ISO 1183:1987
(Main)Plastics — Methods for determining the density and relative density of non-cellular plastics
Plastics — Methods for determining the density and relative density of non-cellular plastics
Specification of four methods for the determination of the density of plastics except cellular plastics. Method A: Immersion method for plastics in a finished condition; Method B: Pyknometer method for plastics in the form of small particles such as powders, granules pellets or flakes; Method C: Titration method for plastics in forms as required for method A including pellets; Method D: Density gradient column method, particularly suited to measurements of small samples of products and to comparison of densities.
Plastiques — Méthodes pour déterminer la masse volumique et la densité relative des plastiques non alvéolaires
Plastične mase - Metode za določanje gostote in relativne gostote nepenjenih plastičnih mas
General Information
Relations
Buy Standard
Standards Content (Sample)
~ IS0
INTERNATIONAL STANDARD
1183
First edition
1987-07-15
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
MEXaYHAPOfiHAFl OPTAHM3AlJMR f-l0 CTAHfiAPTM3A~MM
Plastics - Methods for determining the density
and relative density of non-cellular plastics
Plastiques - A&Modes pour de’terminer /a masse vohmique et la densite’ relative des
plastiques non alv6olaires
Reference number
IS0 1 I83 : 1987 (E)
---------------------- Page: 1 ----------------------
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through IS0 technical committees. Each member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council. They are approved in accordance with IS0 procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard IS0 1183 was prepared by Technical Committee ISO/TC 61,
Has tics.
It cancels and replaces IS0 Recommendation R 1183 : 1970, of which it constitutes a
technical revision.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
0 International Organization for Standardization, 1987
Printed in Switzerland
---------------------- Page: 2 ----------------------
INTERNATIONAL STANDARD IS0 1183: 1987 (E)
Plastics - Methods for determining the density
and relative density of non-cellular plastics
1 Scope and field of application
2 References
31-3, Quantities and units of mechanics.
IS0
1.1 This International Standard specifies four methods for
the determination of the density and relative density of non-
IS0 291, Plastics - Standard atmospheres for conditioning
cellular plastics in the form of sheet, film, tube, moulded
and testing.
objects, and moulding powders, granules and pellets.
- Method A
3 Definitions
Immersion method for plastics in a finished condition,
whether machined or otherwise formed (see 5.1.3), but not
31 . density, et: The ratio of the mass of the sample to its
powders.
volume Vt (at the temperature t), expressed in kilograms per
cubic metre, grams per cubic centimetre or grams per millilitre.
- Method B
Ordinarily, t will be one of the standard laboratory temperatures
Pyknometer method for plastics in the form of powder,
specified in IS0 291 (23 or 27 OC).
granules, pellets, flake or moulded articles reduced to small
particles.
3.2 relative density: The ratio of the mass of a given
- Method C volume of material at the temperature tl to that of an equal
volume of a reference material at the temperature t2; it is ex-
Titration method for plastics in forms similar to those re- pressed as relative density, at tI and t2 (symbol : d$ where t is
the temperature, in degrees Celsius.
quired for method A, including pellets.
Ordinarily, t will be one of the standard laboratory temperatures
- Method D
specified in IS0 291 (23 or 27 OC).
Density gradient column method for plastics in forms similar
Relative density may also be defined as the ratio of the density
to those required for method A, and including pellets. Den-
of a substance to the density of a reference substance under
sity gradient columns are columns of liquid, the densities of
conditions that are specified for both substances.
which increase uniformly from top to bottom. They are par-
ticularly suited to measurement of small samples of pro-
NOTES
ducts and to comparison of densities.
1 When the reference substance is water, the English term “specific
gravity” is often used instead of “relative density”, and’ the French
1.2 Density and relative density are used frequently, both to
term “densite” instead of “densite relative”.
follow the variations in the physical structures of specimens
Density at ~1 OC may be converted to specific gravity, using the equa-
and in calculation of the amount of material necessary to fill a
tion
given volume. Density is the preferred property relating the
mass and volume of an object, specimen or material. These
QSJ,
=-
properties may also be useful in assessing uniformity among d’l
‘2
@w. ‘2
samples or specimens. These methods are designed to yield
results accurate to at least 0,2 % without applying corrections
where
for weighings in air, and to 0,05 % with such corrections.
dii
is the specific gravity of the sample;
is the density, in grams per cubic centimetre, of the
1.3 Often the density of plastics will depend upon the
QSJl
specimen, at temperature t,;
methods employed in the preparation of test specimens. When
this is the case, precise details of the methods of preparation
is the density, in grams per cubic centimetre, of water, at
@w. ‘2
shall be given; these are ordinarily included in the specifications
temperature t2; values at some laboratory temperatures are as
follows :
for the material.
---------------------- Page: 3 ----------------------
IS0 1183 : 1987 (E)
5.1.1.4 Liquid bath, capable of being thermostatically con-
trolled to within 0,l OC.
5.1.2 Immersion liquids: Freshly distilled water or other
suitable liquid containing not more than 0,l % of a wetting
agent to help in removing air bubbles. The liquid or solution
with which the specimen comes into contact during the
The International Bureau of Weights and Measures should be consul-
measurement shall have no effect on the specimen and shall
ted for exact relationships between density and specific gravity at other
not be absorbed by the specimen in any significant quantity.
temperatures.
2 The following equivalent terms, based upon IS0 31-3, are given
5.1.3 Specimens
here for clarification.
Specimens may consist of films, sheets, tubes, moulded
objects, granules other than powder, or specimens taken from
English term French term
such forms with surfaces made smooth in an appropriate way
I
to minimize the entrapment of air bubbles upon immersion in
density
the liquid. The specimen shall be of any convenient size to give
(mass density)
adequate clearance between the speciment and beaker (a mass
of approximately 1 to 5 g is often convenient).
relative density densite relative
I
5.1.4 Procedure
&/kg
v 1
-=-
specific volume volume massique V cmvg
m
Q
ml/g
5.1.4.1 Weigh the specimen suspended with a wire of
diameter 0,125 mm or IessX
5.1.4.2 Immerse the specimen, still suspended by the wire, in
4 Conditioning
the immersion liquid (5.1.21, contained in a beaker on the pan
straddle or other stationary support (5.1 .I .2). The temperature
In general, conditioning specimens to constant temperature
of the immersion liquid shall be t + 0,l OC, where t is 23 or
will not be required because the determination itself brings the
27 OC. Remove adhering air bubbles with a fine wire. It is con-
specimen to the constant temperature of the test. Conditioning
venient to mark the level of immersion, for example, by a
specimens to constant moisture content, on the other hand,
shallow notch in the wire. Weigh the immersed specimen.
may be required.
5.1.4.3 Determine the density of immersion liquids other than
Specimens which change in density during the test to such an
water. Weigh the pyknometer (5.1 .I .3) empty and then con-
extent that it may exceed the accuracy required of the density
taining freshly distilled water at temperature f. Weigh the same
determination shall be conditioned before measurement in ac-
pyknometer, after cleaning and drying, filled with the immer-
cordance with the applicable material specifications. When
sion liquid (also at temperature t). Calculate the density Q,~ of
changes in density with time or atmospheric conditions are the
the immersion liquid, using the equation
primary purpose of the measurements, the speciments shall be
conditioned as agreed upon by the interested parties.
?L
@IL = -
x @w,t
mw
5 Methods
where
mlL is the mass of the immersion liquid;
5.1 Method A
mw is the mass of water;
5.1.1 Apparatus
ew t is the density of water at temperature t.
I
5.1.1.1 Balance, accurate to 0,l mg.
5.1.4.4 Calculate the density es t of the specimen, using the
I
equation
5.1.1.2 Pan straddle or other stationary support.
%,A @IL
@ss = mS A
5.1.1.3 Pyknometer, of, for example, 50 ml capacity, with
I - %,IL
side-arm overflow capillary, for determining the density of the
immersion liquid when this liquid is not water. The pyknometer
where
shall be equipped with a thermometer graduated in 0,l OC from
0 to 30 OC. is the mass, in grams, of the specimens in air;
%,A
1) Reference temperature : see IS0 291.
2) Such a fine wire renders corrections for the apparent loss in mass of the wire unnecessary.
2
---------------------- Page: 4 ----------------------
IS0 1183 : 1987 (El*
then complete filling exactly to the limits of the capacity of the
mS IL is the uncorrected mass, in grams, of the specimens
in the immersion liquids; pyknometer with its contents. Wipe dry and weigh the
pyknometer with specimen and immersion liquid.
elL is the density of the immersion liquid determined as in
5.1.4.3, expressed in grams per cubic centimetre or grams
5.2.4.2 Empty and clean the pyknometer. Fill it with boiled
per millilitre.
distilled water, removing air as above, and determine the mass
of the pyknometer and contents at the temperature of test.
NOTE - For specimens having a density less than that of the immer-
sion liquid, the test may be performed in exactly the same way as
5.2.4.3 Repeat the process with the immersion liquid if an
described above, with the following exception : a sinker of lead or other
dense material is attached to the wire, such that the sinker rests below
immersion liquid other than water was used, and calculate its
the fluid level as does the specimen during immersion. The apparent
density as specified in 5.1.4.3.
loss in mass Am of the sinker on immersion may be considered as a
part of the suspending wire; it should be subtracted from rn~,~~ in the
5.2.4.4 Calculate the density of the specimen, es I, using the
above equation.
I
equation
Thus,
%,A @IL
Qs,t = ms @IL
%,A - h,lL - Am) Qs,t = m,
- m2
(if no sinker is used, Am = 0)
where
have the same meaning as in the preceding equa-
% A and +,IL
is the mass, in grams, of the specimen;
%
tion;
Am is the apparent loss in mass of the sinker on immersion in the
is the mass, rn grams, of liquid required to fill the
ml
liquid.
ometer;
PYkn
For correction of buoyancy, see clause 6.
m2 is the in grams, of liquid
mass, required to fill the
pyknometer conta ining the specimen;
5.2 Method B
,olL is the density of the im mersion liquid determ ined as
specified in 5.1.4.3, in grams per cubic centimetre.
52.1 Apparatus
For correction of buoyancy, see clause 6.
5.2.1.1 Balance, accurate to 0,l mg.
5.3 Method C
5.2.1.2 Pan straddle or other stationary support.
5.3.1 Apparatus
5.2.1.3 Pyknometer (see 5.1 .I .3).
5.3.1 .I Thermostatically controlled bath (see 5.1.1.4).
5.2.1.4 Liquid bath (see 5.1.1.4).
5.3.1.2 Glass cylinder, of capacity 250 ml.
5.2.2 Immersion liquids
5.3.1.3 Thermometer, graduated in 0,l OC divisions, with a
See 5.1.2.
range suitable for the test temperature used.
5.3.1.4 Measuring flask, of capacity 100 ml.
5.2.3 Specimens
Specimens of powders, granules, pellets or flake shall be
5.3.1.5 Draw glass stirrers.
measured in the form in which they are received. Specimen
mass shall be in the range of 1 to 5 g.
5.3.1.6 Automatic burette, of capacity 25 ml, graduated in
0,l ml and kept in the thermostatically controlled bath
5.2.4 Procedure (5.3.1.1).
5.3.2 Immersion liquids : Two miscible freshly distilled
5.2.4.1 Weigh the pyknometer (5.2.1.3) empty and dry.
liquids of different densities. The densities given for various
Weigh a suitable quantity of the plastic material in the
liquids in the table in the annex may serve as an appropriate
pyknometer. Cover the test specimen with immersion liquid
guide.
(5.2.2) and remove all air from the specimen by placing the
pyknometer in a desiccator and applying a vacuum. Break the
The liquid or solution with which the specimen comes into con-
vacuum and fill the pyknometer with the immersion liquid.
tact during the measurement shall have no effect on the speci-
Bring it to constant temperature in the liquid bath (5.2.1.4) and
3
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO1183:1987 (E)
men and shall not be absorbed by the specimen in any signifi- 5.4.1.2 Thermostatically controlled bath (see 5.1.1.4).
cant
quantity.
5.4.1.3 Calibrated glass floats, covering the density range
5.3.3 Specimens
to be studied and approximately evenly distributed throughout
this range.
Specimens shall be in any suitable solid form.
5.4.1.4 Set of suitable hydrometers, covering the range of
5.3.4 Procedure
densities to be studied, having density graduations of
0,001 g/cm3, or other suitable means for measuring densities
5.3.4.1 Choose a liquid whose density is next below the one
of liquids.
of the material to be tested. If necessary, make a preliminary
rapid test in a few millilitres of the liquid.
5.4.1.5 Balance (see 5.1.1.1)
...
SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 1183:1996
01-marec-1996
3ODVWLþQHPDVH0HWRGH]DGRORþDQMHJRVWRWHLQUHODWLYQHJRVWRWHQHSHQMHQLK
SODVWLþQLKPDV
Plastics -- Methods for determining the density and relative density of non-cellular
plastics
Plastiques -- Méthodes pour déterminer la masse volumique et la densité relative des
plastiques non alvéolaires
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 1183:1987
ICS:
83.080.01 Polimerni materiali na Plastics in general
splošno
SIST ISO 1183:1996 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
---------------------- Page: 1 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
---------------------- Page: 2 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
~ IS0
INTERNATIONAL STANDARD
1183
First edition
1987-07-15
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
MEXaYHAPOfiHAFl OPTAHM3AlJMR f-l0 CTAHfiAPTM3A~MM
Plastics - Methods for determining the density
and relative density of non-cellular plastics
Plastiques - A&Modes pour de’terminer /a masse vohmique et la densite’ relative des
plastiques non alv6olaires
Reference number
IS0 1 I83 : 1987 (E)
---------------------- Page: 3 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through IS0 technical committees. Each member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council. They are approved in accordance with IS0 procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard IS0 1183 was prepared by Technical Committee ISO/TC 61,
Has tics.
It cancels and replaces IS0 Recommendation R 1183 : 1970, of which it constitutes a
technical revision.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
0 International Organization for Standardization, 1987
Printed in Switzerland
---------------------- Page: 4 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
INTERNATIONAL STANDARD IS0 1183: 1987 (E)
Plastics - Methods for determining the density
and relative density of non-cellular plastics
1 Scope and field of application
2 References
31-3, Quantities and units of mechanics.
IS0
1.1 This International Standard specifies four methods for
the determination of the density and relative density of non-
IS0 291, Plastics - Standard atmospheres for conditioning
cellular plastics in the form of sheet, film, tube, moulded
and testing.
objects, and moulding powders, granules and pellets.
- Method A
3 Definitions
Immersion method for plastics in a finished condition,
whether machined or otherwise formed (see 5.1.3), but not
31 . density, et: The ratio of the mass of the sample to its
powders.
volume Vt (at the temperature t), expressed in kilograms per
cubic metre, grams per cubic centimetre or grams per millilitre.
- Method B
Ordinarily, t will be one of the standard laboratory temperatures
Pyknometer method for plastics in the form of powder,
specified in IS0 291 (23 or 27 OC).
granules, pellets, flake or moulded articles reduced to small
particles.
3.2 relative density: The ratio of the mass of a given
- Method C volume of material at the temperature tl to that of an equal
volume of a reference material at the temperature t2; it is ex-
Titration method for plastics in forms similar to those re- pressed as relative density, at tI and t2 (symbol : d$ where t is
the temperature, in degrees Celsius.
quired for method A, including pellets.
Ordinarily, t will be one of the standard laboratory temperatures
- Method D
specified in IS0 291 (23 or 27 OC).
Density gradient column method for plastics in forms similar
Relative density may also be defined as the ratio of the density
to those required for method A, and including pellets. Den-
of a substance to the density of a reference substance under
sity gradient columns are columns of liquid, the densities of
conditions that are specified for both substances.
which increase uniformly from top to bottom. They are par-
ticularly suited to measurement of small samples of pro-
NOTES
ducts and to comparison of densities.
1 When the reference substance is water, the English term “specific
gravity” is often used instead of “relative density”, and’ the French
1.2 Density and relative density are used frequently, both to
term “densite” instead of “densite relative”.
follow the variations in the physical structures of specimens
Density at ~1 OC may be converted to specific gravity, using the equa-
and in calculation of the amount of material necessary to fill a
tion
given volume. Density is the preferred property relating the
mass and volume of an object, specimen or material. These
QSJ,
=-
properties may also be useful in assessing uniformity among d’l
‘2
@w. ‘2
samples or specimens. These methods are designed to yield
results accurate to at least 0,2 % without applying corrections
where
for weighings in air, and to 0,05 % with such corrections.
dii
is the specific gravity of the sample;
is the density, in grams per cubic centimetre, of the
1.3 Often the density of plastics will depend upon the
QSJl
specimen, at temperature t,;
methods employed in the preparation of test specimens. When
this is the case, precise details of the methods of preparation
is the density, in grams per cubic centimetre, of water, at
@w. ‘2
shall be given; these are ordinarily included in the specifications
temperature t2; values at some laboratory temperatures are as
follows :
for the material.
---------------------- Page: 5 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
IS0 1183 : 1987 (E)
5.1.1.4 Liquid bath, capable of being thermostatically con-
trolled to within 0,l OC.
5.1.2 Immersion liquids: Freshly distilled water or other
suitable liquid containing not more than 0,l % of a wetting
agent to help in removing air bubbles. The liquid or solution
with which the specimen comes into contact during the
The International Bureau of Weights and Measures should be consul-
measurement shall have no effect on the specimen and shall
ted for exact relationships between density and specific gravity at other
not be absorbed by the specimen in any significant quantity.
temperatures.
2 The following equivalent terms, based upon IS0 31-3, are given
5.1.3 Specimens
here for clarification.
Specimens may consist of films, sheets, tubes, moulded
objects, granules other than powder, or specimens taken from
English term French term
such forms with surfaces made smooth in an appropriate way
I
to minimize the entrapment of air bubbles upon immersion in
density
the liquid. The specimen shall be of any convenient size to give
(mass density)
adequate clearance between the speciment and beaker (a mass
of approximately 1 to 5 g is often convenient).
relative density densite relative
I
5.1.4 Procedure
&/kg
v 1
-=-
specific volume volume massique V cmvg
m
Q
ml/g
5.1.4.1 Weigh the specimen suspended with a wire of
diameter 0,125 mm or IessX
5.1.4.2 Immerse the specimen, still suspended by the wire, in
4 Conditioning
the immersion liquid (5.1.21, contained in a beaker on the pan
straddle or other stationary support (5.1 .I .2). The temperature
In general, conditioning specimens to constant temperature
of the immersion liquid shall be t + 0,l OC, where t is 23 or
will not be required because the determination itself brings the
27 OC. Remove adhering air bubbles with a fine wire. It is con-
specimen to the constant temperature of the test. Conditioning
venient to mark the level of immersion, for example, by a
specimens to constant moisture content, on the other hand,
shallow notch in the wire. Weigh the immersed specimen.
may be required.
5.1.4.3 Determine the density of immersion liquids other than
Specimens which change in density during the test to such an
water. Weigh the pyknometer (5.1 .I .3) empty and then con-
extent that it may exceed the accuracy required of the density
taining freshly distilled water at temperature f. Weigh the same
determination shall be conditioned before measurement in ac-
pyknometer, after cleaning and drying, filled with the immer-
cordance with the applicable material specifications. When
sion liquid (also at temperature t). Calculate the density Q,~ of
changes in density with time or atmospheric conditions are the
the immersion liquid, using the equation
primary purpose of the measurements, the speciments shall be
conditioned as agreed upon by the interested parties.
?L
@IL = -
x @w,t
mw
5 Methods
where
mlL is the mass of the immersion liquid;
5.1 Method A
mw is the mass of water;
5.1.1 Apparatus
ew t is the density of water at temperature t.
I
5.1.1.1 Balance, accurate to 0,l mg.
5.1.4.4 Calculate the density es t of the specimen, using the
I
equation
5.1.1.2 Pan straddle or other stationary support.
%,A @IL
@ss = mS A
5.1.1.3 Pyknometer, of, for example, 50 ml capacity, with
I - %,IL
side-arm overflow capillary, for determining the density of the
immersion liquid when this liquid is not water. The pyknometer
where
shall be equipped with a thermometer graduated in 0,l OC from
0 to 30 OC. is the mass, in grams, of the specimens in air;
%,A
1) Reference temperature : see IS0 291.
2) Such a fine wire renders corrections for the apparent loss in mass of the wire unnecessary.
2
---------------------- Page: 6 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
IS0 1183 : 1987 (El*
then complete filling exactly to the limits of the capacity of the
mS IL is the uncorrected mass, in grams, of the specimens
in the immersion liquids; pyknometer with its contents. Wipe dry and weigh the
pyknometer with specimen and immersion liquid.
elL is the density of the immersion liquid determined as in
5.1.4.3, expressed in grams per cubic centimetre or grams
5.2.4.2 Empty and clean the pyknometer. Fill it with boiled
per millilitre.
distilled water, removing air as above, and determine the mass
of the pyknometer and contents at the temperature of test.
NOTE - For specimens having a density less than that of the immer-
sion liquid, the test may be performed in exactly the same way as
5.2.4.3 Repeat the process with the immersion liquid if an
described above, with the following exception : a sinker of lead or other
dense material is attached to the wire, such that the sinker rests below
immersion liquid other than water was used, and calculate its
the fluid level as does the specimen during immersion. The apparent
density as specified in 5.1.4.3.
loss in mass Am of the sinker on immersion may be considered as a
part of the suspending wire; it should be subtracted from rn~,~~ in the
5.2.4.4 Calculate the density of the specimen, es I, using the
above equation.
I
equation
Thus,
%,A @IL
Qs,t = ms @IL
%,A - h,lL - Am) Qs,t = m,
- m2
(if no sinker is used, Am = 0)
where
have the same meaning as in the preceding equa-
% A and +,IL
is the mass, in grams, of the specimen;
%
tion;
Am is the apparent loss in mass of the sinker on immersion in the
is the mass, rn grams, of liquid required to fill the
ml
liquid.
ometer;
PYkn
For correction of buoyancy, see clause 6.
m2 is the in grams, of liquid
mass, required to fill the
pyknometer conta ining the specimen;
5.2 Method B
,olL is the density of the im mersion liquid determ ined as
specified in 5.1.4.3, in grams per cubic centimetre.
52.1 Apparatus
For correction of buoyancy, see clause 6.
5.2.1.1 Balance, accurate to 0,l mg.
5.3 Method C
5.2.1.2 Pan straddle or other stationary support.
5.3.1 Apparatus
5.2.1.3 Pyknometer (see 5.1 .I .3).
5.3.1 .I Thermostatically controlled bath (see 5.1.1.4).
5.2.1.4 Liquid bath (see 5.1.1.4).
5.3.1.2 Glass cylinder, of capacity 250 ml.
5.2.2 Immersion liquids
5.3.1.3 Thermometer, graduated in 0,l OC divisions, with a
See 5.1.2.
range suitable for the test temperature used.
5.3.1.4 Measuring flask, of capacity 100 ml.
5.2.3 Specimens
Specimens of powders, granules, pellets or flake shall be
5.3.1.5 Draw glass stirrers.
measured in the form in which they are received. Specimen
mass shall be in the range of 1 to 5 g.
5.3.1.6 Automatic burette, of capacity 25 ml, graduated in
0,l ml and kept in the thermostatically controlled bath
5.2.4 Procedure (5.3.1.1).
5.3.2 Immersion liquids : Two miscible freshly distilled
5.2.4.1 Weigh the pyknometer (5.2.1.3) empty and dry.
liquids of different densities. The densities given for various
Weigh a suitable quantity of the plastic material in the
liquids in the table in the annex may serve as an appropriate
pyknometer. Cover the test specimen with immersion liquid
guide.
(5.2.2) and remove all air from the specimen by placing the
pyknometer in a desiccator and applying a vacuum. Break the
The liquid or solution with which the specimen comes into con-
vacuum and fill the pyknometer with the immersion liquid.
tact during the measurement shall have no effect on the speci-
Bring it to constant temperature in the liquid bath (5.2.1.4) and
3
---------------------- Page: 7 ----------------------
SIST ISO 1183:1996
ISO1183:1987 (E)
men and shall not be absorbed by the specimen in any signifi- 5.4.1.2 Thermostatically controlled bath (see 5.1.1.4).
cant
quantity.
5.4.1.3 Calibrated glass floats, covering the density range
5.3.3 Spec
...
ISO
NORME INTERNATIONALE 1183
Première édition
19874745
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
MEXJjYHAPOAHAFl OPrAHM3AlJMfl Il0 CTAH~APTM3A~MM
Plastiques - Méthodes pour déterminer la masse
volumique et la densité relative des plastiques
non alvéolaires
Plastics - Methods for determining the density and relative density of non-cellular plastics
Numéro de référence
ISO 1183 : 1987 (F)
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est normalement confiée aux comités techniques de I’ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 1183 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 61,
Plastiques.
Elle annule et remplace la Recommandation ISO/R 1183 : 1970, dont elle constitue une
révision technique.
L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
Organisation internationale de normalisation, 1987
0
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 1183: 1987 (FI
NORME INTERNATIONALE
Plastiques - Méthodes pour déterminer la masse
volumique et la densité relative des plastiques
non alvéolaires
1 Objet et domaine d’aoolication “t .3 La masse volumique des plastiques dépend souvent des
méthodes employées pour la préparation des éprouvettes.
Lorsque c’est le cas, des détails précis des méthodes de prépa-
1 .l La présente Norme internationale spécifie quatre métho-
ration doivent être donnés; ces méthodes sont habituellement
des de détermination de la masse volumique et de la densité
indiquées dans les spécifications de la matière.
relative des plastiques non alvéolaires sous forme de plaque,
film, tube, objets moulés, poudres à mouler, granulés et pastil-
les.
2 Références
-- Méthode A
I SO 31-3, Grandeurs et unités de mécanique.
Méthode par immersion, pour les plastiques sous forme
I SO 291, Plastiques --- Atmosphères normales de conditionne-
d’objet fini ou usiné ou autrement formé (voir 5.1.31, mais
ment et d’essai.
pas pour les poudres.
-- Méthode E3
3 Definitions
Méthode du pycnom&tre, pour les plastiques sous forme de
poudres à mouler, granulés ou pastilles, et pour les objets
3.1 rrwxe wolumique, et :
Quotient de la masse d’un
moulés après broyage en petites particules.
f$cé\an tiii::
.4-r par son volume V, (à la température t), exprimée en
kiloqrammes par mètre cube, en grammes par centimètre cube
- Méthode C
ou èn grammes par millilitre.
Méthode par titrage, pour les plastiques sous des formes
En général, t sera l’une des températures normales de labora-
semblables à celles requises pour la méthode A et sous
toire, spécifiées dans I’ISO 291 (23 ou 27 OC).
forme de pastilles.
3.2 densité relative : Rapport de la masse d’un volume
- Méthode D
donné de matière à la température fI à celle d’un même volume
d’un matériau de référence à la température 12; elle s’exprime
Méthode de la colonne à gradient de densité, pour les plasti-
sous la forme : densité relative à t, et t2 (symbole : d$, où t est
ques sous des formes semblables à celles requises pour la
la température, en degrés Celsius.
méthode A et sous forme de pastilles. Les colonnes à gra-
dients de densité sont des colonnes de liquides dont les
En général, t sera l’une des températures normales de labora-
masses volumiques augmentent uniformément du sommet
toire, spécifiées dnas I’ISO 291 (23 ou 27 OC).
au fond. Elles conviennent particulièrement aux mesurages
sur de petits échantillons de produits et aux comparaisons
La densité relative peut aussi être définie comme le rapport de
de masses volumiques.
la masse volumique d’une matière à la masse volumique d’un
matériau de référence dans des conditions qui sont spécifiées
pour les deux substances.
1.2 La masse volumique et la densité relative sont fréquem-
ment utilisées à la fois pour suivre les variations de la structure
physique des échantillons et dans les calculs de quantité de NOTES
matière nécessaire pour rempiir un volume donné. La masse
1 Quand le matériau de référence est l’eau, en anglais le terme «speci-
volumique est la caractéristique principale liant la masse et le
fit gravity» est souvent utilisé pour ((relative density» et en francais le
volume d’un objet, d’une éprouvette ou d’une matière. Ces
terme ((densité)) au lieu de «densité relative)).
caractéristiques peuvent ausssi être utilisées pour déterminer
@C peut être convertie en densité à l’aide de
La masse volumique à ri
l’homogénéité d’échantillons ou d’éprouvettes. Ces méthodes
l’équation
sont prévues pour donner des résultats d’une justesse d’au
moins 0,2 % s’il n’est pas tenu compte des corrections pour la
pesée dans l’air, et d’une justesse de 0,05 % si de telles correc-
tions sont effectuées.
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 1183 : 1987 (F)
5.1.1.2 Trépied, ou autre support fixe.
où
d” est la densité de l’échantillon;
‘2
5.1 .1.3 Pycnomètre, par exemple de 50 ml de capacité, avec
un tube capillaire latéral de trop-plein, pour déterminer la masse
est la masse volumique, en grammes par centimètre cube,
QS,
1
volumique du liquide d’immersion lorsque ce liquide n’est pas
de
‘échantillon à la température lI;
de l’eau. Le pycnomètre doit être équipé d’un thermomètre gra-
t2 est la masse volumique, en grammes par centimètre cube,
@Ml dué en 0,l OC de 0 à 30 OC.
de l’eau à la température 12; les valeurs à quelques températures de
laboratoire sont données ci-après :
5.1 .1.4 Bain liquide, pouvant être thermorégularisé à 0,l OC
prés.
OC g/cm3
I l I
5.1.2 Liquides d’immersion
Eau fraîchement distillbe, ou autre liquide convenable, con-
tenant au plus 0,l % d’un agent mouillant pour faciliter le
départ des bulles d’air.
Il convient de consulter le Bureau International des Poids et Mesures
pour les formules exactes reliant la masse volumique à la densité par
Le liquide ou la solution dans lequel l’échantillon est immergé
rapport à l’eau à d’autres températures.
pendant le mesurage ne doit avoir aucune action sur celui-ci et
ne doit pas être absorbé par lui en quantité appréciable.
2 Les termes équivalents suivants, tirés de I’ISO 31-3, sont reproduits
ici pour information.
5.1.3 Échantillons
Terme français Terme anglais Symbole Formule Unité
/ I I I
I I
Les échantillons peuvent être des films, plaques, tubes, objets
kg/m3
m
moulés, granulés autres que pulvérulents, ou échantillons pré-
density
masse volumique g/cm3
e
(mass density) V levés sur de tels objets, à faces polies de facon à éviter la réten-
g/ml
tion des bulles d’air pendant l’immersion dans le liquide.
L’échantillon doit être de toute taille convenable pour permettre
densité relative relative density
/ ’ /
I
un écartement suffisant entre l’échantillon et le bécher (une
masse d’environ 1 à 5 g est souvent adéquate).
/ volume massique 1 specific volume v
5.1.4 Mode opératoire
4 Conditionnement
5.1.4.1 Peser l’échantillon suspendu par un fil métallique fin
d’au maximum 0,125 mm de diamètre. 2)
En général, le conditionnement des échantillons à température
constante ne sera pas nécessaire, puisque la détermination elle-
5.1.4.2 Immerger l’échantillon, toujours suspendu au fil, dans
même place l’échantillon à la température constante de l’essai.
le liquide d’immersion (5.1.2) contenu dans un bécher posé sur
Par contre, le conditionnement des échantillons à une humidité
le trépied ou sur un autre support fixe (5.1.1.2). La température
constante peut être requis. Les échantillons, dont la masse
du liquide d’immersion doit être t + 0,l OC, où t est 23 ou
volumique varie pendant l’essai à tel point qu’elle peut dépasser
27 OC. Eliminer les bulles d’air adhérentes au moyen d’un fil
la justesse requise pour cette détermination, doivent être condi-
métallique fin. II est utile de repérer le niveau d’immersion, par
tionnés avant le mesurage, selon les spécifications applicables à
exemple par une légère entaille sur le fil métallique. Peser
la matière considérée.
l’échantillon immergé.
Lorsque la variation de la masse volumique avec le temps ou les
5.1.4.3 Déterminer la masse volumique des liquides d’immer-
conditions atmosphériques est le principal objet des mesura-
sion autres que l’eau comme suit. Peser le pycnométre (5.1.1.3)
ges, les échantillons doivent être conditionnés selon un pro-
d’abord vide, puis contenant de l’eau fraîchement distillée à la
gramme choisi par accord entre les parties intéressées.
température t. Peser le même pycnométre, aprés nettoyage et
séchage, rempli avec le liquide d’immersion (également à la
température t). Calculer la masse volumique, eiL, du liquide
5 Méthodes d’immersion à l’aide de l’équation
4L
5.1 Mbhode A
@IL = -
x @w,t
miA/
5.1 .l Appareillage
où
mlL est la masse du liquide d’immersion;
5.1.1.1 Balance, précise à 0,l mg.
1) Température de référence : voir ISO 291.
2) Un tel fil fin rend inutile la correction pour la perte apparente de la masse du fil.
2
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISOl183:1987 (FI
est la masse de l’eau; sentent. La masse de l’échantillon doit être située dans l’inter-
valle de 1 à 5 g.
est la masse volumique de l’eau à la température t.
QW.i
52.4 Mode opératoire
5.1.4.4 Calculer la masse volumique, es,[, de l’échantillon à
l’aide de l’équation
5.2.4.1 Peser le pycnomètre (5.2.1.3) vide et sec. Peser une
quantité convenable de matière plastique dans le pycnomètre.
mS,A %L
Couvrir l’échantillon pour essai avec le liquide d’immersion
@“( = mS A - ???S IL
(5.2.2) et éliminer tout l’air de l’échantillon en appliquant le vide
au pycnomètre placé dans un dessiccateur. Arrêter la mise sous
où
vide et remplir le pycnomètre avec le liquide d’immersion. Por-
ter l’ensemble à température constante dans le bain liquide
est la masse, en grammes, de l’échantillon dans l’air;
mS.A thermorégularisé (5.2.1.4) et faire ensuite exactement le plein
aux limites de la capacité du pycnomètre. Essuyer à sec et’peser
est la masse, en grammes, non corrigée de I’échan-
Q,IL
le pycnomètre avec l’échantillon et le liquide d’immersion.
tillon dans le liquide d’immersion;
erL est la masse volumique, exprimée en grammes par 5.2.4.2 Vider et nettoyer le pycnomètre, le remplir avec de
centimètre cube ou en grammes par millilitre, du liquide l’eau distillée bouillie, en éliminant l’air comme indiqué
d’immersion, déterminée comme indiqué en 5.1.4.3. ci-dessus, et déterminer la masse du pycnomètre et de son con-
tenu à la température d’essai.
NOTE - Pour des échantillons de masse volumique inférieure à celle
du liquide d’immersion, l’essai peut être effectué exactement de la
5.2.4.3 Répéter l’opération avec le liquide d’immersion si un
même facon que ci-dessus, avec l’exception suivante: un lest de
liquide d’immersion autre que l’eau est utilisé, et calculer sa
plomb ou d’une autre matière dense est attaché au fil de facon que ce
masse volumique comme indiqué en 5.1.4.3.
lest reste sous la surface du fluide ainsi que l’échantillon, pendant
l’immersion. La perte apparente de masse, Am, du lest pendant
l’immersion peut être considérée comme une part du fil de suspension;
5.2.4.4 Calculer la masse volumique, ,os,[, de l’échantillon à
elle doit être soustraite de mS , IL dans l’équation ci-dessus. Ainsi,
l’aide de l’équation
mS,A oIL
e
S,r =
- bis ,,- - Am)
*%,A /ns OIL
est, =
??l - ??l2
(s’il n’y a pas de lest, An? = 0) 1
où
où
ont les mêmes significations qu e dans I’é quation
mS.A et mS.IL
précédente;
est la masse, en grammes, de l’échantillon;
mS
Am est la perte apparente de masse du lest immergé dans le
de nécessaire pour
liquide. est la masse, en g rammes,
ml
remplir le pycnomètre;
Pour la correction de poussée de l’air, voir chapitre 6.
m-2 est la masse, en grammes, de liquide nécessaire pour
5.2 Méthode B
remplir le pycnomètre contenant l’échantillon;
QrL est la masse volumique, en grammes par centimètre
5.2.1 Appareillage
cube, du liquide d’immersion, déterminée comme indiqué
en 501.4.3.
5.2.1.1 Balance, précise à 0,l mg.
Pour la correction de poussée de l’air, voir chapitre 6.
5.2.1.2 Trépied, ou autre support fixe.
5.3 Méthode C
5.2.1.3 Pycnomètre (voir 5.1 .1.3).
Appareillage
5.3.1
5.2.1.4 Bain liquide (voir 5.1.1.4).
5.3.1 .l Bain thermorégularisé (voir 5.1.1.4).
5.2.2 Liquides d’immersion
5.3.1.2 Éprouvette cylindrique en verre, de 250 ml de
Voir 5.1.2.
capacité.
5.2.3 Échantillons
5.3.1.3 Thermomètre, gradué en divisions de 0,l OC, avec
Les khantillons de poudre à mouler, pa stilles ou granulés un domaine de mesurage approprié à la température d’essai uti-
laquelle ils se pré- lisée.
doivent être mes urés sous la forme dans
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO1183:1987 (F)
tité de second liquide nécessaire. Pour chaque couple de liqui-
5.3.1.4 Fiole jaugée, de 100 ml de capacité.
des, la relation fonctionnelle entre la quantité de second liquide
ajoutée et la masse volumique doit être établie et mise sous
5.3.1.5 Agitateurs, en verre étiré.
forme de graphique.
5.3.1.6 Burette automatique, de 25 ml de capacité, graduée
NOTES
en 0,l ml, maintenue dans le bain thermorégularisé (5.3.1.1).
1 II est recommandé de laisser en permanence dans la solution le
thermomètre (5.3.1.3). Cela permet de vérifier que l’équilibre thermi-
5.3.2 Liquides d’immersion que est atteint au moment du mesurage et, en particulise, que la cha-
leur de dilution a été dissipée.
Deux liquides miscibles fraîchement distillés ayant des mas-
2 La masse volumique des mélanges de liquide en chaque point de la
ses volumiques différentes. Les masses volumiques données
courbe de relation fonctionnelle peut être déterminée par la méthode
pour différents liquides dans le tableau de l’annexe peuvent ser-
du pycnomètre.
vir de guide approprié.
5.4 Méthode D
Le liquide ou la solution dans lequel l’échantillon est immergé
pendant le mesurage ne doit avoir aucune action sur celui-ci et
ne doit pas être absorbé par lui en quantité appréciable.
5.4.1 Appareillage
5.3.3 Échantillons
5.4.1.1 Colonne à gradient de densité, constituée d’un
tube approprié, qui peut être gradué, d’au moins 40 mm de dia-
Les échantillons doivent être de toute forme solide convenable.
mètre et muni d’un bouchon.
5.3.4 Mode opératoire
5.4.1.2 Bain thermorégularisé (voir 5.1.1.4).
5.3.4.1 Choisir un liquide dont la masse volumique est immé-
5.4.1.3 Jeu de flotteurs en verre, calibrés, couvrant la
diatement inférieure à celle de la matiére examinée.
...
ISO
NORME INTERNATIONALE 1183
Première édition
19874745
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
MEXJjYHAPOAHAFl OPrAHM3AlJMfl Il0 CTAH~APTM3A~MM
Plastiques - Méthodes pour déterminer la masse
volumique et la densité relative des plastiques
non alvéolaires
Plastics - Methods for determining the density and relative density of non-cellular plastics
Numéro de référence
ISO 1183 : 1987 (F)
---------------------- Page: 1 ----------------------
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est normalement confiée aux comités techniques de I’ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I’ISO qui requièrent l’approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale ISO 1183 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 61,
Plastiques.
Elle annule et remplace la Recommandation ISO/R 1183 : 1970, dont elle constitue une
révision technique.
L’attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu’il s’agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
Organisation internationale de normalisation, 1987
0
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 1183: 1987 (FI
NORME INTERNATIONALE
Plastiques - Méthodes pour déterminer la masse
volumique et la densité relative des plastiques
non alvéolaires
1 Objet et domaine d’aoolication “t .3 La masse volumique des plastiques dépend souvent des
méthodes employées pour la préparation des éprouvettes.
Lorsque c’est le cas, des détails précis des méthodes de prépa-
1 .l La présente Norme internationale spécifie quatre métho-
ration doivent être donnés; ces méthodes sont habituellement
des de détermination de la masse volumique et de la densité
indiquées dans les spécifications de la matière.
relative des plastiques non alvéolaires sous forme de plaque,
film, tube, objets moulés, poudres à mouler, granulés et pastil-
les.
2 Références
-- Méthode A
I SO 31-3, Grandeurs et unités de mécanique.
Méthode par immersion, pour les plastiques sous forme
I SO 291, Plastiques --- Atmosphères normales de conditionne-
d’objet fini ou usiné ou autrement formé (voir 5.1.31, mais
ment et d’essai.
pas pour les poudres.
-- Méthode E3
3 Definitions
Méthode du pycnom&tre, pour les plastiques sous forme de
poudres à mouler, granulés ou pastilles, et pour les objets
3.1 rrwxe wolumique, et :
Quotient de la masse d’un
moulés après broyage en petites particules.
f$cé\an tiii::
.4-r par son volume V, (à la température t), exprimée en
kiloqrammes par mètre cube, en grammes par centimètre cube
- Méthode C
ou èn grammes par millilitre.
Méthode par titrage, pour les plastiques sous des formes
En général, t sera l’une des températures normales de labora-
semblables à celles requises pour la méthode A et sous
toire, spécifiées dans I’ISO 291 (23 ou 27 OC).
forme de pastilles.
3.2 densité relative : Rapport de la masse d’un volume
- Méthode D
donné de matière à la température fI à celle d’un même volume
d’un matériau de référence à la température 12; elle s’exprime
Méthode de la colonne à gradient de densité, pour les plasti-
sous la forme : densité relative à t, et t2 (symbole : d$, où t est
ques sous des formes semblables à celles requises pour la
la température, en degrés Celsius.
méthode A et sous forme de pastilles. Les colonnes à gra-
dients de densité sont des colonnes de liquides dont les
En général, t sera l’une des températures normales de labora-
masses volumiques augmentent uniformément du sommet
toire, spécifiées dnas I’ISO 291 (23 ou 27 OC).
au fond. Elles conviennent particulièrement aux mesurages
sur de petits échantillons de produits et aux comparaisons
La densité relative peut aussi être définie comme le rapport de
de masses volumiques.
la masse volumique d’une matière à la masse volumique d’un
matériau de référence dans des conditions qui sont spécifiées
pour les deux substances.
1.2 La masse volumique et la densité relative sont fréquem-
ment utilisées à la fois pour suivre les variations de la structure
physique des échantillons et dans les calculs de quantité de NOTES
matière nécessaire pour rempiir un volume donné. La masse
1 Quand le matériau de référence est l’eau, en anglais le terme «speci-
volumique est la caractéristique principale liant la masse et le
fit gravity» est souvent utilisé pour ((relative density» et en francais le
volume d’un objet, d’une éprouvette ou d’une matière. Ces
terme ((densité)) au lieu de «densité relative)).
caractéristiques peuvent ausssi être utilisées pour déterminer
@C peut être convertie en densité à l’aide de
La masse volumique à ri
l’homogénéité d’échantillons ou d’éprouvettes. Ces méthodes
l’équation
sont prévues pour donner des résultats d’une justesse d’au
moins 0,2 % s’il n’est pas tenu compte des corrections pour la
pesée dans l’air, et d’une justesse de 0,05 % si de telles correc-
tions sont effectuées.
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 1183 : 1987 (F)
5.1.1.2 Trépied, ou autre support fixe.
où
d” est la densité de l’échantillon;
‘2
5.1 .1.3 Pycnomètre, par exemple de 50 ml de capacité, avec
un tube capillaire latéral de trop-plein, pour déterminer la masse
est la masse volumique, en grammes par centimètre cube,
QS,
1
volumique du liquide d’immersion lorsque ce liquide n’est pas
de
‘échantillon à la température lI;
de l’eau. Le pycnomètre doit être équipé d’un thermomètre gra-
t2 est la masse volumique, en grammes par centimètre cube,
@Ml dué en 0,l OC de 0 à 30 OC.
de l’eau à la température 12; les valeurs à quelques températures de
laboratoire sont données ci-après :
5.1 .1.4 Bain liquide, pouvant être thermorégularisé à 0,l OC
prés.
OC g/cm3
I l I
5.1.2 Liquides d’immersion
Eau fraîchement distillbe, ou autre liquide convenable, con-
tenant au plus 0,l % d’un agent mouillant pour faciliter le
départ des bulles d’air.
Il convient de consulter le Bureau International des Poids et Mesures
pour les formules exactes reliant la masse volumique à la densité par
Le liquide ou la solution dans lequel l’échantillon est immergé
rapport à l’eau à d’autres températures.
pendant le mesurage ne doit avoir aucune action sur celui-ci et
ne doit pas être absorbé par lui en quantité appréciable.
2 Les termes équivalents suivants, tirés de I’ISO 31-3, sont reproduits
ici pour information.
5.1.3 Échantillons
Terme français Terme anglais Symbole Formule Unité
/ I I I
I I
Les échantillons peuvent être des films, plaques, tubes, objets
kg/m3
m
moulés, granulés autres que pulvérulents, ou échantillons pré-
density
masse volumique g/cm3
e
(mass density) V levés sur de tels objets, à faces polies de facon à éviter la réten-
g/ml
tion des bulles d’air pendant l’immersion dans le liquide.
L’échantillon doit être de toute taille convenable pour permettre
densité relative relative density
/ ’ /
I
un écartement suffisant entre l’échantillon et le bécher (une
masse d’environ 1 à 5 g est souvent adéquate).
/ volume massique 1 specific volume v
5.1.4 Mode opératoire
4 Conditionnement
5.1.4.1 Peser l’échantillon suspendu par un fil métallique fin
d’au maximum 0,125 mm de diamètre. 2)
En général, le conditionnement des échantillons à température
constante ne sera pas nécessaire, puisque la détermination elle-
5.1.4.2 Immerger l’échantillon, toujours suspendu au fil, dans
même place l’échantillon à la température constante de l’essai.
le liquide d’immersion (5.1.2) contenu dans un bécher posé sur
Par contre, le conditionnement des échantillons à une humidité
le trépied ou sur un autre support fixe (5.1.1.2). La température
constante peut être requis. Les échantillons, dont la masse
du liquide d’immersion doit être t + 0,l OC, où t est 23 ou
volumique varie pendant l’essai à tel point qu’elle peut dépasser
27 OC. Eliminer les bulles d’air adhérentes au moyen d’un fil
la justesse requise pour cette détermination, doivent être condi-
métallique fin. II est utile de repérer le niveau d’immersion, par
tionnés avant le mesurage, selon les spécifications applicables à
exemple par une légère entaille sur le fil métallique. Peser
la matière considérée.
l’échantillon immergé.
Lorsque la variation de la masse volumique avec le temps ou les
5.1.4.3 Déterminer la masse volumique des liquides d’immer-
conditions atmosphériques est le principal objet des mesura-
sion autres que l’eau comme suit. Peser le pycnométre (5.1.1.3)
ges, les échantillons doivent être conditionnés selon un pro-
d’abord vide, puis contenant de l’eau fraîchement distillée à la
gramme choisi par accord entre les parties intéressées.
température t. Peser le même pycnométre, aprés nettoyage et
séchage, rempli avec le liquide d’immersion (également à la
température t). Calculer la masse volumique, eiL, du liquide
5 Méthodes d’immersion à l’aide de l’équation
4L
5.1 Mbhode A
@IL = -
x @w,t
miA/
5.1 .l Appareillage
où
mlL est la masse du liquide d’immersion;
5.1.1.1 Balance, précise à 0,l mg.
1) Température de référence : voir ISO 291.
2) Un tel fil fin rend inutile la correction pour la perte apparente de la masse du fil.
2
---------------------- Page: 4 ----------------------
ISOl183:1987 (FI
est la masse de l’eau; sentent. La masse de l’échantillon doit être située dans l’inter-
valle de 1 à 5 g.
est la masse volumique de l’eau à la température t.
QW.i
52.4 Mode opératoire
5.1.4.4 Calculer la masse volumique, es,[, de l’échantillon à
l’aide de l’équation
5.2.4.1 Peser le pycnomètre (5.2.1.3) vide et sec. Peser une
quantité convenable de matière plastique dans le pycnomètre.
mS,A %L
Couvrir l’échantillon pour essai avec le liquide d’immersion
@“( = mS A - ???S IL
(5.2.2) et éliminer tout l’air de l’échantillon en appliquant le vide
au pycnomètre placé dans un dessiccateur. Arrêter la mise sous
où
vide et remplir le pycnomètre avec le liquide d’immersion. Por-
ter l’ensemble à température constante dans le bain liquide
est la masse, en grammes, de l’échantillon dans l’air;
mS.A thermorégularisé (5.2.1.4) et faire ensuite exactement le plein
aux limites de la capacité du pycnomètre. Essuyer à sec et’peser
est la masse, en grammes, non corrigée de I’échan-
Q,IL
le pycnomètre avec l’échantillon et le liquide d’immersion.
tillon dans le liquide d’immersion;
erL est la masse volumique, exprimée en grammes par 5.2.4.2 Vider et nettoyer le pycnomètre, le remplir avec de
centimètre cube ou en grammes par millilitre, du liquide l’eau distillée bouillie, en éliminant l’air comme indiqué
d’immersion, déterminée comme indiqué en 5.1.4.3. ci-dessus, et déterminer la masse du pycnomètre et de son con-
tenu à la température d’essai.
NOTE - Pour des échantillons de masse volumique inférieure à celle
du liquide d’immersion, l’essai peut être effectué exactement de la
5.2.4.3 Répéter l’opération avec le liquide d’immersion si un
même facon que ci-dessus, avec l’exception suivante: un lest de
liquide d’immersion autre que l’eau est utilisé, et calculer sa
plomb ou d’une autre matière dense est attaché au fil de facon que ce
masse volumique comme indiqué en 5.1.4.3.
lest reste sous la surface du fluide ainsi que l’échantillon, pendant
l’immersion. La perte apparente de masse, Am, du lest pendant
l’immersion peut être considérée comme une part du fil de suspension;
5.2.4.4 Calculer la masse volumique, ,os,[, de l’échantillon à
elle doit être soustraite de mS , IL dans l’équation ci-dessus. Ainsi,
l’aide de l’équation
mS,A oIL
e
S,r =
- bis ,,- - Am)
*%,A /ns OIL
est, =
??l - ??l2
(s’il n’y a pas de lest, An? = 0) 1
où
où
ont les mêmes significations qu e dans I’é quation
mS.A et mS.IL
précédente;
est la masse, en grammes, de l’échantillon;
mS
Am est la perte apparente de masse du lest immergé dans le
de nécessaire pour
liquide. est la masse, en g rammes,
ml
remplir le pycnomètre;
Pour la correction de poussée de l’air, voir chapitre 6.
m-2 est la masse, en grammes, de liquide nécessaire pour
5.2 Méthode B
remplir le pycnomètre contenant l’échantillon;
QrL est la masse volumique, en grammes par centimètre
5.2.1 Appareillage
cube, du liquide d’immersion, déterminée comme indiqué
en 501.4.3.
5.2.1.1 Balance, précise à 0,l mg.
Pour la correction de poussée de l’air, voir chapitre 6.
5.2.1.2 Trépied, ou autre support fixe.
5.3 Méthode C
5.2.1.3 Pycnomètre (voir 5.1 .1.3).
Appareillage
5.3.1
5.2.1.4 Bain liquide (voir 5.1.1.4).
5.3.1 .l Bain thermorégularisé (voir 5.1.1.4).
5.2.2 Liquides d’immersion
5.3.1.2 Éprouvette cylindrique en verre, de 250 ml de
Voir 5.1.2.
capacité.
5.2.3 Échantillons
5.3.1.3 Thermomètre, gradué en divisions de 0,l OC, avec
Les khantillons de poudre à mouler, pa stilles ou granulés un domaine de mesurage approprié à la température d’essai uti-
laquelle ils se pré- lisée.
doivent être mes urés sous la forme dans
---------------------- Page: 5 ----------------------
ISO1183:1987 (F)
tité de second liquide nécessaire. Pour chaque couple de liqui-
5.3.1.4 Fiole jaugée, de 100 ml de capacité.
des, la relation fonctionnelle entre la quantité de second liquide
ajoutée et la masse volumique doit être établie et mise sous
5.3.1.5 Agitateurs, en verre étiré.
forme de graphique.
5.3.1.6 Burette automatique, de 25 ml de capacité, graduée
NOTES
en 0,l ml, maintenue dans le bain thermorégularisé (5.3.1.1).
1 II est recommandé de laisser en permanence dans la solution le
thermomètre (5.3.1.3). Cela permet de vérifier que l’équilibre thermi-
5.3.2 Liquides d’immersion que est atteint au moment du mesurage et, en particulise, que la cha-
leur de dilution a été dissipée.
Deux liquides miscibles fraîchement distillés ayant des mas-
2 La masse volumique des mélanges de liquide en chaque point de la
ses volumiques différentes. Les masses volumiques données
courbe de relation fonctionnelle peut être déterminée par la méthode
pour différents liquides dans le tableau de l’annexe peuvent ser-
du pycnomètre.
vir de guide approprié.
5.4 Méthode D
Le liquide ou la solution dans lequel l’échantillon est immergé
pendant le mesurage ne doit avoir aucune action sur celui-ci et
ne doit pas être absorbé par lui en quantité appréciable.
5.4.1 Appareillage
5.3.3 Échantillons
5.4.1.1 Colonne à gradient de densité, constituée d’un
tube approprié, qui peut être gradué, d’au moins 40 mm de dia-
Les échantillons doivent être de toute forme solide convenable.
mètre et muni d’un bouchon.
5.3.4 Mode opératoire
5.4.1.2 Bain thermorégularisé (voir 5.1.1.4).
5.3.4.1 Choisir un liquide dont la masse volumique est immé-
5.4.1.3 Jeu de flotteurs en verre, calibrés, couvrant la
diatement inférieure à celle de la matiére examinée.
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.