Implants for surgery — Metallic materials — Part 14: Wrought titanium 15-molybdenum 5-zirconium 3-aluminium alloy

ISO 5832-14:2007 specifies the characteristics of, and corresponding test methods for, the wrought titanium 15-molybdenum 5-zirconium 3-aluminium alloy for use in the manufacture of surgical implants. ISO 5832-14:2007 applies to materials in bar form up to a maximum diameter of 100 mm.

Implants chirurgicaux — Matériaux métalliques — Partie 14: Alliage corroyé à base de titane, de molybdène-15, de zirconium-5 et d'aluminium-3

L'ISO 5832-14:2007 spécifie les caractéristiques et les méthodes d'essai correspondantes de l'alliage corroyé à base de titane, de molybdène-15, de zirconium-5 et d'aluminium-3 utilisé pour la fabrication des implants chirurgicaux. L'ISO 5832-14:2007 s'applique aux matériaux sous forme de barres d'un diamètre maximal de 100 mm.

General Information

Status
Withdrawn
Publication Date
14-Oct-2007
Withdrawal Date
14-Oct-2007
Technical Committee
Drafting Committee
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
06-Feb-2019
Ref Project

Relations

Buy Standard

Standard
ISO 5832-14:2007
English language
12 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview
Standard
ISO 5832-14:2007 - Implants for surgery -- Metallic materials
English language
3 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview
Standard
ISO 5832-14:2007 - Implants chirurgicaux -- Matériaux métalliques
French language
4 pages
sale 15% off
Preview
sale 15% off
Preview

Standards Content (Sample)

МЕЖДУНАРОДНЫЙ ISO
СТАНДАРТ 5832-14
Первое издание
2007-10-15

Имплантаты в хирургии.
Металлические материалы.
Часть 14.
Ковкий титан 15-молибден 5-циркон 3-
алюминиевый сплав
Implants for surgery – Metallic materials –
Раrt 14: Wrought titanium 15-molybdenum 5 zirconium 3-aluminium
alloy



Ответственность за подготовку русской версии несёт GOST R
(Российская Федерация) в соответствии со статьёй 18.1 Устава ISO
Ссылочный номер
ISO 5832-14:2007(R)
©
ISO 2007

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5832-14:2007(R)
Отказ от ответственности при работе в PDF
Настоящий файл PDF может содержать интегрированные шрифты. В соответствии с условиями лицензирования, принятыми
фирмой Adobe, этот файл можно распечатать или смотреть на экране, но его нельзя изменить, пока не будет получена
лицензия на интегрированные шрифты и они не будут установлены на компьютере, на котором ведется редактирование. В
случае загрузки настоящего файла заинтересованные стороны принимают на себя ответственность за соблюдение
лицензионных условий фирмы Adobe. Центральный секретариат ISO не несет никакой ответственности в этом отношении.
Adobe - торговый знак фирмы Adobe Systems Incorporated.
Подробности, относящиеся к программным продуктам, использованные для создания настоящего файла PDF, можно найти в
рубрике General Info файла; параметры создания PDF были оптимизированы для печати. Были приняты во внимание все
меры предосторожности с тем, чтобы обеспечить пригодность настоящего файла для использования комитетами-членами
ISO. В редких случаях возникновения проблемы, связанной со сказанным выше, просьба проинформировать Центральный
секретариат по адресу, приведенному ниже.


ДОКУМЕНТ ОХРАНЯЕТСЯ АВТОРСКИМ ПРАВОМ


© ISO 2007
Все права сохраняются. Если не указано иное, никакую часть настоящей публикации нельзя копировать или использовать в
какой-либо форме или каким-либо электронным или механическим способом, включая фотокопии и микрофильмы, без
предварительного письменного согласия ISO, которое должно быть получено после запроса о разрешении, направленного по
адресу, приведенному ниже, или в комитет-член ISO в стране запрашивающей стороны.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Опубликовано в Швейцарии
ii © ISO 2007 – Все права сохраняются

---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 5832-14:2007(R)
Предисловие
Международная организация по стандартизации (ISO) является всемирной федерацией национальных
организаций по стандартизации (комитетов-членов ISO). Разработка международных стандартов
обычно осуществляется техническими комитетами ISO. Каждый комитет-член, заинтересованный в
деятельности, для которой был создан технический комитет, имеет право быть представленным в этом
комитете. Международные правительственные и неправительственные организации, имеющие связи с
ISO, также принимают участие в работах. Что касается стандартизации в области электротехники, то
ISO работает в тесном сотрудничестве с Международной электротехнической комиссией (IEC).
Проекты международных стандартов разрабатываются в соответствии с правилами Директив ISO/IEC,
Часть 2.
Основная задача технических комитетов заключается в подготовке международных стандартов.
Проекты международных стандартов, принятые техническими комитетами, рассылаются комитетам-
членам на голосование. Их опубликование в качестве международных стандартов требует одобрения
не менее 75% комитетов-членов, принимающих участие в голосовании.
Следует иметь в виду, что некоторые элементы настоящего международного стандарта могут быть
объектом патентных прав. ISO не может нести ответственность за идентификацию какого-либо одного
или всех патентных прав.
ISO 5832-14 разработан техническим комитетом ISO/TC 150, Имплантаты в хирургии, Подкомитетом
SC 1, Материалы.
ISO 5832 состоит из нижеследующих частей под общим названием Имплантаты для хирурги.
Металлические материалы:
⎯ Часть 1. Ковкая нержавеющая сталь
⎯ Часть 2. Нелегированный титан
⎯ Часть 3. Ковкий титан-6-аллюминий-4-ванадиевый сплав
⎯ Часть 4. Кобальт-хром-молибденовый литейный сплав
⎯ Часть 5. Ковкий кобальт-хром-вольфрам-никелевый сплав
⎯ Часть 6. Ковкий кобальт-никель-хром-молибденовый сплав
⎯ Часть 7. Ковкий и холодно-деформируемый кобальт-хром-никель-молибден-железный сплав
⎯ Часть 8. Ковкий кобальт-никель-хром-молибден-вольфрам-железный сплав
⎯ Часть 9. Ковкая высокоазотистая нержавеющая сталь
⎯ Часть 11. Ковкий титан-6-аллюминий-7-ниобиевый сплав
⎯ Часть 12. Ковкий кобальт-хром-молибденовый сплав
⎯ Часть 14. Ковкий титан-15-молибден 5-циркон 3-аллюминиевый сплав
© ISO 2007 – Все права со
...

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 5832-14
First edition
2007-10-15

Implants for surgery — Metallic
materials —
Part 14:
Wrought titanium 15-molybdenum
5-zirconium 3-aluminium alloy
Implants chirurgicaux — Matériaux métalliques —
Partie 14: Alliage corroyé à base de titane, de molybdène-15,
de zirconium-5 et d'aluminium-3




Reference number
ISO 5832-14:2007(E)
©
ISO 2007

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5832-14:2007(E)
PDF disclaimer
This PDF file may contain embedded typefaces. In accordance with Adobe's licensing policy, this file may be printed or viewed but
shall not be edited unless the typefaces which are embedded are licensed to and installed on the computer performing the editing. In
downloading this file, parties accept therein the responsibility of not infringing Adobe's licensing policy. The ISO Central Secretariat
accepts no liability in this area.
Adobe is a trademark of Adobe Systems Incorporated.
Details of the software products used to create this PDF file can be found in the General Info relative to the file; the PDF-creation
parameters were optimized for printing. Every care has been taken to ensure that the file is suitable for use by ISO member bodies. In
the unlikely event that a problem relating to it is found, please inform the Central Secretariat at the address given below.


COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT


©  ISO 2007
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means,
electronic or mechanical, including photocopying and microfilm, without permission in writing from either ISO at the address below or
ISO's member body in the country of the requester.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Published in Switzerland

ii © ISO 2007 – All rights reserved

---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 5832-14:2007(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 5832-14 was prepared by Technical Committee ISO/TC 150, Implants for surgery, Subcommittee SC 1,
Materials.
ISO 5832 consists of the following parts, under the general title Implants for surgery — Metallic materials:
⎯ Part 1: Wrought stainless steel
⎯ Part 2: Unalloyed titanium
⎯ Part 3: Wrought titanium 6-aluminium 4-vanadium alloy
⎯ Part 4: Cobalt-chromium-molybdenum casting alloy
⎯ Part 5: Wrought cobalt-chromium-tungsten-nickel alloy
⎯ Part 6: Wrought cobalt-nickel-chromium-molybdenum alloy
⎯ Part 7: Forgeable and cold-formed cobalt-chromium-nickel-molybdenum-iron alloy
⎯ Part 8: Wrought cobalt-nickel-chromium-molybdenum-tungsten-iron alloy
⎯ Part 9: Wrought high nitrogen stainless steel
⎯ Part 11: Wrought titanium 6-aluminium 7-niobium alloy
⎯ Part 12: Wrought cobalt-chromium-molybdenum alloy
⎯ Part 14: Wrought titanium 15-molybdenum 5-zirconium 3-aluminium alloy
© ISO 2007 – All rights reserved iii

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 5832-14:2007(E)
Introduction
No known surgical implant material has ever been shown to cause absolutely no adverse re
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 5832-14
Première édition
2007-10-15


Implants chirurgicaux — Matériaux
métalliques —
Partie 14:
Alliage corroyé à base de titane,
de molybdène-15, de zirconium-5
et d'aluminium-3
Implants for surgery — Metallic materials —
Part 14: Wrought titanium 15-molybdenum 5-zirconium
3-aluminium alloy




Numéro de référence
ISO 5832-14:2007(F)
©
ISO 2007

---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 5832-14:2007(F)
PDF – Exonération de responsabilité
Le présent fichier PDF peut contenir des polices de caractères intégrées. Conformément aux conditions de licence d'Adobe, ce fichier
peut être imprimé ou visualisé, mais ne doit pas être modifié à moins que l'ordinateur employé à cet effet ne bénéficie d'une licence
autorisant l'utilisation de ces polices et que celles-ci y soient installées. Lors du téléchargement de ce fichier, les parties concernées
acceptent de fait la responsabilité de ne pas enfreindre les conditions de licence d'Adobe. Le Secrétariat central de l'ISO décline toute
responsabilité en la matière.
Adobe est une marque déposée d'Adobe Systems Incorporated.
Les détails relatifs aux produits logiciels utilisés pour la création du présent fichier PDF sont disponibles dans la rubrique General Info
du fichier; les paramètres de création PDF ont été optimisés pour l'impression. Toutes les mesures ont été prises pour garantir
l'exploitation de ce fichier par les comités membres de l'ISO. Dans le cas peu probable où surviendrait un problème d'utilisation,
veuillez en informer le Secrétariat central à l'adresse donnée ci-dessous.


DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT


©  ISO 2007
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée sous
quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l'accord écrit
de l'ISO à l'adresse ci-après ou du comité membre de l'ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 56 • CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax. + 41 22 749 09 47
E-mail copyright@iso.org
Web www.iso.org
Publié en Suisse

ii © ISO 2007 – Tous droits réservés

---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 5832-14:2007(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L'ISO 5832-14 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 150, Implants chirurgicaux, sous-comité SC 1,
Matériaux.
L'ISO 5832 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Implants chirurgicaux —
Matériaux métalliques:
⎯ Partie 1: Acier inoxydable corroyé
⎯ Partie 2: Titane non allié
⎯ Partie 3: Alliage à forger à base de titane, d'aluminium 6 et de vanadium 4
⎯ Partie 4: Alliage à couler à base de cobalt, de chrome et de molybdène
⎯ Partie 5: Alliage corroyé à base de cobalt, de chrome, de tungstène et de nickel
⎯ Partie 6: Alliage corroyé à base de cobalt, de nickel, de chrome et de molybdène
⎯ Partie 7: Alliage à forger mis en forme à froid à base de cobalt, de chrome, de nickel, de molybdène et de
fer
⎯ Partie 8: Alliage corroyé à base de cobalt, de nickel, de chrome, de molybdène, de tungstène et de fer
⎯ Partie 9: Acier inoxydable corroyé à haute teneur en azote
⎯ Partie 11: Alliage à forger à base de titane, d'aluminium 6 et de niobium 7
⎯ Partie 12: Alliage corroyé à base de cobalt, de chrome et de molybdène
⎯ Partie 14: Alliage corroyé à base de titane, de molybdène-15, de zirconium-5 et d'aluminium-3
© ISO 2007 – Tous droits réservés iii

---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 5832-14:2007(F)
Introduction
Il n'existe à ce jour aucun produit connu, utilisé dans la fabrication des implants chirurgicaux, qui n'exerce
absolument aucun
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.