELLEMENT CONNAISSANCE ET À FOURNIR UNE DOCUMENTATION EXPLICATIVE.
©  Organisation Internationale de Normalisation, 2012

ISO/DIS 3951-1
Notice de droit d'auteur
Ce document de l'ISO est un projet de Norme internationale qui est protégé par les droits d'auteur de l'ISO.
Sauf autorisé par les lois en matière de droits d'auteur du pays utilisateur, aucune partie de ce projet ISO ne
peut être reproduite, enregistrée dans un système d'extraction ou transmise sous quelque forme que ce soit
et par aucun procédé électronique ou mécanique, y compris la photocopie, les enregistrements ou autres,
sans autorisation écrite préalable.
Les demandes d'autorisation de reproduction doivent être envoyées à l'ISO à l'adresse ci-après ou au
comité membre de l'ISO dans le pays du demandeur.
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Tel. + 41 22 749 01 11
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Toute reproduction est soumise au paiement de droits ou à un contrat de licence.
Les contrevenants pourront être poursuivis.

ii © ISO 2012 – Tous droits réservés

ISO/DIS 3951-1
Sommaire Page
Avant-propos .v
Introduction.vii
1 Domaine d'application .1
2 Références normatives.1
3 Termes et définitions .2
4 Symboles.5
5 Limite de qualité acceptable (LQA) .6
6 Règles de basculement des contrôles normaux, renforcés et réduits.7
7 Relation avec l’ISO 2859-1.8
8 Protection de qualité limite .9
9 Prise en compte de l’incertitude du mesurage .10
10 Planification .10
11 Choix entre mesures et attributs .10
12 Choix entre la méthode-s et la méthode-σ .11
13 Choix du niveau de contrôle et du LQA.12
14 Choix du plan d'échantillonnage .12
15 Opérations préliminaires .13
16 Procédure normalisée pour la méthode-s .13
17 Procédure normalisée pour la méthode-σ.22
18 Procédure lors d’un contrôle continu .26
19 Normalité et valeurs aberrantes.26
20 Enregistrements .26
21 Utilisation des règles de basculement du contrôle .27
22 Interruption et reprise du contrôle .27
23 Basculement entre la méthode-s et la méthode-σ.28
24 Cartes B à R – Courbes d’efficacité et tableaux de valeurs pour les plans
d’échantillonnage simples pour un contrôle normal selon la méthode-s.29
25 Cartes s-D à s-R : Courbes d’acceptation pour un contrôle combiné de limites de
spécifications doubles selon la méthode-s.55
Annexe A (normative) Tableau de détermination de la lettre-code d’effectif d’échantillon .68
Annexe B (normative) Plans d’échantillonnage simples de forme k selon la méthode-s .69
Annexe C (normative) Plans d’échantillonnage simples de forme k selon la méthode-σ.72
Annexe D (normative) Valeurs de f pour l’écart-type maximal d’échantillon .75
s
Annexe E (normative) Valeurs de f pour l’écart-type maximal du processus .78
s
Annexe F (normative) Estimation de la proportion de non-conformes du processus pour l'effectif
d’échantillon 3 – méthode-s .79
Annexe G (normative) Plans d’échantillonnage simples de forme p* .82
iii
ISO/DIS 3951-1
Annexe H (normative) Valeurs de c pour la limite de contrôle supérieure sur l’écart-type
u
d’échantillon. 83
Annexe I (normative) Constantes d'acceptabilité supplémentaires pour le basculement vers le
contrôle réduit. 84
σ
Annexe J (normative) Procédures d’obtention de s et . 85
Annexe K (informative) Qualités du risque client . 87
Annexe L (informative) Risques fournisseur. 91
Annexe M (informative) Efficacité de la méthode-σ. 95
Annexe N (informative) Estimation de la proportion de non–conformes d'un processus pour les
effectifs d’échantillon 3 et 4 – méthode-s . 96
Annexe O (normative) Procédures d’intégration de l’erreur de mesurage. 98
Carte A Lettres-codes d’effectif d’échantillon de plans d’échantillonnage simples pour des
qualités spécifiés aux probabilités d’acceptation 95 % et 10 %. 103
Bibliographie . 104

iv
ISO/DIS 3951-1
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L'ISO 3951-1 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 69, Application des méthodes statistiques,
sous-comité SC 5, Échantillonnage en vue d'acceptation.
Cette édition annule et remplace l’ISO 3951-1:2005 qui a fait l'objet d'une révision technique.
L'ISO 3951 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Règles d'échantillonnage pour
les contrôles par mesures :
⎯ Partie 1 : Spécification pour les plans d’échantillonnage simples indexés selon une limite de qualité
acceptable (LQA) pour le contrôle lot par lot pour une caractéristique-qualité unique et un LQA unique
⎯ Partie 2 : Spécification générale pour les plans d’échantillonnage simples indexés selon une limite de
qualité acceptable (LQA) pour le contrôle lot par lot de caractéristiques-qualité indépendantes
⎯ Partie 3 : Plans d'échantillonnage doubles pour le contrôle lot par lot, indexés selon une limite de qualité
acceptable (LQA).
⎯ Partie 4 : Procédures pour l’évaluation des niveaux déclarés de qualité
La norme internationale ISO 3951-1:2010 a été élaborée par l’ISO/TC 69/SC 5, Applications des méthodes
statistiques, Plans d’échantillonnage d'acceptation.
Les principales différences entre l’ISO 3951-1:2011 et l’ISO 3951-1:2004 sont que :
⎯ des procédures ont été introduites pour tenir compte de l’incertitude du mesurage ;
⎯ de nombreux plans d’échantillonnage ont été modifiés pour améliorer la proximité entre leurs courbes
d'efficacité et les courbes d'efficacité des plans correspondants pour un échantillonnage simple par
attributs dans l’ISO 2859-1.
v
ISO/DIS 3951-1
Sous l'intitulé général Règles d'échantillonnage pour les contrôles par mesures, l'ISO 3951 se compose des
parties suivantes :
⎯ Partie 1 : Spécification pour les plans d’échantillonnage simples indexés d’après la limite de qualité
acceptable (LQA) pour le contrôle lot par lot pour une caractéristique-qualité unique et un LQA unique
⎯ Partie 2 : Spécification générale pour les plans d’échantillonnage simples indexés d’après la limite de
qualité acceptable (LQA) pour le contrôle lot par lot de caractéristiques-qualité indépendantes
⎯ Partie 3 : Plans d'échantillonnage doubles pour le contrôle lot par lot, indexés d'après la limite de qualité
acceptable (LQA).
⎯ Partie 4 : Procédures pour l’évaluation des niveaux déclarés de qualité
Quinze annexes sont jointes. Les Annexes A à I fournissent les tableaux nécessaires aux procédures.
L’Annexe J indique comment il convient de déterminer l’écart-type de l’échantillon, s, et la valeur présumée de
l’écart-type du processus, s. L’Annexe K donne la théorie statistique sous-tendant le calcul des risques-qualité
client, avec des tableaux présentant ces niveaux de qualité pour des contrôles normaux, renforcés et réduits,
ainsi que pour la méthode-s et la méthode-σ. L’Annexe L apporte des informations similaires concernant les
risques fournisseur. L’Annexe M fournit la formule générale de la courbe d’efficacité de la méthode-σ.
L’Annexe N indique la théorie statistique sous-tendant l’estimation de la fraction de non-conformes du
processus selon la méthode-s pour des effectifs d’échantillon de 3 et 4, qui – pour des raisons techniques –
sont traitées séparément des autres effectifs dans la présente Norme internationale. Enfin, l’Annexe O
apporte des procédures permettant d’intégrer l’incertitude du mesurage.
vi
---------------
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 3951-1
Deuxième édition
2013-09-01
Version corrigée
2016-12-15
Règles d’échantillonnage pour les
contrôles par mesures —
Partie 1:
Spécification pour les plans
d’échantillonnage simples indexés
d’après une limite de qualité
acceptable (LQA) pour un contrôle
lot par lot pour une caractéristique-
qualité unique et une LQA unique
Sampling procedures for inspection by variables —
Part 1: Specification for single sampling plans indexed by acceptance
quality limit (AQL) for lot-by-lot inspection for a single quality
characteristic and a single AQL
Numéro de référence
©
ISO 2013
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Sommaire Page
Avant-propos .vi
Introduction .viii
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 2
4 Symboles . 5
5 Limite de qualité acceptable (LQA) . 6
5.1 Concept . 6
5.2 Utilisation . 7
5.3 Spécification des LQA . 7
5.4 LQA préférées . 7
5.5 Avertissement . 7
5.6 Limitation . 7
6 Règles de basculement des contrôles normaux, renforcés et réduits .7
7 Relation avec l’ISO 2859-1 . 8
7.1 Similitudes . 8
7.2 Différences . 8
8 Protection du client . 9
8.1 Emploi de plans individuels. 9
8.2 Tableaux de qualité du risque client (QRC) . 9
8.3 Tableaux de risque fournisseur . 9
8.4 Courbes d’efficacité .10
9 Prise en compte de l’incertitude du mesurage .10
10 Planification .10
11 Choix entre mesures et attributs .10
12 Choix entre la méthode-s et la méthode-σ .11
13 Choix du niveau de contrôle et de la LQA .11
14 Choix du plan d’échantillonnage .12
14.1 Plans normalisés .12
14.2 Plans spéciaux .12
15 Opérations préliminaires .13
16 Procédures normalisées pour la méthode-s .13
16.1 Obtention d’un plan, échantillonnage et calculs préliminaires .13
16.2 Critères d’acceptabilité pour une limite de spécification simple .13
16.3 Méthode graphique pour une limite de spécification simple .15
16.4 Critère d’acceptabilité pour un contrôle combiné d’une limite double de spécification .16
16.4.1 Généralités .16
16.4.2 Procédure pour l’effectif d’échantillon 3 .16
16.4.3 Procédure pour l’effectif d’échantillon 4 .18
16.4.4 Procédure pour les effectifs d’échantillon supérieurs à 4 .20
17 Procédures normalisées pour la méthode-σ .21
17.1 Obtention d’un plan, échantillonnage et calculs préliminaires .21
17.2 Critères d’acceptabilité pour une limite de spécification simple .22
17.3 Critère d’acceptabilité pour un contrôle combiné d’une limite double de spécification .23
18 Procédure lors d’un contrôle continu.24
19 Normalité et valeurs aberrantes .25
19.1 Normalité .25
19.2 Valeurs aberrantes .25
20 Enregistrements .25
20.1 Cartes de contrôle .25
20.2 Lots refusés .25
21 Utilisation des règles de basculement du contrôle .25
22 Interruption et reprise du contrôle .26
23 Basculement entre la méthode-s et la méthode-σ .26
23.1 Estimation de l’écart-type du processus .26
23.2 État de maîtrise statistique .27
23.3 Passage de la méthode-s à la méthode-σ .27
23.4 Passage de la méthode-σ à la méthode-s .27
24 Cartes B à R — Courbes d’efficacité et tableaux de valeurs pour les plans
d’échantillonnage simples pour un contrôle normal méthode-s .29
24.1 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon B: méthode-s .29
24.2 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon C: méthode-s .30
24.3 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon D: méthode-s .31
24.4 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon E: méthode-s .32
24.5 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon F: méthode-s .33
24.6 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon G: méthode-s .34
24.7 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon H: méthode-s .35
24.8 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon J: méthode-s .36
24.9 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon K: méthode-s.37
24.10 Courbes d’efficacité et tableau de valeurs pour la lettre-code d’effectif
d’échantillon L: méthode-s .
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