ISO 6618:1987
(Main)Petroleum products and lubricants — Neutralization number — Colour-indicator titration method
Petroleum products and lubricants — Neutralization number — Colour-indicator titration method
Produits pétroliers et lubrifiants — Indice de neutralisation — Méthode par titrage en présence d'indicateurs colorés
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IS0
INTERNATIONAL STANDARD
6618
First edition
1987- 12- 15
.---___ -
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
MEXAYHAPOaHAR OPrAHM3AL(MR no CTAHAAPTM3A4MM
Petroleum products and lubricants - Neutralization
num ber - Colour-indicator titration method
Produits pétroliers et lubrifiants - Indice de neutralisation - Méthode par titrage en
présence d'indicateurs colorés
Reference number
IS0 6618: 1987 (E)
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Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of preparing International
Standards is normally carried out through IS0 technical committees. Each member
body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, govern-
mental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council. They are approved in accordance with IS0 procedures requiring at
least 75 % approval by the member bodies voting.
International Standard IS0 6618 was prepared by Technical Committee ISO/TC 28,
Petroleum products and lubricants.
Users should note that all International Standards undergo revision from time to time
and that any reference made herein to any other International Standard implies its
latest edition, unless otherwise stated.
O International Organization for Standardization, 1987 0
Printed in Switzerland
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INTERNATIONAL STANDARD IS0 6618 : 1987 (E)
Petroleum products and lubricants - Neutralization
- Colour-indicator titration method
number
1 Scope and field of application 3 Definitions
1 .I This International Standard specifies a colour-indicator 3.1 acid number: The quantity of base, expressed in
titration method for the determination of acidic or basic con- milligrams of KOH per gram, that is required to titrate all acidic
stituents in petroleum products and lubricants soluble in mix- constituents present in 1 g of sample when titrated under
tures of toluene and isopropyl alcohol. It is applicable for the prescribed conditions.
0 determination of acids or bases whose dissociation constants in
water are greater than 10-9; extremely weak acids or bases
3.2 strong acid number : The quantity of base, expressed
whose dissociation constants are less than do not
in milligrams of KOH per gram, that is required to titrate the
interfere. Salts react if their hydrolysis constants are greater
strong acid constituents present in 1 g of sample when titrated
than 10-9.
under prescribed conditions.
NOTES
1 In new and used oils, the Constituents considered to have acidic
3.3 strong base number : The quantity of acid, expressed
characteristics include organic and inorganic acids, esters, phenolic
in terms of the equivalent number of milligrams of KOH per
compounds, lactones, resins, salts of heavy metals, and addition
gram, that is required to titrate the strong base constituents
agents such as inhibitors and detergents. Similarly, constituents con-
present in 1 g of sample when titrated under prescribed con-
sidered to have basic properties include organic and inorganic bases,
ditions.
amino compounds, salts of weak acids (soaps), basic salts or
poîyacidic bases, salts of heavy metals, and addition agents such as
inhibitors and detergents.
2 This method IS not suitable for measuring the basic constituents of
many basic additive-type lubricating oils. IS0 6619 can be applied for 4 Principle
this purpose.
To determine the acid number or strong base number, the test
portion is dissolved in a mixture of toluene and isopropyl
1.2 This method may be used to indicate relative changes
alcohol containing a small amount of water, and the resulting
that occur in an oil during use under oxidizing conditions.
single-phase solution is titrated at room temperature with stan-
Although the titration is made under definite equilibrium con-
dard alcoholic base or alcoholic acid solution, respectively,
ditions, the method does not measure an absolute acidic or
to the end-point indicated by the colour change of added
basic property that can be used to predict performance of an oil
p-naphtholbenzein solution (orange in acid and green-brown in
under service conditions. No general relationship between
base). To determine the strong acid number, a separate portion
bearing corrosion and acid or base numbers is known.
of the sample is extracted with hot water and the aqueous ex-
tract is titrated with potassium hydroxide solution with methyl
NOTE - Oils, such as many cutting oils, rustproofing oils, and similar
orange as indicator.
compounded oils, or excessively dark-coloured oils, that cannot be
analysed by this method owing to obscurity of the colour-indicator
end-point, can be analysed in accordance with IS0 6619. The acid or
base numbers obtained by this colour-indicator method may or may
not be numerically the same as those obtained by IS0 6619, but they
5 Reagents
are generally of the same order of magnitude.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
grade and only distilled water or water of equivalent purity.
2 Reference
IS0 6619, Petroleum products and lubricants - Neutralization 5.1 Hydrochloric acid, O, 1 mol/l standard volumetric
- Potentiometric titration method. ’) alcoholic solution.
number
1) At present at the stage of draft.
1
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IS0 6618 : 1987 (E)
2 Because of the relatively large coefficient of cubic expansion of
5.1.1 Preparation
organic liquids such as isopropyl alcohol, the standard alcoholic sol-
utions should be standardized at temperatures close to those employed
Mix 9 ml of concentrated hydrochloric acid
in the titrations of sample.
ea = 1,19 g/ml) with 1 O00 ml of anhydrous isopropyl
(HCI,
alcohol (containing less than 0,9 % water).
5.5 Titration solvent.
5.1.2 Standardization
500 ml of toluene and 5 ml of water to 495 ml of anhydrous
Add
isopropyl alcohol.
Standardize frequently enough to detect changes of
0,OOO 5 mol/l, preferably by electrometric titration of ap-
proximately 8 ml (accurately measured) of the 0,l mol/l
alcoholic potassium hydroxide solution (5.4) diluted with
6 Apparatus
125 ml of carbon dioxide-free water.
Ordinary laboratory apparatus and
5.2 Methyl orange indicator solution.
6.1 Burette, capacity 50 mi, graduated in 0,l mi subdiv-
isions, or capacity 10 ml, graduated in 0,05 ml subdivisions.
Dissolve 0,l g of methyl orange in 100 ml of water.
5.3 p-Naphtholbenzein indicator solution, meeting the
7 Preparation of test sample of used oil
specifications given in annexes A and B.
7.1 Strict observance of the sampling procedure is
Potassium hydroxide, 0,l mol/l standard volumetric
5.4
necessary, since sediment may be acidic or basic or may have
alcoholic solution.
absorbed acidic or basic material from the sample. Failure to
obtain a representative test sample causes serious errors.
5.4.1 Preparation
NOTE - As used oil may change appreciably in storage, samples
should be tested as soon as possible after removal from the lubricating
system; the dates of sampling and testing should be noted.
Add 6 g of solid KOH to approximately 1 O00 ml of anhydrous
isopropyl alcohol (containing less than 0,9 % water) in a 2 litre
conical flask. Boil the mixture gently for 10 to 15 min, stirring to
7.2 Heat the laboratory sample of used oil to 60 i 5 OC in the
prevent solids from forming a cake on the bottom.
original container and agitate until all of the sediment is
homogeneously suspended in the oil. If the original container is
Add at least 2 g of barium hydroxide [Ba(OHi21 and again boil
a can, or if it is glass and more than three-quarters full, transfer
gently for 5 to 10 min.
the entire sample to a clear glass bottle having a capacity at
least one-third greater than the volume of the sample. Transfer
Allow to cool to room temperature, and then to stand for
all traces of sediment from the original container to the bottle
several hours. Filter the supernatant liquid through a fine
by violent agitation of portions of the sample in the original
sintered-glass or porcelain filtering funnel; avoid unnecessary
container.
exposure to carbon dioxide during filtration.
NOTE - When laboratory samples are visibly free from sediment, the
Store the solution in a chemically resistant dispensing bottle heating procedure described may be omitted.
out of contact with cork, rubber, or saponifiable stopcock lubri-
cant and protected by a guard tube containing soda lime or
non-fibrous soda silicate absorbent (Ascarite, Carbosorb, or 7.3 After complete suspension of all sediment, strain the test
Indecarb). sample or a convenient aliquot through a 100 mesh (O, 149 mm
aperture) screen to remove large contaminating particles.
5.4.2 Standardization
Standardize frequently enough to detect changes of
8 Determination of acid number
0,OOO 5 mol/l, preferably against 0,1 to 0,15 g of pure
potassium acid phthalate weighed with an accuracy of
8.1 Into a 250 ml conical flask, introduce the mass of test
0,OOO 2 g and dissolved in about 100 ml of carbon dioxide-free
portion as given in table 1. Add 100 ml of the titration solvent
water, using phenolphthalein to detect the end-point.
(5.5) and 0,5 mi of the indicator solution (5.3) and, without
stoppering, swirl until the test portion is entirely dissolved by
NOTES
the solvent. If the mixture assumes a yellow-orange colour,
1 To simplify calculations, both the standard potassium hydroxide
proceed as specified in 8.2; if it becomes green or green-black,
and hydrochloric acid solutions may be adjusted so that 1 ml is
proceed as specified in clause 9.
equivalent to 5 mg of KOH.
2
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IS0 6618 : 1987 (E)
Table 1 - Mass of test portion’)
of test Accuracy of
Mass
Acid number or total base number
Type of oil portion weighing
g 9
O to 3 20 I 2 0,05
New or light-
Over 3 to 25 2 I 0,2 0,Ol
coloured
Over 25 to 250 0,2 I 0,02 0,001
Used or dark-
O to 25 2 f 0,2 0,Ol
coloured Over 25 to 250
0,2 f 0,02 0,001
I
1) Light-coloured test portions of low acid number permit the use of 20 g test portions to obtain more precise
results. The test portion size for dark-coloured oils is limited to the quantity specified to minimize possible
interference by the dark colour.
8.2 Titrate immediately at a temperature below 30 OC. Add To the combined extracts add 0,l ml of the methyl orange in-
the potassium hydroxide solution (5.4) in increments and swirl dicator solution (5.2) and, if the solution becomes pink or red,
to disperse the potassium hydroxide as necessary. Shake titrate with the potassium hydroxide solution (5.4) until the
vigorously near the end-point, but avoid dissolving carbon solution becomes golden brown in colour. If the initial colour is
dioxide in the solvent. (In the case of acidic oils, the orange not pink or red, report the strong acid number as zero.
colour changes to a green or green-brown as the end-point is
approached). Consider the end-point definite if the colour
10.2 Into a 250 ml conical flask, introduce 200 ml of the boil-
change persists for 15 s or if it reverses on addition of 2 drops of
ing water from the same source. Add 0,l ml of the methyl
the hydrochloric acid solution (5.1 1.
orange indicator solution (5.2). If the indicator colour is yellow-
orange, titrate with the hydrochloric acid solution (5.1) to the
NOTE - To obsetve the end-point of dark-coloured oil, shake the
same depth and shade of colour obtained in the titration of the
flask vigorously to produce momentarily a slight foam when the colour
test portion.
change occurs as the last few drops of titrant are added and observe
the
...
IS0
NORME INTERNATIONALE
6618
Première édition
1987-12-1 5
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION
ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
MEXAYHAPOAHAR OPrAHM3AqMR no CTAHAAPTM3AL(MM
Produits pétroliers et lubrifiants - Indice de
neutralisation - Méthode par titrage en présence
d'indicateurs colorés
Petroleum products and lubricants - Neutralization number - Colour-indicator titration
method
Numéro de référence
IS0 6618 : 1987 (F)
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Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d'organismes nationaux de normalisation (comités membres de I'ISO). L'élaboration
des Normes internationales est normalement confiée aux comités techniques de I'ISO.
Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité
technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I'ISO participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I'ISO. Les Normes internationales sont approuvées confor-
mément aux procédures de I'ISO qui requièrent l'approbation de 75 % au moins des
comités membres votants.
La Norme internationale IS0 6618 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 28,
Produits pétroliers et lubrifiants.
L'attention des utilisateurs est attirée sur le fait que toutes les Normes internationales
sont de temps en temps soumises à révision et que toute référence faite à une autre
Norme internationale dans le présent document implique qu'il s'agit, sauf indication
contraire, de la dernière édition.
@ Organisation internationale de normalisation, 1987 O
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE
IS0 6618 : 1987 (F)
Produits pétroliers et lubrifiants - Indice de
neutralisation - Méthode par titrage en présence
d'indicateurs colorés
1 Objet et domaine d'application 2 Référence
1.1 La présente Norme internationale définit une méthode IS0 6619, Produits pétroliers et lubrifiants - Indice de neutrali-
permettant de déterminer les constituants acides ou basiques sation - Méthode par titrage potentiométrique.
se trouvant dans les produits pétroliers et lubrifiants, solubles
dans des mélanges de toluène et d'alcool isopropylique. Elle
s'applique à la détermination des acides ou des bases dont les
3 Définitions
constantes de dissociation dans l'eau sont supérieures à 10-9.
les acides ou bases très faibles, dont les constantes de disso-
3.1 indice d'acide : Quantité de base, exprimée en milli-
ciation sont inférieures à ne faussent pas la méthode.
grammes de KOH par gramme, nécessaire pour titrer tous les
Les sels réagissent si leur constante d'hydrolyse est supérieure
constituants acides se trouvant dans 1 g d'échantillon quand le
à 10-9.
titrage est effectué dans des conditions prescrites.
NOTES
3.2 indice d'acide fort : Quantité de base, exprimée en mil-
1 Dans les huiles neuves et les huiles usagées, les constituants consi-
ligrammes de KOH par gramme, nécessaire pour titrer les cons-
dérés comme ayant des caractéristiques acides comprennent les acides
tituants acides forts présents dans 1 g d'échantillon, quand le
organiques et minéraux, les esters, les composés phénoliques, les lac-
titrage a été effectué dans des conditions prescrites.
tones, les résines, les sels de métaux lourds et les agents d'addition,
comme les inhibiteurs et les détergents. De même, les constituants
considérés comme ayant des propriétés basiques comprenant des
3.3 indice de base : Quantité d'acide, exprimée en milli-
bases organiques et minérales. des composés aminés, des sels d'acides
grammes de KOH par gramme, nécessaire pour titrer les consti-
faibles (savons), des sels basiques de bases polyacides, des sels de
tuants à caractère basique fort, présents dans 1 g d'échantillon
métaux lourds et des agents d'addition, comme des inhibiteurs et des
quand le titrage est effectué dans des conditions prescrites.
détergents.
2 Cette méthode ne convient pas à la mesure des constituants basi-
ques de nombreuses huiles lubrifiantes possédant des additifs basi-
ques. On peut dans ce but utiliser I'ISO 6619.
4 Principe
Pour déterminer l'indice d'acide ou l'indice de base, la prise
1.2 Cette méthode peut être utilisée pour indiquer les chan-
d'essai est dissoute dans un mélange de toluène et d'alcool iso-
gements relatifs qui se produisent dans une huile en cours d'uti-
propylique contenant une petite quantité d'eau, et la solution
lisation dans des conditions oxydantes. Bien que le titrage soit
monophasique obtenue est titrée à la température ambiante,
effectué dans des conditions d'équilibre bien définies, la
avec respectivement une base alcoolique étalon ou une solution
méthode ne mesure pas une propriété acide ou basique absolue
d'acide alcoolique, et ce jusqu'au point de virage indiqué par le
pouvant être utilisée pour prédire les performances d'une huile
changement de couleur de la solution de p-naphtolobenzéine
dans les conditions de service. On ne connaît aucune relation
ajoutee (orange dans l'acide et gris-brun dans la base). Pour
générale entre la corrosion des paliers et les indices d'acide ou
déterminer l'indice d'acide fort, la prise d'essai est traitée par de
de base.
l'eau chaude, et la phase aqueuse est titrée avec une solution
d'hydroxyde de potassium, l'indicateur étant le méthylorange.
NOTE - Les huiles, comme de nombreuses huiles de coupe, les huiles
anti-rouille et les huiles composées analogues, ou encore les huiles
extrêmement foncées et qui ne peuvent être analysées par cette
méthode en raison de l'obscurité du point de virage de l'indicateur
5 Réactifs
coloré, peuvent être analysées selon I'ISO 6619. Les indices d'acide ou
de base obtenus par cette méthode aux indicateurs colorés peuvent
Au cours de l'analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
être numériquement identiques à ceux obtenus par I'ISO 6619, comme
ils peuvent être différents; mais ils ont cependant le même ordre de lité analytique reconnue et de l'eau distillée ou de l'eau de
grandeur. pureté équivalente.
1) Actuellement au stade de projet.
1
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IS0 6618 : 1987 (FI
5.1 Acide chlorhydrique, solution alcoolique titrée 2 Du fait du coefficient de dilatation relativement important des liqui-
des organiques tels que l’alcool isopropylique, il est recommandé d‘éta-
à 0,l mol/l.
lonner les solutions alcooliques à la température la plus proche de celle
employée pour le titrage des échantillons.
5.1.1 Préparation
5.5 Solvant de titrage.
Mélanger 9 ml d’acide chlorhydrique concentré (HCI,
ez0 = 1,19 g/ml) dans I O00 ml d’alcool isopropylique anhydre
Ajouter 500 ml de toluène et 5 ml d’eau à 495 ml d’alcool iso-
(contenant moins de 0,9 % d’eau).
propylique anhydre.
5.1.2 Étalonnage
6 Appareillage
Étalonner fréquemment la solution pour détecter des variations
de normalité de O,O00 5 mol/l, de préférence par titrage électro-
Matériel courant de laboratoire, et
métrique d’environ 8 ml (mesurés avec précision) de la solution
alcoolique de KOH à 0,l mol/l (5.4) diluée avec 125 ml d‘une
eau exempte de dioxyde de carbone.
Burette, de 50 ml de capacité, graduée en 0,l ml, ou de
6.1
10 ml de capacité graduée en 0,05 ml.
5.2 Méthylorange, solution d‘indicateur.
Dissoudre 0.1 g de méthylorange dans 100 ml d’eau. 7 Préparation des échantillons d’huile usagée
7.1 II est nécessaire d’observer strictement le procédé de pré-
5.3 p-Naphtolbenzéine, solution d‘indicateur satisfaisant
lèvement, car les sédiments peuvent être acides ou basiques,
aux spécifications données dans les annexes A et B.
ou bien peuvent avoir absorbé des constituants acides ou basi-
ques de l‘échantillon. Le fait de ne pas mettre en œuvre une
prise d’essai représentative peut conduire à des erreurs graves.
Hydroxyde de potassium, solution alcoolique titrée
5.4
à 0,l mol/l.
NOTE - Comme l’huile usagée peut subir des modifications importan-
tes au stockage, les échantillons doivent être analysés le plus tôt possi-
ble après avoir été enlevés du circuit de lubrification. II faut enregistrer
5.4.1 Préparation
la date du prélèvement et la date de l‘essai.
Ajouter 6 g de KOH solide à environ 1 O00 ml d’alcool isopropy-
lique anhydre (contenant moins de 0,9 % d‘eau) dans une fiole
7.2 Chauffer l’échantillon d’huile usagée à 60 rt 5 OC dans
conique de 2 litres. Porter doucement le mélange à ébullition
son récipient d‘origine et agiter jusqu’à ce que la totalité des
pendant 10 à 15 min, en agitant pour empêcher la formation
sédiments soit répartie de manière homogène, en suspension
d’une croûte solide au fond du ballon.
dans l’huile. Si le récipient d’origine est un bidon, ou bien s’il
est en verre, et plus qu’aux trois quarts plein, transvaser la tota-
Ajouter au moins 2 g d‘hydroxyde de baryum [Ba(OHi21 et faire
lité de l’échantillon dans une bouteille de verre transparent
de nouveau bouillir doucement pendant 5 à 10 min.
ayant une capacité d’au moins un tiers supérieure au volume de
l’échantillon. Transvaser la totalité des sédiments du récipient
Refroidir à la température ambiante, laisser reposer plusieurs
d’origine dans la bouteille grâce à une agitation violente d’ali-
heures et filtrer le liquide surnageant à travers un entonnoir de
quotes de l‘échantillon dans le récipient d’origine.
filtrage en porcelaine ou en verre fritté fin; éviter toute exposi-
tion inutile au dioxyde de carbone pendant la filtration.
NOTE - Quand les échantillons de laboratoire sont visiblement
exempts de sédiments, les opérations de chauffage décrites ci-dessus
Conserver la solution dans un flacon distributeur résistant aux
peuvent être supprimées.
produits chimiques, en évitant le contact du liège, du caout-
chouc ou d‘un lubrifiant saponifiable pour robinets rodés. Pro-
7.3 Lorsque tous les sédiments sont parfaitement en suspen-
téger la solution à l‘aide d’un tube de garde contenant de la
sion, faire passer l’échantillon ou une partie aliquote convena-
chaux sodée ou un absorbant silicate de chaux non fibreux (tel
ble de celui-ci au travers d’un tamis de 100 mesh (ouverture de
que Ascarite, Carbosorb ou Indecarb).
maille 0,149 mm) pour retenir les grosses particules contami-
nantes.
5.4.2 Étalonnage
Étalonner fréquemment la solution pour déceler des variations
8 Détermination de l‘indice d’acide
de 0,000 5 mol/l, de préférence en utilisant 0,lO à 0,15 g de
phtalate acide de potassium pur pesé avec une précision de
8.1 Introduire dans une fiole conique de 250 ml la masse de
0,000 2 g dans environ 100 ml d‘eau exempte de dioxyde de car-
prise d’essai indiquée dans le tableau 1. Ajouter 100 ml de sol-
bone, et en utilisant la phtaléine du phénol pour détecter le
vant de titrage (5.5) et 0,5 ml de la solution d’indicateur coloré
point de virage.
(5.31, puis, sans mettre de bouchon, brasser jusqu‘à ce que la
NOTES prise d’essai soit entièrement dissoute dans le solvant. Si le
mélange prend une coloration jaune-orangée, procéder comme
1 Pour simplifier les calculs, on peut ajuster les solutions étalons
il est indiqué en 8.2. S‘il prend une coloration verte ou vert-noir,
d’hydroxyde de potassium et d’acide chlorhydrique, de facon que 1 ml
soit équivalent à 5 mg de KOH.
procéder comme il est décrit au chapitre 9.
2
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IS0 6618 : 1987
F)
Tableau 1 - Masse de la prise d'essai')
Type d'huile Indice d'acide ou indice de base d'essai pesée
0.05
0à3 20 * 2
ou légèrement Supérieur à 3 à 25 2 f. 0,2 0,Ol
Supérieur à 25 à 250 0.2 * 0,02 0,001
colorées
Huiles usagées ou 2 it 0.2 0,Ol
O à 25
de couleur foncée Supérieur à 25 à 250 0.2 f. 0,02 0,001
1) Dans le cas d'échantillons peu colorés à faible indice d'acide, on peut utiliser des prises de 20 g pour obtenir
des résultats plus précis. L'importance de la prise d'essai dans le cas des huiles fortement colorées est limitée à la
quantité spécifiée, dans le but de minimiser les possibilités d'erreur dues à la couleur.
8.2 Titrer immédiatement à une température inférieure séparation des liquides, faire couler la phase aqueuse dans un
à 30 OC. Ajouter la solution d'hydroxyde de potassium (5.4) par
bécher de 500 ml. Effectuer deux nouvelles extractions sur la
quantités successives, et brasser suffisamment pour disperser prise d'essai, avec, chaque fois, 50 ml d'eau bouillante et ajou-
l'hydroxyde de potassium. Agiter vigoureusement vers le
ter les extraits obtenus dans le même bécher.
virage, mais éviter de dissoudre l'anhydride carbonique (CO21
Ajouter au mélange d'extraits, 0,l ml de solution de méthylo-
dans le solvant. (Dans le cas des huiles acides, la coloration
range (5.2). Si la solution devient rose ou rouge, titrer avec la
orange passe à une coloration verte ou vert-brun quand on
solution d'hydroxyde de potassium (5.4) jusqu'à ce que la solu-
s'approche du virage.) Considérer que le virage est effectif
tion devienne brun-doré. Si la couleur initiale n'est pas rose ou
quand le changement de couleur se maintient pendant 15 s, ou
rouge, indiquer que l'indice d'acide fort est égal à zéro.
bien si la couleur s'inverse par addition de 2 gouttes de solution
d'acide chlorhydrique (5.1 ).
10.2 Dans une fiole conique de 250 ml, introduire 200 ml de la
NOTE - Pour observer le virage dans le cas des huiles de couleur fon-
même eau bouillante que celle utilis
...
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