ISO 17166:1999

Erythema reference action spectrum and standard erythema dose

Spectre d'action érythémale de référence et dose érythémale normalisée

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 15-Dec-1999
• Withdrawal Date: 15-Dec-1999
• ICS: 17.180.20 - Colours and measurement of light
• Technical Committee: CIE - International Commission on Illumination
• Drafting Committee: CIE - International Commission on Illumination
• Parallel Committee: ISO/TC 274 - Light and lighting
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Completion Date: 21-May-2019

Relations

• Revised: ISO/CIE 17166:2019 - Erythema reference action spectrum and standard erythema dose
• Effective Date: 15-Jul-2017

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD
17166
CIE S 007/E
First edition
1999-12-15
Corrected and reprinted
2000-11-15
Erythema reference action spectrum and
standard erythema dose
Spectre d'action érythémale de référence et dose érythémale normalisée
Reference number
ISO 17166:1999(E)
CIE S 007/E-1998
©
ISO 1999

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ISO 17166:1999(E)
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Web www.iso.ch
Printed in Switzerland
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ISO 17166:1999(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national standards bodies (ISO member bodies). The work of
preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which
a technical committee has been established has the right to be represented
on that committee. International organizations, governmental and non-
governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission
(IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standard ISO 17166 was prepared as Standard CIE S 007/E
by the International Commission on Illumination, which has been
recognized by the ISO Council as an international standardizing body. It
was adopted by ISO under a special procedure which requires approval by
at least 75 % of the member bodies casting a vote, and is published as a
joint ISO/CIE edition.
The International Commission on Illumination (abbreviated as CIE from its
French title) is an organization devoted to international cooperation and
exchange of information among its member countries on all matters relating
to the science and art of lighting.
Annex A of this International Standard is for information only.
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ISO 17166:1999(E)
CIE S 007/E-1998
Standard
Erythema Reference Action Spectrum and
Standard Erythema Dose
Spectre d’action erithémale de référence et dose erithémale normalisée
Erythemale Referenzwirkungsfunktion und standardisierte Erythemdosis
CIE Standards are copyrighted and shall not be reproduced in any form, entirely or partly, without the
explicit agreement of the CIE.
CIE Central Bureau, S 007/E
Kegelgasse 27, A-1030 Vienna, Austria
UDC: 612.014.481 Descriptor: Optical radiation effects on humans
614.898 Protection of the skin
© ISO 1999 – All rights reserved
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ISO 17166:1999(E)
CIE S 007/E-1998
Contents
Foreword 1
1. Introduction 1
2. Scope 1
3. Normative references 1
4. Definitions 2
5. The concept of erythemal irradiance and dose 2
5.1 Erythemal effective irradiance 2
5.2 The erythema action spectrum 3
5.3 The standard erythema dose (erythemal quantity and radiometric equivalence) 3
Annex A: Bibliography (Non-normative annex) 4
© CIE, 1998
© ISO 1999 – All rights reserved
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ISO 17166:1999(E)
CIE S 007/E-1998
Foreword
Standards produced by the Commission Internationale de l’Éclairage (CIE) are a concise documentation of
data defining aspects of light and lighting, for which international harmony requires such unique definition.
CIE Standards are therefore a primary source of internationally accepted and agreed data, which can be
taken, essentially unaltered, into universal standard systems.
The CIE undertook a major review of its official recommendations on photobiological effects, their
dose relationships and measurement. Based on these investigations the present standard describes
present day knowledge of the subject.
This Standard has been approved by the National Committees of the CIE and supersedes the
recommendations made in Publication CIE 106/4 - 1993 (reprint from CIE-Journal 6/1 17-22 1987) A
reference action spectrum for ultraviolet induced erythema in human skin.
This CIE Standard reflects present day knowledge of UV radiation effect on humans, specially
erythema, but does not absolve those carrying out experiments with humans from their responsibility for
the safety and well being of the subjects involved.
1. Introduction
The problem of dosimetry in skin photobiology lies in the fact that the ability of ultraviolet (UV) radiation to
elicit erythema in human skin depends strongly on wavelength, encompassing a range of four orders of
magnitude between 250 nm and 400 nm. Thus a statement that a subject received an exposure dose of
-2 4 -2
1 J⋅cm (10 J⋅m ) of UV radiation conveys nothing about the consequences of that exposure in terms of
erythema. If the radiation source was a UVA fluorescent lamp, no erythemal response would be seen apart
from in people exhibiting severe, abnormal pathological photosensitivity. The same dose delivered from an
unfiltered mercury arc lamp or fluorescent sun-lamp would result in marked violaceous erythema in most
white skinned individuals. Consequently, photobiologists have long recognised the need to express the
1
exposure as an erythemally-weighted quantity .
Recently the term minimal erythema dose (MED) has been used widely as a 'measure' of erythemal
radiation. This is unreasonable because the MED is not a standard measure of anything but, on the
contrary, encompasses the variable nature of individual sensitivity to ultraviolet radiation. Variables which
affect the MED include optical and radiometric characteristics of the source; determinants of the exposure
such as dose increment and field size; nature of the skin such as pigmentation, previous light exposure,
and anatomical site; and observational factors such as definition of the end point, time of reading after
exposure, and ambient illumination.
To avoid further confusing misuse of the term MED, we propose that this term be reserved solely for
observational studies in humans and other animals, and that a new term, the standard erythema dose
(SED) be used as a standardized measure of erythemogenic UV radiation.
2. Scope
This Standard specifies the erythema reference action spectrum (s (λ)), and the Standard Erythema Dose
er
(SED).
3. Normative references
The following standards contain provisions which, through reference in this text, constitute provisions of
this Standard. At th
...

NORME ISO
INTERNATIONALE
17166
CIE S 007/F
Première édition
1999-12-15
Corrigée et réimprimée
2000-11-15
Spectre d'action érythémale de référence et
dose érythémale normalisée
Erythema reference action spectrum and standard erythema dose
Numéro de référence
ISO 17166:1999(F)
CIE S 007/F-1998
©
ISO 1999

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ISO 17166:1999(F)
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Case postale 56 � CH-1211 Geneva 20
Tel. + 41 22 749 01 11
Fax. + 41 22 749 09 47
E-mail [e-mail]
Web www.iso.ch
Imprimé en Suisse
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ISO 17166:1999(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d'organismes nationaux de normalisation (comités membres de
l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernementales,
en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore
étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) en
ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
La Norme internationale ISO 17166 a été préparée en tant que Norme
CIE S 007/F par la Commission internationale de l'éclairage qui a été
reconnue par le Conseil de l'ISO comme étant un organisme international
de normalisation. Elle a été adoptée par l'ISO selon une procédure spéciale
qui requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres votants
et est publiée comme norme conjointe ISO/CIE.
La Commission internationale de l'éclairage (CIE) est une organisation qui
se donne pour but la coopération internationale et l'échange d'informations
entre les pays membres sur toutes les questions relatives à l'art et à la
science de l'éclairage.
L'annexe A de la présente Norme internationale est donnée uniquement à
titre d'information.
© ISO 1999 – Tous droits réservés iii

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ISO 17166:1999(F)
CIE S 007/F-1998
Norme
Spectre d’Action Erythémale de Réferénce et
Dose Erythémale Normalisée
Erythema Reference Action Spectrum and Standard Erythema Dose
Erythemale Referenzwirkungsfunktion und standardisierte Erythemdosis
Traduction, la version officielle est CIE S007/E-1998
Les Normes CIE sont protegées par les droits de l’auteur et ne doivent pas être reproduits en quelque
forme que ce soit, en totalité ou en partie, sans l’accord explicite de la CIE.
Bureau Central de la CIE S 007/F
Kegelgasse 27, A-1030 Vienne, Autriche
UDC: 612.014.481 Mots Clefs: Effets des radiations optiques sur l'homme
614.898 Protection de la peau
© ISO 1999 – Toous droits réservés
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ISO 17166:1999(F)
CIE S 007/F-1998
Table de matières
Préface 1
1. Introduction 1
2. Domaine d'application 1
3. Références normatives 1
4. Définitions 2
5. Le concept d'éclairement énergétique érythémal et de dose 2
5.1 Eclairement énergétique érythémal effectif 2
5.2 Spectre d'action érythémale 3
5.3 Dose erythémale normalisée (quantité érythémale et équivalence radiométrique) 3
Annex A: Références non normatives 4
© CIE, 1998
© ISO 1999 – Tous droits réservés
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ISO 17166:1999(F)
CIE S 007/F-1998
Préface
Les Normes produites par la Commission Internationale de l’Eclairage (CIE) représentent une collection
concise de données définissant les aspects de la lumière et de l'éclairage pour lesquels l'harmonisation
internationale nécessite une définition unique. Par conséquent, les Normes CIE sont une source originale
de données acceptées et reconnues internationalement pouvant être transcrites dans les systèmes
normalisés universels sans modifications.
La CIE a entrepris une révision importante de ses recommandations officielles concernant les effets
photobiologiques, leurs relations avec les doses, et leurs mesures. Fondée sur ces recherches, la présente
Norme représente l'état des connaissances actuelles sur le sujet.
Cette Norme a été approuvée par les Comités nationaux de la CIE et remplace les recommandations
faites dans publication CIE 106/4-1993 (extrait du CIE - Journal 6/1 17-22 1987: A reference action
spectrum for ultraviolet induced erythema in human skin).
Cette Norme CIE reflète l'état présent des connaissances sur l'effet des rayonnements UV chez
l'homme, mais ne dispense pas ceux qui conduisent les expériences sur l'être humain de leur
responsabilité concernant la sécurité et la santé des sujets impliqués.
1. Introduction
Le problème posé par la dosimétrie, en photobiologie cutanée, provient du fait que la capacité du
rayonnement ultraviolet (UV) à induire un érythème sur la peau humaine dépend de manière importante
de la longueur d'onde, embrassant une amplitude de 4 ordres de grandeur entre 250 nm et 400 nm. C'est
4
ainsi que le fait de déclarer qu'un sujet a été exposé à une dose de 1 J·cm-² (10 J·m-²) de rayonnement
UV ne préjuge en rien des conséquences de cette exposition en terme d'érythème. Si la source de
rayonnement est une lampe fluorescente UVA, aucune réponse érythémale n'est observée chez les sujets,
à l'exception des individus présentant une grande photosensibilité pathologique anormale. La même dose
délivrée par une lampe à arc à mercure, non filtrée, ou une lampe à fluorescence dont le spectre simule le
spectre solaire provoque un érythème violacé très prononcé chez la plupart des individus à peau blanche.
En conséquence, les photobiologistes ont depuis longtemps reconnu la nécessité d'exprimer les
1
expositions lumineuses par une quantité érythémale pondérée .
Récemment, le terme de dose érythémale minimale (DEM) a été utilisé largement comme "mesure"
des radiations érythémales. Ceci apparaît comme peu rationnel car la DEM n'est pas une mesure
normalisée mais, bien au contraire, englobe la nature variable des sensibilités individuelles aux
rayonnements ultraviolets. Les variables qui affectent la DEM comprennent les caractéristiques optiques et
radiométriques de la source, les caractéristiques de l'exposition telles que la progression des doses et la
taille du champ, la nature de la peau comme sa pigmentation, les expositions antérieures et la localisation
anatomique, ainsi que les facteurs liés à l'observation tels que la définition de l'effet, le délai de
l'observation après exposition et les conditions d'éclairage ambiant.
Afin d'éviter dans l'avenir, le mauvais usage du terme DEM, nous proposons que ce terme soit réservé
essentiellement aux observations chez l'homme et chez les autres animaux et qu'un nouveau terme, la
Dose Erythémale Normalisée (SED) soit utilisé comme une mesure normalisée de l'érythème induit par les
rayonnements UV.
2. Domaine d’application
Cette Norme précise le spectre d'action érythémale de référence (s (λ)) ainsi que la Dose Erythémale
er
Normalisée (SED).
3. Références normatives
Dans les normes suivantes figurent les dispositions qui, en liaison avec les références dans ce
texte, consti
...