Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents (ISO 22442-3:2007)

ISO 22442-3:2007 specifies requirements for the validation of the elimination and/or inactivation of viruses and TSE agents during the manufacture of medical devices (excluding in vitro diagnostic medical devices) utilizing animal tissue or products derived from animal tissue, which are non-viable or have been rendered non-viable. It applies where required by the risk management process as described in ISO 22442-1. It does not cover other transmissible and non-transmissible agents.

Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3: Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007)

Dieser Teil von ISO 22442 legt Anforderungen an die Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von Viren und infektiösem TSE-Material bei der Herstellung von Medizinprodukten (mit Ausnahme von in vitro-Diagnostika) fest, die unter Verwendung von nicht lebensfähigen oder abgetöteten tierischen Geweben oder deren Derivaten hergestellt wurden. Er ist anzuwenden wo erforderlich im Rahmen des Risikomanagement-Prozesses wie in ISO 22442-1 beschrieben. Er schließt keine anderen übertragbaren oder nichtübertragbaren Krankheitserreger ein.
ANMERKUNG 1   Risikoanalyse und -management werden in ISO 22442-1 beschrieben. Konventionelle Sterilisations¬verfahren, wenn sie bei der Behandlung tierischer Gewebe für Medizinprodukte angewendet werden, haben sich als nicht vollständig wirksam für die Inaktivierung der Erreger von übertragbarer spongiformer Enzephalopathie erwiesen. Eine selektive Gewebebeschaffung ist demzufolge von großer Wichtigkeit (siehe ISO 22442-1 und ISO 22442-2).
ANMERKUNG 2   ISO 11135, ISO 11137, ISO 11737-1, ISO 13408, ISO 14160, ISO 14937 und ISO 17665 können für Bakterien, Schimmelpilze und Hefepilze relevant sein (siehe Literaturhinweise).
Dieser Teil von ISO 22442 behandelt nicht die Verwendung von menschlichen Geweben in Medizinprodukten.
Dieser Teil von ISO 22442 legt kein Qualitätsmanagementsystem zur Kontrolle aller Produktionsschritte eines Medizin¬produktes fest.
ANMERKUNG 3   Es ist keine Anforderung dieses Teils von ISO 22442, ein vollständiges Qualitätsmanagementsystem für die Herstel¬lung zu haben, aber er spezifiziert Anforderungen für einige der Elemente eines Qualitäts¬managementsystems. Es wird auf die Normen für Qualitätsmanagementsysteme (siehe ISO 13485) zur Kontrolle aller Schritte der Produktion oder Wiederaufarbeitung von Medizinprodukten hingewiesen.

Dispositifs médicaux utilisant des tissus animaux et leurs dérivés - Partie 3: Validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et autres agents responsables d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) (ISO 22442-3:2007)

L'ISO 22442-3:2007 spécifie les exigences relatives à la validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et agents EST au cours de la fabrication des dispositifs médicaux (à l'exception des dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) utilisant des tissus animaux ou des produits dérivés de tissus animaux, non viables ou rendus non viables. Elle s'applique lorsque cela est requis par le processus de gestion des risques décrit dans l'ISO 22442-1. Elle ne couvre pas les autres agents transmissibles et non transmissibles.

Medicinski pripomočki, ki uporabljajo živalska tkiva in njihove derivate - 3. del: Validacija pri izločitvi in/ali inaktivaciji virusov in agensov transmisivnih spongiformnih encefalopatij (TSE) (ISO 22442-3:2007)

General Information

Status
Published
Publication Date
14-Dec-2007
Withdrawal Date
29-Jun-2008
Current Stage
6060 - Definitive text made available (DAV) - Publishing
Start Date
15-Dec-2007
Due Date
22-Jun-2008
Completion Date
15-Dec-2007

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EN ISO 22442-3:2008
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SLOVENSKI STANDARD
SIST EN ISO 22442-3:2008
01-april-2008
1DGRPHãþD
SIST EN 12442-3:2001
0HGLFLQVNLSULSRPRþNLNLXSRUDEOMDMRåLYDOVNDWNLYDLQQMLKRYHGHULYDWHGHO
9DOLGDFLMDSULL]ORþLWYLLQDOLLQDNWLYDFLMLYLUXVRYLQDJHQVRYWUDQVPLVLYQLK
VSRQJLIRUPQLKHQFHIDORSDWLM 76(  ,62
Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives - Part 3: Validation of the
elimination and/or inactivation of viruses and transmissible spongiform encephalopathy
(TSE) agents (ISO 22442-3:2007)
Tierische Gewebe und deren Derivate nutzende Medizinprodukte - Teil 3: Validierung
der Abreicherung und/oder Inaktivierung von Viren und Erregern der übertragbaren
spongiösen Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007)
Tissus animaux et leurs dérivés utilisés dan la fabrication des dispositifs médicaux -
Partie 3: Validation de l'élimination et/ou de l'inactivation des virus et autres agents
responsables d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) (ISO 22442-3:2007)
Ta slovenski standard je istoveten z: EN ISO 22442-3:2007
ICS:
11.120.01
SIST EN ISO 22442-3:2008 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

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EUROPEAN STANDARD
EN ISO 22442-3
NORME EUROPÉENNE
EUROPÄISCHE NORM
December 2007
ICS 11.100.20 Supersedes EN 12442-3:2000
English Version
Medical devices utilizing animal tissues and their derivatives -
Part 3: Validation of the elimination and/or inactivation of viruses
and transmissible spongiform encephalopathy (TSE) agents
(ISO 22442-3:2007)
Dispositifs médicaux utilisant des tissus animaux et leurs Tierische Gewebe und deren Derivate, die zur Herstellung
dérivés - Partie 3: Validation de l'élimination et/ou de von Medizinprodukten eingesetzt werden - Teil 3:
l'inactivation des virus et autres agents responsables Validierung der Eliminierung und/oder Inaktivierung von
d'encéphalopathie spongiforme transmissible (EST) (ISO Viren und Erregern der übertragbaren spongiösen
22442-3:2007) Enzephalopathie (TSE) (ISO 22442-3:2007)
This European Standard was approved by CEN on 14 December 2007.
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standards may be obtained on application to the CEN Management Centre or to any CEN member.
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under the responsibility of a CEN member into its own language and notified to the CEN Management Centre has the same status as the
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© 2007 CEN All rights of exploitation in any form and by any means reserved Ref. No. EN ISO 22442-3:2007: E
worldwide for CEN national Members.

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EN ISO 22442-3:2007 (E)
Contents Page
Foreword.3

2

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EN ISO 22442-3:2007 (E)
Foreword
This document (EN ISO 22442-3:2007) has been prepared by Technical Committee ISO/TC 194 "Biological
evaluation of medical devices" in collaboration with Technical Committee CEN/TC 316 “Medical devices
utilizing tissues” the secretariat of which is held by NBN.
This European Standard shall be given the status of a national standard, either by publication of an identical
text or by endorsement, at the latest by June 2008, and conflicting national standards shall be withdrawn at
the latest by June 2008.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. CEN [and/or CENELEC] shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
This document supersedes EN 12442-3:2000.
This document has been prepared under a mandate given to CEN by the European Commission and the
European Free Trade Association, and supports essential requirements of EC Directive(s).
This European Standard has been developed for medical devices regulated by the Medical Device Directive
93/42/EC as amended by 2003/32/EC (see Annex ZA). By analogy, it could be applied for active impl
...

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