ISO 10555-1:2013/Amd 1:2017

Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters — Part 1: General requirements — Amendment 1

Cathéters intravasculaires — Cathéters stériles et non réutilisables — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 15-Nov-2017
• ICS: 11.040.25 - Syringes, needles an catheters
• Technical Committee: ISO/TC 84 - Devices for administration of medicinal products and catheters
• Drafting Committee: ISO/TC 84 - Devices for administration of medicinal products and catheters
• Current Stage: 6060 - International Standard published
• Due Date: 24-Nov-2018
• Completion Date: 16-Nov-2017

Relations

• Consolidates: ISO 3380:2015 - Leather — Physical and mechanical tests — Determination of shrinkage temperature up to 100 °C
• Effective Date: 06-Jun-2022
• Amends: ISO 10555-1:2013 - Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters — Part 1: General requirements
• Effective Date: 19-Jun-2021
• Revised: ISO 10555-1:2023 - Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters — Part 1: General requirements
• Effective Date: 23-Apr-2020

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 10555-1
Second edition
2013-06-15
AMENDMENT 1
2017-11
Intravascular catheters — Sterile and
single-use catheters —
Part 1:
General requirements
AMENDMENT 1
Cathéters intravasculaires — Cathéters stériles et non réutilisables —
Partie 1: Exigences générales
AMENDEMENT 1
Reference number
ISO 10555-1:2013/Amd.1:2017(E)
©
ISO 2017

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ISO 10555-1:2013/Amd.1:2017(E)

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Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document m
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NORME ISO
INTERNATIONALE 10555-1
Deuxième édition
2013-06-15
AMENDEMENT 1
2017-11
Cathéters intravasculaires —
Cathéters stériles et non
réutilisables —
Partie 1:
Exigences générales
AMENDEMENT 1
Intravascular catheters — Sterile and single-use catheters —
Part 1: General requirements
AMENDMENT 1
Numéro de référence
ISO 10555-1:2013/Amd.1:2017(F)
©
ISO 2017

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ISO 10555-1:2013/Amd.1:2017(F)

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Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux.
L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été
rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir www.
iso.org/directives).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
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