ISO 13779-3:2018

Implants for surgery — Hydroxyapatite — Part 3: Chemical analysis and characterization of crystallinity ratio and phase purity

This document specifies methods of test for the chemical analysis, assessment of crystallinity ratio and phase composition of hydroxyapatite-based materials such as powders, coating or bulk products. NOTE These tests are intended to describe properties of the material and to communicate these between organizations. These tests are not written with the objective of replacing a company's internal operational and assessment tests although they could be used as such.

Implants chirurgicaux — Hydroxyapatite — Partie 3: Analyse chimique et caractérisation du rapport de cristallinité et de la pureté de phase

Le présent document spécifie des méthodes d'essai pour l'analyse chimique, l'évaluation du rapport de cristallinité et de la composition des phases des matériaux à base d'hydroxyapatite comme les poudres, les revêtements ou les produits massifs. NOTE Ces essais visent à décrire les propriétés du matériau et à les communiquer entre différents organismes. Ces essais ne sont pas rédigés en vue de remplacer les essais de fonctionnement et d'évaluation internes d'une entreprise, bien qu'ils puissent être utilisés comme tels.

General Information

• Status: Published
• Publication Date: 06-Dec-2018
• ICS: 11.040.40 - Implants for surgery, prosthetics and orthotics
• Technical Committee: ISO/TC 150/SC 1 - Materials
• Drafting Committee: ISO/TC 150/SC 1/WG 3 - Ceramics
• Current Stage: 9060 - Close of review
• Start Date: 04-Jun-2029

Relations

• Amended By: ISO 13779-3:2018/Amd 1:2021 - Implants for surgery — Hydroxyapatite — Part 3: Chemical analysis and characterization of crystallinity ratio and phase purity — Amendment 1
• Effective Date: 17-Jul-2021
• Revises: ISO 13779-3:2008 - Implants for surgery — Hydroxyapatite — Part 3: Chemical analysis and characterization of crystallinity and phase purity
• Effective Date: 27-Jul-2013

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 13779-3
Second edition
2018-12
Implants for surgery —
Hydroxyapatite —
Part 3:
Chemical analysis and
characterization of crystallinity ratio
and phase purity
Implants chirurgicaux — Hydroxyapatite —
Partie 3: Analyse chimique et caractérisation du rapport de
cristallinité et de la puréte de phase
Reference number
ISO 13779-3:2018(E)
©
ISO 2018

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Contents Page
Foreword .v
Introduction .vi
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Chemical analysis . 4
4.1 General . 4
4.2 Analytical methods . 4
4.3 Apparatus for chemical analysis . 5
4.4 Reagents for chemical analysis . 5
4.5 Procedure . 5
4.6 Expression of results . 6
5 X-ray diffraction analysis . 6
5.1 General . 6
5.2 Apparatus . 6
5.3 Preparation of test samples . 7
5.3.1 General. 7
5.3.2 Coatings .
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 13779-3
Deuxième édition
2018-12
Implants chirurgicaux —
Hydroxyapatite —
Partie 3:
Analyse chimique et caractérisation
du rapport de cristallinité et de la
puréte de phase
Implants for surgery — Hydroxyapatite —
Part 3: Chemical analysis and characterization of crystallinity ratio
and phase purity
Numéro de référence
ISO 13779-3:2018(F)
©
ISO 2018

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Sommaire Page
Avant-propos .v
Introduction .vi
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Analyse chimique . 4
4.1 Généralités . 4
4.2 Méthodes d'analyse . 4
4.3 Appareillage utilisé pour l'analyse chimique . 5
4.4 Réactifs utilisés pour l'analyse chimique . 5
4.5 Mode opératoire . 5
4.6 Expression des résultats . 6
5 Analyse par diffraction de rayons X . 6
5.1 Généralités . 6
5.2 Appareillage. 6
5.3 Préparation des échantillons pour essai . 7
5.3.1 Généralités . 7
5.3.2 Revêtements . 7
5.3.3 Échantillon massif .
...