ISO/R 275:1962
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Withdrawal of ISO/R 275-1962
Annulation de l'ISO/R 275-1962
General Information
Standards Content (Sample)
UDC 687.622
Ref. No.: ISO/R 275 - 1962 (E)
IS0
1 NTERN AT1 O N A L ORGAN IZATl O N FO R STA N DA RD IZATl ON
I SO R ECO M M EN DATI O N
R 275
1st EDITION
November 1962
COPYRIGHT RESERVED
The copyright of IS0 Recommendations and IS0 Standards
belongs to IS0 Member Bodies. Reproduction of these
documents, in any country, may be authorized therefore only
by the national standards organization of that country, being
a member of ISO.
For each individual country the only valid standard is the national standard of that country.
Printed in Switzerland
Also issued in French and Russian. Copies to be obtained through the national standards organizations.
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BRIEF HISTORY
t
The IS0 Recommendation R 275, Zinc Ox de for Paints, was drawn up by Technical Com-
mittee ISO/TC 35, Raw Materials for Paints, V d rnishes and Similar Products, the Secretariat of
which is held by the Nederlands Normalisatie-Instituut ("1).
Work on this question by the Technical Committee began in 1953 and led in 1958 to the
adoption of a Draft IS0 Recommendation.
In December 1958, this Draft IS0 Recommendation (No. 266) was circulated to all the
IS0 Member Bodies for enquiry. It was approved, subject to some modifications of an editorial
nature, by the following Member Bodies :
India Poland
Israel Romania
Italy Spain
Japan United Kingdom
Netherlands U.S.S.R.
Six Member Bodies opposed the approval of the Draft:
Austria Germany
Belgium New Zealand
Sweden
France
The Draft IS0 Recommendation was then submitted by correspondence to the IS0 Council,
which decided, in November 1962, to accept it as an IS0 RECOMMENDATION.
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ISO/R 275 - 1962 (E)
R 275 November 1962
I SO Recommendation
ZINC OX E FOR PAINTS
B
1. SCOPE
This IS0 Recommendation defines the important requirements for zinc oxide for paints and the
methods of test for these requirements. *
2. DEFINITION
Zinc oxide for paints is a white pigment which consists mainly of zinc oxide (ZnO).
3. REQUIRED CHARACTERISTICS AND THEIR TOLERANCES
Zinc oxide for paints should have the following characteristics :
Clause
descnbin
Property TypeIII TypeIV
Type V
test
method
I
Zinc oxide (ZnO)
12.0 to 68.C 5.1
min. 99.0 4.0 to 99.( 7.0 to 94.0168.0 to 87.C
content %
~~ ~~~~~ -.
Lead content (lead
compounds,
0.3 to 3.0 3.0 to 8.0 ~ 8.0 to 22.0 i2.0 to 27.C 5.2
max. 0.3
expressed as lead,
!
Pb) %
Residue on sieve,
0.3 1 0.3 O. 3 5.3
o. 1
%
max.
~~
Matter volatile at
0.3 0.3 ~ 0.3 0.3 5.4
105 OC, max. %
Loss on ignition at
1.0 i 1.0 5.5
O. 5
5OO0C, max. %
1
Matter soluble in
O. 5 1.5 1 1.5 5.6
water, max. %
____
Neutrality of the
Neutral to methyl red 5.7
aqueous extract
To match that of the agreed sample 5.8
Colour
5.9
Lightening power
To be agreed between purchaser and vendor
Oil absorption 5.10
Hiding power 5.11
* For painting building interiors Convention No. 13 of the International Labour Organization limits the use of zinc oxides
for paints to pigments containing less than 2 % of lead.
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IÇO/R 275 - 1962 (E)
4. SAMPLING
See IS0 Recommendation R *, Saiupliiig Raw Materialsfor Paints and Varnishes.
5. TEST METHODS
All reagents should be of analytical grade. Water should be distilled water or water of at least
equal purity.
5.1 Zinc oxide content
5.1.1 Reagents
5.1.1.1 Aqueous ammonia, concentrated (d - 0.9).
5.1.1.2 Aqueous ammonia 4N.
5.1.1.3 Hydrochloric acid, concentrated (d = 1.19).
5.1.1.4 Hydrochloric acid 4N.
5.1.1.5 Hydrogen peroxide solution, 3 %.
5.1.1.6 Hydrogen sulphide, saturated aqueous solution.
5.1.1.7 Potassium hexacyanoferrate (II) * *, standard solution, approximately 0.05 molar.
Dissolve 21 .O g of potassium hexacyanoferrate (II), 300 mg of potassium hexacyano-
ferrate (III) *** and 2 g of anhydrous sodium carbonate (to stabilize the solution)
in water, and dilute with water to 1000 ml.
5.1.1.8 Zinc chloride, standard solution, containing 5 g of zinc per litre.
Weigh accurately 5.0 g of chemically pure zinc, dissolve in 300 ml of hydrochloric
acid 4N, and dilute with water to 1000 ml in a volumetric flask.
Alternatively, it may be more convenient to weigh accurately a quantity of zinc
which is not exactly 5.0 g, in which case appropriate adjustment should be made in
the calculations to take account of the fact that the zinc chloride solution does not
contain exactly 5 g of zinc per litre.
5.1.1.9 Diphenylamine solution in ethanol, 5 g per 100 ml.
5.1.1.10
Congo paper.
5.1.1.11 Lead acetate paper.
5.1.2 Standardization of the potassiuni hexacyanoferrate (II) solution
Pipette 25.0 ml of the zinc chloride solution into a flask and add ammonia 4N until
a piece of Congo paper placed in contact with the solution just turns to a pure red colour.
Then carefully neutralize the solution by adding the hydrochloric acid 4N from a dropp-
ing bottle and add a few drops in excess until the Congo paper turns to a permanent
blueish-red or reddish-blue colour (pH 3.0 to 1.5).
Make up to 150 ml with water, heat the solution to boiling, and add 10 drops of the
diphenylamine solution.
* At present Draft IS0 Recommendation No. 731.
* * International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) name for potassium ferrocyanide, K,Fe(CN)s.
* * * International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) name for potassium ferricyanide, K,Fe(CN),.
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ISO/R 275 - 1962 (E)
Immediately titrate the solution with the potassium cyanoferrate solution until the
colour turns to a permanent yellow or yellowish-green (Vl ml being used).
Then backtitrate the solution with the zinc chloride solution until the colour just turns
to blue again (V, ml being used).
The standardization factor F of the potassium cyanoferrate solution expressed in
grammes of zinc per ml, is given by the following formula:
0.005 (25 + V,) *
F = -
Vl
5.1.3 Procedure
Accurately weigh about 1.0 g of the zinc oxide (dried at 105 3~ 2 OC) (rn grammes).
Mix with 15 ml of the concentrated hydro
...
CDU 867.622 RBf. NO: ISO/R 275 - 1962 (F)
IS0
I N T E R N AT I O N A LE DE NORM A LI SAT1 ON
ORGAN I SAT I ON
R E CO M M A N D AT1 O N
I S O
R 275
1 ere ED I TI ON
Novembre 1962
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Normes
IS0 est la propriété des Comités Membres de I’ISO. En consé-
quence, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l’organisation nationale de normali-
sation de ce pays, membre de 1’ISO.
Seules les normes nationales sont valables dans leurs pays respectifs.
Imprimé en Suisse
Ce document est également édité en anglais et en russe. I1 peut être obtenu auprès des organisations
nationales de normalisation.
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HISTORIQUE
La Recommandation ISO/R 275, Blanc de zinc pour peintures, a été élaborée par le Comité
Technique ISO/TC 35, Matières premières pour peintures, vernis et préparations assimilées, dont le
Secrétariat est assuré par le Nederlands Normalisatie-instituut (“1).
Les travaux relatifs à cette question furent entrepris par le Comité Technique dès 1953 et
aboutirent en 1958 à l’adoption d’un Projet de Recommandation ISO.
En décembre 1958, ce Projet de Recommandation IS0 (NO 266) fut soumis à l’enquête de
tous les Comités Membres de l’ISO. 11 fut approuvé, sous réserve de quelques modifications
d’ordre rédactionnel, par les Comités Membres suivants :
Espagne Pays-Bas
Inde Pologne
Israël Roumanie
Italie Royaume-Uni
Japon U.R.S.S.
Six Comités Membres se déclarèrent opposés à l’approbation du Projet:
Allemagne France
Autriche Nouvelle-Zélande
Belgique Suède
Le Projet de Recommandation IS0 fut alors soumis par correspondance au Conseil de
1’ISO qui décida, en novembre 1962, de l’accepter comme RECOMMANDATION ISO.
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ISO/R 275 - 1962 (F)
R 275 Novembre 1962
Recommandation IS0
BLANC DE ZINC POUR PEINTURES
1. OBJET
La présente Recommandation IS0 a pour objet de fixer les caractéristiques principales du blanc
de zinc pour peintures et les méthodes de vérification de ces caractéristiques *.
2. DEFINITION
Le blanc de zinc est un pigment blanc principalement constitué par de l’oxyde de zinc (ZnO).
3. CARACTfiRISTIQUES REQUISES ET LEURS TOLERANCES
Le blanc de zinc pour peintures doit avoir les caractéristiques suivantes :
-
Paragraphe
décrivant
Propriétés Type III
Type II Type v
la méthode
d’essai
Teneur en oxyde
34,O à 99,O 68,O à 87,O 62,O à 68,O
min. 99,O 5.1
de zinc (ZnO) %
Teneur en plomb
(composés du
max. 0,3 0,3 à 3,O 8,O à 22,O 22,O à 27,O 5.2
plomb exprimés en
plomb, Pb) %
Refus sur tamis,
0,3 0,3 5.3
max. %
~-
Matières volatiles
5.4
0,3
à 105 OC, max. %
à
Perte au feu
5.5
500 OC, max. %
Matières solubles
1.5 5.6
O, 5
dans l’eau, max. %
Neutralité de
Neutralité au rouge de méthyle 5.7
l’extrait aqueux
Couleur Conforme à celle de l’échantillon type agréé
5.8
_____
Pouvoir
5.9
éclaircissant
Prise d’huile au Agréé par accord entre acheteur et vendeur
5.10
broyage
Pouvoir couvrant 5.11
* En ce qui concerne les peintures pour intérieurs, la Convention NO 13 de l’organisation Internationale du Travail limite
l’utilisation des blancs de zinc pour peintures aux pigments contenant moins de 2 % de plomb.
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ISO/R 275 - 1962 (F)
4. ECHANTILLONNAGE
Voir Recommandation ISO/R *, Méthodes d’échantillonnage des matières premières pour
peintures et vernis.
5. METHODES D’ESSAIS
Tous les réactifs doivent être de qualité analytique et l’eau utilisée doit toujours être de l’eau
distillée ou de l’eau de pureté comparable.
5.1 Teneur en oxyde de zinc
5.1.1 Réactifs
Ammoniaque concentrée (d = 0,9).
5.1.1.1
5.1.1.2 Ammoniaque, 4N.
5.1.1.3 Acide chlorhydrique concentré (d = 1,19).
Acide chlorhydrique, 4N.
5.1.1.4
Eau oxygénée, solution à 3 %.
5.1.1.5
5.1.1.6 Hydrogène sulfuré, solution aqueuse saturée.
5.1.1.7 Hexacyanoferrate (II) de potassium * *, solution titrée 0,05 molaire environ.
Dissoudre 21 ,O g d’hexacyanoferrate (II) de potassium, 300 mg d’hexacyanoferrate
(III) de potassium *** et 2 g de carbonate de sodium anhydre (pour stabiliser la
solution) dans de l’eau et étendre à 1000 ml avec de l’eau.
5.1.1.8 Chlorure de zinc, solution étalon à 5 g de zinc au litre.
Peser avec précision 5,O g de zinc chimiquement pur, dissoudre dans 300 ml d’acide
chlorhydrique 4N et étendre la solution obtenue à 1000 ml avec de l’eau en fiole
jaugée.
Ou bien, il peut être plus commode de peser avec précision une quantité de zinc non
exactement égale à 5,O g, mais dans ce cas, il est nécessaire de faire un ajustement
approprié dans les calculs, tenant compte de ce que la solution de chlorure de zinc
ne contient pas obligatoirement 5 g de zinc par litre.
5.1.1.9 Diphénylamine, solution éthanolique à 5 g par 100 mi.
Papier Congo.
5.1.1.10
5.1.1.11 Papier d’acétate de plomb.
5.1.2 Titration de la solution d’hexacyanoferrate (II) de potassium
Prélever 25,O ml de la solution de chlorure de zinc au moyen d’un pipette, les mettre
dans un flacon et ajouter de l’ammoniaque 4N jusqu’au moment où un morceau de
papier Congo, mis au contact de la solution, vire au rouge franc. Neutraliser soigneuse-
ment avec de l’acide chlorhydrique 4N (au moyen d’un flacon compte-gouttes) et ajouter
quelques gouttes en excès jusqu’à ce que la couleur du papier Congo vire de manière
durable au rouge bleuâtre ou au bleu rougeâtre (pH 3,O à 1,5).
Etendre à 150 ml avec de l’eau, chauffer la solution jusqu’à ébullition et ajouter 10
gouttes de la solution de diphénylamine.
* Actuellement Projet de Recommandation IS0 No 731.
* * Désignation retenue par l’Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (UICPA) pour K,Fe(CN)8 (ferrocyanure
de potassium).
* * * Désignation retenue par l’Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée (UICPA) pour K,Fe(CN). (ferricyanure
de potassium).
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ISO/R 275 - 1982 (F)
Titrer immédiatement avec la solution d’hexacyanoferrate de potassium jusqu’à ce que
la couleur vire de manière durable au jaunâtre ou au vert jaunâtre (VI ml sont ainsi
employés).
Ensuite titrer en retour avec la solution de chlorure de zinc jusqu’au moment exact où
la couleur vire de nouveau au bleu (V, ml sont ainsi employés).
I; de la solution de cyanoferrate de potassium exprimé en grammes de zinc au
Le titre
millilitre de solution est donné par la formule suivante :
0,005 (25 + V,) *
F I ________~ . __
VI
5.1.3 Mode opératoire
Peser avec précision 1,0 g environ de blanc de zinc (séché à 105 & 2 OC) (in grammes),
mélanger avec 15 ml d’acide chlorhydrique concentré et 30
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.