ISO/IEEE FDIS 11073-10442

• Abstract:

  Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard establishes a normative definition of the communication between personal strength fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication functionality for personal telehealth strength fitness devices. In this context, strength fitness devices are being used broadly to cover strength fitness devices that measure musculo-skeletal strength-conditioning activities. Keywords: medical device communication, personal health devices, strength fitness equipment

• Status: Not Published
• ICS: 35.240.80 - IT applications in health care technology
• Technical Committee: ISO/TC 215 - Health informatics
• Drafting Committee: ISO/TC 215/WG 2 - Systems and Device Interoperability
• Current Stage: 5020 - FDIS ballot initiated: 2 months. Proof sent to secretariat
• Start Date: 14-Jul-2026
• Completion Date: 14-Jul-2026

• Revises: ISO/IEEE 11073-10442:2015 - Health informatics — Personal health device communication — Part 10442: Device specialization — Strength fitness equipment
• Effective Date: 16-May-2026

Overview

ISO/IEEE FDIS 11073-10442 is an international standard developed by ISO and IEEE, focusing on health informatics and device interoperability for personal health devices. Specifically, this standard provides a normative definition for the communication between personal strength fitness equipment and managers such as smartphones, personal computers, health appliances, and set-top boxes. Part of the reputable ISO/IEEE 11073 family, this standard enables true plug-and-play interoperability in telehealth environments by leveraging established information models and standardized terminology.

The primary objective of ISO/IEEE 11073-10442 is to define a consistent, interoperable way for musculo-skeletal strength-conditioning devices (like strength fitness equipment) to exchange data with health management systems. This document restricts the optionality found in foundational frameworks and specifies core functionalities to achieve seamless medical device communication in personal health contexts.

Key Topics

The standard covers several critical topics for implementers and stakeholders in personal health technology:

• Interoperable Communication: Establishes requirements for data exchange between strength fitness equipment and management systems using standardized codes and formats.
• Device Specialization: Details a device specialization profile tailored to musculo-skeletal strength-conditioning activities and the related data.
• Use of Existing Standards: Adopts relevant elements from the broader ISO/IEEE 11073 series, ensuring compatibility and extending established models.
• Information Model and Terminology: Specifies the structure and semantics of data exchanged, including term codes, behaviors, and object models.
• Plug-and-Play Functionality: Defines communication protocols and behaviors that enable automatic recognition and configuration of devices, facilitating easy setup for users and service providers.
• Telehealth Application Focus: Addresses requirements and constraints prevalent in telehealth scenarios, promoting reliable data capture in remote health and fitness monitoring.
• Conformance Levels: Provides frameworks for vendors to demonstrate compliance by specifying different levels of conformance and necessary implementation statements.

Applications

ISO/IEEE FDIS 11073-10442 is of practical value in multiple scenarios across the health and fitness sector:

• Home fitness monitoring: Ensures that strength fitness devices used at home, such as smart weight machines or resistance trainers, can seamlessly communicate workout data to personal health management applications.
• Telehealth integration: Supports remote healthcare service providers in accessing patients' musculo-skeletal fitness data for coaching, rehabilitation, or monitoring recovery.
• Wellness applications: Enables fitness apps and health appliances to automatically ingest, interpret, and display strength training metrics from a variety of personal fitness equipment.
• Device manufacturers: Provides a clear roadmap for developing interoperable fitness devices that can be readily integrated into diverse health IT ecosystems.
• Regulatory and compliance: Facilitates compliance with international standards, supporting transparent, secure, and accurate data management in consumer and clinical scenarios.

Related Standards

ISO/IEEE FDIS 11073-10442 adapts and builds upon several related standards in the health device communication domain:

• ISO/IEEE 11073-20601: Core framework for personal health device communication.
• ISO/IEEE 11073-10101: Health informatics nomenclature and terminology for device interoperability.
• Other parts of ISO/IEEE 11073 (104xx series): Specializations for different personal health device types (e.g., blood pressure monitors, glucose meters, activity monitors).
• Relevant CEN and IEC standards: Ensuring harmonization and compliance across European and international market requirements.

Through this comprehensive set of requirements and clear focus on plug-and-play medical device communication, ISO/IEEE FDIS 11073-10442 supports safe, effective integration of strength fitness equipment into personal and remote health management solutions. This enables consumers, clinicians, and developers to advance digital health and fitness services with confidence in device interoperability and standardized data exchange.

FINAL DRAFT
International
Standard
ISO/IEEE
FDIS
11073-10442
ISO/TC 215
Health informatics — Device
Secretariat: ANSI
interoperability —
Voting begins on:
2026-07-14
Part 10442:
Personal health device
Voting terminates on:
2026-12-01
communication, device
specialization, strength fitness
equipment
This document has not been edited by the ISO Central Secretariat.
FAST TRACK PROCEDURE
RECIPIENTS OF THIS DRAFT ARE INVITED TO SUBMIT,
WITH THEIR COMMENTS, NOTIFICATION OF ANY
RELEVANT PATENT RIGHTS OF WHICH THEY ARE AWARE
AND TO PROVIDE SUPPOR TING DOCUMENTATION.
IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNO­
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING LOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES, DRAFT
INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON OCCASION HAVE
TO BE CONSIDERED IN THE LIGHT OF THEIR POTENTIAL
TO BECOME STAN DARDS TO WHICH REFERENCE MAY BE
MADE IN NATIONAL REGULATIONS.
Reference number
ISO/IEEE FDIS 11073­10442:2026(en) © IEEE 2026

FINAL DRAFT
International
Standard
ISO/IEEE
FDIS
11073-10442
ISO/TC 215
Health informatics — Device
Secretariat: ANSI
interoperability —
Voting begins on:
Part 10442:
Personal health device
Voting terminates on:
communication, device
specialization, strength fitness
equipment
This document has not been edited by the ISO Central Secretariat.
FAST TRACK PROCEDURE
RECIPIENTS OF THIS DRAFT ARE INVITED TO SUBMIT,
WITH THEIR COMMENTS, NOTIFICATION OF ANY
RELEVANT PATENT RIGHTS OF WHICH THEY ARE AWARE
AND TO PROVIDE SUPPORTING D OCUMENTATION.
IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
© IEEE 2026
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNO­
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING
LOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES, DRAFT
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INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON OCCASION HAVE
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Published in Switzerland Reference number
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© IEEE 2026 – All rights reserved
ii
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards ISO
(the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has
been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of
ISO document should be noted (see www.iso.org/directives).
IEEE Standards documents are developed within IEEE Societies and subcommittees of IEEE Standards
Association (IEEE SA) Board of Governors. IEEE develops its standards through an accredited consensus
development process, which brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to
achieve the final product. IEEE standards are documents developed by volunteers with scientific, academic,
and industry-based expertise in technical working groups. Volunteers are not necessarily members of IEEE or
IEEE SA and participate without compensation from IEEE. While IEEE administers the process
and establishes rules to promote fairness in the consensus development process, IEEE does not independently
evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information or the soundness of any judgments contained in
its standards.
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent rights
in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had received notice of (a) patent(s) which
may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that this may
not represent the latest information, which may be obtained from the patent database available
at www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
ISO/IEEE 11073-10442 was prepared by the IEEE 11073 Standards Committee of the IEEE Engineering in
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073-10442™-2023), in collaboration with the European
Committee for Standardization (CEN), in accordance with the Agreement on technical cooperation between
ISO and CEN (Vienna Agreement), and drafted in accordance with its editorial rules. It was adopted, under the
“fast-track procedure” defined in the Partner Standards Development Organization cooperation agreement
between ISO and IEEE, by Technical Committee ISO/TC 215, Health informatics.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO/IEEE 11073-10442:2015), which has been
technically revised.
The main changes are as follows:
 added support to Base-Offset-Time;
 updated normative references to refer to IEEE Std 11073-20601-2018;
© IEEE 2023 – All rights reserved
iii
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
 updated the version of this device specialization;
 updated the association details based on new version;
 corrected the Type and Unit-Code in Table 5;
 removed the Unit-Code and Unit-labelstring from Enumeration objects;
 updated the wording in 6.3 regarding the Not Allowed and Observational;
 modified the binary examples, to be consistent with other 104xx specs;
 made IEEE Std 11073-10101 a normative reference;
 updated the wording at 1.3 and 4.1 regarding the precedence of nomenclature between 10101, 20601,
104xx, and this standard;
 updated the usage of nomenclature-version; tied it with the corresponding protocol-version;
 defined the continuous monitoring mode and set summary mode;
 defined the set-start-indicator.
A list of all parts in the ISO/IEEE 11073 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
© IEEE 2023 – All rights reserved
iv
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
IEEE Std 11073-10442™-2023
(Revision of IEEE Std 11073-10442-2008)
Health Informatics—Device Interoperability
Part 10442: Personal Health Device
Communication—Device Specialization—
Strength Fitness Equipment
Developed by the
IEEE 11073™ Standards Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 21 September 2023
IEEE SA Standards Board
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Abstract: Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device
communication, a normative definition of the communication between personal strength
fitness devices and managers (e.g., cell phones, personal computers, personal health
appliances, and set top boxes) in a manner that enables plug-and-play interoperability is
established in this standard. Appropriate portions of existing standards including ISO/IEEE
11073 terminology and information models are leveraged. The use of specific term codes,
formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base frameworks in
favor of interoperability is specified. A common core of communication functionality for
personal telehealth strength fitness devices is defined. In this context, strength fitness devices
are being used broadly to cover strength fitness devices that measure musculo-skeletal
strength-conditioning activities.
Keywords: IEEE 11073-10442™, medical device communication, personal health devices,
strength fitness equipment
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
All rights reserved. Published 20 December 2023. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics
Engineers, Incorporated.
PDF: ISBN 979-8-8557-0369-6 STD26662
Print: ISBN 979-8-8557-0370-2 STDPD26662
IEEE prohibits discrimination, harassment, and bullying.
For more information, visit https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
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event that an IEEE standard is translated, only the English version published by IEEE is the approved
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lectures, symposia, seminars, or educational courses, an individual presenting information on IEEE
standards shall make it clear that the presenter’s views should be considered the personal views of that
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balance of interests. For this reason, IEEE and the members of its Societies and Standards Coordinating
Committees are not able to provide an instant response to comments, or questions except in those cases
where the matter has previously been addressed. For the same reason, IEEE does not respond to
interpretation requests. Any person who would like to participate in evaluating comments or in
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Users of IEEE Standards documents should evaluate the standards for considerations of data privacy
and data ownership in the context of assessing and using the standards in compliance with applicable
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Photocopies
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978 750 8400; https://www.copyright.com/. Permission to photocopy portions of any individual
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Updating of IEEE Standards documents
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time by the issuance of new editions or may be amended from time to time through the issuance of
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current edition of the document together with any amendments, corrigenda, or errata then in effect.
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years old and has not undergone a revision process, it is reasonable to conclude that its contents,
although still of some value, do not wholly reflect the present state of the art. Users are cautioned to
check to determine that they have the latest edition of any IEEE standard.
In order to determine whether a given document is the current edition and whether it has been amended
through the issuance of amendments, corrigenda, or errata, visit IEEE Xplore or contact IEEE. For
more information about the IEEE SA or IEEE’s standards development process, visit the IEEE SA
Website.
Errata
Errata, if any, for all IEEE standards can be accessed on the IEEE SA Website. Search for standard
number and year of approval to access the web page of the published standard. Errata links are located
under the Additional Resources Details section. Errata are also available in IEEE Xplore. Users are
encouraged to periodically check for errata.
Patents
IEEE Standards are developed in compliance with the IEEE SA Patent Policy.
Attention is called to the possibility that implementation of this standard may require use of subject
matter covered by patent rights. By publication of this standard, no position is taken by the IEEE with
respect to the existence or validity of any patent rights in connection therewith. If a patent holder or
patent applicant has filed a statement of assurance via an Accepted Letter of Assurance, then the
statement is listed on the IEEE SA Website at
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the Submitter is willing or unwilling to grant licenses under patent rights without compensation or
under reasonable rates, with reasonable terms and conditions that are demonstrably free of any unfair
discrimination to applicants desiring to obtain such licenses.
Essential Patent Claims may exist for which a Letter of Assurance has not been received. The IEEE is
not responsible for identifying Essential Patent Claims for which a license may be required, for
conducting inquiries into the legal validity or scope of Patents Claims, or determining whether any
licensing terms or conditions provided in connection with submission of a Letter of Assurance, if any,
or in any licensing agreements are reasonable or non-discriminatory. Users of this standard are
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Available at: https://standards.ieee.org/standard/index.html.
Available at: https://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/materials.html.

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such rights, is entirely their own responsibility. Further information may be obtained from the IEEE
Standards Association.
IMPORTANT NOTICE
IEEE Standards do not guarantee or ensure safety, security, health, or environmental protection, or
ensure against interference with or from other devices or networks. IEEE Standards development
activities consider research and information presented to the standards development group in
developing any safety recommendations. Other information about safety practices, changes in
technology or technology implementation, or impact by peripheral systems also may be pertinent to
safety considerations during implementation of the standard. Implementers and users of IEEE
Standards documents are responsible for determining and complying with all appropriate safety,
security, environmental, health, and interference protection practices and all applicable laws and
regulations.
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Participants
At the time this IEEE standard was completed, the Personal Health Devices Working Group had the
following membership:
Daidi Zhong, Chair
Malcolm Clarke, Vice Chair
Raymond Krasinski, Secretary
Karsten Aalders Hans Crommenacker Nathaniel Heintzman
Charles R. Abbruscato Tomio Crosley Charles Henderson
Nabil Abujbara Allen Curtis Jun-Ho Her
Maher Abuzaid Jesús Daniel Trigo Timothy L. Hirou
James Agnew David Davenport Allen Hobbs
Manfred Aigner Russell Davis Alex Holland
Jorge Alberola Sushil K. Deka Arto Holopainen
David Aparisi Ciro de la Vega Kris Holtzclaw
Lawrence Arne Jim Dello Stritto Robert Hoy
Diego B. Arquillo Kent Dicks Anne Huang
Serafin Arroyo Hyoungho Do Guiling Huang
Muhammad Asim Fangjie Dong Haofei Huang
Kit August Jonathan Dougherty Zhiyong Huang
Doug Baird Xiaolian Duan David Hughes
David Baker Sourav Dutta Robert D. Hughes
Anindya Bakshi Jakob Ehrensvard Jiyoung Huh
Ananth Balasubramanian Fredrik Einberg Hugh Hunter
Sunlee Bang Javier Escayola Calvo Philip O. Isaacson
M. Jonathan Barkley Mark Estes Atsushi Ito
Gilberto Barrón Leonardo Estevez Michael Jaffe
David Bean Bosco T. Fernandes Praduman Jain
John Bell Christoph Fischer Danny Jochelson
Olivia Bellamou-Huet Morten Flintrup Akiyoshi Kabe
Rudy Belliardi Russell Foster Steve Kahle
Daniel Bernstein Eric Freudenthal Tomio Kamioka
George A. Bertos Matthias Frohner James J. Kang
Chris Biernacki Ken Fuchs Kei Kariya
Ola Björsne Jing Gao Andy Kaschl
Thomas Blackadar Marcus Garbe Junzo Kashihara
Thomas Bluethner John Garguilo Ralph Kent
Douglas P. Bogia Liang Ge Laurie M. Kermes
Xavier Boniface Rick Geimer Sanjay R. Kharche
Shannon Boucousis Igor Gejdos Ahmad Kheirandish
Lyle G. Bullock, Jr. Ferenc Gerbovics Junhyung Kim
Bernard Burg Alan Godfrey Minho Kim
Chris Burns Nicolae Goga Min-Joon Kim
Jeremy Byford-Rew Julian Goldman Taekon Kim
Satya Calloji Raul Gonzalez Gomez Tetsuya Kimura
Carole C. Carey Chris Gough Michael J. Kirwan
Craig Carlson Channa Gowda Alfred Kloos
Santiago Carot-Nemesio Charles M. Gropper Edward Koch
Seungchul Chae Amit Gupta Jeongmee Koh
Yao Chen Jeff Guttmacher Jean-Marc Koller
Jing Cheng Rasmus Haahr John Koon
Peggy Chien Christian Habermann Patty Krantz
David Chiu Michael Hagerty Raymond Krasinski
Jinyong Choi Jerry Hahn Alexander Kraus
Chia-Chin Chong Robert Hall Ramesh Krishna
Jinhan Chung Nathaniel Hamming Geoffrey Kruse
John A. Cogan Rickey L. Hampton Falko Kuester
John T. Collins Shu Han Rafael Lajara
Cory Condek Sten Hanke Pierre Landau
Todd H. Cooper Aki Harma Jaechul Lee
Sandra Costanzo Jordan Hartmann JongMuk Lee
Douglas Coup Kai Hassing Kyong Ho Lee
Nigel Cox Avi Hauser Rami Lee
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Sungkee Lee TongBi Pei Hermanni Suominen
Woojae Lee Soren Petersen Lee Surprenant
Jing Li James Petisce Ravi Swami
Qiong Li Peter Piction Ray Sweidan
Xiangchen Li Michael Pliskin Haruyuyki Tatsumi
Xiaoyu Li Varshney Prabodh Isabel Tejero
Patrick Lichter Jeff Price Chn Jonas Tirén
Jisoon Lim Harald Prinzhorn Janet Traub
Wei-Jung Lo Lifei Qian Gary Tschautscher
Charles Lowe Harry Qiu Masato Tsuchid
Ling Luo Tanzilur Rahman Ken Tubman
Don Ludolph Lin Ran Akib Uddin
Christian Luszick Phillip Raymond Sunil Unadkat
Bob MacWilliams Terrie Reed Fabio Urbani
Srikkanth Barry Reinhold Philipp Urbauer
Madhurbootheswaran Brian Reinhold Laura Vanzago
Miriam L. Makhlouf John G. Rhoads Alpo Värri
M. Sabarimalai Manikandan Jeffrey S. Robbins Andrei Vasilateanu
Romain Marmot Chris Roberts Dalimar Velez
Sandra Martinez Moskowitz Robert Martha Velezis
Miguel Martínez de Stefan Robert Rudi Voon
Espronceda Cámara Scott M. Robertson Isobel Walker
Peter Mayhew Timothy Robertson David Wang
Jim McCain Sean Rocke Jerry P. Wang
László Meleg David Rosales Shiwei Wang
Alexander Mense Bill Saltzstein Yao Wang
Behnaz Minaei Giovanna Sannino Yi Wang
Jinsei Miyazaki Jose A. Santos-Cadenas Steve Warren
Madhu Mohan Stefan Sauermann Fujio Watanabe
Erik Moll John Sawyer Toru Watsuji
Darr Moore Alois Schloegl Kathleen Wible
Chris Morel Paul S. Schluter Paul Williamson
Carsten Mueglitz Mark G. Schnell Jia-Rong Wu
Soundharya Nagasubramanian Richard A. Schrenker Will Wykeham
Alex Neefus Antonio Scorpiniti Ariton Xhafa
Trong-Nghia Nguyen- KwangSeok Seo Ricky Yang
Dobinsky Riccardo Serafin Melanie S. Yeung
Michael E. Nidd Sid Shaw Qiang Yin
Jim Niswander Frank Shen Done-Sik Yoo
Hiroaki Niwamoto Min Shih Zhi Yu
Thomas Norgall Mazen Shihabi Jianchao Zeng
Yoshiteru Nozoe Redmond Shouldice Jason Zhang
Abraham Ofek Sternly K. Simon Zerui Zhang
Brett Olive Marjorie Skubic Hongbo Zhao
Begonya Otal Robert Smith Shibai Zhao
Marco Paleari Ivan Soh Yu Zhao
Bud Panjwani Motoki Sone Liang Zheng
Carl Pantiskas Daidi Zhong
Harry P. Pappas Emily Sopensky Yuanhong Zhong
Hanna Park Rajagopalan Srinivasan Qing Zhou
Jong-Tae Park Nicholas Steblay Miha Zoubek
Myungeun Park Lars Steubesand Szymon Zyskoter
Phillip E. Pash John (Ivo) Stivoric
The following members of the individual Standards Association balloting group voted on this standard.
Balloters may have voted for approval, disapproval, or abstention.
Lyle G. Bullock, Jr. Werner Hoelzl Erik Moll
Keith Chow Noriyuki Ikeuchi
Malcolm Clarke Atsushi Ito Iulian Profir
David Fuschi Piotr Karocki Beth Pumo
Randall Groves Raymond Krasinski Stefan Schlichting
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Walter Struppler Oren Yuen Daidi Zhong
When the IEEE SA Standards Board approved this standard on 21 September 2023, it had the
following membership:
David J. Law, Chair
Ted Burse, Vice Chair
Gary Hoffman, Past Chair
Konstantinos Karachalios, Secretary
Sara R. Biyabani Joseph S. Levy Paul Nikolich
Doug Edwards Howard Li Annette D. Reilly
Ramy Ahmed Fathy Gui Lin Robby Robson
Guido R. Hiertz Johnny Daozhuang Lin Lei Wang
Yousef Kimiagar Xiaohui Liu F. Keith Waters
Joseph L. Koepfinger* Kevin W. Lu Karl Weber
Thomas Koshy Daleep C. Mohla Philip B. Winston
John D. Kulick Andrew Myles Don Wright
*Member Emeritus
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Introduction
This introduction is not part of IEEE Std 11073-10442™-2023, IEEE Standard for Health Informatics—Device
Interoperability—Part 10442: Personal Health Device Communication—Device Specialization—Strength Fitness
Equipment.
ISO/IEEE 11073 standards enable communication between medical devices and external computer
systems. This document uses the optimized framework created in IEEE Std 11073-20601™ and
describes a specific, interoperable communication approach for strength fitness equipment. These
standards align with and draw on the existing clinically focused standards to provide support for
communication of data from clinical or personal health devices.

ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
Contents
1. Overview .13
1.1 Scope .13
1.2 Purpose .13
1.3 Word usage .14
2. Normative references .14
3. Definitions, acronyms, and abbreviations .15
3.1 Definitions .15
3.2 Acronyms and abbreviations .15
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 personal health devices .16
4.1 General .16
4.2 Introduction to IEEE 11073-20601 modeling constructs.16
4.3 Compliance with other standards .17
5. Strength fitness device concepts and modalities .17
5.1 General concepts .17
5.2 Set .19
5.3 Repetition .19
5.4 Repetition count .19
5.5 Resistance .19
5.6 Exercise position .19
5.7 Exercise laterality .19
5.8 Exercise grip .19
5.9 Exercise movement .19
5.10 Set-start-indicator .19
6. Strength fitness domain information model.19
6.1 Overview .19
6.2 Class extensions .19
6.3 Object instance diagram .20
6.4 Types of configuration .21
6.5 Medical device system object .22
6.6 Numeric objects .25
6.7 Real-time sample array objects .28
6.8 Enumeration objects .29
6.9 PM-store objects .34
6.10 Scanner objects .34
6.11 Strength fitness information model extensibility rules .34
7. Strength fitness service model .35
7.1 General .35
7.2 Object access services.35
7.3 Object access event report services .36
8. Strength fitness communication model .37
8.1 Overview .37
8.2 Communications characteristics .37
8.3 Association procedure .38
8.4 Configuring procedure .39
8.5 Operating procedure .39
8.6 Time synchronization .40
9. Test associations .40
10. Conformance .40
10.1 Applicability .40
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
10.2 Conformance specification .40
10.3 Levels of conformance .40
10.4 Implementation conformance statements .41
Annex A (informative) Bibliography .45
Annex B (normative) Any additional ASN.1 definitions .46
Annex C (normative) Allocation of identifiers .47
Annex D (informative) Use cases .55
D.1 Use case—chest press machine exercise .55
Annex E (informative) Examples .57
E.1 General .57
E.2 Association .57
E.3 Configuration .58
E.4 GET MDS attributes service .63
Annex F (informative) Revision history .68
Health Informatics—Device Interoperability
Part 10442: Personal Health Device
Communication—Device
Specialization—Strength Fitness
Equipment
1. Overview
1.1 Scope
Within the context of the ISO/IEEE 11073 family of standards for device communication, this standard
establishes a normative definition of the communication between personal strength fitness devices and
managers (e.g., cell phones, personal computers [PCs], personal health appliances, and set top boxes)
in a manner that enables plug-and-play interoperability. It leverages appropriate portions of existing
standards, including ISO/IEEE 11073 terminology and information models. It specifies the use of
specific term codes, formats, and behaviors in telehealth environments restricting optionality in base
frameworks in favor of interoperability. This standard defines a common core of communication
functionality for personal telehealth strength fitness devices. In this context, strength fitness devices are
being used broadly to cover strength fitness devices that measure musculo-skeletal strength-
conditioning activities.
1.2 Purpose
This standard addresses a need for an openly defined, independent standard for controlling information
exchange to and from personal health devices and managers (e.g., cell phones, PCs, personal health
appliances, and set top boxes). Interoperability is the key to growing the potential market for these
devices and to enable people to be better-informed participants in the management of their health.
See IEEE Std 11073-20601™ for an overview of the environment within which this standard is written.
This document defines the device specialization for the strength fitness device, being a specific agent
type, and it provides a description of the device concepts, its capabilities, and its implementation
according to this standard.
This standard is based on IEEE Std 11073-20601, which in turn draws information from both
ISO/IEEE11073-10201 [B6] and ISO/IEEE 11073-20101 [B7]. The medical device encoding rules
(MDER) used within this standard are fully described in IEEE Std 11073-20601.
This standard defines specialized nomenclature codes that will be collected in IEEE Std 11073-10101.
Between this standard, IEEE Std 11073-10101, IEEE Std 11073-20601, and other IEEE Std 11073-
104xx, all required nomenclature codes for implementation are documented. New codes may be
The numbers in brackets correspond to those of the bibliography in Annex A.
ISO/IEEE 11073-10442:2026(en)
IEEE Std 11073-10442-2023
IEEE Standard for Health Informatics—Device Interoperability—Part 10442: Personal Health Device
Communication—Device Specialization—Strength Fitness Equipment
defined in newer versions/revisions of each of these documents. In the case of a conflict, where one
term code has been assigned to two separate semantic concepts with different reference identifiers
(RefIDs), in general the oldest definition that is in actual use should take precedence. The same policy
applies when one RefID has two different code values assigned in different specifications. The
resolution of such conflicts will be determined through joint action by the responsible workgroups and
other stakeholders, and any corrective action will be published as corrigenda.
NOTE—In this standard, IEEE Std 11073-104xx is used to refer to the collection of device specialization
standards that utilize IEEE Std 11073-20601, where xx can be any number from 01 to 99, inclusive.
1.3 Word usage
The word shall indicates mandatory requirements strictly to be followed in order to conform to the
8, 9
standard and from which no deviation is permitted (shall equals is required to).
The word should indicates that among several possibilities one is recommended as particularly suitable,
without mentioning or excluding others; or that a certain course of action is preferred but not
necessarily required (should equals is recommended that).
The word may is used to indicate a course of action permissible within the limits of the standard (may
equals is permitted to).
The word can is used for statements of possibility and capability, whether material, physical, or causal
(can equals is able to).
2. Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document (i.e., they
must be understood and used, so each referenced document is cited in text and its relationship to this
document is explained). For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the
latest edition of the referenced document (including any amendments or corrigenda) applies.
IEEE Std 11073-10101, Health informatics—Point-of-care medical device communication—Part
10, 11
10101: Nomenclature.
IEEE Std 11073-20601, Health informatics—Personal health device communication—Part 20601:
Application profile—Optimized exchange protocol.
Notes in text, tables, and figures are given for information only and do not co
...

PROJET FINAL
Norme
internationale
ISO/IEEE
FDIS
11073-10442
ISO/TC 215
Informatique de santé —
Secrétariat: ANSI
Interopérabilité des dispositifs —
Début de vote:
2026-07-14
Partie 10442:
Communication entre dispositifs de
Vote clos le:
2026-12-01
santé personnels, spécialisation des
dispositifs, Équipement de mise en
forme musculaire
Health informatics — Device interoperability —
Part 10442: Personal health device communication, device
specialization, strength fitness equipment
Ce document n’a pas été rédigé par le Secrétariat central de l’ISO.
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSERVATIONS,
NOTIFICATION DES DROITS DE PROPRIÉTÉ DONT ILS
AURAIENT ÉVENTUELLEMENT CONNAISSANCE ET À
FAST TRACK PROCEDURE
FOURNIR UNE DOCUMENTATION EXPLICATIVE.
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-MERCIALES,
AINSI QUE DU POINT DE VUE DES UTILISATEURS, LES
PROJETS DE NORMES
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE CONSIDÉRÉS
DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI BILITÉ DE DEVENIR DES
NORMES POUVANT
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTATION
NATIONALE.
Numéro de référence
PROJET FINAL
Norme
internationale
ISO/IEEE
FDIS
11073-10442
ISO/TC 215
Informatique de santé —
Secrétariat: ANSI
Interopérabilité des dispositifs —
Début de vote:
Partie 10442: 2026-07-14
Communication entre dispositifs de
Vote clos le:
2026-12-01
santé personnels, spécialisation des
dispositifs, Équipement de mise en
forme musculaire
Health informatics — Device interoperability —
Part 10442: Personal health device communication, device
specialization, strength fitness equipment
Ce document n’a pas été rédigé par le Secrétariat central de l’ISO.
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSERVATIONS,
NOTIFICATION DES DROITS DE PROPRIÉTÉ DONT ILS
AURAIENT ÉVENTUELLEMENT CONNAISSANCE ET À
FAST TRACK PROCEDURE
FOURNIR UNE DOCUMENTATION EXPLICATIVE.
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
© IEEE 2026 INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-MERCIALES,
AINSI QUE DU POINT DE VUE DES UTILISATEURS, LES
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
PROJETS DE NORMES
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE CONSIDÉRÉS
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y
DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI BILITÉ DE DEVENIR DES
compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut être
NORMES POUVANT
demandée à l’IEEE à l’adresse ci-après.
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTATION
NATIONALE.
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
E-mail: [e-mail]
Website: www.ieee.org
Publié en Suisse Numéro de référence
© IEEE 2023
© IEEE 2026 – Tous droits réservés
ii
ISO/IEEE 11073-10442:2026(fr)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d'organismes nationaux de normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des
Normes internationales est en général confiée aux comités techniques de l'ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique créé
à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO
collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise
à jour sont décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de
prendre note des différents critères d'approbation requis pour les différents types de
documents ISO (voir www.iso.org/directives).
Les documents normatifs de l’IEEE sont développés au sein des sociétés de l’IEEE et des
Comités de Coordination des Normes du Conseil des Normes de l’Association des normes
IEEE (IEEE-SA). L’IEEE élabore ses normes par le biais d’un processus d'élaboration du
consensus approuvé par l’American National Standards Institute, qui rassemble des
volontaires représentant divers points de vue et divers intérêts pour parvenir au produit
final. Les volontaires ne sont pas nécessairement des membres de l’Institut et aucune
compensation ne leur est attribuée. Bien que l’IEEE administre le processus et établisse
des règles pour favoriser l’équité au cours du processus d'élaboration du consensus,
l’IEEE n’évalue pas, ne soumet pas à essai ou ne vérifie pas de manière indépendante
l’exactitude des informations contenues dans ses normes.
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut
entraîner l’utilisation d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la
preuve, à la validité et à l’applicabilité de tout droit de brevet revendiqué à cet égard. À la
date de publication du présent document, l’ISO n'avait pas reçu notification qu’un ou
plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois, il y a lieu
d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des
informations plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de
brevets, disponible à l'adresse www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour
responsable de ne pas avoir identifié tout ou partie de tels droits de propriété.
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document
sont données pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et
ne sauraient constituer un engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et
expressions spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute
information au sujet de l'adhésion de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du
commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au commerce (OTC), voir
www.iso.org/iso/fr/avant-propos.
ISO/IEEE 11073-10442 a été élaborée par le Comité des normes IEEE 11073 de la Société
d’Ingénierie en Médecine et Biologie de l’IEEE (en tant que norme IEEE Std
TM
11073-10442 -2023) et rédigée conformément à ses règles de rédaction. Elle a été
adoptée par le comité technique ISO/TC 215, Informatique de santé, dans le cadre de la

© IEEE 2023 – Tous droits réservés
iii
ISO/IEEE 11073-10442:2026(fr)
«procédure par voie express» définie par l’accord de coopération PSDO (Organisation
partenaire élaboratrice de norme) entre l’ISO et l’IEEE.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition
(ISO/IEEE 11073-10442:2015), qui a fait l’objet d’une révision technique.
Les principales modifications sont les suivantes:
— ajout de la prise en charge de «Base-Offset-Time»;
— mise à jour des références normatives pour inclure la norme IEEE Std 11073-20601-
— mise à jour de la version de cette spécialisation d'appareil;
— mise à jour des informations relatives à l'association en fonction de la nouvelle
version;
— correction du type et du code d'unité dans le Tableau 5;
— suppression des champs « Unit-Code » et « Unit-LabelString » des objets «
Enumeration »;
— mise à jour de la formulation du paragraphe 6.3 concernant les éléments «non
autorisés» et «d'observation»;
— modification des exemples binaires afin d'assurer la cohérence avec les autres
spécifications de la série 104xx;
— l’IEEE Std 11073-10101 a été désignée comme référence normative;
— mise à jour de la formulation des points 1.3 et 4.1 concernant l'ordre de priorité de la
nomenclature entre les normes 10101, 20601, 104xx et la présente norme
— mise à jour de l'utilisation de la version de la nomenclature ; elle a été alignée sur la
version correspondante du protocole;
— définition du mode de surveillance continue et configuration du mode récapitulatif;
— définition de l'indicateur de début de série.
Une liste de toutes les parties de la série ISO/IEEE 11073 se trouve sur le site web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question
concernant le présent document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une
liste exhaustive desdits organismes se trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.

© IEEE 2023 – Tous droits réservés
iv
ISO 11073-10442:2026(fr)
Norme IEEE 11073-10442™-2023
(Révision de la norme IEEE 11073-10442-2008)
Informatique de santé — Interopérabilité des
dispositifs
Partie 10442 : Appareil de santé
personnel Communication —
Spécialisation de l'appareil —
Équipement de musculation
Développé par le
IEEE 11073™ Standards Committee
de la
IEEE
approuvé
Comité des normes de l'IEEE SA

ISO 11073-10442:2026(fr)
Abstrait Dans le cadre de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication
entre appareils, la présente norme établit une définition normative de la communication entre
les appareils de musculation personnels et les dispositifs de gestion (par exemple, les
téléphones portables, les ordinateurs personnels, les appareils de santé personnels et les
décodeurs), de manière à permettre une interopérabilité de type « plug-and-play ». Les parties
pertinentes des normes existantes, notamment la terminologie et les modèles d'information de
la norme ISO/IEEE 11073, sont mises à profit. L'utilisation de codes de termes, de formats et
de comportements spécifiques dans les environnements de télésanté, qui limitent les options
offertes par les cadres de base au profit de l'interopérabilité, est précisée. Un ensemble
commun de fonctionnalités de communication pour les appareils personnels de télésanté
destinés au renforcement musculaire est défini. Dans ce contexte, l’utilisation du terme «
appareils de musculation » est largement répandue pour désigner les appareils permettant de
réaliser le mesurage des activités de conditionnement musculo-squelettique.

Mots-clés IEEE 11073-10442™, communication entre dispositifs médicaux, appareils de suivi
de la santé personnelle, équipements de musculation et de remise en forme

•
L'Institut des ingénieurs électriciens et électroniciens (IEEE)
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis

Tous droits réservés. Publié le 20 décembre 2023. Imprimé aux États-Unis d'Amérique.

IEEE est une marque déposée auprès de l'Office américain des brevets et des marques, détenue par The Institute of Electrical and
Electronics
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Imprimer ISBN 979-8-8557-0370-2 STDPD26662

L'IEEE interdit toute forme de discrimination, de harcèlement et d'intimidation.
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électronique ou par tout autre moyen, sans l'autorisation écrite préalable de l'éditeur.

ISO 11073-10442:2026(fr)
Avis importants et clauses de non-responsabilité concernant les
documents normatifs de l'IEEE
Les documents relatifs aux normes IEEE sont mis à disposition pour une utilisation sous réserve de
mentions importantes et de clauses de non-responsabilité. Ces avis et clauses de non-responsabilité, ou
une référence à cette page (https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html), figurent dans toutes les
normes et peuvent être consultés sous la rubrique « Avis importants et clauses de non-responsabilité
concernant les documents normatifs de l'IEEE ».
Avis et clause de non-responsabilité concernant l'utilisation des normes de
l'IEEE
Les documents normatifs de l'IEEE sont élaborés au sein des sociétés de l'IEEE et des comités de
coordination des normes du Conseil des normes de l'Association des normes de l'IEEE (IEEE SA).
L'IEEE élabore ses normes selon un processus de consensus agréé, qui rassemble des bénévoles
représentant des points de vue et des intérêts variés afin d'aboutir au produit final. Les normes IEEE sont
des documents élaborés par des bénévoles possédant une expertise scientifique, universitaire et
industrielle au sein de groupes de travail techniques. Les bénévoles ne sont pas nécessairement membres
de l'IEEE ou de l'IEEE SA, et participent sans percevoir de rémunération de la part de l'IEEE. Bien que
l'IEEE gère le processus et établisse des règles visant à garantir l'équité dans le cadre de l'élaboration
consensuelle des normes, l'IEEE n'évalue, ne teste ni ne vérifie de manière indépendante la justesse et la
fidélité des informations ni le bien-fondé des jugements contenus dans ses normes.
L'IEEE ne garantit ni ne déclare la justesse et la fidélité des informations contenues dans ses normes, et
décline expressément toute garantie (expresse, implicite ou légale) ne figurant pas dans le présent
document ou dans tout autre document relatif à la norme, y compris, sans s'y limiter, les garanties de :
qualité marchande ; d'adéquation à un usage particulier ; de non-contrefaçon ; ainsi que de qualité, de
justesse et de fidélité des informations. Par ailleurs, l'IEEE décline toute responsabilité quant aux résultats
et à la qualité de l'exécution des travaux. Par ailleurs, l'IEEE ne garantit pas et ne déclare pas que
l'utilisation des éléments contenus dans ses normes ne donne lieu à aucune contrefaçon de brevet. Les
documents relatifs aux normes IEEE sont fournis « EN L'ÉTAT » et « AVEC TOUS LEURS DÉFAUTS
».
L'utilisation d'une norme IEEE est entièrement facultative. L'existence d'une norme IEEE n'implique pas
qu'il n'existe pas d'autres moyens de produire, de tester, de réaliser des mesures, d'acheter, de
commercialiser ou de fournir d'autres biens et services liés au domaine d'application de cette norme IEEE.
Par ailleurs, le point de vue exprimé au moment de l'approbation et de la publication d'une norme est
susceptible d'évoluer en fonction des progrès de l'Etat de la technique et des commentaires formulés par
les usagers de la norme.
En publiant et en mettant à disposition ses normes, l'IEEE ne propose ni ne fournit de services
professionnels ou autres à l'intention ou pour le compte d'une personne ou d'une entité quelconque, et ne
s'engage pas non plus à remplir une obligation incombant à une autre personne ou entité envers un tiers.
Il convient à toute personne utilisant un document de normalisation de l'IEEE de faire appel à son propre
jugement indépendant et de faire preuve d'une diligence raisonnable en fonction des circonstances, ou,
le cas échéant, de solliciter l'avis d'un professionnel compétent afin de déterminer si une norme IEEE
donnée est appropriée.
EN AUCUN CAS, L'IEEE NE DOIT PAS ÊTRE TENU RESPONSABLE DE DOMMAGES
DIRECTS, INDIRECTS, ACCESSOIRES, SPÉCIAUX, PUNITIFS OU CONSÉCUTIFS (Y
COMPRIS, MAIS SANS S'Y LIMITER : LA NÉCESSITÉ DE SE PROCURER DES BIENS OU
SERVICES DE REMPLACEMENT ; LA PERTE D’UTILISATION, DE DONNÉES OU DE
BÉNÉFICES ; OU L’INTERRUPTION D’ACTIVITÉ), QUELLE QU’EN SOIT LA CAUSE ET QUEL
QUE SOIT LE FONDEMENT DE LA RESPONSABILITÉ, QUE CE SOIT AU TITRE D’UN
CONTRAT, D’UNE RESPONSABILITÉ OBJECTIVE OU D’UN DÉLIT (Y COMPRIS LA
NÉGLIGENCE OU AUTRE) QUI SURVENT DE QUELQUE MANIÈRE QUE CE SOIT DE LA
PUBLICATION, DE L’UTILISATION OU DE LA CONFIANCE ACCORDÉE À UNE NORME
QUELCONQUE, MÊME SI L’ÉVENTUALITÉ DE TELS DOMMAGES A ÉTÉ SIGNALÉE ET QUE
CES DOMMAGES AURAIENT PU ÊTRE PRÉVISIBLES OU NON.

ISO 11073-10442:2026(fr)
Traduction
Le processus d'élaboration d'un consensus de l'IEEE prévoit l'examen de documents rédigés
exclusivement en anglais. Dans le cas où une norme IEEE serait traduite, seule la version anglaise publiée
par l'IEEE fait office de norme IEEE officielle.
Enoncés officiels
Un enoncé, écrit ou oral, qui n'est pas traité selon le Manuel de fonctionnement du Comité des normes
de l'IEEE SA ne doit pas être pris en considération ni interprété comme la position officielle de l'IEEE
ou de l'un de ses comités, et ne doit pas être pris en considération ni invoqué comme une position
officielle de l'IEEE. Lors de conférences, de colloques, de séminaires ou de formations, il convient que
toute personne présentant des informations sur les normes IEEE précise clairement que ses opinions
doivent être prises en considération comme ses opinions personnelles et non comme la position officielle
de l'IEEE, de l'IEEE SA, du comité de normalisation ou du groupe de travail.
Remarques sur les normes
Les commentaires concernant la révision des normes de l'IEEE sont les bienvenus de la part de toute
partie intéressée, qu'elle soit ou non membre de l'IEEE ou de l'IEEE SA. Toutefois,l’IEEE ne fournit ni
interprétations, ni informations de conseil, ni recommandations concernant les normes de l’IEEE.
Il convient de présenter les suggestions de modifications à apporter aux documents sous la forme d'une
proposition de modification du texte, accompagnée de commentaires justificatifs appropriés. Les normes
IEEE reflétant un consensus entre les parties prenantes concernées, il est important que toute réponse
aux commentaires et aux questions fasse également l'objet d'un accord entre les différentes parties
prenantes. C'est pourquoi l'IEEE et les membres de ses sociétés ainsi que de ses comités de coordination
des normes ne sont pas en mesure de répondre immédiatement aux commentaires ou aux questions, sauf
dans les cas où le sujet a déjà été abordé. Pour la même raison, l'IEEE ne répond pas aux demandes
d'interprétation. Toute personne souhaitant participer à l'évaluation des commentaires ou à la révision
d'une norme IEEE est invitée à rejoindre le groupe de travail IEEE concerné. Vous pouvez manifester
votre intérêt pour un groupe de travail via l'onglet « Intérêts » dans la section « Gérer le profil et les
intérêts » du système myProject de l'IEEE SA.Un compte IEEE est nécessaire pour accéder à
l'application.
Il convient d'envoyer les commentaires concernant les normes via le formulaireNous contacter
Lois et réglementations
Il convient aux usagers des documents de normalisation de l'IEEE de se reporter à l'ensemble des lois et
réglementations applicables. Le respect des dispositions de tout document de norme de l'IEEE ne vaut
pas conformité aux exigences réglementaires applicables. Il incombe aux responsables de la mise en
œuvre de la norme de respecter les exigences réglementaires applicables ou de s'y référer. En publiant
ses normes, l'IEEE n'a pas pour objectif d'encourager des actions non conformes aux lois applicables, et
ces documents ne peuvent pas être interprétés comme allant dans ce sens.
Confidentialité des données
Il convient aux usagers des documents normatifs de l'IEEE d'examiner ces normes sous l'angle de la
confidentialité et de la propriété des données, dans le cadre de leur évaluation et de leur utilisation,
conformément aux lois et réglementations applicables.
Droits d'auteur
Les projets de normes et les normes approuvées de l'IEEE sont protégés par les droits d'auteur de l'IEEE
en vertu des lois américaines et internationales sur le droit d'auteur. Elles sont mises à disposition par

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plus de dix ans et n'a pas fait l'objet d'un processus de révision, il est raisonnable de conclure que son
contenu, bien qu'il conserve une certaine valeur, ne reflète pas entièrement l'Etat de la technique ou l'Etat
de l'art actuel. Il est recommandé aux usagers de vérifier qu'ils disposent bien de la dernière édition de
chaque norme IEEE.
Pour vérifier si un document donné correspond à l'édition actuelle et s'il a fait l'objet de modifications
par la publication d'amendements, de rectificatifs ou d'errata, rendez-vous sur IEEE Xplore ou contactez
l'IEEE. Pour plus d'informations sur l'IEEE SA ou sur le processus d'élaboration des normes de l'IEEE,
rendez-vous sur le site Web de l'IEEE SA.
Errata
Les errata, le cas échéant, relatifs à toutes les normes IEEE peuvent être consultés sur le site Web de
l'IEEE SA. Recherchez le numéro de la norme et l'année d'homologation pour accéder à la page Web de
la norme publiée. Les liens vers les errata se trouvent dans la section « Détails des ressources
supplémentaires ». Les errata sont également disponibles sur IEEE Xplore. Les usagers sont invités à
vérifier régulièrement s'il y a des errata.
Brevets
Les normes IEEE sont élaborées conformément à la politique de l'IEEE SA en matière de brevets.
Il convient de noter que la mise en œuvre de cette norme peut nécessiter l'utilisation d'éléments faisant
l'objet de droits de brevet. La publication de la présente norme n'implique aucune prise de position de la
part de l'IEEE quant à l'existence ou à la validité de droits de brevet qui s'y rapportent. Si un titulaire de
brevet ou un demandeur de brevet a déposé un enoncé d'assurance au moyen d'une « Accepted Letter of
Assurance », cet enoncé figure alors sur le site Web de l'IEEE SA à l'adresse
https://standards.ieee.org/about/sasb/patcom/patents.html. Les lettres d'assurance peuvent indiquer si le
déposant est disposé ou non à octroyer des licences au titre de ses droits de brevet sans contrepartie
financière ou à des tarifs raisonnables, assorties de conditions raisonnables dont il est démontré qu'elles

ISO 11073-10442:2026(fr)
ne comportent aucune discrimination abusive à l'égard des demandeurs souhaitant obtenir de telles
licences.
Il peut se produire que certaines revendications de brevet essentielles n'aient pas fait l'objet d'une lettre
d'assurance. L'IEEE n'est pas chargé d'identifier les revendications de brevets essentiels pour lesquelles
une licence peut être requise, de mener des enquêtes sur la validité juridique ou le domaine d'application
des revendications de brevets, ni de déterminer si les modalités ou conditions de licence prévues dans le
cadre de la soumission d'une lettre d'assurance, le cas échéant, ou dans tout accord de licence, sont
raisonnables ou non discriminatoires. Les usagers de la présente norme sont expressément informés que
la détermination de la validité de tout droit de brevet, ainsi que le risque de contrefaçon de ces droits,
relèvent entièrement de leur propre responsabilité. Pour plus d'informations, vous pouvez vous adresser
à l'IEEE Standards Association.
AVIS IMPORTANT
Les normes IEEE ne garantissent ni n'assurent la sécurité, la sûreté, la santé ou la protection de
l'environnement, ni ne garantissent l'absence d'interférences avec ou provenant d'autres appareils ou
réseaux. Les activités d'élaboration des normes de l'IEEE prennent en considération les travaux de
recherche et les informations présentés au groupe de normalisation lors de l'élaboration de toute
recommandation en matière de sécurité. D'autres informations concernant les pratiques de sécurité, les
évolutions technologiques ou la mise en œuvre de ces technologies, ou encore l'impact des systèmes
périphériques peuvent également être pertinentes au regard des considérations de sécurité lors de la mise
en œuvre de la norme. Il incombe aux responsables de la mise en œuvre et aux usagers des documents
normatifs de l'IEEE de définir et de respecter l'ensemble des pratiques appropriées en matière de sûreté,
de sécurité, d'environnement, de santé et de protection contre les interférences, ainsi que l'ensemble des
lois et réglementations applicables.

ISO 11073-10442:2026(fr)
participant
Au moment de la finalisation de ce document IEEE standard , le groupe de travail Personal Health
Devices était composé des membres suivants :
Président(e)
Malcolm Clarke, vice-président
Raymond Krasinski, secrétaire
Karsten Aalders Hans Crommenacker Nathaniel Heintzman
Charles R. Abbruscato Tomio Crosley Charles Henderson
Nabil Abujbara Allen Curtis Jun-Ho Her
Maher Abuzaid Jesús Daniel Trigo Timothy L. Hirou
James Agnew David Davenport Allen Hobbs
Manfred Aigner Russell Davis Alex Holland
Jorge Alberola Sushil K. Deka Arto Holopainen
David Aparisi Ciro de la Vega Kris Holtzclaw
Lawrence Arne Jim Dello Stritto Robert Hoy
Diego B. Arquillo Kent Dicks Anne Huang
Serafin Arroyo Hyoungho Do Guiling Huang
Muhammad Asim Fangjie Dong Haofei Huang
Kit August Jonathan Dougherty Zhiyong Huang
Doug Baird Xiaolian Duan David Hughes
David Baker Sourav Dutta Robert D. Hughes
Anindya Bakshi Jakob Ehrensvard Jiyoung Huh
Ananth Balasubramanian Fredrik Einberg Hugh Hunter
Sunlee Bang Javier Escayola Calvo Philip O. Isaacson
M. Jonathan Barkley Mark Estes Atsushi Ito
Gilberto Barrón Leonardo Estevez Michael Jaffe
David Bean Bosco T. Fernandes Praduman Jain
John Bell Christoph Fischer Danny Jochelson
Olivia Bellamou-Huet Morten Flintrup Akiyoshi Kabe
Rudy Belliardi Russell Foster Steve Kahle
Daniel Bernstein Eric Freudenthal Tomio Kamioka
George A. Bertos Matthias Frohner James J. Kang
Chris Biernacki Ken Fuchs Kei Kariya
Ola Björsne Jing Gao Andy Kaschl
Thomas Blackadar Marcus Garbe Junzo Kashihara
Thomas Bluethner John Garguilo Ralph Kent
Douglas P. Bogia Liang Ge Laurie M. Kermes
Xavier Boniface Rick Geimer Sanjay R. Kharche
Shannon Boucousis Igor Gejdos Ahmad Kheirandish
Lyle G. Bullock, fils Ferenc Gerbovics Junhyung Kim
Bernard Burg Alan Godfrey Minho Kim
Chris Burns Nicolae Goga Min-Joon Kim
Jeremy Byford-Rew Julian Goldman Taekon Kim
Satya Calloji Raúl González Gómez Tetsuya Kimura
Carole C. Carey Chris Gough Michael J. Kirwan
Craig Carlson Channa Gowda Alfred Kloos
Santiago Carot-Nemesio Charles M. Gropper Edward Koch
Seungchul Chae Amit Gupta Jeongmee Koh
Yao Chen Jeff Guttmacher Jean-Marc Koller
Jing Cheng Rasmus Haahr John Koon
Peggy Chien Christian Habermann Patty Krantz
David Chiu Michael Hagerty Raymond Krasinski
Jinyong Choi Jerry Hahn Alexander Kraus
Chia-Chin Chong Robert Hall Ramesh Krishna
Jinhan Chung Nathaniel Hamming Geoffrey Kruse
John A. Cogan Rickey L. Hampton Falko Kuester
John T. Collins Shu Han Rafael Lajara
Cory Condek Sten Hanke Pierre Landau
Todd H. Cooper Aki Harma Jaechul Lee
Sandra Costanzo Jordan Hartmann JongMuk Lee
Le coup d'État de Douglas Kai Hassing Kyong Ho Lee
Nigel Cox Avi Hauser Rami Lee
ISO 11073-10442:2026(fr)
Sungkee Lee TongBi Pei Hermanni Suominen
Woojae Lee Soren Petersen Lee Surprenant
Jing Li James Petisce Ravi Swami
Qiong Li Peter Piction Ray Sweidan
Xiangchen Li Michael Pliskin Haruyuki Tatsumi
Xiaoyu Li Varshney Prabodh Isabel Tejero
Patrick Lichter Jeff Price Chn Jonas Tirén
Jisoon Lim Harald Prinzhorn Janet Traub
Wei-Jung Lo Lifei Qian Gary Tschautscher
Charles Lowe Harry Qiu Masato Tsuchid
Ling Luo Tanzilur Rahman Ken Tubman
Don Ludolph Lin Ran Akib Uddin
Christian Luszick Phillip Raymond Sunil Unadkat
Bob MacWilliams Terrie Reed Fabio Urbani
Srikkanth Barry Reinhold Philipp Urbauer
Madhurbootheswaran Brian Reinhold Laura Vanzago
Miriam L. Makhlouf John G. Rhoads Alpo Värri
M. Sabarimalai Manikandan Jeffrey S. Robbins Andrei Vasilateanu
Romain Marmot Chris Roberts Dalimar Velez
Sandra Martinez Robert Moskowitz Martha Velezis
Miguel Martínez de Stefan Robert Rudi Voon
Espronceda Cámara Scott M. Robertson Isobel Walker
Peter Mayhew Timothy Robertson David Wang
Jim McCain Sean Rocke Jerry P. Wang
László Meleg David Rosales Shiwei Wang
Alexander Mense Bill Saltzstein Yao Wang
Behnaz Minaei Giovanna Sannino Yi Wang
Jinsei Miyazaki José A. Santos-Cadenas Steve Warren
Madhu Mohan Stefan Sauermann Fujio Watanabe
Erik Moll John Sawyer Toru Watsuji
Darr Moore Alois Schloegl Kathleen Wible
Chris Morel Paul S. Schluter Paul Williamson
Carsten Mueglitz Mark G. Schnell Jia-Rong Wu
Soundharya Nagasubramanian Richard A. Schrenker Will Wykeham
Alex Neefus Antonio Scorpiniti Ariton Xhafa
Trong-Nghia Nguyen- KwangSeok Seo Ricky Yang
Dobinsky Riccardo Serafin Melanie S. Yeung
Michael E. Nidd Sid Shaw Qiang Yin
Jim Niswander Frank Shen Done-Sik Yoo
Hiroaki Niwamoto Min Shih Zhi Yu
Thomas Norgall Mazen Shihabi Jianchao Zeng
Yoshiteru Nozoe Redmond Shouldice Jason Zhang
Abraham Ofek Sternly K. Simon Zerui Zhang
Brett Olive Marjorie Skubic Hongbo Zhao
Begonya Otal Robert Smith Shibai Zhao
Marco Paleari Ivan Soh Yu Zhao
Bud Panjwani Motoki Sone Liang Zheng
Carl Pantiskas Daidi Zhong
Harry P. Pappas Emily Sopensky Yuanhong Zhong
Parc Hanna Rajagopalan Srinivasan Qing Zhou
Park Jong-Tae Nicholas Steblay Miha Zoubek
Myungeun Park Lars Steubesand Szymon Zyskoter
Phillip E. Pash John (Ivo) Stivoric

Les membres suivants du groupe de vote de l'association de normes concernée ont pris part au vote sur
cette question. Les électeurs peuvent voter « pour », « contre » ou s'abstenir.

Lyle G. Bullock, fils Werner Hoelzl Erik Moll
Keith Chow Noriyuki Ikeuchi
Malcolm Clarke Atsushi Ito Iulian Profir
David Fuschi Piotr Karocki Beth Pumo
Randall Groves Raymond Krasinski Stefan Schlichting
ISO 11073-10442:2026(fr)
Walter Struppler Oren Yuen Daidi Zhong

Lorsque le Comité des normes de l'IEEE SA a approuvé ce document , il était composé des membres
suivants :
David J. Law, président
Ted Burse, vice-président
Gary Hoffman, ancien président
Konstantinos Karachalios, secrétaire
Sara R. Biyabani Joseph S. Levy Paul Nikolich
Doug Edwards Howard Li Annette D. Reilly
Ramy Ahmed Fathy Gui Lin Robby Robson
Guido R. Hiertz Johnny Daozhuang Lin Lei Wang
Yousef Kimiagar Xiaohui Liu F. Keith Waters
Joseph L. Koepfinger* Kevin W. Lu Karl Weber
Thomas Koshy Daleep C. Mohla Philip B. Winston
John D. Kulick Andrew Myles Don Wright
*Membre émérite
ISO 11073-10442:2026(fr)
Introduction
Cette introduction ne fait pas partie de la norme IEEE ™, « Norme IEEE relative à l'informatique de santé —
Interopérabilité des dispositifs — Partie 10442 : » Communication des appareils de santé personnels —
Spécialisation des appareils — Équipements de musculation.
Les normes ISO/IEEE 11073 permettent la communication entre les dispositifs médicaux et les systèmes
informatiques externes. Le présent document fait l'utilisation du cadre optimisé défini dans la norme
IEEE Std 11073-20601™ et décrit une approche de communication spécifique et interopérable destinée
aux appareils de musculation. Ces normes s'alignent sur les normes existantes axées sur la pratique
clinique et s'appuient sur celles-ci afin de faciliter la transmission des données provenant d'appareils
cliniques ou de suivi de la santé personnelle.

ISO 11073-10442:2026(fr)
Sommaire
1. Vue d'ensemble . 15
1.1 Scope . 15
1.2 Objectif . 15
1.3 Emploi des mots . 16
2. Références normatives . 16
3. Définitions et abréviations . 17
3.1 Définitions . 17
3.2 Acronymes et abréviations . 17
4. Introduction to ISO/IEEE 11073 Good practices resource. . 18
4.1 Généralités . 18
4.2 Introduction aux structures de modélisation de la norme IEEE 11073-20601. 18
4.3 Conformité à d'autres normes . 19
5. Concepts et modalités des appareils de musculation . 19
5.1 Concepts généraux . 19
5.2 lot . 21
5.3 Répétition . 21
5.4 Nombre de répétitions. 21
5.5 Résistance . 21
5.6 Position d'exercice . 21
5.7 Exercice sur la latéralité . 21
5.8 Exercice de préhension . 21
5.9 Mouvement d'exercice . 21
5.10 Indicateur de début de série . 21
6. Modèle d'information du domaine de la musculation . 21
6.1 Vue d'ensemble . 21
6.2 Extensions de classe . 22
6.3 Diagramme d'instances d'objets . 22
6.4 Types de configuration . 23
6.5 Objet « Système de dispositif médical » . 24
6.6 Objets numériques . 27
6.7 Objets de tableau d'échantillons en temps réel . 32
6.8 Objets d'énumération . 32
6.9 Objets PM-store . 38
6.10 Objets de numérisation . 38
6.11 Règles d'extensibilité du modèle d'information sur la préparation physique axée sur la force . 38
7. Modèle de service de musculation . 39
7.1 Généralités . 39
7.2 Services d'accès aux objets . 39
7.3 Services de rapport sur les événements d'accès aux objets . 42
8. Modèle de communication en matière de musculation. 42
8.1 Vue d'ensemble . 42
8.2 Caractéristiques de communication . 42
8.3 Procédure d'association . 43
8.4 Procédure de configuration . 44
8.5 Mode opératoire . 44
8.6 Synchronisation horaire . 45
9. Test associations . 45
10. Conformité . 45
10.1 Applicabilité . 45
ISO 11073-10442:2026(fr)
10.2 Spécification de conformité . 46
10.3 Niveaux de conformité . 46
10.4 Enoncés de conformité de l'implémentation . 46
Annex A (informatif) Bibliographie . 52
Annex B (normatif) Toute définition ASN.1 supplémentaire . 53
Annex C (normatif) Attribution des identifiants . 54
Annex D (informative) Cas d'utilisation gouvernementaux . 63
D.1 Utilisation — Exercice sur la machine à développé couché . 63
Annex E (informative)Exemples . 65
E.1 Généralités . 65
E.2 Associations . 65
E.3 Configuration . 66
E.4 Accéder au service des attributs MDS. 71
Annex F (informatif) Historique des révisions . 76

ISO/IEC FDIS 11073-10442:2026(fr)

Informatique de santé — Interopérabilité des
dispositifs
Partie 10442 : Appareil de santé
personnel Communication —
Spécialisation de l'appareil —
Équipement de musculation
1. Vue d'ensemble
1.1 Scope
Dans le cadre de la famille de normes ISO/IEEE 11073 relatives à la communication entre appareils, la
présente norme établit une définition normative de la communication entre les appareils de musculation
personnels et les terminaux (par exemple, les téléphones portables, les ordinateurs personnels [PC], les
appareils de santé personnels et les décodeurs), de manière à permettre une interopérabilité de type «
plug-and-play ». Elle s'appuie sur les parties pertinentes des normes existantes, notamment la
terminologie et les modèles d'information de la norme ISO/IEEE 11073. Elle prescrit l'utilisation de
codes terminologiques, de formats et de comportements spécifiques dans les environnements de
télésanté, limitant ainsi la flexibilité des cadres de base au profit de l'interopérabilité. Cette norme définit
un ensemble commun de fonctionnalités de communication pour les appareils personnels de télésanté
destinés au renforcement musculaire. Dans ce contexte, l’utilisation du terme « appareils de musculation
» est courante pour désigner les appareils permettant de réaliser le mesurage des activités de
conditionnement musculo-squelettique.
1.2 Objectif
La présente norme répond au besoin d'une norme indépendante et définie de manière ouverte, destinée à
régir les échanges d'informations entre les appareils de santé personnels et les dispositifs de gestion (par
exemple, les téléphones portables, les ordinateurs personnels, les appareils de santé personnels et les
décodeurs). L'interopérabilité est essentielle pour développer le marché potentiel de ces appareil
...