ISO/R 715:1968

Title missing - Legacy paper document

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 31-Dec-1967
• Technical Committee: ISO/TMBG - Technical Management Board - groups
• Drafting Committee: ISO/TMBG - Technical Management Board - groups
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Completion Date: 01-Jan-1973

Relations

• Consolidated By: ISO 11961:2008 - Petroleum and natural gas industries — Steel drill pipe
• Effective Date: 28-Feb-2023

Standards Content (Sample)

UDC 669.5 : 545.33 : 669.4
Ref. No. : ISO/R 715-1968 (E)
IS0
I N T ER N AT I O N A L ORGAN 1 Z AT 1 ON FOR STAND AR D IZATl ON
IS0 RECO M M EN DATI O N
R 715
CHEMICAL ANALYSIS OF ZINC
POLAROGRAPHIC DETERMINATION OF LEAD
1st EDITION
May 1968
COPYRIGHT RESERVED
The çopyright of IS0 Recommendations and IS0 Standards
belongs to IS0 Member Bodies. Reproduction of these
documents, in any country, may be authorized therefore only
by the national standards organization of that country, being
a member of ISO.
For each individual country the only valid standard is the national standard of that country.
Printed in Switzerland
Also issued in French and Russian. Copies to be obtained through the national standards organizations.

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BRIEF HISTORY
The IS0 Recommendation R 71 5, Chemical analysis of zinc - Polarographic determination of
lead, was drawn up by Technical Committee ISOlTC 18, Zinc and zinc alloys, the Secretariat of which
is held by the Institut Belge de Normalisation (IBN).
Work on this question by the Technical Committee began in 1963 and led, in 1965, to the
L
adoption of a Draft IS0 Recommendation.
In September 1966, this Draft IS0 Recommendation (No. 994) was circulated to all the IS0
Member Bodies for enquiry. It was approved, subject to a few modifications of an editorial nature,
by the following Member Bodies :
Argentina Israel
Spain
Australia Ireland Switzerland
Belgium Italy Thailand
Canada Korea, Rep. of Turkey
Chile Korea, D.P. Rep. of U.A.R.
Czechoslovakia New Zealand United Kingdom
France Norway U.S.A.
Hungary South Africa, U.S.S.R.
India Rep. of Yugoslavia
One Member Body opposed the approval of the Draft :
Germany
L
The Draft IS0 Recommendation was then submitted by correspondence to the IS0 Council,
which decided, in May 1968, to accept it as an IS0 RECOMMENDATION.
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Y

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M/R 715-1968 (E
IS0 Recommendation R 715 May 1968
CHEMICAL ANALYSIS OF ZINC
POLAROGRAPHIC DETERMINATION OF LEAD
1. SCOPE
This IS0 Recommendation describes a polarographic method for the determination of lead in zinc.
The method applies to the following types of zinc : Zn 99.5, Zn 98.5 and Zn 98, defined in IS0
Recommendation R 752, Zinc ingots.
It is suitable for the determination of lead content between 0.1 and 3 O/'.
2. PFUNCIPLE OF THE METHOD
Polarographic determination of lead in an ammoniacal tartrate cyanide solution.
3. REAGENTS
All the reagents should be of analytical reagent grade.
Distilled or demineralized water should be used for preparing solutions and during the actual deter-
mination.
Zinc 99.99 'lo pure.
3.1
3.2 Nitric acid (d = 1.3 to 1.4).
3.3 Hydrochloric acid (d = 1.19).
3.4 Ammonia solution (d = 0.91).
Tartaric acid solution, 300 g per litre.
3.5
3.6 Potassium cyanide solution, 100 g per litre.
Pure gelatine (sulphate free) solution, 5 g per litre. To preserve the solution, add salicylic acid
3.7
in the proportion of 1 g per litre.
Standard lead solution No. 1
3.8
Dissolve 1 g of pure lead in 10 ml of nitric acid (3.2) and 50 mi of water. Mow to cool.
Transfer quantitatively to a 500 ml volumetric flask. Make up to volume with water.
1 ml of this solution contains 2 mg of lead.
Standard lead solution No. 2
3.9
Transfer 10 mi of standard lead
...

CDU 669.5 : 545.3 : 669.4 Réf. No : ISO/R 715-1968 (F)
ORGAN IS AT1 ON INTERN AT I ON A LE DE NORM A LI SAT1 ON
RECOMMANDATION IS0
R 715
ANALYSE CHIMIQUE DES ZINCS
DOSAGE POLAROGRAPHIQUE DU PLOMB
we EDITION
Mai 1968
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Normes
IS0 est la propriété des Comités Membres de I’ISO. En consé-
quence, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l’organisation nationale de normali-
sation de ce pays, membre de I’ISO.
Seules les normes nationales sont valables dans leurs pays respectifs.
Imprimé en Suisse
Ce document est également édité en anglais et en russe. I1 peut être obtenu auprès des organisations
nationales de normalisation.

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HISTORIQUE
La Recommandation ISO/R 715, Analyse chimique des zincs - Dosage polarographique du
a été élaborée par le Comité Technique ISO/TC 18, Zinc et alliages de zinc, dont le Secrétariat
plomb,
est assuré par l’Institut Belge de Normalisation (IBN).
Les travaux relatifs à cette question furent entrepris par le Comité Technique en 1963 et abou-
i
tirent, en 1965, à l’adoption d’un Projet de Recommandation ISO.
En septembre 1966, ce Projet de Recommandation IS0 (No 994) fut soumis à l’enquête de tous
les Comités Membres de I’ISO. I1 fut approuvé, sous réserve de quelques modifications d‘ordre rédac-
tionnel, par les Comités Membres suivants :
Afrique du Sud R.A.U.
Espagne
Rép. d’ France Royaume-Uni
Argentine Hongrie Suisse
Australie Inde Tchécoslovaquie
Belgique Irlande Thaïiande
Canada Israël Turquie
Chili Italie U.R.S.S.
Corée, Rép. de Norvège U.S.A.
Corée, Rép. D.P. de Nouvelle-Zélande Yougoslavie
Un Comité Membre se déclara opposé à l’approbation du Projet :
Allemagne
Le Projet de Recommandation IS0 fut aiors soumis par correspondance au Conseil de 1’ISO qui
L
décida, en mai 1968, de l’accepter comme RECOMMANDATION ISO.
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ISO/R 715-1968 (F)
Recommandation IS0 R 715
Mai 1968
ANALYSE CHIMIQUE DES ZINCS
DOSAGE POLAROGRAPHIQUE DU PLOMB
1. OBJET
La présente Recommandation IS0 décrit une méthode de dosage polarographique du plomb dans
les zincs.
Cette méthode s’applique aux types suivants du zinc : Zn 99,5, Zn 98,5 et Zn 98, définis dans la
Recommandation ISO/R 752, Zinc en lingots.
Elle permet la détermination des teneurs en plomb comprises entre 0,l et 3
2. PRINCIPE DE LA M ÉTHODE
Détermination polarographique du plomb en milieu tartrate d’ammonium cyanuré ammoniacal.
3. RÉACTIFS
Tous les réactifs doivent être chimiquement purs pour analyse.
Pour la préparation des réactifs et lors de la détermination elle-même, utiliser de l’eau distillée ou
déminéralisée.
3.1 Zinc, pur à 9999 ‘Io.
3.2 Acide nitrique (d = 1,3 à 1,4).
Acide chlorhydrique (d = 1,19).
3.3
Ammoniaque (d = 0,91).
3.4
3.5 Solution d’acide tartrique à 300 g au litre.
3.6 Solution de cyanure de potassium à 100 g au litre.
3.1 Solution de gélatine blanche à 5 g au litre. Pour assurer la conservation de la solution, ajouter
1 g d’acide salicylique au litre.
3.8 Solution étalon de plomb No 1
Attaquer 1 g de plomb pur par environ 10 ml d’acide nitrique (3.2) et 50 ml d’eau. Laisser
refroidir. Transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de 500 ml. Compléter au volume
avec de l’eau.
1 ml de cette solution contient 2 mg de plomb.
Solution étalon de plomb No 2
3.9
Prélever une partie aliquote de 10 ml de la solution étalon de plomb No 1 (3.8) et l’introduire
dans une fiole jaugée de 100 ml. Compléter
...