ISO 3826-1:2019/Amd 1

Plastics collapsible containers for human blood and blood components — Part 1: Conventional containers — Amendment 1

Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches conventionnelles — Amendement 1

General Information

• Status: Not Published
• ICS: 11.040.20 - Transfusion, infusion and injection equipment
• Technical Committee: ISO/TC 76 - Transfusion, infusion and injection, and blood processing equipment for medical and pharmaceutical use
• Drafting Committee: ISO/TC 76 - Transfusion, infusion and injection, and blood processing equipment for medical and pharmaceutical use
• Current Stage: 6000 - International Standard under publication
• Completion Date: 15-Feb-2023

Relations

• Amends: ISO 3826-1:2019 - Plastics collapsible containers for human blood and blood components — Part 1: Conventional containers
• Effective Date: 06-Jun-2022

Standards Content (Sample)

ISO/TC 76
Date: 2022-12-20 2023-01
ISO 3826-1:2019/Amd .1:2022(E)
ISO/TC 76/SC /WG
Secretariat: DIN
Plastics collapsible containers for human blood and blood components — Part 1:
Conventional containers — AMENDMENT 1

Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang — Partie 1: Poches

conventionnelles
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ISO 3826-1:2019/Amd.1:2023(E)
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All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or

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or posting on the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be

requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of the

requester.
ISO copyright office
Ch. de Blandonnet 8 • CP 401
CH-1214 Vernier, Geneva, Switzerland
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax + 41 22 749 09 47
[e-mail]
www.iso.org
© ISO 2023 – All rights reserved
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ISO 3826-1:2019/Amd.1:2023(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO

collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any

patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on

the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and

expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO'
...

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 3826-1
Third edition
2019-09
AMENDMENT 1
Plastics collapsible containers
for human blood and blood
components —
Part 1:
Conventional containers
AMENDMENT 1
Poches en plastique souple pour le sang et les composants du sang —
Partie 1: Poches conventionnelles
AMENDEMENT 1
PROOF/ÉPREUVE
Reference number
ISO 3826-1:2019/Amd.1:2023(E)
© ISO 2023
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ISO 3826-1:2019/Amd.1:2023(E)
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© ISO 2023

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ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of

any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or

on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and

expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to

the World T
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NORME ISO
INTERNATIONALE 3826-1
Troisième édition
2019-09
AMENDEMENT 1
Poches en plastique souple pour le
sang et les composants du sang —
Partie 1:
Poches conventionnelles
AMENDEMENT 1
Plastics collapsible containers for human blood and blood
components —
Part 1: Conventional containers
AMENDMENT 1
PROOF/ÉPREUVE
Numéro de référence
ISO 3826-1:2019/Amd.1:2023(F)
© ISO 2023
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ISO 3826-1:2019/Amd.1:2023(F)
NORME ISO
INTERNATIONALE 3826-1
Troisième édition
2019-09
AMENDEMENT 1
Poches en plastique souple pour le
sang et les composants du sang —
Partie 1:
Poches conventionnelles
AMENDEMENT 1
Plastics collapsible containers for human blood and blood
components —
Part 1: Conventional containers
AMENDMENT 1
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Publié en Suisse
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Avant-propos

L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.

L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui

concerne la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents

critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document

a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2

(voir www.iso.org/directives).

L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété. Les détails concernant les références aux droits

de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de l'élaboration du document

sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations de brevets reçues par l'ISO

(voir www.iso.org/brevets).

Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données

pour information, par souci de commodité, à l'intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un

engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la si
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