ISO 10079-3:2022

Medical suction equipment — Part 3: Suction equipment powered from a vacuum or positive pressure gas source

This document specifies basic safety and performance requirements for medical suction equipment powered from a vacuum or positive pressure gas source generating venturi suction. It applies to suction equipment connected to medical gas pipeline systems or cylinders and venturi attachments and can be standalone or part of an integrated system.

Appareils d'aspiration médicale — Partie 3: Appareils d'aspiration alimentés par une source de vide ou de pression

Le présent document spécifie les exigences de sécurité et de performance de base relatives aux appareils d'aspiration médicale alimentés par une source de vide ou de gaz à pression positive générant une aspiration Venturi. Il est applicable aux appareils d’aspiration raccordés à des bouteilles ou des systèmes de distribution de gaz médicaux et aux systèmes venturi. Les appareils peuvent être autonomes ou faire partie d'un système intégré.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 15-Mar-2022
• ICS: 11.040.10 - Anaesthetic, respiratory and reanimation equipment
• Technical Committee: ISO/TC 121/SC 8 - Suction devices
• Drafting Committee: ISO/TC 121/SC 8 - Suction devices
• Current Stage: 6060 - International Standard published
• Start Date: 16-Mar-2022
• Due Date: 28-Jan-2022
• Completion Date: 16-Mar-2022

Relations

• Revises: ISO 10079-3:2014 - Medical suction equipment — Part 3: Suction equipment powered from a vacuum or positive pressure gas source
• Effective Date: 17-Jul-2021

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 10079-3
Fourth edition
2022-03
Medical suction equipment —
Part 3:
Suction equipment powered from
a vacuum or positive pressure gas
source
Appareils d'aspiration médicale —
Partie 3: Appareils d'aspiration alimentés par une source de vide ou
de pression
Reference number
ISO 10079-3:2022(E)
© ISO 2022

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Published in Switzerland
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ISO 10079-3:2022(E)
Contents Page
Foreword .iv
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 General requirements . 1
5 Materials . 1
6 Design requirements .2
6.1 General . 2
6.2 Supply connections . 2
7 Performance requirements . .2
8 Additional/alternative requirements for suction equipment, suction tubing and
intermittent tubing designed for field use or transport use . 2
9 Information to be supplied by the manufacturer . 2
Bibliography . 3
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ISO 10079-3:2022(E)
Foreword
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through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
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described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible
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NORME ISO
INTERNATIONALE 10079-3
Quatrième édition
2022-03
Appareils d'aspiration médicale —
Partie 3:
Appareils d'aspiration alimentés par
une source de vide ou de pression
Medical suction equipment —
Part 3: Suction equipment powered from a vacuum or positive
pressure gas source
Numéro de référence
ISO 10079-3:2022(F)
© ISO 2022

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ISO 10079-3:2022(F)
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ISO 10079-3:2022(F)
Sommaire Page
Avant-propos .iv
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives .1
3 Termes et définitions . 1
4 Exigences générales . .1
5 Matériaux . 2
6 Exigences de conception .2
6.1 Généralités . 2
6.2 Raccordements d'approvisionnement . 2
7 Exigences de performance .2
8 Exigences supplémentaires/alternatives pour les appareils d’aspiration, tuyaux
d’aspiration et tuyaux intermédiaires prévus pour une utilisation sur le terrain ou
une utilisation lors d’un transport. 2
9 Informations à fournir par le fabricant . 2
Bibliographie . 3
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ISO 10079-3:2022(F)
Avant-propos
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a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
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concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives).
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Les a
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