ISO 10555-6:2015/Amd 1:2019

Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters — Part 6: Subcutaneous implanted ports — Amendment 1

Cathéters intravasculaires — Cathéters stériles et non réutilisables — Partie 6: Chambres à cathéter implantables — Amendement 1

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 29-Sep-2019
• ICS: 11.040.25 - Syringes, needles an catheters
• Technical Committee: ISO/TC 84 - Devices for administration of medicinal products and catheters
• Drafting Committee: ISO/TC 84/WG 9 - Catheters
• Current Stage: 6060 - International Standard published
• Start Date: 30-Sep-2019
• Due Date: 13-Jun-2020
• Completion Date: 30-Sep-2019

Relations

• Consolidates: ISO/IEC 23009-1:2014/Amd 3:2016 - Information technology — Dynamic adaptive streaming over HTTP (DASH) — Part 1: Media presentation description and segment formats — Amendment 3: Authentication, MPD linking, Callback Event, Period Continuity and other Extensions
• Effective Date: 06-Jun-2022
• Amends: ISO 10555-6:2015 - Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters — Part 6: Subcutaneous implanted ports
• Effective Date: 28-Aug-2021

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 10555-6
First edition
2015-04-15
AMENDMENT 1
2019-09
Intravascular catheters — Sterile and
single-use catheters —
Part 6:
Subcutaneous implanted ports
AMENDMENT 1
Cathéters intravasculaires — Cathéters stériles et non réutilisables —
Partie 6: Chambres à cathéter implantables
AMENDEMENT 1
Reference number
ISO 10555-6:2015/Amd.1:2019(E)
ISO 2019
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ISO 10555-6:2015/Amd.1:2019(E)
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Foreword

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bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

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The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www .iso .org/directives).

Attention is drawn to th
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NORME ISO
INTERNATIONALE 10555-6
Première édition
2015-04-15
AMENDEMENT 1
2019-09
Cathéters intravasculaires —
Cathéters stériles et non
réutilisables —
Partie 6:
Chambres à cathéter implantables
AMENDEMENT 1
Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters —
Part 6: Subcutaneous implanted ports
AMENDMENT 1
Numéro de référence
ISO 10555-6:2015/Amd.1:2019(F)
ISO 2019
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ISO 10555-6:2015/Amd.1:2019(F)
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Publié en Suisse
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Avant-propos

L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.

L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui

concerne la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents

critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www

.iso .org/ directives).

L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits d
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