ISO 10079-1:2015/Amd 1:2018
(Amendment)Medical suction equipment — Part 1: Electrically powered suction equipment — Amendment 1: Changes to requirements for operating at extremes of temperature
Medical suction equipment — Part 1: Electrically powered suction equipment — Amendment 1: Changes to requirements for operating at extremes of temperature
Appareils d'aspiration médicale — Partie 1: Appareils électriques d'aspiration — Amendement 1: Modifications des exigences de fonctionnement à des valeurs extrêmes de température
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 10079-1
Third edition
2015-11-01
AMENDMENT 1
2018-06
Medical suction equipment —
Part 1:
Electrically powered suction
equipment
AMENDMENT 1: Changes to
requirements for operating at extremes
of temperature
Appareils d'aspiration médicale —
Partie 1: Appareils électriques d'aspiration
AMENDEMENT 1: Modifications des exigences de fonctionnement à
des valeurs extrêmes de température
Reference number
ISO 10079-1:2015/Amd.1:2018(E)
©
ISO 2018
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different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Dire
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NORME ISO
INTERNATIONALE 10079-1
Troisième édition
2015-11-01
AMENDEMENT 1
2018-06
Appareils d'aspiration médicale —
Partie 1:
Appareils électriques d'aspiration
AMENDEMENT 1: Modifications des
exigences de fonctionnement à des
valeurs extrêmes de température
Medical suction equipment —
Part 1: Electrically powered suction equipment
AMENDMENT 1: Changes to requirements for operating at extremes
of temperature
Numéro de référence
ISO 10079-1:2015/Amd.1:2018(F)
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Avant propos
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a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
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concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www
.iso .org/directives).
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