ISO 1981:1977
(Main)Nitric acid for industrial use — Determination of nitrous compounds — Titrimetric method
Nitric acid for industrial use — Determination of nitrous compounds — Titrimetric method
Two cases are considered: content of nitrous compounds, expressed as HNO2, equal to or greater than 0,01 % (m/m) and content of nitrous compounds, expressed as HNO2, less than 0,01 % (m/m). The principle consists in oxidatiuon of the compounds present in a test portion by an excess of standard volumetric potassium permanganate solution. Addition of an excess of a standard volumetric iron(II) sulphate solution, and titration of this excess with a standard volumetric potassium permanganate solution. Replaces ISO Recommendation R 1981-1971.
Acide nitrique à usage industriel — Dosage des composés nitreux — Méthode titrimétrique
General Information
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INTERNATIONAL STANDARD.
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION .MEXJJYHAPO,LlHASl OPTAHW3ALWR l-IO CTAH~APTW3ALWM~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Nitrit acid for industrial use - Determination of nitrous
compounds - Titrimetric method
Acide nitrique 2 usage industriel - Dosage des composks nitreux - Mthode titrimetrique
First edition - 1977-11-15
Ref. No. ISO 1981-1977 (E)
UDC 661.56 : 543.24 : 546.173-325
Descriptors : nitric acid, Chemical analysis, determination of content, nitrous compounds.
Price based on 3 pages
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FOREWORD
ISO (the International Organization for Standardization) is a woridwide federation
of national Standards institutes (ISO member bodies). The work of developing
International Standards is carried out through ISO technical committees. Every
member body interested in a subject for which a technical committee has been set
up has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated
to the member bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the ISO Council.
Prior to 1972, the results of the work of the technical committees were published
as ISO Recommendations; these documents are in the process of being transformed
into International Standards. As part of this process, Technical Committee
ISO/TC 47, Chemistry, has reviewed ISO Recommendation R 1981-1971 and
found it technically suitable for transformation. International Standard ISO 1981
therefore replaces ISO Recommendation R 1981-1971, to which it is technically
identical.
ISO Recommendation R 1981 had been approved by the member bodies of the
following countries :
Austral ia India Portugal
Romania
Austria Iran
Ireland _ South Africa, Rep. of
Belgium
Israel Switzerland
Chile
Czechoslovakia Italy Thailand
Netherlands Turkey
Egypt, Arab Rep. of
France New Zealand United Kingdom
Germany Peru U.S.A.
G reece Poland U.S.S.R.
No member body had expresse disapproval of the Recommendation.
omme ndation into
No mem ber body disapproved the transform ation of the Ret
an I nternatio nal St .andard.
@ International Organkation for Standardkation, 1977 l
Printed in Switzerland
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ISO 19814977 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Nitrit acid for industrial use - Determination of nitrous
compounds - Titrimetric method
1 SCOPE
5.2 Bath of melting ice.
Th is I nternational Standard specif ies a titrimetric method
5.3 Weighing pipette, capacity approximately 60 ml, with
for the determination of the nitrous compounds in nitric
ground glass stopper.
as HNO,.
acid for industrial use, conventionally expressed
2 FIELD OF APPLICATION
6 PROCEDURE
Two cases are considered :
6.1 Cooling of test Sample
a) content of nitrous compounds, expressed as HNO,,
equal to or greater than 0,Ol % (mlm); Cool the test Sample to approximately 0 ‘C by immersion
in the ice bath (5.2) for about 30 min.
b) content of nitrous compounds, expressed as HNO,,
less than 0,Ol % (mlm).
6.2 Preliminary test
By means of the following preliminary test, determine
3 PRINCIPLE
whether the content of nitrous compounds, expressed
as HNO,, is less than or greater than 0,Ol % (mlm).
Oxidation of the nitrous compounds present in a test
Portion by an excess of Standard volumetric potassium
Fill the weighing pipette (5.3) with the cooled test Sample
permanganate Solution. Addition of an excess of a Standard
(6.1) and weigh by differente, to the nearest 0,Ol g, a test
volumetric iron( II) sulphate Solution, and titration of this
Portion of approximately 20 g. Transfer the test Portion to
excess with a Standard volumetric potassium permanganate
one of the flasks (5.1), containing approximately 100 ml of
Solution.
water cooled to 0 “C. Add 20 ml of the sulphuric acid
Solution (4.1), cooled to 0 OC, and mix.
4 REAGENTS
Titrate the nitrous compounds with the potassium
During the analysis, use only reagents of recognized
permanganate Solution (4.2) until a pink colour is
analytical grade, and only distilled water or water of
obtained that remains stable for 1 min.
equivalent purity, cooled to 0 “C.
If the volume used is greater than 0,85 ml, carry out the
determination as specified in 6.3.2; if not, proceed as
4.1 Sulphuric acid, approximately 4 N Solution.
specified in 6.3.3
4.2 Potassium permanganate, 0,l N Standard volumetric
6.3 Determination
Solution.
6.3.1 Test Portion
4.3 Potassium permanganate, 0,Ol N Standard volumetric
Solution. Fill the weighing pipette (5.3) with the cooled test Sample
(6.1) and weigh by differente, to the nearest 0,Ol g, a test
Portion of approximately
...
-
NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION +fE~AYHAPOAHA(I OPI-AHW3ALUiII l-I0 flAH~APTM3AIJWM.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Acide nitrique à usage industriel - Dosage des composés
nitreux - Méthode titrimétrique
Nitric acid for industrial use - Determination of nitrous compounds - Titrimetric method
Première édition - 1977-11-15
Réf. no : ISO 1981-1977 (F)
CDU 661.56 : 543.24 : 546.173-325
Descripteurs : acide nitrique, analyse chimique, dosage, composé nitreux.
Prix basé sur 3 pages
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AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partiedu comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont
soumis aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes internationales par le Conseil de I’ISO.
Avant 1972, les résultats des travaux des comités techniques étaient publiés comme
recommandations ISO; ces documents sont en cours de transformation en Normes
internationales. Compte tenu de cette procédure, le comité technique lSO/TC 47,
Chimie, après examen, est d’avis que la Recommandation ISO/R 1981-1971 peut,
du point de vue technique, être transformée. La présente Norme internationale
remplace donc la Recommandation ISO/R 1981-1971 à laquelle elle est technique-
ment identique.
Les comités membres des pays suivants avaient approuvé la Recommandation
ISO/R 1981 :
Afrique du Sud, Rép. d’
Inde Portugal
Allemagne
Iran Roumanie
Australie
Irlande Royaume-Uni
Autriche
Israël Suisse
Belgique
Italie Tchécoslovaquie
Chili Nouvelle-Zélande Thaïlande
Égypte, Rép. arabe d’ Pays-Bas Turquie
France Pérou U.R.S.S.
Grèce Pologne U.S.A.
Aucun comité membre ne l’avait désapprouvée.
Aucun comité membre n’a désapprouvé la transformation de la recommandation
en Norme internationale.
0 Organisation internationale de normalisation, 1977 o
imprimé en Suisse
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ISO 1981-1977 (F)
NORME INTERNATIONALE
Acide nitrique à usage industriel - Dosage des composés
nitreux - Méthode titrimétrique
1 OBJET
5.2 Bain de glace fondante.
La présente Norme internationale spécifie une méthode
5.3 Pipette à peser, de capacité 60 ml environ, à bouchon
titrimétrique de dosage des composés nitreux dans l’acide
rodé.
nitrique à usage industriel, exprimés conventionnellement
en HNO,.
6 MODE OPÉRATOIRE
2 DowuNE D’APPLICATION
Deux cas sont prévus :
6.1 Refroidissement de l’échantillon pour essai
a) teneur en composés nitreux, exprimés en HNO,,
Refroidir l’échantillon pour essai à 0 “C environ, par
égale ou supérieure à 0,Ol % (mlm);
immersion dans le bain de glace (5.2), durant 30 min
environ.
b) teneur en composés nitreux, exprimés en HNO,,
inférieure à 0,Ol % (mlm).
6.2 Essai préliminaire
Déterminer, par l’essai préliminaire spécifié ci-après, si la
3 PRINCIPE
teneur en composés nitreux, exprimés en HNO,, est
supérieure ou inférieure à 0,Ol % (mlm).
Oxydation des composés nitreux d’une prise d’essai par un
excès de solution titrée de permanganate de potassium.
Remplir la pipette à peser (5.3) avec l’échantillon pour
Ajout d’un excès de solution titrée de sulfate de fer(lI)
essai refroidi (6.1) et prélever, en pesant par différence
et titrage de cet excès avec une solution titrée de perman-
à 0,Ol g près, une prise d’essai de 20 g environ. Introduire
ganate de potassium.
la prise d’essai dans l’une des fioles (5.1) contenant 100 ml
environ d’eau refroidie à 0 “C. Ajouter, à la solution, 20 ml
de la solution d’acide sulfurique (4.1) préalablement
refroidie à 0 “C et homogénéiser.
4 RÉACTIFS
Titrer les composés nitreux avec la solution de perman-
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
ganate de potassium (4.2), jusqu’à l’obtention d’une
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
coloration rose persistant durant 1 min.
pureté équivalente, refroidie à 0 “C.
Si le volume utilisé est supérieur à 0,85 ml, effectuer le
4.1 Acide sulfurique, solution 4 N environ.
dosage comme spécifié en 6.3.2; dans le cas contraire,
opérer comme spécifié en 6.3.3.
4.2 Permanganate de potassium, solution titrée 0,l N.
6.3 Dosage
4.3 Permanganate de potassium, solution titrée 0,Ol N.
6.3.1 Prise d’essai
4.4 Sulfate de fer(H), solution titrée 0,l N.
Remplir la pipette à peser (5.3) avec l’échantillon pour
essai refroidi (6.1) et prélever, en pesant par différence
4.5 Sulfate de fer(H), so
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NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION +fE~AYHAPOAHA(I OPI-AHW3ALUiII l-I0 flAH~APTM3AIJWM.ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Acide nitrique à usage industriel - Dosage des composés
nitreux - Méthode titrimétrique
Nitric acid for industrial use - Determination of nitrous compounds - Titrimetric method
Première édition - 1977-11-15
Réf. no : ISO 1981-1977 (F)
CDU 661.56 : 543.24 : 546.173-325
Descripteurs : acide nitrique, analyse chimique, dosage, composé nitreux.
Prix basé sur 3 pages
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AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partiedu comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont
soumis aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes internationales par le Conseil de I’ISO.
Avant 1972, les résultats des travaux des comités techniques étaient publiés comme
recommandations ISO; ces documents sont en cours de transformation en Normes
internationales. Compte tenu de cette procédure, le comité technique lSO/TC 47,
Chimie, après examen, est d’avis que la Recommandation ISO/R 1981-1971 peut,
du point de vue technique, être transformée. La présente Norme internationale
remplace donc la Recommandation ISO/R 1981-1971 à laquelle elle est technique-
ment identique.
Les comités membres des pays suivants avaient approuvé la Recommandation
ISO/R 1981 :
Afrique du Sud, Rép. d’
Inde Portugal
Allemagne
Iran Roumanie
Australie
Irlande Royaume-Uni
Autriche
Israël Suisse
Belgique
Italie Tchécoslovaquie
Chili Nouvelle-Zélande Thaïlande
Égypte, Rép. arabe d’ Pays-Bas Turquie
France Pérou U.R.S.S.
Grèce Pologne U.S.A.
Aucun comité membre ne l’avait désapprouvée.
Aucun comité membre n’a désapprouvé la transformation de la recommandation
en Norme internationale.
0 Organisation internationale de normalisation, 1977 o
imprimé en Suisse
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ISO 1981-1977 (F)
NORME INTERNATIONALE
Acide nitrique à usage industriel - Dosage des composés
nitreux - Méthode titrimétrique
1 OBJET
5.2 Bain de glace fondante.
La présente Norme internationale spécifie une méthode
5.3 Pipette à peser, de capacité 60 ml environ, à bouchon
titrimétrique de dosage des composés nitreux dans l’acide
rodé.
nitrique à usage industriel, exprimés conventionnellement
en HNO,.
6 MODE OPÉRATOIRE
2 DowuNE D’APPLICATION
Deux cas sont prévus :
6.1 Refroidissement de l’échantillon pour essai
a) teneur en composés nitreux, exprimés en HNO,,
Refroidir l’échantillon pour essai à 0 “C environ, par
égale ou supérieure à 0,Ol % (mlm);
immersion dans le bain de glace (5.2), durant 30 min
environ.
b) teneur en composés nitreux, exprimés en HNO,,
inférieure à 0,Ol % (mlm).
6.2 Essai préliminaire
Déterminer, par l’essai préliminaire spécifié ci-après, si la
3 PRINCIPE
teneur en composés nitreux, exprimés en HNO,, est
supérieure ou inférieure à 0,Ol % (mlm).
Oxydation des composés nitreux d’une prise d’essai par un
excès de solution titrée de permanganate de potassium.
Remplir la pipette à peser (5.3) avec l’échantillon pour
Ajout d’un excès de solution titrée de sulfate de fer(lI)
essai refroidi (6.1) et prélever, en pesant par différence
et titrage de cet excès avec une solution titrée de perman-
à 0,Ol g près, une prise d’essai de 20 g environ. Introduire
ganate de potassium.
la prise d’essai dans l’une des fioles (5.1) contenant 100 ml
environ d’eau refroidie à 0 “C. Ajouter, à la solution, 20 ml
de la solution d’acide sulfurique (4.1) préalablement
refroidie à 0 “C et homogénéiser.
4 RÉACTIFS
Titrer les composés nitreux avec la solution de perman-
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
ganate de potassium (4.2), jusqu’à l’obtention d’une
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
coloration rose persistant durant 1 min.
pureté équivalente, refroidie à 0 “C.
Si le volume utilisé est supérieur à 0,85 ml, effectuer le
4.1 Acide sulfurique, solution 4 N environ.
dosage comme spécifié en 6.3.2; dans le cas contraire,
opérer comme spécifié en 6.3.3.
4.2 Permanganate de potassium, solution titrée 0,l N.
6.3 Dosage
4.3 Permanganate de potassium, solution titrée 0,Ol N.
6.3.1 Prise d’essai
4.4 Sulfate de fer(H), solution titrée 0,l N.
Remplir la pipette à peser (5.3) avec l’échantillon pour
essai refroidi (6.1) et prélever, en pesant par différence
4.5 Sulfate de fer(H), so
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.