ISO 6437:1984
(Main)Copper alloys — Determination of chromium content — Titrimetric method
Copper alloys — Determination of chromium content — Titrimetric method
The method is used for the determination of the total chromium content of copper-chromium alloys listed in International Standards. It is applicable to products having chromium contents between 0,10 and 2,0 % (m/m). Specifies principle, reagents, apparatus, procedure, expression of results and test report.
Alliages de cuivre — Dosage du chrome — Méthode titrimétrique
General Information
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Standards Content (Sample)
International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDlZATlON.ME>K~YHAPO~HAR OPTAHM3AiJMfl ll0 CTAHCJAPTM3ALWM.ORGANlSATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Determination of chromium content -
Copper alloys -
Titrimetric method
Alliages de cuivre - Dosage du chrome - Mthode titrim&ique
First edition - 1984-05-15
UDC 669.35 : 543.24 : 546.76 Ref. No. IS0 6437-1984 (E)
Descriptors : copper, copper alloys, chemical analysis, determination of content, chromium, volumetric analysis.
Price based on 3 pages
Foreword
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national standards bodies (IS0 member bodies). The work of developing international
Standards is carried out through IS0 technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been authorized has the
right to be represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the IS0 Council.
International Standard IS0 6437 was developed by Technical Committee ISO/TC 26,
Copper and copper alloys, and was circulated to the member bodies in April 1982.
It has been approved by the member bodies of the following countries:
Australia Poland
France
Belgium
Germany, F. R. Romania
Brazil South Africa, Rep. of
Hungary
Canada
Iran Spain
Czechoslovakia Italy Sweden
China Japan Switzerland
Egypt, Arab Rep. of Netherlands Turkey
Finland Norway USSR
The member body of the following country expressed disapproval of the document on
technical grounds :
USA
0 International Organization for Standardization, 1984
Printed in Switzerland
IS0 64374984 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Copper alloys - Determination of chromium content -
Titrimetric method
WARNING - Throughout this International Standard, normal precautions regarding the use of perchloric
acid in laboratory work shall be observed.
1 Scope and field of application 3.5 Sulfuric acid, ,Q 1,83 g/ml.
This International Standard specifies a titrimetric method for
3.6 Hydrochloric acid, solution, 1 + 20.
the determination of the total chromium content of copper-
chromium alloys listed in International Standards.
Dilute 5,0 ml of the hydrochloric acid (3.1) with 100 ml of water.
The method is applicable to products having chromium con-
3.7 Orthophosphoric acid, solution , 1 + 2.
tents between 0,lO and 2,0 % (m/m).
Dilute 100 ml of orthophosphoric acid, Q 1,70 g/ml, with 200 ml
of water.
2 Principle
Dissolution of a test portion followed by oxidation of the bulk
Potassium permanganate, 2,5 g/l solution.
3.8
I
of chromium by perchloric acid in the presence of or-
thophosphoric acid to avoid loss of chromium. Oxidation of
Dissolve 2,5 g of potassium permanganate in water and dilute
residual chromium(lll) by potassium permanganate. Reduction
to 1 000 ml.
of chromium(VI) by iron(H) solution, and determination of the
equivalence point either using an indicator or by measuring the
3.9 Diphenylamine, 2 g/l in sulfuric acid.
change in potential as a function of the volume of titrant used.
Dissolve 0,2 g of diphenylamine in 100 ml of sulfuric acid (3.5).
3 Reagents
3.10 Potassium dichromate, standard solution cor-
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
responding to 1,733 g of Cr per litre.
grade, and only distilled water or water of equivalent purity.
Weigh, to the nearest 0,000 1 g, 4,903 3 g of potassium
dichromate (K#$I+.
3.1 Hydrochloric acid, ,Q 1,19 g/ml.
Place in a beaker of suitable capacity and dissolve in reductant-
3.2 Nitric acid, ,Q 1,40 g/ml.
free water. Transfer quantitatively to a 1 000 ml one-mark
volumetric flask, dilute to the mark with reductant-free water
3.3 Hydrofluoric acid, Q 1,13 g/ml.
and mix.
Perchloric acid, Q 1,61 g/ml. 1 ml of this standard solution contains 1,733 mg of Cr.
3.4
IS0 64374984 (E)
3.11 Iron ammonium sulfate, 46 g/l solution in 1
4.2 Potentiometric titration apparatus.
mol /I sulfuric acid solution.
5 Procedure
3.11.1 Preparation of the solution
Dilute 54 ml of the sulfuric acid (3.5) to 1 litre with water.
5.1 Test portion
Dissolve 46 g of iron ammonium sulfate hexahydrate
[Fe (NH&(S04)2m 6H,O)l in a small amount of this solution, Weigh, to the nearest 0,001 g, about 2 g of the test sample.1)
then dilute to 1 000 ml with the same sulfuric acid solution.
5.2 Dissolution of test portion
1 ml of t
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE~YHAPO~HAR OPTAHM3AUMR l-l0 CTAHAAPTkl3AlJMM*ORGANISATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Alliages de cuivre - Dosage du chrome - Méthode
titrimétrique
Copper atloys - Détermination of chromium content - Titrimetric method
Première édition - 1984-05-15
CDU 669.35 : 543.24 : 546.76
Réf. no : ISO 6437-1984 (F)
Descripteurs : cuivre, alliage de cuivre,
analyse chimique, dosage, chrome, méthode volumétrique.
Prix basé sur 3 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 6437 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 26,
Cuivre et a/.iages de cuivre, et a été soumise aux comités membres en avril 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Afrique du Sud, Rép. d’
Espagne Pays- Bas
Allemagne, R. F. Finlande
Pologne
Australie
France Roumanie
Belgique Hongrie Suède
Brésil Iran
Suisse
Canada Italie Tchécoslovaquie
Chine Japon Turquïe
Égypte, Rép. arabe d’ Norvège URSS
Le comité membre du pays suivant l’a désapprouvée pour des raisons techniques:
USA
0 Organisation internationale de normalisation, 1984
Imprimé en Suisse
ISO 64374984 (F)
NORME INTERNATIONALE
Alliages de cuivre - Dosage du chrome - Méthode
titrimétrique
AVERTISSEMENT - Tout au long de l’utilisation de la présente Norme internationale, observer les précautions d’usage
concernant la manipulation de l’acide perchlorique en laboratoire.
3.5 Acide sulfurique, Q 1,83 g/ml.
1 Objet et domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie une méthode titrimé-
3.6 Acide chlorhydrique, solution 1 + 20.
trique de dosage du chrome total dans les cupro-chromes énu-
mérés dans les Normes internationales.
Diluer 5,0 ml d’acide chlorhydrique (3.1) avec 100 ml d’eau.
La méthode est applicable aux produits ayant des teneurs com-
3.7 Acide orthophosphorique, solution 1 + 2.
prises entre 0,lO et 2,0 % (mlm).
Diluer 100 ml d’acide orthophosphorique, Q 1,70 g/ml avec
2 Principe
200 ml d’eau.
Mise en solution d’une prise d’essai suivie de l’oxydation de la
3.8 Permanganate de potassium, solution à 2,5 g/l.
majeure partie du chrome par l’acide perchlorique en présence
d’acide orthophosphorique afin d’éviter les pertes en chrome.
Dissoudre 2,5 g de permanganate de potassium dans de l’eauet
Oxydation du chrome(lll) résiduel par le permanganate de
diluer à 1000 ml.
potassium. Réduction duchrome à l’aide d’une solution de
fer( II). Détermination du point équivalent, soit en présence
3.9 Diphénylamine, solution à 2 g/l dans l’acide sulfuri-
d’un indicateur, soit par mesure du potentiel en fonction du
volume de solution de titrage utilisée. que.
Dissoudre 0,2 g de diphénylamine dans 100 ml d’acide sulfuri-
3 Réactifs
que (3.5).
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
3.10 Bichromate de potassium, solution étalon corres-
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
pondant à 1,733 g de Cr par litre.
pureté équivalente.
Peser, à 0,000 1 g près , 4,903 3 g de bichromate de potassium
3.1 Acide chlorhydrique, Q 1,19 g/ml.
(K&r# l
Introduire dans un bécher de capacité appropriée et dissoudre
3.2 Acide nitrique, Q 1,40 g/ml.
dans de l’eau non réductrice. Transvaser quantitativement dans
une fiole jaugée de 1 000 ml, diluer au trait de jauge avec de
3.3 Acide fluorhydrique, Q 1,13 g/ml.
l’eau non réductrice et homogénéiser.
3.4 Acide perchlorique, fz 1,61 g/ml. 1 ml de cette solution-étalon contient 1,733 mg de Cr.
ISO 64374984 (F)
4. Appareillage
3.11 Sulfate de fer(ll) et d’ammonium, solution à
46 g/l dans une solution d’acide sulfurique 1 mol/l.
Matériel courant de laboratoire, et
3.11.1 Préparation de la solution
4.1 Béchers, de capacité 600 ml, forme haute.
Diluer 54 ml d’acide sulfurique (3.5) à 1 I avec de l’eau. Dissou-
dre 46 g de sulfate de fer(ll) et d’ammonium hexahydraté [Fe
4.2 Dispositif pour titrage potentiométrique.
(NH�&6H201 dans une petite quantité de cette solution,
puis diluer à 1000 ml avec la même solution d’acide sulfurique.
1 ml de cette solution correspond à environ 2 mg de Cr.
5. Mode opératoire
3.11.2 Étalonnage de la solution
5.1 Prise d’essai
Peser à 0,001 g près, environ 2 g de l’échantillon à analyser.1)
...
Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATIONWlE~YHAPO~HAR OPTAHM3AUMR l-l0 CTAHAAPTkl3AlJMM*ORGANISATlON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Alliages de cuivre - Dosage du chrome - Méthode
titrimétrique
Copper atloys - Détermination of chromium content - Titrimetric method
Première édition - 1984-05-15
CDU 669.35 : 543.24 : 546.76
Réf. no : ISO 6437-1984 (F)
Descripteurs : cuivre, alliage de cuivre,
analyse chimique, dosage, chrome, méthode volumétrique.
Prix basé sur 3 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 6437 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 26,
Cuivre et a/.iages de cuivre, et a été soumise aux comités membres en avril 1982.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée:
Afrique du Sud, Rép. d’
Espagne Pays- Bas
Allemagne, R. F. Finlande
Pologne
Australie
France Roumanie
Belgique Hongrie Suède
Brésil Iran
Suisse
Canada Italie Tchécoslovaquie
Chine Japon Turquïe
Égypte, Rép. arabe d’ Norvège URSS
Le comité membre du pays suivant l’a désapprouvée pour des raisons techniques:
USA
0 Organisation internationale de normalisation, 1984
Imprimé en Suisse
ISO 64374984 (F)
NORME INTERNATIONALE
Alliages de cuivre - Dosage du chrome - Méthode
titrimétrique
AVERTISSEMENT - Tout au long de l’utilisation de la présente Norme internationale, observer les précautions d’usage
concernant la manipulation de l’acide perchlorique en laboratoire.
3.5 Acide sulfurique, Q 1,83 g/ml.
1 Objet et domaine d’application
La présente Norme internationale spécifie une méthode titrimé-
3.6 Acide chlorhydrique, solution 1 + 20.
trique de dosage du chrome total dans les cupro-chromes énu-
mérés dans les Normes internationales.
Diluer 5,0 ml d’acide chlorhydrique (3.1) avec 100 ml d’eau.
La méthode est applicable aux produits ayant des teneurs com-
3.7 Acide orthophosphorique, solution 1 + 2.
prises entre 0,lO et 2,0 % (mlm).
Diluer 100 ml d’acide orthophosphorique, Q 1,70 g/ml avec
2 Principe
200 ml d’eau.
Mise en solution d’une prise d’essai suivie de l’oxydation de la
3.8 Permanganate de potassium, solution à 2,5 g/l.
majeure partie du chrome par l’acide perchlorique en présence
d’acide orthophosphorique afin d’éviter les pertes en chrome.
Dissoudre 2,5 g de permanganate de potassium dans de l’eauet
Oxydation du chrome(lll) résiduel par le permanganate de
diluer à 1000 ml.
potassium. Réduction duchrome à l’aide d’une solution de
fer( II). Détermination du point équivalent, soit en présence
3.9 Diphénylamine, solution à 2 g/l dans l’acide sulfuri-
d’un indicateur, soit par mesure du potentiel en fonction du
volume de solution de titrage utilisée. que.
Dissoudre 0,2 g de diphénylamine dans 100 ml d’acide sulfuri-
3 Réactifs
que (3.5).
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
3.10 Bichromate de potassium, solution étalon corres-
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
pondant à 1,733 g de Cr par litre.
pureté équivalente.
Peser, à 0,000 1 g près , 4,903 3 g de bichromate de potassium
3.1 Acide chlorhydrique, Q 1,19 g/ml.
(K&r# l
Introduire dans un bécher de capacité appropriée et dissoudre
3.2 Acide nitrique, Q 1,40 g/ml.
dans de l’eau non réductrice. Transvaser quantitativement dans
une fiole jaugée de 1 000 ml, diluer au trait de jauge avec de
3.3 Acide fluorhydrique, Q 1,13 g/ml.
l’eau non réductrice et homogénéiser.
3.4 Acide perchlorique, fz 1,61 g/ml. 1 ml de cette solution-étalon contient 1,733 mg de Cr.
ISO 64374984 (F)
4. Appareillage
3.11 Sulfate de fer(ll) et d’ammonium, solution à
46 g/l dans une solution d’acide sulfurique 1 mol/l.
Matériel courant de laboratoire, et
3.11.1 Préparation de la solution
4.1 Béchers, de capacité 600 ml, forme haute.
Diluer 54 ml d’acide sulfurique (3.5) à 1 I avec de l’eau. Dissou-
dre 46 g de sulfate de fer(ll) et d’ammonium hexahydraté [Fe
4.2 Dispositif pour titrage potentiométrique.
(NH�&6H201 dans une petite quantité de cette solution,
puis diluer à 1000 ml avec la même solution d’acide sulfurique.
1 ml de cette solution correspond à environ 2 mg de Cr.
5. Mode opératoire
3.11.2 Étalonnage de la solution
5.1 Prise d’essai
Peser à 0,001 g près, environ 2 g de l’échantillon à analyser.1)
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.