Ophthalmic optics — Spectacle frames — Requirements and test methods

ISO 12870:2016 specifies fundamental requirements for unglazed spectacle frames designed for use with all prescription lenses. It is applicable to frames at the point of sale by the manufacturer or supplier to the retailer. This International Standard is applicable to all spectacle frame types, including rimless mounts, semi-rimless mounts and folding spectacle frames. It is also applicable to spectacle frames made from natural organic materials. NOTE See Annex A for recommendations on the design of spectacle frames. ISO 12870:2016 is not applicable to complete custom-made spectacle frames or to products designed specifically to provide personal eye protection.

Optique ophtalmique — Montures de lunettes — Exigences et méthodes d'essai

ISO 12870:2016 spécifie les exigences fondamentales relatives aux montures de lunettes dépourvues de verres conçues pour être équipées de tous les verres de spécification. Elle s'applique au point de vente chez le détaillant, par le fabricant ou le fournisseur. La présente Norme internationale s'applique à tous les types de monture, y compris les montures percées, les montures demi-cerclées et les montures pliables. La présente Norme internationale est également applicable aux montures de lunettes fabriquées à partir de substances organiques naturelles. NOTE Voir l'Annexe A pour ce qui concerne les recommandations relatives à la conception des montures de lunettes. ISO 12870:2016 ne s'applique ni aux montures complètes fabriquées sur mesure ni aux produits spécifiquement conçus pour assurer une protection individuelle de l'?il.

General Information

Status
Published
Publication Date
27-Oct-2016
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Due Date
20-Nov-2024
Completion Date
20-Nov-2024
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ISO 12870:2016 - Ophthalmic optics -- Spectacle frames -- Requirements and test methods
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Standards Content (Sample)


INTERNATIONAL ISO
STANDARD 12870
Fourth edition
2016-11-01
Ophthalmic optics — Spectacle frames
— Requirements and test methods
Optique ophtalmique — Montures de lunettes — Exigences et
méthodes d’essai
Reference number
©
ISO 2016
© ISO 2016, Published in Switzerland
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ii © ISO 2016 – All rights reserved

Contents Page
Foreword .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Requirements . 2
4.1 General . 2
4.2 Physiological compatibility . 3
4.2.1 Construction . 3
4.2.2 General physiological compatibility . 3
4.2.3 Nickel release . 3
4.2.4 Clinical evaluation. 4
4.3 Measurement system. 4
4.4 Dimensional tolerances on nominal size . 4
4.5 Tolerance on screw threads . 4
4.6 Dimensional stability at elevated temperature. 4
4.7 Resistance to perspiration . 4
4.8 Mechanical stability . 5
4.8.1 Bridge deformation . 5
4.8.2 Lens retention characteristics . 5
4.8.3 Endurance . 5
4.9 Resistance to ignition . 6
4.10 Resistance to optical radiation . 6
5 Selection of test samples . 6
5.1 General . 6
5.2 Testing for nickel release . 6
5.3 Change in spectacle frame model . 6
6 Preparation and conditioning of test samples . 6
6.1 Test lenses . 6
6.2 Sample conditioning and test conditions . 7
7 Testing, inspection and compliance . 7
7.1 Testing . 7
7.2 Inspection and examination . 8
7.3 Compliance . 8
8 Test methods . 9
8.1 General . 9
8.2 Test for dimensional stability at elevated temperature .10
8.2.1 Apparatus .10
8.2.2 Procedure .10
8.3 Test for resistance to perspiration .10
8.3.1 Apparatus and reagents .10
8.3.2 Procedure .11
8.4 Bridge deformation and lens retention test . .11
8.4.1 Apparatus .11
8.4.2 Procedure .12
8.5 Endurance test .13
8.5.1 Apparatus .13
8.5.2 Procedure .14
8.6 Test for resistance to ignition .15
8.6.1 Apparatus .15
8.6.2 Procedure .15
8.7 Test for resistance to optical radiation .15
8.7.1 Apparatus .15
8.7.2 Procedure .16
9 Marking .16
10 Additional information to be supplied by the manufacturer or other person placing
the product on the market .17
11 Reference to this International Standard .18
Annex A (informative) Recommendations for the design of spectacle frames .19
Annex B (informative) Examples of layout of test equipment .22
Annex C (informative) European requirements and legislation on nickel release .25
Bibliography .26
iv © ISO 2016 – All rights reserved

Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation on the meaning of ISO specific terms and expressions related to conformity
assessment, as well as information about ISO’s adherence to the WTO principles in the Technical
Barriers to Trade (TBT) see the following URL: Foreword - Supplementary information
The committee responsible for this document is ISO/TC 172, Optics and photonics, Subcommittee SC 7,
Ophthalmic optics and instruments.
This fourth edition cancels and replaces the third edition (ISO 12870:2012), which has been technically
revised with the following change:
— 8.8 and Annex C are now covered in more specific standards (ISO/TS 24348:2014 and
...


NORME ISO
INTERNATIONALE 12870
Quatrième édition
2016-11-01
Optique ophtalmique — Montures
de lunettes — Exigences et méthodes
d’essai
Ophthalmic optics — Spectacle frames — Requirements and test
methods
Numéro de référence
©
ISO 2016
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www.iso.org
ii © ISO 2016 – Tous droits réservés

Sommaire Page
Avant-propos .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Exigences . 2
4.1 Généralités . 2
4.2 Compatibilité physiologique . 3
4.2.1 Construction . 3
4.2.2 Compatibilité physiologique générale . 3
4.2.3 Libération de nickel . 4
4.2.4 Évaluation clinique . 4
4.3 Système de mesure . 4
4.4 Tolérances dimensionnelles sur la taille nominale . 4
4.5 Tolérance sur les filetages des vis. 5
4.6 Stabilité dimensionnelle à température élevée . 5
4.7 Résistance à la transpiration . 5
4.8 Stabilité mécanique . 5
4.8.1 Déformation du pont . 5
4.8.2 Caractéristiques de maintien des verres . 6
4.8.3 Endurance . 6
4.9 Résistance à l’inflammabilité . 6
4.10 Résistance aux rayonnements optiques . 7
5 Choix des échantillons pour essai . 7
5.1 Généralités . 7
5.2 Essais de libération de nickel . 7
5.3 Différenciation du modèle de monture . 7
6 Préparation et conditionnement des échantillons pour essai . 7
6.1 Verres d’essai . 7
6.2 Conditionnement des échantillons et conditions d’essai . 8
7 Essais, contrôle et conformité. 8
7.1 Essais . 8
7.2 Contrôle et examen . 9
7.3 Conformité . 9
8 Méthodes d’essai .10
8.1 Généralités .10
8.2 Essai de stabilité dimensionnelle à température élevée .11
8.2.1 Appareillage .11
8.2.2 Mode opératoire .11
8.3 Essai de résistance à la transpiration .11
8.3.1 Appareillage et réactifs . .11
8.3.2 Mode opératoire .12
8.4 Essai de déformation du pont et de maintien des verres .12
8.4.1 Appareillage .12
8.4.2 Mode opératoire .13
8.5 Essai d’endurance .14
8.5.1 Appareillage .14
8.5.2 Mode opératoire .15
8.6 Essai de résistance à l’inflammabilité .16
8.6.1 Appareillage .16
8.6.2 Mode opératoire .16
8.7 Essai de résistance aux rayonnements optiques .16
8.7.1 Appareillage .16
8.7.2 Mode opératoire .17
9 Marquage .17
10 Informations complémentaires à fournir par le fabricant ou par toute autre
personne responsable de la mise sur le marché du produit .18
11 Référence à la présente Norme internationale .19
Annexe A (informative) Recommandations relatives à la conception des montures de lunettes .20
Annexe B (informative) Exemples de configuration de l’équipement d’essai .23
Annexe C (informative) Exigences et législation européennes relatives à la libération du nickel .26
Bibliographie .27
iv © ISO 2016 – Tous droits réservés

Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l’ISO (voir www.iso.org/patents).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la signification des termes et expressions spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation
de la conformité, et pour toute autre information au sujet de l’adhésion de l’ISO aux principes de
l’OMC concernant les obstacles techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: Avant-propos –
Informations supplémentaires.
Le comité chargé de l’élaboration du présent document est l’ISO/TC 172, Optique et photonique, sous-
comité SC 7, Optique et instruments ophtalmiques.
Cette quatrième édition annule et remplace la troisième édition (ISO 12870:2012) qui a fait l’objet d’une
révision technique en appliquant la modification suivante:
— le paragraphe 8.8 et l’Annexe C sont désormais visés dans des normes plus spéci
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.