Dentistry — Polymerization shrinkage: Method for determination of polymerization shrinkage of polymer-based restorative materials

ISO 17304:2013 specifies a test method for the measurement of the polymerization shrinkage of external energy-activated polymer-based restorative materials such as composites and core materials.

Médecine bucco-dentaire — Rétraction à la polymérisation: Méthode de détermination de la rétraction à la polymérisation des matériaux de restauration à base de polymères

L'ISO 17304:2013 spécifie une méthode d'essai pour le mesurage de la rétraction à la polymérisation de matériaux de restauration à base de polymère activés par énergie externe tels que des matériaux composites et matériaux pour la reconstitution de moignons.

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Status
Published
Publication Date
20-Nov-2013
Current Stage
9093 - International Standard confirmed
Start Date
15-Mar-2019
Completion Date
15-Mar-2019
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ISO 17304:2013 - Dentistry -- Polymerization shrinkage: Method for determination of polymerization shrinkage of polymer-based restorative materials
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ISO 17304:2013 - Médecine bucco-dentaire -- Rétraction a la polymérisation: Méthode de détermination de la rétraction a la polymérisation des matériaux de restauration a base de polymeres
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INTERNATIONAL ISO
STANDARD 17304
First edition
2013-12-01
Dentistry — Polymerization
shrinkage: Method for determination
of polymerization shrinkage of
polymer-based restorative materials
Médecine bucco-dentaire — Rétraction à la polymérisation: Méthode
de détermination de la rétraction à la polymérisation des matériaux
de restauration à base de polymères
Reference number
ISO 17304:2013(E)
ISO 2013
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ISO 17304:2013(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© ISO 2013

All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized otherwise in any form

or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on the internet or an intranet, without prior

written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below or ISO’s member body in the country of

the requester.
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Published in Switzerland
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ISO 17304:2013(E)
Contents Page

Foreword ........................................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Scope ................................................................................................................................................................................................................................. 1

2 Normative references ...................................................................................................................................................................................... 1

3 Terms and definitions ..................................................................................................................................................................................... 1

4 Test method ............................................................................................................................................................................................................... 1

4.1 Principle ........................................................................................................................................................................................................ 1

4.2 General ........................................................................................................................................................................................................... 2

4.3 Materials and reagents ..................................................................................................................................................................... 3

4.4 Apparatus .................................................................................................................................................................................................... 4

4.5 Buoyancy medium................................................................................................................................................................................ 4

4.6 Preparatory treatment of the test material .................................................................................................................... 5

4.7 Determination of polymerization shrinkage ................................................................................................................. 6

4.8 Test report ................................................................................................................................................................................................12

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ISO 17304:2013(E)
Foreword

ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards

bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out

through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical

committee has been established has the right to be represented on that committee. International

organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.

ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of

electrotechnical standardization.

The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are

described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular the different approval criteria needed for the

different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the

editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2. www.iso.org/directives.

Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of

patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of any

patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or on

the ISO list of patent declarations received. www.iso.org/patents.

Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not

constitute an endorsement.

The committee responsible for this document is ISO/TC 106, Dentistry, Subcommittee SC 1, Filling and

restorative materials.
iv © ISO 2013 – All rights reserved
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ISO 17304:2013(E)
Introduction

This International Standard specifies a test method for the determination of the polymerization

shrinkage of external energy-activated polymer-based restorative materials of Class 2, Group 1 (see

ISO 4049) and similar core materials.

Many test methods have been used over many years to determine this property but no International

Standard test has so far been adopted. The method specified herein is a simple method that provides

reproducible results that will aid users in the comparison of test data. It was developed and verified by

a comprehensive interlaboratory test programme comparing it with other methods.
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 17304:2013(E)
Dentistry — Polymerization shrinkage: Method for
determination of polymerization shrinkage of polymer-
based restorative materials
1 Scope

This International Standard specifies a test method for the measurement of the polymerization

shrinkage of external energy-activated polymer-based restorative materials such as composites and

core materials.

The method is not suitable for Class 1 (self-curing, see ISO 4049) polymer-based restorative materials.

2 Normative references

The following documents, in whole or in part, are normatively referenced in this document and are

indispensable for its application. For dated references, only the edition cited applies. For undated

references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.

ISO 1183-1, Plastics — Methods for determining the density of non-cellular plastics — Part 1: Immersion

method, liquid pyknometer method and titration method
ISO 1942, Dentistry — Vocabulary

ISO 3696:1987, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods

ISO 4049, Dentistry — Polymer-based restorative materials
ISO 10650 (all parts), Dentistry — Powered polymerization activators
3 Terms and definitions

For the purposes of this document, the terms and definitions in ISO 1183-1, ISO 1942, ISO 4049, and the

following apply.
3.1
high-viscosity materials

polymer-based restorative materials having little flow so that they hold their shape on moulding

3.2
flowable materials

polymer-based restorative materials having low viscosity so that they do not hold their shape on moulding

4 Test method
4.1 Principle

The polymerization shrinkage of external energy-activated polymer-based restorative materials is

determined using density determinations in accordance with the buoyancy method (Archimedes’ principle).

This test method accords with method A (immersion method), described in general terms in ISO 1183-1.

Ensure that test conditions such as temperature, duration of exposure, and distance between light guide

and the test specimen are controlled and reproducible. Pre-test storage conditions of the polymer prior

to its measurement are also specified to ensure the maximum achievable polymerization in the test

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ISO 17304:2013(E)

conditions so that the most complete possible shrinkage of the materials will be achieved. This way,

differences in the rate of polymerization will, to a large extent, be balanced out.

4.2 General
Perform all measurements at a room temperature of (23 ± 2) °C.

Store all specimens at a temperature of (23 ± 2) °C for at least 30 min before the start of measurement.

Perform all measurements of the unpolymerized specimens under yellow light.

NOTE 1 Yellow light may be created by filtering ambient lighting with a suitable filter .

When handling test materials, wear appropriate rubber gloves, e.g. latex or nitrile.

The temperature fluctuation during the measurement of the unpolymerized specimens and the

polymerized specimens shall be less than 1,0 °C.

NOTE 2 Measurements can be performed at temperatures between 21 °C and 25 °C. Temperature variations

during measurement below 1,0 °C do not significantly influence the results.

Perform the corresponding density measurements for the unpolymerized and the polymerized

specimens on the same day.

1) Details of suitable products are available from the secretariat of ISO/TC 106.

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ISO 17304:2013(E)
Key
1 position 1: for the specimen in air (dry)
2 position 2: for the specimen in the buoyancy medium
Figure 1 — Example of a density determination apparatus
4.3 Materials and reagents

4.3.1 General reagent — water, use water prepared in accordance with ISO 3696 Grade 3.

4.3.2 Sodium lauryl sulphate, with at least 99,0 % (mass concentration) purity.
NOTE The CAS number of sodium lauryl sulphate is 151–21–3.
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ISO 17304:2013(E)

4.3.3 Test material — External-energy activated polymer-based restorative material or polymeric

core material.
4.4 Apparatus
4.4.1 Analytical balance, accurate to 0,000 1 g.

4.4.2 Density determination apparatus, consisting essentially of a platform, beaker, pan hanger

assembly, and thermometer (see Figure 1).

NOTE This equipment may be obtained from scale manufacturers as a special accessory (density

determination kit).

4.4.3 Thermometer, accurate in the range 20 °C to 30 °C, graduated in steps of 0,1 °C.

4.4.4 External energy source, with a radiant exitance of at least 500 mW/cm in the range of 400 nm

to 515 nm [determined in accordance with ISO 10650 (all parts)] and recommended by the manufacturer

of the test material for use with that material.
4.4.5 Vacuum pump, with pressure gauge (manometer), accurate to 10 mbar.

4.4.6 Desiccator, with a valve and capable of being connected to the vacuum pump (4.4.5)

4.4.7 Oven, capable of being maintained at (37 ± 2) °C.
4.4.8 Spatula.

4.4.9 Transfer medium, suitable for the unpolymerized paste, e.g. microscope slide.

4.4.10 Volumetric flask, of size 500 ml, with stopper.
4.4.11 Smooth, non-absorbent, stable base, e.g. mixing (conditioner) block.

4.4.12 Glass dish, for use with flowable materials, fitting to the measurement pans of the determination

apparatus (4.4.2), e.g. diameter of about 20 mm and a height of about 10 mm.
4.5 Buoyancy medium
4.5.1 Determination of immersion depth

The immersion depth of the lower weighing pan of the density determination apparatus (4.4.2) shall be

at least 20 mm to ensure complete immersion. Immersion depth is measured from the upper edge of the

weighing pan to the meniscus of the buoyancy medium.
For flowable materials, the specimen and the dish shall be completely immersed.

NOTE The density determination apparatus supplied by various manufacturers differ with regard to the

height and diameter of their water bowls. It is necessary to establish a standard immersion depth for the lower

weighing pan in the buoyancy medium to ensure complete immersion.
4.5.2 Preparation of the buoyancy medium

Weigh (5,000 ± 0,001) g of sodium lauryl sulphate (4.3.2), place it into the volumetric flask (4.4.10), and

then add water (4.3.1) until a final weight of (500 ± 0,001) g is reached. Seal the flask and shake it until

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ISO 17304:2013(E)

a homogeneous solution is achieved, as determined by visual inspection without magnification. Prepare

the buoyancy medium at least 24 h prior to testing.
NOTE 1 This solution can be stored for four weeks at room temperature.

On the day of the test, pour the necessary amount of buoyancy medium into the water bowl of the

determination apparatus in accordance with the distance specifications in 4.5.1 and place it in the

desiccator (4.4.6).

Degas the buoyancy medium by evacuating the desiccator at a temperature of (23 ± 2) °C using the

vacuum pump (4.4.5). Immediately after a vacuum pressure of (50 ± 10) mbar is attained, close the

desiccator vacuum port. After (20 ± 5) min, carefully ventilate the dessicator.
NOTE 2 This pressure was chosen so that the water does not boil.

Afterwards, the buoyancy medium shall be kept at a temperature of (23 ± 2) °C for at least 2 h.

Read the density of the buoyancy medium for the current measuring temperature from Table 1.

NOTE 3 The density of water is applied instead of the precise density of the buoyancy medium. The dependence

on temperature will thereby be taken into account. The accuracy of the measured polymerization shrinkage will

thereby not be impaired because the differences in the respective densities balance each other out.

4.5.3 Number of specimens
For the testing of unpolymerized pastes, prepare 6 specimens of 1,0 g each.
For the testing of polymerized pastes, prepare 12 specimens of 0,5 g each.
4.6 Preparatory treatment of the test material
4.6.1 General
The dispensing,
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 17304
Première édition
2013-12-01
Médecine bucco-dentaire — Rétraction
à la polymérisation: Méthode de
détermination de la rétraction à la
polymérisation des matériaux de
restauration à base de polymères
Dentistry — Polymerization shrinkage: Method for determination of
polymerization shrinkage of polymer-based restorative materials
Numéro de référence
ISO 17304:2013(F)
ISO 2013
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ISO 17304:2013(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2013

Droits de reproduction réservés. Sauf indication contraire, aucune partie de cette publication ne peut être reproduite ni utilisée

sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie, l’affichage sur

l’internet ou sur un Intranet, sans autorisation écrite préalable. Les demandes d’autorisation peuvent être adressées à l’ISO à

l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
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Publié en Suisse
ii © ISO 2013 – Tous droits réservés
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ISO 17304:2013(F)
Sommaire Page

Avant-propos ..............................................................................................................................................................................................................................iv

Introduction ..................................................................................................................................................................................................................................v

1 Domaine d’application ................................................................................................................................................................................... 1

2 Références normatives ................................................................................................................................................................................... 1

3 Termes et définitions ....................................................................................................................................................................................... 1

4 Méthode d’essai ..................................................................................................................................................................................................... 2

4.1 Principe ......................................................................................................................................................................................................... 2

4.2 Généralités .................................................................................................................................................................................................. 2

4.3 Matériaux et réactifs .......................................................................................................................................................................... 3

4.4 Appareillage............................................................................................................................................................................................... 4

4.5 Milieu de poussée hydrostatique ............................................................................................................................................ 4

4.6 Mode de préparation du matériau d’essai....................................................................................................................... 5

4.7 Détermination de la rétraction à la polymérisation ............................................................................................... 6

4.8 Rapport d’essai ....................................................................................................................................................................................12

© ISO 2013 – Tous droits réservés iii
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ISO 17304:2013(F)
Avant-propos

L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes

nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est

en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude

a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,

gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.

L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne

la normalisation électrotechnique.

Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont

décrites dans les Directives ISO/CEI, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents

critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a été

rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/CEI, Partie 2, www.iso.

org/directives.

L’attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de

droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable

de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant les

références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de l’élaboration

du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou sur la liste ISO des déclarations de brevets reçues,

www.iso.org/patents.

Les éventuelles appellations commerciales utilisées dans le présent document sont données pour

information à l’intention des utilisateurs et ne constituent pas une approbation ou une recommandation.

Le comité chargé de l’élaboration du présent document est l’ISO/TC 106, Médecine bucco-dentaire, sous-

comité SC 1, Produits pour obturation et restauration.
iv © ISO 2013 – Tous droits réservés
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ISO 17304:2013(F)
Introduction

La présente Norme internationale spécifie une méthode d’essai pour la détermination de la rétraction

à la polymérisation de matériaux de restauration à base de polymère activés par énergie externe de la

classe 2, groupe 1 (voir l’ISO 4049) et de matériaux pour la reconstitution de moignons similaires.

De nombreuses méthodes d’essai ont été utilisées pendant de nombreuses années afin de déterminer

cette propriété, mais aucun essai standard international n’a été adopté jusqu’ici. La méthode spécifiée

dans la présente norme est une méthode simple fournissant des résultats reproductibles qui aideront

les utilisateurs à comparer des données d’essai. Elle a été développée et vérifiée par un programme

d’essai interlaboratoires complet en la comparant à d’autres méthodes.
© ISO 2013 – Tous droits réservés v
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NORME INTERNATIONALE ISO 17304:2013(F)
Médecine bucco-dentaire — Rétraction à la
polymérisation: Méthode de détermination de la
rétraction à la polymérisation des matériaux de
restauration à base de polymères
1 Domaine d’application

La présente Norme internationale spécifie une méthode d’essai pour le mesurage de la rétraction à la

polymérisation de matériaux de restauration à base de polymère activés par énergie externe tels que

des matériaux composites et matériaux pour la reconstitution de moignons.

La méthode ne convient pas pour les matériaux de restauration à base de polymère de classe 1

(autopolymérisants, voir l’ISO 4049).
2 Références normatives

Les documents suivants, en totalité ou en partie, sont référencés de manière normative dans le présent

document et sont indispensables pour son application. Pour les références datées, seule l’édition citée

s’applique. Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y

compris les éventuels amendements).

ISO 1183-1, Plastiques — Méthodes de détermination de la masse volumique des plastiques non alvéolaires —

Partie 1: Méthode par immersion, méthode du pycnomètre en milieu liquide et méthode par titrage

ISO 1942, Médecine bucco-dentaire — Vocabulaire

ISO 3696:1987, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d’essai

ISO 4049, Art dentaire — Produits de restauration à base de polymères

ISO 10650 (toutes les parties), Art dentaire — Activateurs électriques de polymérisation

3 Termes et définitions

Pour les besoins du présent document, les termes et définitions donnés dans l’ISO 1183-1, l’ISO 1942,

l’ISO 4049 ainsi que les suivants s’appliquent.
3.1
matériaux à haute viscosité

matériaux de restauration à base de polymère présentant un faible fluage et qui, de ce fait, conservent

leur forme au moulage
3.2
matériaux à faible viscosité

matériaux de restauration à base de polymère présentant une faible viscosité et qui, de ce fait, ne

conservent pas leur forme au moulage
© ISO 2013 – Tous droits réservés 1
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ISO 17304:2013(F)
4 Méthode d’essai
4.1 Principe

On détermine la rétraction à la polymérisation des matériaux de restauration à base de polymère

activés par énergie externe en effectuant des déterminations de densité par la méthode de poussée

hydrostatique (fondée sur le principe d’Archimède). Cette méthode d’essai est conforme à la méthode A

(méthode d’immersion) décrite en termes généraux dans l’ISO 1183-1.

S’assurer que les conditions d’essai telles que la température, la durée d’exposition et la distance entre

le guide de lumière et l’éprouvette soient contrôlées et reproductibles. Les conditions de stockage

du polymère avant essai (jusqu’au moment du mesurage) sont également précisées pour assurer la

polymérisation maximale réalisable dans les conditions d’essai et par conséquent la rétraction la plus

complète possible des matériaux. Ce mode opératoire permettra de compenser dans une large mesure

les différences de vitesse de polymérisation.
4.2 Généralités
Effectuer tous les mesurages à une température ambiante de (23 ± 2) °C.

Stocker toutes les éprouvettes à une température de (23 ± 2) °C pendant au moins 30 min avant le

début du mesurage.

Effectuer tous les mesurages des éprouvettes non polymérisées sous une lumière jaune.

NOTE 1 Il est possible de créer une lumière jaune en filtrant l’éclairage ambiant au moyen d’un filtre approprié .

Lors de la manipulation des matériaux d’essai, porter des gants en caoutchouc appropriés, par exemple

en latex ou en nitrile.

La fluctuation de la température pendant le mesurage des éprouvettes non polymérisées et polymérisées

doit être inférieure à 1,0 °C.

NOTE 2 Le mesurage peut être effectué à une température comprise entre 21 °C et 25 °C. Les variations de

température inférieures à 1,0 °C pendant le mesurage n’ont pas d’influence significative sur les résultats.

Effectuer le même jour les mesurages de densité correspondants des éprouvettes polymérisées et non

polymérisées.

1) Des détails de produits adéquats sont disponibles auprès du secrétariat de l’ISO/TC 106.

2 © ISO 2013 – Tous droits réservés
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ISO 17304:2013(F)
Légende
1 position 1: pour l’éprouvette maintenue dans l’air (au sec)
2 position 2: pour l’éprouvette plongée dans le milieu de poussée hydrostatique
Figure 1 — Exemple d’appareillage de mesure de la densité
4.3 Matériaux et réactifs

4.3.1 Réactif général — eau, utiliser de l’eau préparée conformément à l’ISO 3696, Qualité 3.

4.3.2 Laurylsulfate de sodium de pureté au moins égale à 99,0 % (concentration en masse).

NOTE Le numéro CAS du laurylsulfate de sodium est 151-21-3.
© ISO 2013 – Tous droits réservés 3
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ISO 17304:2013(F)

4.3.3 Matériau d’essai — Matériau de restauration à base de polymère ou matériau pour la

reconstitution de moignons polymère activé par énergie externe.
4.4 Appareillage
4.4.1 Balance analytique, précise à 0,000 1 g près.

4.4.2 Appareillage de détermination de la densité, constitué principalement d’un plateau, d’un

bécher, d’un ensemble de suspension de bac et d’un thermomètre (voir Figure 1).

NOTE Cet équipement peut être obtenu auprès de fabricants de balances comme accessoire spécial (kit de

détermination de la densité).

4.4.3 Thermomètre, précis sur une plage de 20 °C à 30 °C doté de graduations de 0,1 °C.

4.4.4 Source d’énergie externe, présentant une excitance énergétique d’au moins 500 mW/cm

dans la gamme de 400 nm à 515 nm (déterminée conformément à l’ISO 10650) et recommandée par le

fabricant du matériau d’essai pour une utilisation avec ce matériau.
4.4.5 Pompe à vide, équipée d’un manomètre précis à 10 mbar près.

4.4.6 Dessiccateur, équipé d’une vanne et pouvant être raccordé à la pompe à vide (4.4.5).

4.4.7 Four, capable de maintenir une température de (37 ± 2) °C.
4.4.8 Spatule.

4.4.9 Milieu de transfert, approprié pour la pâte non polymérisée, par exemple lame de microscope.

4.4.10 Fiole jaugée, de 500 ml avec bouchon.
4.4.11 Support lisse, non absorbant et stable, par exemple plaque de mélange.

4.4.12 Godet en verre, pour utilisation avec matériaux à faible viscosité, compatible avec les plateaux de

mesure de l’appareillage de détermination de la densité (4.4.2) (par exemple diamètre de 20 mm environ

et hauteur de 10 mm environ).
4.5 Milieu de poussée hydrostatique
4.5.1 Détermination de la profondeur d’immersion

La profondeur d’immersion du plateau de pesée inférieur de l’appareillage de détermination de la

densité (4.4.2) doit être au moins égale à 20 mm pour garantir une immersion complète. La profondeur

d’immersion est mesurée du bord supérieur du plateau de pesée au ménisque du milieu de poussée

hydrostatique.

Pour les matériaux à faible viscosité, l’éprouvette et le godet doivent être entièrement immergés.

NOTE Les appareillages de détermination de la densité fournis par les divers fabricants diffèrent en ce

qui concerne la hauteur et le diamètre de la cuve à eau. Il est nécessaire d’établir une profondeur d’immersion

standard pour le plateau de pesée inférieur afin de garantir une immersion complète dans le milieu de poussée

hydrostatique.
4 © ISO 2013 – Tous droits réservés
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ISO 17304:2013(F)
4.5.2 Préparation du milieu de poussée hydrostatique

Peser (5,000 ± 0,001) g de laurylsulfate de sodium (4.3.2) et placer ce produit dans la fiole jaugée (4.4.10)

puis ajouter de l’eau (4.3.1) jusqu’à obtenir une masse finale de (500 ± 0,001) g. Fermer la fiole et la

secouer jusqu’à obtenir une solution homogène déterminée par inspection visuelle à l’œil nu. Préparer le

milieu de poussée hydrostatique au moins 24 h avant l’essai.

NOTE 1 Cette solution peut être conservée pendant quatre semaines à température ambiante.

Le jour de l’essai, verser la quantité nécessaire de milieu de poussée hydrostatique dans la cuve à eau de

l’appareillage de détermination de la densité en respectant les spécifications de distance énoncées en

4.5.1 et la placer dans le dessiccateur (4.4.6).

Dégazer le milieu de poussée hydrostatique en évacuant l’air du dessiccateur à une température de

(23 ± 2) °C à l’aide de la pompe à vide (4.4.5). Dès l’obtention d’une pression à vide de (50 ± 10) mbar,

fermer la vanne du dessiccateur. Au bout de (20 ± 5) min, rétablir la pression avec précaution dans le

dessiccateur.
NOTE 2 Cette pression a été choisie pour que l’eau n’entre pas en ébullition.

Ensuite, le milieu de poussée hydrostatique doit être maintenu à une température de (23 ± 2) °C pendant

au moins 2 h.

Lire dans le Tableau 1 la densité du milieu de poussée hydrostatique pour la température de mesure actuelle.

NOTE 3 La densité de l’eau est appliquée au lieu de la densité précise du milieu de poussée hydrostatique.

La dépendance vis-à-vis de la température sera ainsi prise en compte. Ainsi, l’exactitude de la rétraction à la

polymérisation mesurée ne sera pas affectée car les différences des densités s’équilibrent.

4.5.3 Nombre d’éprouvettes
Pour l’essai des pâtes non po
...

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