ISO 11890-2:2000
(Main)Paints and varnishes — Determination of volatile organic compound (VOC) content — Part 2: Gas-chromatographic method
Paints and varnishes — Determination of volatile organic compound (VOC) content — Part 2: Gas-chromatographic method
Peintures et vernis — Détermination de la teneur en composés organiques volatils (COV) — Partie 2: Méthode par chromatographie en phase gazeuse
La présente partie de l'ISO 11890 fait partie d'une série de normes qui traitent de l'échantillonnage et des essais relatifs aux peintures, vernis et produits assimilés. Elle spécifie une méthode pour la détermination de la teneur en composés organiques volatils (COV) des peintures, vernis et de leurs matières premières. Elle doit être utilisée lorsque la teneur escomptée en composés organiques volatils est supérieure à 0,1 % en masse et inférieure à environ 15 % en masse. Si la teneur en composés organiques volatils est supérieure à environ 15 % en masse, la méthode plus simple préconisée dans l'ISO 11890-1 peut être utilisée. Cette méthode suppose que la matière volatile soit de l'eau ou une matière organique. Toutefois, d'autres composés inorganiques volatils peuvent être présents; il peut être nécessaire de les quantifier selon une autre méthode et d'en tenir compte dans les calculs.
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 11890-2
First edition
2000-05-15
Paints and varnishes — Determination of
volatile organic compound (VOC) content —
Part 2:
Gas-chromatographic method
Peintures et vernis — Détermination de la teneur en composés organiques
volatils (COV) —
Partie 2: Méthode par chromatographie en phase gazeuse
Reference number
ISO 11890-2:2000(E)
© ISO 2000
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ISO 11890-2:2000(E)
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ISO 11890-2:2000(E)
Contents Page
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 Principle . 2
5 Required supplementary information . 2
6 Apparatus . 3
7 Reagents . 5
8 Sampling . 5
9 Procedure . 5
10 Calculation . 7
11 Expression of results . 9
12 Precision . 9
13 Test report . 10
Annexes
A Required supplementary information. 11
B Examples of gas-chromatographic conditions . 12
B.1 Hot injection of a water-thinnable product . 12
B.2 Cold injection of a water-thinnable product . 12
B.3 Hot injection of a product containing no water . 13
B.4 Cold injection of a product containing no water . 13
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ISO 2000 – All rights reserved iii
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ISO 11890-2:2000(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies (ISO
member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical
committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been established has
the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in
liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commis-
sion (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 3.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting.
Publication as an International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this part of ISO 11890 may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
International Standard ISO 11890-2 was prepared by Technical Committee ISO/TC 35, Paints and varnishes,
Subcommittee SC 10, Test methods for binders for paints and varnishes.
ISO 11890 consists of the following parts, under the general title Paints and varnishes — Determination of volatile or-
ganic compound (VOC) content:
— Part 1: Difference method
— Part 2: Gas-chromatographic method
Annex A forms a normative part of this part of ISO 11890. Annex B of this part of ISO 11890 is for information only.
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 11890-2:2000(E)
Paints and varnishes — Determination of volatile organic
compound (VOC) content —
Part 2:
Gas-chromatographic method
1 Scope
This part of ISO 11890 is one of a series of standards dealing with the sampling and testing of paints, varnishes and
related products.
It specifies a method for the determination of the volatile organic compound (VOC) content of paints, varnishes and
their raw materials. This part shall be used where the expected VOC content is greater than 0,1 % by mass and less
than about 15 % by mass. When the VOC content is greater than about 15 % by mass, the less complicated method
given in ISO 11890-1 may be used.
This method assumes that the volatile matter is either water or organic. However, other volatile inorganic compounds
may be present and may need to be quantified by another suitable method and allowed for in the calculations.
2 Normative references
The following normative documents contain provisions which, through reference in this text, constitute provisions of
this part of ISO 11890. For dated references, subsequent amendments to, or revisions of, any of these publications
do not apply. However, parties to agreements based on this part of ISO 11890 are encouraged to investigate the
possibility of applying the most recent editions of the normative documents indicated below. For undated references,
the latest edition of the normative document referred to applies. Members of ISO and IEC maintain registers of
currently valid International Standards.
ISO 760:1978, Determination of water — Karl Fischer method (General method).
ISO 1513:1992, Paints and varnishes — Examination and preparation of samples for testing.
ISO 2811-1:1997, Paints and varnishes — Determination of density — Part 1: Pyknometer method.
ISO 2811-2:1997, Paints and varnishes — Determination of density — Part 2: Immersed body (plummet) method.
ISO 2811-3:1997, Paints and varnishes — Determination of density — Part 3: Oscillation method.
ISO 2811-4:1997, Paints and varnishes — Determination of density — Part 4: Pressure cup method.
ISO 4618-1:1998, Paints and varnishes — Terms and definitions for coating materials — Part 1: General terms.
ISO 5725-1:1994, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 1: General prin-
ciples and definitions.
ISO 5725-2:1994, Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results — Part 2: Basic method
for the determination of repeatability and reproducibility of a standard measurement method.
ISO 11890-1:2000, Paints and varnishes — Determination of volatile organic compound (VOC) content — Part 1:
Difference method.
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ISO 2000 – All rights reserved 1
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ISO 11890-2:2000(E)
1)
ISO 15528:— , Paints, varnishes and raw materials for paints and varnishes — Sampling.
ASTM D 3960-98, Standard Practice for Determining Volatile Organic Compound (VOC) Content of Paints and Re-
lated Coatings.
3 Terms and definitions
For the purposes of this part of ISO 11890, the following terms and definitions apply.
3.1
VOC
volatile organic compound
fundamentally, any organic liquid and/or solid that evaporates spontaneously at the prevailing temperature and pres-
sure of the atmosphere with which it is in contact
[ISO 4618-1:1998]
3.2
VOC content
volatile organic compound content
the mass of the volatile organic compounds present in a coating material, as determined under specified conditions
NOTE 1 The properties and the amount of the compounds to be taken into account will depend on the field of application of the
coating material. For each field of application, the limiting values and the methods of determination or calculation are stipulated by
regulations or agreement.
NOTE 2 Under certain US governmental legislation, the term VOC is restricted solely to those compounds that are photochemi-
cally active in the atmosphere (see ASTM D 3960). Any other compound is then defined as being an exempt compound.
[Adapted from ISO 4618-1:1998]
3.3
exempt compound
organic compound that does not participate in atmospheric photochemical reactions (see note 2 to definition 3.2)
3.4
ready for use
the state of a product when it is mixed in accordance with the manufacturer's instructions in the correct proportions
and thinned if required using the correct thinners so that it is ready for application by the approved method
4Principle
After preparation of the sample, the VOCs are separated by a gas-chromatographic technique. Either a hot or a cold
sample injection system is used, depending on the sample type. Hot injection is the preferred method. After the com-
pounds have been identified, they are quantified from the peak areas using an internal standard. Depending on the
equipment used, it may also be possible to determine the water content by this method. A calculation is then per-
formed to give the VOC content of the sample.
5 Required supplementary information
For any particular application, the test method specified in this part of ISO 11890 needs to be completed by supple-
mentary information. The items of supplementary information are given in annex A.
1) To be published. (Revision of ISO 842:1984 and ISO 1512:1991)
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ISO 11890-2:2000(E)
6Apparatus
6.1 Gas chromatograph
The apparatus shall be set up and used in accordance with the manufacturer's instructions. All of the instrumental
parts coming into contact with the test sample shall be made of a material (e.g. glass) which is resistant to the sam-
ple and will not change it chemically.
6.2 Sample injection system
6.2.1 General
Use one of the two types specified in 6.2.2 and 6.2.3
6.2.2 Hot-injection system with sample splitter (preferred system)
The instrument shall have a variable-temperature injection block with a sample splitter. The injection temperature
�
shall be capable of being set to an accuracy of 1 C. The split ratio shall be adjustable and capable of being moni-
tored. The sample splitter insert shall contain silanized glass wool to retain non-volatile constituents, and shall be
cleaned and provided with new glass wool packing or replaced as required to rule out errors due to residues of binder
or pigment (i.e. adsorption of compounds). The occurrence of adsorption is revealed by peak tailing, in particular with
components of low volatility.
6.2.3 Cold-injection system with sample splitter
�
The cold-injection system shall be provided with temperature programming for heating from ambient to 300 C and
shall have a sample splitter inlet which is made of an inert material such as glass. The sample splitter shall be pro-
vided with silanized glass wool packing and shall be maintained as specified in 6.2.2. The split ratio shall be adjusta-
ble and capable of being monitored.
Method precision will be increased if the injection system, especially the hot-injection system, is coupled to an auto-
injector. The manufacturer's instructions shall be followed when an auto-injector is used.
6.2.4 Selection of sample injection system
The choice between hot injection and cold injection will depend on the type of product under test. It will be necessary
to use the cold-injection system for products which at high temperature release substances which interfere with the
determination.
Indications of cleavage or decomposition reactions may be obtained by looking for changes in the chromatogram (for
example the occurrence of foreign peaks or an increase or decrease in peak size) at various sample injector temper-
atures.
The hot-injection system covers all of the volatile constituents, compounds and cleavage products of the binders and
additives. Cleavage products of the binders or additives which are identical to a constituent of the product can be
separated by a cold-injection system, since they elute later as a result of the programmed increase in injection block
temperature.
6.3 Oven
� �
The oven shall be capable of being heated between 40 C and 300 C both isothermally and under programmed
�
temperature control. It shall be possible to set the oven temperature to within 1 C. The final temperature of the tem-
perature programme shall not exceed the maximum operating temperature of the column (see 6.5).
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ISO 2000 – All rights reserved 3
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ISO 11890-2:2000(E)
6.4 Detector
Any of the following three detectors may be used:
�
6.4.1 Flame ionization detector (FID), capable of being operated at temperatures up to 300 C. To prevent con-
�
densation, the detector temperature shall be at least 10 C above the maximum oven temperature. The detector gas
supply, injection volume, split ratio and gain setting shall be optimized so that the signals (peak areas) used for the
calculation are proportional to the amount of substance.
6.4.2 Suitably calibrated and tuned mass spectrometer or other mass-selective detector.
6.4.3 Suitably calibrated Fourier-transform infrared spectrometer (FT-IR spectrometer).
6.5 Capillary column
The column shall be made of glass or fused silica. Columns of sufficient length to resolve volatiles and of maximum
internal diameter 0,32 mm, coated with poly(dimethylsiloxane) or poly(ethylene glycol) at a suitable film thickness,
have been shown to give good peak separation. The stationary phase and column length shall be chosen to suit the
particular separation (see examples in annex B).
6.6 Qualitative-analysis equipment
If the separated components are to be identified by a mass-selective detector or FT-IR spectrometer, the instrument
shall be coupled to the gas chromatograph and operated in accordance with the manufacturer's instructions.
6.7 Injection syringe
The injection syringe shall have a capacity of at
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 11890-2
Première édition
2000-05-15
Peintures et vernis — Détermination de la
teneur en composés organiques volatils
(COV) —
Partie 2:
Méthode par chromatographie en phase
gazeuse
Paints and varnishes — Determination of volatile organic compound (VOC)
content —
Part 2: Gas-chromatographic method
Numéro de référence
ISO 11890-2:2000(F)
© ISO 2000
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ISO 11890-2:2000(F)
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ISO 11890-2:2000(F)
Sommaire Page
1 Domaine d'application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 2
4 Principe . 2
5 Informations supplémentaires exigées . 3
6 Appareillage . 3
7 Réactifs . 5
8 Échantillonnage . 5
9 Mode opératoire . 6
10 Calcul . 8
11 Expression des résultats . 9
12 Fidélité . 9
13 Rapport d'essai . 10
Annexes
A Informations supplémentaires exigées. 11
B Exemples de conditions de chromatographie en phase gazeuse. 12
B.1 Injection à chaud d’un produit diluable à l’eau . 12
B.2 Injection à froid d'un produit diluable à l'eau . 12
B.3 Injection à chaud d'un produit anhydre . 13
B.4 Injection à froid d'un produit anhydre . 13
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ISO 2000 – Tous droits réservés iii
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ISO 11890-2:2000(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de norma-
lisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée aux comités
techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec
l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique interna-
tionale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI, Partie 3.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour
vote. Leur publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments de la présente partie de l'ISO 11890 peuvent faire l'objet
de droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas
avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
La Norme internationale ISO 11890-2 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 35, Peintures et vernis,sous-
comité SC 10, Méthodes d'essai des liants pour peintures et vernis.
L'ISO 11890 comprend les parties suivantes, présentées sous le titre général Peintures et vernis — Détermination
de la teneur en composés organiques volatils (COV):
— Partie 1: Méthode par différence
— Partie 2: Méthode par chromatographie en phase gazeuse
L'annexe A constitue un élément normatif de la présente partie de l'ISO 11890. L'annexe B de la présente partie de
l'ISO 11890 est donnée uniquement à titre d'information.
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iv ISO 2000 – Tous droits réservés
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NORME INTERNATIONALE ISO 11890-2:2000(F)
Peintures et vernis — Détermination de la teneur en composés
organiques volatils (COV) —
Partie 2:
Méthode par chromatographie en phase gazeuse
1 Domaine d'application
La présente partie de l'ISO 11890 fait partie d'une série de normes qui traitent de l'échantillonnage et des essais re-
latifs aux peintures, vernis et produits assimilés.
Elle spécifie une méthode pour la détermination de la teneur en composés organiques volatils (COV) des peintures,
vernis et de leurs matières premières. Elle doit être utilisée lorsque la teneur escomptée en composés organiques
volatils est supérieure à 0,1 % en masse et inférieure à environ 15 % en masse. Si la teneur en composés organi-
ques volatils est supérieure à environ 15 % en masse, la méthode plus simple préconisée dans l'ISO 11890-1 peut
être utilisée.
Cette méthode suppose que la matière volatile soit de l'eau ou une matière organique. Toutefois, d'autres composés
inorganiques volatils peuvent être présents; il peut être nécessaire de les quantifier selon une autre méthode et d'en
tenir compte dans les calculs.
2 Références normatives
Les documents normatifs suivants contiennent des dispositions qui, par suite de la référence qui y est faite, consti-
tuent des dispositions valables pour la présente partie de l'ISO 11890. Pour les références datées, les amendements
ultérieurs ou les révisions de ces publications ne s'appliquent pas. Toutefois, les parties prenantes aux accords fon-
dés sur la présente partie de l'ISO 11890 sont invitées à rechercher la possibilité d'appliquer les éditions les plus ré-
centes des documents normatifs indiqués ci-après. Pour les références non datées, la dernière édition du document
normatif en référence s'applique. Les membres de l'ISO et de la CEI possèdent le registre des Normes internationa-
les en vigueur.
ISO 760:1978, Dosage de l'eau — Méthode de Karl Fischer (Méthode générale).
ISO 1513:1992, Peintures et vernis — Examen et préparation des échantillons pour essais.
ISO 2811-1:1997, Peintures et vernis — Détermination de la masse volumique — Partie 1: Méthode pycnométrique.
ISO 2811-2:1997, Peintures et vernis — Détermination de la masse volumique — Partie 2: Méthode par immersion
d'un corps (plongeur).
ISO 2811-3:1997, Peintures et vernis — Détermination de la masse volumique — Partie 3: Méthode par oscillation.
ISO 2811-4:1997, Peintures et vernis — Détermination de la masse volumique — Partie 4: Méthode du cylindre
sous pression.
Peintures et vernis — Termes et définitions pour produits de peinture — Partie 1: Termes géné-
ISO 4618-1:1998,
raux.
ISO 5725-1:1994, Exactitude (justesse et fidélité) des résultats et méthodes de mesure — Partie 1: Principes géné-
raux et définitions.
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ISO 11890-2:2000(F)
ISO 5725-2:1994, Exactitude (justesse et fidélité) des résultats et méthodes de mesure — Partie 2: Méthode de ba-
se pour la détermination de la répétabilité et de la reproductibilité d'une méthode de mesure normalisée.
ISO 11890-1:2000, Peintures et vernis — Détermination de la teneur en composés organiques volatils (COV) —
Partie 1: Méthode par différence.
1)
ISO 15528:— , Peintures, vernis et matières premières pour peintures et vernis — Échantillonnage.
ASTM D 3960-98, Standard Practice for Determining Volatile Organic Compound (VOC) Content of Paints and Rela-
ted Coatings.
3 Termes et définitions
Pour les besoins de la présente partie de l'ISO 11890, les termes et définitions suivants s'appliquent.
3.1
composé organique volatil
COV
tout liquide et/ou solide organique qui s'évapore spontanément à la température et la pression de l'atmosphère avec
laquelle il est en contact
[ISO 4618-1:1998]
3.2
teneur en composés organiques volatils
masse des composés organiques volatils présents dans un revêtement, déterminée dans des conditions spécifiées
NOTE 1 Les propriétés et la quantité des composés à prendre en compte dépendront du domaine d'application du revêtement.
Pour chaque domaine d'application, les valeurs limites et les méthodes de détermination ou de calcul sont stipulées par des ré-
glementations ou par des accords.
NOTE 2 Dans certaines législations gouvernementales américaines, le terme «composé organique volatil» se limite aux compo-
sés induisant une action photochimique dans l'atmosphère (voir ASTM D 3960). Tous les autres composés sont donc définis com-
me des composés exempts.
[Adaptée de l’ISO 4618-1:1998]
3.3
composé exempt
composé organique qui ne participe pas à des réactions photochimiques dans l'atmosphère (voir note 2 dans la dé-
finition 3.2)
3.4
prêt à l'emploi
état d’un produit lorsqu'il a été mélangé conformément aux instructions du fabricant, selon les bonnes proportions, et
dilué si requis au moyen de diluants appropriés, de sorte que la peinture puisse être appliquée selon la méthode ap-
prouvée
4Principe
Une fois que l’échantillon a été préparé, les composés organiques volatils sont séparés par chromatographie en pha-
se gazeuse. Selon le type d'échantillon, on utilise un système d'injection de l'échantillon à chaud ou à froid. La mé-
thode préconisée est l'injection à chaud. Une fois que les composés ont été identifiés, ils sont quantifiés à partir de
l'aire du pic, au moyen d'un étalon interne. Selon le matériel choisi, il est également possible de déterminer la teneur
1) À publier. (Révision de l’ISO 842:1984 et l’ISO 1512:1991)
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2 ISO 2000 – Tous droits réservés
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ISO 11890-2:2000(F)
en eau par cette méthode. Un calcul permet ensuite d'obtenir la teneur en composés organiques volatils de l'échan-
tillon.
5 Informations supplémentaires exigées
Pour toute application particulière, la méthode d’essai spécifiée dans la présente partie de l'ISO 11890 doit être com-
plétée par des informations supplémentaires. Les éléments d'information supplémentaires sont données dans
l'annexe A.
6 Appareillage
6.1 Chromatographe en phase gazeuse
L'appareil doit être installé et utilisé conformément aux instructions du fabricant. Toutes les parties de l'instrument en
contact avec l'échantillon pour essai doivent être constituées d'un matériau (par exemple du verre) qui résiste à
l'échantillon et qui n'est pas susceptible de le modifier chimiquement.
6.2 Système d'injection de l'échantillon
6.2.1 Généralités
Utiliser l’un un des deux types spécifiés en 6.2.2 et 6.2.3.
6.2.2 Système d'injection à chaud avec diviseur d'échantillon (système préconisé)
L'instrument doit comporter un bloc d'injection à température variable et un diviseur d'échantillon. La température
�
d'injection doit être réglable avec une exactitude de 1 C. Le rapport de division doit pouvoir être réglé et surveillé.
L'insert de l'injecteur doit contenir de la laine de verre silanée pour retenir les constituants non volatils; il doit être net-
toyé et rempli de laine de verre neuve ou remplacé, pour éliminer les erreurs dues aux résidus de liant ou de pigment
(c’est-à-dire adsorption de composés). L'adsorption se manifeste par une traînée du pic, surtout dans le cas des
composés peu volatils.
6.2.3 Système d'injection à froid avec diviseur d'échantillon
Le système d'injection à froid doit être muni d'un dispositif de programmation de la température permettant de passer
�
de la température ambiante à 300 C; l'insert de l'injecteur doit être constitué d'un matériau inerte, comme du verre.
L'insert doit être rempli de laine de verre silanée et traité selon les spécifications énoncées en 6.2.2. Le rapport de
division doit être pouvoir être réglé et surveillé.
La fidélité de la méthode sera améliorée si le système d'injection, notamment le système d'injection à chaud, est cou-
plé à un injecteur automatique. En cas d'utilisation d'un injecteur automatique, suivre les instructions du fabricant.
6.2.4 Choix du système d'injection de l'échantillon
Le choix d'un système d'injection à chaud ou à froid dépend du type de produit soumis à essai. Il sera nécessaire
d'utiliser le système d'injection à froid pour les produits qui, à haute température, dégagent des substances qui in-
fluent sur la détermination.
Des changements intervenant dans le chromatogramme (par exemple la présence de pics étrangers ou une aug-
mentation ou diminution de la taille des pics) indiquent des réactions de clivage ou de décomposition selon les tem-
pératures d'injection de l'échantillon.
Le système d'injection à chaud couvre tous les constituants volatils, composés et produits de clivage volatils des
liants et additifs. Les produits de clivage des liants ou des additifs qui sont identiques à un constituant du produit peu-
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ISO 11890-2:2000(F)
vent être séparés par un système d'injection à froid, car ils éluent plus tardivement en raison de l'augmentation pro-
grammée de la température du bloc d'injection.
6.3 Étuve
� �
40 C 300 C
L'étuve doit pouvoir être chauffée entre et , soit en isotherme, soit en programmation de température.
�
Il doit être possible de régler la température de l'étuve à 1 C près. La température finale du programme de tempé-
rature ne doit pas excéder la température maximale d'utilisation de la colonne capillaire (voir 6.5).
6.4 Détecteur
Utiliser l’un ou l’autre des détecteurs suivants:
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6.4.1 Détecteur à ionisation de flamme, pouvant fonctionner à des températures atteignant 300 C. Pour éviter
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les risques de condensation, la température du détecteur doit être d'au moins 10 C supérieure à la température
maximale de l'étuve. L'alimentation en gaz du détecteur, le volume d'injection, le rapport de division et le réglage du
gain doivent être optimisés de sorte que les signaux (surfaces de pic) utilisés pour le calcul soient proportionnels à
la quantité de substance.
6.4.2 Spectromètre de masse ou autre détecteur sélectif de masse, correctement étalonné.
6.4.3 Spectromètre à infrarouge à transformée de Fourier, correctement étalonné.
6.5 Colonne capillaire
La colonne doit être constituée de verre ou de silice fondue. Des colonnes ayant une longueur suffisante pour sépa-
rer les composés volatils et un diamètre intérieur maximal de 0,32 mm, revêtues de polydiméthylsiloxane ou de po-
ly(éthylène-glycol) avec une épaisseur de film appropriée assurent une bonne séparation des pics. La phase
stationnaire et la longueur de colonne doivent être choisies pour améliorer la séparation des COV (voir exemples
dans l’annexe B).
6.6 Matériel d'analyse qualitative
Si les composés séparés doivent être identifiés par un détecteur sélectif de masse ou un spectromètre à infrarouge
à transformée de Fourier (spectromètre FT-IR), l’instrument doit être couplé au chromatographe en phase gazeuse
et fonctionner conformément aux instructions du fabricant.
6.7 Seringue d'injection
La seringue d'injection doit avoir une capacité correspondant au moins au double du volume de l'échantillon à injec-
ter dans le chromatographe en phase gazeuse.
6.8 Enregistreur de diagramme
Les enregistreurs de diagrammes à compensation conviennent pour tracer le chromatogramme.
6.9 Intégrateur
Un système de traitement d’information électronique (intégr
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