ISO 81060-3:2022
(Main)Non-invasive sphygmomanometers — Part 3: Clinical investigation of continuous automated measurement type
Non-invasive sphygmomanometers — Part 3: Clinical investigation of continuous automated measurement type
This document specifies the requirements and methods for the clinical investigation of continuous automated non-invasive sphygmomanometers used for the measurement of the blood pressure of a patient. This document does not cover usability aspects such as the form and manner of the data display or output. This document does not specify a numerical threshold on the minimum output period. A continuous automated non-invasive sphygmomanometer providing blood pressure parameters (e.g., systolic blood pressure, diastolic blood pressure or mean arterial pressure) with an output period considerably larger than 30 s is not typically considered a continuous automated non-invasive sphygmomanometer. This document covers both trending continuous automated non-invasive sphygmomanometers and absolute accuracy continuous automated non-invasive sphygmomanometers and focuses solely on requirements for the clinical investigation. Representation of output is not covered by this document. NOTE 1 IEC 62366-1 provides requirements on the application of usability engineering to medical devices. The usability engineering process can be used to clarify for the intended user whether the displayed data concerns absolute accurate values or trending values. The requirements and methods for the clinical investigation of continuous automated non-invasive sphygmomanometers provided in this document are applicable to any subject population, and any condition of use of the continuous automated non-invasive sphygmomanometers. NOTE 2 Subject populations can, for example, be represented by age or weight ranges. NOTE 3 This document does not provide a method to assess the effect of artefacts during the clinical investigation (e.g. motion artefacts induced by the movement of the subject or the movement of the platform supporting the subject). This document specifies additional disclosure requirements for the accompanying documents of continuous automated non-invasive sphygmomanometers that have undergone clinical investigation according to this document. This document is not applicable to: — the clinical investigation of a non-automated sphygmomanometer as given in ISO 81060-1, — the clinical investigation of an intermittent automated non-invasive sphygmomanometer as given in ISO 81060-2, — an automated non-invasive sphygmomanometer as given in IEC 80601-2-30, or — invasive blood pressure monitoring equipment as given in IEC 60601‑2‑34.
Sphygmomanomètres non invasifs — Partie 3: Investigation clinique pour type à mesurage automatique continu
Le présent document spécifie les exigences et les méthodes relatives à l’investigation clinique des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu servant à mesurer la pression artérielle d’un patient. Le présent document ne traite pas des aspects liés à l’aptitude à l’utilisation tels que l’apparence des résultats ou des données affichées, ainsi que la façon dont ils sont présentés. Le présent document ne spécifie pas de seuil numérique sur la période d’étude minimale. Les sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu fournissant des paramètres de pression artérielle (pression artérielle systolique, pression artérielle diastolique ou pression artérielle moyenne par exemple) sur une période d’étude considérablement plus longue que 30 s ne sont typiquement pas considérés comme des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu. Le présent document traite à la fois des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu pour la détermination de tendances et des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu à exactitude absolue, et comme il se concentre uniquement sur les exigences de l’investigation clinique. La représentation des données de sortie n’est pas couverte par le présent document. NOTE 1 L’IEC 62366-1 fournit des exigences concernant l’application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux. Le processus d’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation qui peuvent être utilisés pour clarifier, auprès de l’utilisateur cible, si les données affichées concernent des valeurs à exactitude absolue ou des valeurs de tendance. Les exigences et méthodes d’investigation clinique des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu données dans le présent document s’appliquent à toutes les populations de sujets et toutes les conditions d’utilisation des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu. NOTE 2 Les populations de sujets peuvent par exemple être représentées par tranches d’âge ou gammes de poids. NOTE 3 Le présent document ne fournit pas de méthode d’évaluation de l’effet des artefacts durant l’investigation clinique (par exemple artefacts de mouvement induits par le mouvement du sujet ou le mouvement de la plateforme supportant le sujet). Le présent document spécifie des exigences supplémentaires de divulgation d’informations pour les documents d’accompagnement des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu ayant subi une investigation clinique conformément au présent document. Le présent document n’est pas applicable à: — l’investigation clinique de sphygmomanomètres non automatiques tels que définis dans l’ISO 81060-1, — l’investigation clinique de sphygmomanomètres non invasifs automatiques à usage intermittent tels que définis dans l’ISO 81060-2, — des sphygmomanomètres non invasifs automatiques tels que définis dans l’IEC 80601-2-30, ou — des appareils de surveillance de la pression artérielle prélevée directement tels que définis dans l’IEC 60601‑2‑34.
General Information
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Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 81060-3
First edition
2022-12
Non-invasive sphygmomanometers —
Part 3:
Clinical investigation of continuous
automated measurement type
Sphygmomanomètres non invasifs —
Partie 3: Investigation clinique pour type à mesurage automatique
continu
Reference number
ISO 81060-3:2022(E)
© ISO 2022
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ISO 81060-3:2022(E)
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Published in Switzerland
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ISO 81060-3:2022(E)
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 2
4 General requirements for the clinical investigation . 4
4.1 Good clinical practice . 4
4.2 General . 4
4.3 Reference method . 5
4.3.1 Reference invasive blood pressure monitoring equipment . 5
4.3.2 Subject requirements . 5
4.3.3 Blood pressure distribution . 7
4.3.4 Arterial reference site . 8
4.4 Lateral difference . 9
4.4.1 General . 9
4.4.2 Sequential procedure . 10
4.4.3 Simultaneous procedure . . 10
4.4.4 Application of lateral difference . 11
4.5 Statistical considerations . 11
4.5.1 General . 11
4.5.2 Intra-class correlation coefficient and number of independent
measurements .12
4.5.3 Procedure to derive the number of subjects and number of repeated paired
measurements per subject .12
5 Methods for clinical investigation .13
5.1 Method for the accuracy of blood pressure determination .13
5.1.1 General .13
5.1.2 Procedure .13
5.1.3 Data analysis .13
5.1.4 Acceptance criteria . 14
5.2 Method for stability . . 16
5.2.1 General . 16
5.2.2 Procedure . 17
5.2.3 Data analysis . 17
5.2.4 Acceptance criteria . 19
5.3 Method for blood pressure changes . 19
5.3.1 Change evaluation interval. 19
5.3.2 General .20
5.3.3 Procedure .20
5.3.4 Data analysis .20
5.3.5 Acceptance criteria . 22
Annex A (informative) Rationale and guidance .23
Bibliography .35
Terminology — alphabetized index of defined terms .36
iii
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ISO 81060-3:2022(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) and IEC (the International Electrotechnical
Commission) form the specialized system for worldwide standardization. National bodies that are
members of ISO or IEC participate in the development of International Standards through technical
committees established by the respective organization to deal with particular fields of technical
activity. ISO and IEC technical committees collaborate in fields of mutual interest. Other international
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO and IEC, also take part in the
work.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance
are described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria
needed for the different types of document should be noted. This document was drafted in
accordance with the editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives or
www.iec.ch/members_experts/refdocs).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject
of patent rights. ISO and IEC shall not be held responsible for identifying any or all such patent
rights. Details of any patent rights identified during the development of the document will be in the
Introduction and/or on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents) or the IEC
list of patent declarations received (see https://patents.iec.ch).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to
the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT) see
www.iso.org/iso/foreword.html. In the IEC, see www.iec.ch/understanding-standards.
This document was prepared jointly by Technical Committee ISO/TC 121, Anaesthetic and respiratory
equipment, Subcommittee SC 3, Respiratory devices and related equipment used for patient care, and
Technical Committee IEC/TC 62, Electrical equipment in medical practice, Subcommittee SC 62D,
Electromedical equipment, in collaboration with the European Committee for Standardization (CEN)
Technical Committee CEN/TC 205, Non-active medical devices, in accordance with the Agreement on
technical cooperation between ISO and CEN (Vienna Agreement).
A list of all parts in the ISO 81060 series can be found on the ISO and IEC websites.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards
body. A complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html and
www.iec.ch/national-committees.
iv
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ISO 81060-3:2022(E)
Introduction
The number of continuously measuring non-invasive automated sphygmomanometers has increased
significantly in the last 10 years. This document is intended to provide the necessary requirements
for clinical investigation to ensure that the essential performance of these sphygmomanometers is at an
adequate level, similar to those standards on intermittent automated non-invasive sphygmomanometer.
v
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 81060-3:2022(E)
Non-invasive sphygmomanometers —
Part 3:
Clinical investigation of continuous automated
measurement type
1 Scope
This document specifies the requirements and methods for the clinical investigation of continuous
automated non-invasive sphygmomanometers used for the measurement of the blood pressure of a patient.
This document does not cover usability aspects such as the form and manner of the data display or
output. This document does not specify a numerical threshold on the minimum output period. A continuous
automated non-invasive sphygmomanometer providing blood pressure parameters (e.g., systolic blood
pressure, diastolic blood pressure or mean arterial pressure) with an output period considerably larger
than 30 s is not typically considered a continuous automated non-invasive sphygmomanometer.
This document covers both trending continuous automated non-invasive sphygmomanometers and
absolute accuracy continuous automated non-invasive sphygmomanometers and focuses solely on
requirements for the clinical investigation. Representation of output is not covered by this document.
NOTE 1 IEC 62366-1 provides requirements on the application of usability engineering to medical devices. The
usability engineering process can be used to clarify for the intended user whether the displayed data concerns
absolute accurate values or trending values.
The requirements and methods for the clinical investigation of continuous automated non-invasive
sphygmomanometers provided in this document are applicable to any subject population, and any
condition of use of the continuous automated non-invasive sphygmomanometers.
NOTE 2 Subject populations can, for example, be represented by age or weight ranges.
NOTE 3 This document does not provide a method to assess the effect of artefacts during the clinical
investigation (e.g. motion artefacts induced by the movement of the subject or the movement of the platform
supporting the subject).
This document specifies additional disclosure requirements for the accompanying documents of
continuous automated non-invasive sphygmomanometers that have undergone clinical investigation
according to this document.
This document is not applicable to:
— the clinical investigation of a non-automated sphygmomanometer as given in ISO 81060-1,
— the clinical investigation of an intermittent automated non-invasive sphygmomanometer as given in
ISO 81060-2,
— an automated non-invasive sphygmomanometer as given in IEC 80601-2-30, or
— invasive blood pressure monitoring equipment as given in IEC 60601-2-34.
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
1
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ISO 81060-3:2022(E)
ISO 14155:2020, Clinical investigation of medical devices for human subjects — Good clinical practice
ISO 14971:2019, Medical devices — Application of risk management to medical devices
ISO 81060-1:2007, Non-invasive sphygmomanometers — Part 1: Requirements and test methods for non-
automated measurement type
ISO 81060-2:2018+Amd 1:2020, Non-invasive sphygmomanometers — Part 2: Clinical investigation of
intermittent automated measurement type
IEC 60601-1:2005+AMD1: 2012+ AMD2: 2020, Medical electrical equipment — Part 1: General requirements
for basic safety and essential performance
IEC 60601-2-34:2011, Medical electrical equipment — Part 2-34: Particular requirements for the safety,
including essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment
IEC 80601-2-30:2018, Medical electrical equipment — Part 2-30: Particular requirements for basic safety
and essential performance of automated non-invasive sphygmomanometers
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 14155:2020, ISO 14971:2019,
ISO 81060-1:2007, ISO 81060-2:2018+Amd 1:2020, IEC 60601-1:2005+AMD1: 2012+ AMD2: 2020,
IEC 60601-2-34:2011, IEC 80601-2-30:2018, and the following apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
3.1
change evaluation interval
time period for which a continuous automated non-invasive sphygmomanometer is demonstrated to track
changes in blood pressure
3.2
continuous automated non-invasive sphygmomanometer
ME equipment estimating blood pressure from each cardiac cycle without arterial puncture and
providing a continual series of blood pressure parameters
Note 1 to entry: While the continuous automated non-invasive sphygmomanometer analyses each heart cycle, this
does not mean the continuous automated non-invasive sphygmomanometer always uses data from each heart cycle
to estimate the blood pressure. Not using data from a specific heart cycle can be useful, for example, to omit data
from premature ventricular contractions.
Note 2 to entry: The only blood pressure parameters considered in this document are systolic blood pressure,
diastolic blood pressure and mean arterial pressure.
Note 3 to entry: This document does not cover usability aspects such as the form and manner of the data display
or output. Hence, this document does not specify a numerical threshold on the minimum output period. However,
a continuous automated non-invasive sphygmomanometer providing blood pressure parameters (e.g. systolic blood
pressure, diastolic blood pressure or mean arterial pressure) with an output period considerably larger than 30 s
are not typically considered a continuous automated non-invasive sphygmomanometer.
Note 4 to entry: There is guidance or rationale for this definition contained in Clause A.2.
2
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ISO 81060-3:2022(E)
3.3
determination
determination value
result of the process of estimating blood pressure by the continuous automated non-invasive
sphygmomanometer
[SOURCE: IEC 80601-2-30:2018, 201.3.203; modified: replaced automated sphygmomanometer by
continuous automated non-invasive sphygmomanometer]
3.4
initialization
re-initialization
process of the continuous automated non-invasive sphygmomanometer to determine subject- or condition-
specific parameters needed to estimate blood pressure
Note 1 to entry: In this document, the term initialization is used for the initial initialization; re-initialization is
used for the repeated initialization process during the measurement period.
3.5
intermittent automated non-invasive sphygmomanometer
ME equipment estimating blood pressure from a number of cardiac cycles without arterial puncture and
providing a single set of blood pressure parameters
Note 1 to entry: The only blood pressure parameters considered in this document are systolic blood pressure,
diastolic blood pressure and mean arterial pressure.
Note 2 to entry: There is guidance or rationale for this definition contained in Clause A.2.
3.6
output period
period of time after which a specific continuous automated non-invasive sphygmomanometer provides
updated values for blood pressure parameters (e.g. systolic blood pressure, diastolic blood pressure or
mean arterial pressure)
Note 1 to entry: The output period may be constituted by a number of heart beats.
3.7
paired measurements
two measurements of a subject’s blood pressure, one of which is recorded with the continuous automated
non-invasive sphygmomanometer and the other with the reference method from the same cardiac cycles
Note 1 to entry: The two measurements of blood pressure can be two measurements of systolic blood pressure,
two measurements of diastolic blood pressure or two measurements of mean arterial pressure.
3.8
paired values
pair of blood pressure values as a result of a paired measurement
Note 1 to entry: The pair of blood pressure values can be a pair of systolic blood pressure, a pair of diastolic blood
pressure or a pair of mean arterial pressure values.
3.9
reference measurement
procedure with established accuracy used for the clinical investigation of a continuous automated non-
invasive sphygmomanometer
3.10
reference reading
result of the process of measuring blood pressure using a reference method
Note 1 to entry: The result can be a systolic blood pressure, a diastolic blood pressure or a mean arterial pressure.
3
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ISO 81060-3:2022(E)
4 General requirements for the clinical investigation
4.1 Good clinical practice
The clinical investigation shall conform with the requirements of ISO 14155.
NOTE Some authorities having jurisdiction can have additional requirements.
Check conformance by application of the requirements of ISO 14155.
4.2 General
NOTE 1 There is guidance or rationale for this subclause contained in Clause A.2.
a) The conditions of the clinical investigation shall represent as closely as possible the intended
conditions of use of the continuous automated non-invasive sphygmomanometers.
1) If a target population is specified in the instructions for use, the subjects of the clinical
investigation shall represent that target population as closely as possible.
NOTE 2 Since a clinical investigation as described in this document requires an invasive
reference, reference invasive blood pressure monitoring equipment will be inserted in all subjects included
in the clinical investigation. However, some target populations for the continuous automated non-invasive
sphygmomanometers can include patients who would not be monitored by reference invasive blood
pressure monitoring equipment (e.g. invasive monitoring is contraindicated or not recommended for the
patient’s critical care due to local infection at site, prior surgery/stents in intended vasculature, etc.).
Therefore, there is a limit as to how representative the subjects of the clinical investigation can be for the
target population.
b) For the clinical investigation, different postures (e.g. supine or sitting) shall be evaluated to determine
if they affect the performance of the continuous automated non-invasive sphygmomanometer.
1) If different postures affect the performance of the continuous automated non-invasive
sphygmomanometer, any clinical investigation shall be performed with all subjects in the same
posture.
c) Set up the continuous automated non-invasive sphygmomanometer according to the instructions for
use.
d) Continuous automated non-invasive sphygmomanometers that continuously and non-invasively
provide accurate blood pressure determinations are classified as Type A.
e) In contrast to Type A, continuous automated non-invasive sphygmomanometers that continuously
and non-invasively provide blood pressure values that can have an unknown constant subject-
specific offset are classified as Type T.
NOTE 3 Type T continuous automated non-invasive sphygmomanometers (trending continuous automated
non-invasive sphygmomanometers) provide blood pressure values that are not intended to be absolutely
accurate. However, since these blood pressure values have an unknown constant subject-specific offset, these
continuous automated non-invasive sphygmomanometers enable representations of accurate blood pressure
changes over time.
NOTE 4 Since the blood pressure values provided by Type T continuous automated non-invasive
sphygmomanometers (trending continuous automated non-invasive sphygmomanometers) have an unknown
constant subject-specific offset, users of the continuous automated non-invasive sphygmomanometers could
be misled to think the values displayed on the screen are intended to be absolutely accurate, when in reality
they are not. This document does not cover usability study that would be used to address this matter.
f) Continuous automated non-invasive sphygmomanometer tests shall be performed according to
Table 1.
4
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ISO 81060-3:2022(E)
g) If initialization of the continuous automated non-invasive sphygmomanometer is necessary, the
reference device may not be used for this initialization during the clinical investigation.
Table 1 provides different sets of tests for Type A and Type T continuous automated non-invasive
sphygmomanometers.
Table 1 — Applicable testing depending on functionality
Type A Type T
5.1 Method for the accuracy of blood
applicable —
pressure determination
Performance
5.2 Method for stability applicable applicable
assessments
5.3 Method for blood pressure
applicable applicable
changes
4.3 Reference method
4.3.1 Reference invasive blood pressure monitoring equipment
NOTE 1 There is guidance or rationale for this subclause contained in Clause A.2.
a) A continuous automated non-invasive sphygmomanometer shall be clinically investigated by using
reference invasive blood pressure monitoring equipment.
b) Reference invasive blood pressure monitoring equipment shall conform with the requirements of
IEC 60601-2-34.
c) The natural frequency and damping coefficient of the reference invasive blood pressure monitoring
equipment shall be examined and optimised to meet dynamic requirements for each subject. See
Reference [1].
d) The reference invasive blood pressure monitoring equipment shall be referenced to the level of the
right atrium.
e) Appropriate measures shall be taken to remove air bubbles and clots from the system prior to
taking the reference measurements.
NOTE 2 The ability to accurately measure blood pressure could be degraded by the presence of air bubbles
or blood clots in the catheter/transducer system.
f) Reference invasive blood pressure monitoring equipment that does not directly output the blood
pressure waveform or beat-to-beat data may be modified to permit such data collection.
Check conformance by inspection of the clinical investigation report.
4.3.2 Subject requirements
4.3.2.1 Number
NOTE There is guidance or rationale for this subclause contained in Clause A.2.
a) A clinical investigation shall consist of repeated measurements performed on test subjects.
b) The number of repeated measurements per subject shall be determined according to the procedure
in 4.5.3.
c) The number of subjects shall be determined according to the procedure in 4.5.3.
Check conformance by inspection of the clinical investigation report.
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ISO 81060-3:2022(E)
4.3.2.2 Gender distribution
NOTE There is guidance or rationale for this subclause contained in Clause A.2.
a) At least 30 % of the subjects shall be male.
b) At least 30 % of the subjects shall be female.
Check conformance by inspection of the clinical investigation report.
4.3.2.3 Age distribution
NOTE There is guidance or rationale for this subclause contained in Clause A.2.
4.3.2.3.1 General
If a continuous automated non-invasive sphygmomanometer is intended for use in more than one of the
age groups defined in 4.3.2.3.2, 4.3.2.3.3 and 4.3.2.3.4, each applicable age group shall be investigated
separately.
4.3.2.3.2 Sphygmomanometers intended for use in subjects aged greater than 12 years
For a continuous automated non-invasive sphygmomanometer intended for use in subjects aged greater
than 12 years, the age of every subject included in the clinical investigation shall be greater than
12 years, with the following age distribution:
a) 40 % shall be at least 50 years of age;
b) 25 % shall be at least 60 years of age; and
c) 10 % shall be at least 70 years of age.
Check conformance by inspection of the accompanying document and the clinical investigation report.
4.3.2.3.3 Sphygmomanometers intended for use in subjects aged between 1 year and 12 years
a) For a continuous automated non-invasive sphygmomanometer intended for use in subjects aged
between 1 year and 12 years, the age of every subject included in the clinical investigation shall be
between 1 year and 12 years.
b) Subjects aged between 1 year and 12 years are exempt from
1) the gender distribution requirements of 4.3.2.2, and
2) the blood pressure distribution requirements of 4.3.3.
Check conformance by inspection of the accompanying document and the clinical investigation report.
4.3.2.3.4 Sphygmomanometers intended for use in subjects of less than 1 year of age
a) A continuous automated non-invasive sphygmomanometer intended for use in subjects of less than
1 year of age, shall be investigated in that subject population.
b) The following age or weight ranges are required for a clinical investigation of continuous automated
non-invasive sphygmomanometers intended for use in subjects of less than 1 year of age:
1) at least 20
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 81060-3
Première édition
2022-12
Sphygmomanomètres non invasifs —
Partie 3:
Investigation clinique pour type à
mesurage automatique continu
Non-invasive sphygmomanometers —
Part 3: Clinical investigation of continuous automated measurement
type
Numéro de référence
ISO 81060-3:2022(F)
© ISO 2022
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ISO 81060-3:2022(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
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ISO copyright office
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CH-1214 Vernier, Genève
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Web: www.iso.org
Publié en Suisse
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ISO 81060-3:2022(F)
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives .2
3 Termes et définitions . 2
4 Exigences générales relatives à l’investigation clinique . 4
4.1 Bonnes pratiques cliniques . 4
4.2 Généralités . 4
4.3 Méthode de référence . 5
4.3.1 Appareils de surveillance de la pression artérielle prélevée directement de
référence . 5
4.3.2 Exigences relatives aux sujets . 6
4.3.3 Distribution de la pression artérielle . 8
4.3.4 Site artériel de référence . 9
4.4 Différence de latéralité . 10
4.4.1 Généralités . 10
4.4.2 Procédure séquentielle . 11
4.4.3 Procédure simultanée . 11
4.4.4 Application de la différence de latéralité . 11
4.5 Considérations statistiques.12
4.5.1 Généralités .12
4.5.2 Coefficient de corrélation intra-classe et nombre de mesurages
indépendants .13
4.5.3 Procédure permettant d’obtenir le nombre de sujets et le nombre de
mesurages appariés par sujet . 13
5 Méthodes applicables à l’investigation clinique .14
5.1 Méthode permettant de déterminer l’exactitude de la détermination de la pression
artérielle. 14
5.1.1 Généralités . 14
5.1.2 Procédure . 14
5.1.3 Analyse des données .15
5.1.4 Critères d’acceptation . 16
5.2 Méthode permettant de déterminer la stabilité . 17
5.2.1 Généralités . 17
5.2.2 Procédure . 18
5.2.3 Analyse des données . 19
5.2.4 Critères d’acceptation .20
5.3 Méthode permettant de déterminer les variations de la pression artérielle . 21
5.3.1 Intervalle d’évaluation des variations . 21
5.3.2 Généralités . 21
5.3.3 Procédure . 22
5.3.4 Analyse des données .22
5.3.5 Critères d’acceptation . 24
Annexe A (informative) Justification et recommandations .25
Bibliographie .39
Terminologie — Index alphabétique des termes définis .40
iii
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ISO 81060-3:2022(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) et l’IEC (Commission électrotechnique
internationale) forment le système spécialisé de la normalisation mondiale. Les organismes
nationaux membres de l'ISO ou de l’IEC participent au développement de Normes internationales
par l'intermédiaire des comités techniques créés par l'organisation concernée afin de s'occuper des
domaines particuliers de l'activité technique. Les comités techniques de l'ISO et de l’IEC collaborent
dans des domaines d'intérêt commun. D'autres organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO et l’IEC, participent également aux travaux.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d'approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document a
été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2 (voir
www.iso.org/directives ou www.iec.ch/members_experts/refdocs).
L'attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet
de droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO et l’IEC ne sauraient être tenues pour
responsables de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails
concernant les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés
lors de l'élaboration du document sont indiqués dans l'Introduction et/ou dans la liste des déclarations
de brevets reçues par l'ISO (voir www.iso.org/brevets) ou dans la liste des déclarations de brevets
reçues par l'IEC (voir https://patents.iec.ch).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l'ISO liés à l'évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de
l'adhésion de l'ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant
les obstacles techniques au commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos. Pour l'IEC, voir
www.iec.ch/understanding-standards.
Le présent document a été élaboré conjointement par le comité technique ISO/TC 121, Matériel
d’anesthésie et de réanimation respiratoire, sous-comité SC 3, Appareils respiratoires et équipements
connexes utilisés pour les soins aux patients, et le comité technique IEC/TC 62, Équipements électriques
dans la pratique médicale, sous-comité SC 62D, Appareils électromédicaux, en collaboration avec le comité
technique CEN/TC 205, Dispositifs médicaux non actifs, du Comité européen de normalisation (CEN),
conformément à l’Accord de coopération technique entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).
Une liste de toutes les parties de la série ISO 81060 se trouve sur les sites Web de l’ISO et de l'IEC.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www.iso.org/members.html et www.iec.ch/national-committees.
iv
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ISO 81060-3:2022(F)
Introduction
Le nombre de sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu a considérablement
augmenté ces dix dernières années. Le présent document est destiné à fournir les exigences nécessaires
à l’investigation clinique permettant de veiller à ce que le niveau des performances essentielles de ces
sphygmomanomètres soit adéquat, de manière similaire aux normes relatives aux sphygmomanomètres
non invasifs automatiques à usage ponctuel.
v
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NORME INTERNATIONALE ISO 81060-3:2022(F)
Sphygmomanomètres non invasifs —
Partie 3:
Investigation clinique pour type à mesurage automatique
continu
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie les exigences et les méthodes relatives à l’investigation clinique des
sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu servant à mesurer la pression
artérielle d’un patient.
Le présent document ne traite pas des aspects liés à l’aptitude à l’utilisation tels que l’apparence des
résultats ou des données affichées, ainsi que la façon dont ils sont présentés. Le présent document ne
spécifie pas de seuil numérique sur la période d’étude minimale. Les sphygmomanomètres automatiques
non invasifs à mesurage continu fournissant des paramètres de pression artérielle (pression artérielle
systolique, pression artérielle diastolique ou pression artérielle moyenne par exemple) sur une période
d’étude considérablement plus longue que 30 s ne sont typiquement pas considérés comme des
sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu.
Le présent document traite à la fois des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage
continu pour la détermination de tendances et des sphygmomanomètres automatiques non invasifs
à mesurage continu à exactitude absolue, et comme il se concentre uniquement sur les exigences de
l’investigation clinique. La représentation des données de sortie n’est pas couverte par le présent
document.
NOTE 1 L’IEC 62366-1 fournit des exigences concernant l’application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation
aux dispositifs médicaux. Le processus d’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation qui peuvent être utilisés pour
clarifier, auprès de l’utilisateur cible, si les données affichées concernent des valeurs à exactitude absolue ou des
valeurs de tendance.
Les exigences et méthodes d’investigation clinique des sphygmomanomètres automatiques non invasifs
à mesurage continu données dans le présent document s’appliquent à toutes les populations de sujets
et toutes les conditions d’utilisation des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage
continu.
NOTE 2 Les populations de sujets peuvent par exemple être représentées par tranches d’âge ou gammes de
poids.
NOTE 3 Le présent document ne fournit pas de méthode d’évaluation de l’effet des artefacts durant
l’investigation clinique (par exemple artefacts de mouvement induits par le mouvement du sujet ou le mouvement
de la plateforme supportant le sujet).
Le présent document spécifie des exigences supplémentaires de divulgation d’informations pour les
documents d’accompagnement des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu
ayant subi une investigation clinique conformément au présent document.
Le présent document n’est pas applicable à:
— l’investigation clinique de sphygmomanomètres non automatiques tels que définis dans l’ISO 81060-1,
— l’investigation clinique de sphygmomanomètres non invasifs automatiques à usage intermittent tels
que définis dans l’ISO 81060-2,
— des sphygmomanomètres non invasifs automatiques tels que définis dans l’IEC 80601-2-30, ou
1
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ISO 81060-3:2022(F)
— des appareils de surveillance de la pression artérielle prélevée directement tels que définis dans
l’IEC 60601-2-34.
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique.
Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les
éventuels amendements).
ISO 14155:2020, Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonne pratique
clinique
ISO 14971:2019, Dispositifs médicaux — Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux
ISO 81060-1:2007, Sphygmomanomètres non invasifs — Partie 1: Exigences et méthodes d'essai pour type
à mesurage non automatique
ISO 81060-2:2018+Amd 1:2020, Sphygmomanomètres non invasifs — Partie 2 : Investigation clinique pour
type ponctuel à mesurage automatique
I EC 6 06 01-1:20 05+A M D1: 2012 , Appareils électromédicaux — Partie 1 : Exigences générales pour la
sécurité de base et les performances essentielles
IEC 60601-2-34:2011, Appareils électromédicaux — Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité
de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée
directement
IEC 80601-2-30:2018, Appareils électromédicaux — Partie 2-30: Exigences particulières de sécurité de
base et de performances essentielles des sphygmomanomètres non invasifs automatiques
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions de l’ISO 14155:2020, l’ISO 14971:2019,
l’ISO 81060-1:2007, l’ISO 81060-2:2018+Amd 1:2020, l’IEC 60601-1:2005+AMD1: 2012+ AMD2: 2020,
l’IEC 60601-2-34:2011, l’IEC 80601-2-30:2018 ainsi que les suivants, s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en
normalisation, consultables aux adresses suivantes :
— ISO Online browsing platform : disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp ;
— IEC Electropedia : disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/ .
3.1
intervalle d’évaluation des variations
intervalle de temps durant lequel il a été démontré qu’un sphygmomanomètre automatique non invasif à
mesurage continu suit les variations de la pression artérielle
3.2
sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu
appareil EM estimant la pression artérielle à partir de chaque cycle cardiaque sans ponction artérielle et
fournissant une série continue de paramètres de pression artérielle
Note 1 à l'article: Même si le sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu analyse chaque
cycle cardiaque, cela ne signifie pas que le sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu
utilise toujours les données de chaque cycle cardiaque pour estimer la pression artérielle. Il peut être utile de ne
pas utiliser les données provenant d’un cycle cardiaque particulier, par exemple, pour ne pas tenir compte des
données de l’extrasystole ventriculaire.
2
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ISO 81060-3:2022(F)
Note 2 à l'article: Les seuls paramètres de pression artérielle pris en compte dans le présent document sont la
pression artérielle systolique, la pression sanguine diastolique et la pression artérielle moyenne.
Note 3 à l'article: Le présent document ne traite pas des aspects liés à l’aptitude à l’utilisation tels que l’apparence
des résultats ou des données affichées, ainsi que la façon dont ils sont présentés. Ainsi, le présent document ne
spécifie pas de seuil numérique sur la période d’étude minimale. Cependant, les sphygmomanomètres automatiques
non invasifs à mesurage continu fournissant des paramètres de pression artérielle (pression artérielle systolique,
pression artérielle diastolique ou pression artérielle moyenne par exemple) sur une période d’étude considérablement
plus longue que 30 s ne sont typiquement pas considérés comme des sphygmomanomètres automatiques non
invasifs à mesurage continu.
Note 4 à l'article: L’Article A.2 contient une justification ou des recommandations pour cette définition.
3.3
détermination
valeur de détermination
résultat du processus d’estimation de la pression artérielle par le sphygmomanomètre automatique non
invasif à mesurage continu
[SOURCE: : IEC 80601-2-30:2018, 201.3.203 ; modifié : remplacement de sphygmomanomètre automatique
par sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu]
3.4
initialisation
ré-initialisation
processus mis en œuvre par le sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu pour
déterminer les paramètres spécifiques à un sujet, ou à un trouble, nécessaires à l’estimation de la
pression artérielle
Note 1 à l'article: Dans le présent document, le terme « initialisation » est utilisé pour indiquer l’« initialisation »
initiale ; la « ré-initialisation » concerne le processus d’initialisation utilisé de manière répétée durant la période
de mesurage.
3.5
sphygmomanomètre automatique non invasif à usage ponctuel
appareil EM estimant la pression artérielle à partir d’un certain nombre de cycles cardiaques sans
ponction artérielle et fournissant un ensemble unique de paramètres de pression artérielle
Note 1 à l'article: Les seuls paramètres de pression artérielle pris en compte dans le présent document sont la
pression artérielle systolique, la pression sanguine diastolique et la pression artérielle moyenne.
Note 2 à l'article: L’Article A.2 contient une justification ou des recommandations pour cette définition.
3.6
période d’étude
période de temps après laquelle un sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu
particulier fournit des valeurs mises à jour pour les paramètres de pression artérielle (par exemple
pression artérielle systolique, pression artérielle diastolique ou pression artérielle moyenne)
Note 1 à l'article: La période d’étude peut être constituée d’un certain nombre de battements de cœur.
3.7
mesurages appariés
deux mesurages de la pression artérielle d’un sujet, l’un des mesurages étant enregistré avec le
sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu et l’autre en suivant la méthode de
référence sur les mêmes cycles cardiaques
Note 1 à l'article: Les deux mesurages de la pression artérielle peuvent être deux mesurages de la pression artérielle
systolique, deux mesurages de la pression sanguine diastolique ou deux mesurages de la pression artérielle moyenne.
3
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ISO 81060-3:2022(F)
3.8
valeurs appariées
paire de valeurs de pression artérielle résultant d’un mesurage apparié
Note 1 à l'article: La paire de valeurs de pression artérielle peut être une paire de valeurs de pression artérielle
systolique, une paire de valeurs de pression artérielle diastolique ou une paire de valeurs de pression artérielle
moyenne.
3.9
mesurage de référence
procédure présentant une exactitude établie utilisée pour l’investigation clinique d’un sphygmomanomètre
automatique non invasif à mesurage continu
3.10
lecture de référence
résultat du processus de mesurage de la pression artérielle à l’aide de la méthode de référence
Note 1 à l'article: Le résultat peut être une pression artérielle systolique, une pression artérielle diastolique ou une
pression artérielle moyenne.
4 Exigences générales relatives à l’investigation clinique
4.1 Bonnes pratiques cliniques
L’investigation clinique doit être conforme aux exigences de l’ISO 14155.
NOTE Certaines autorités compétentes peuvent imposer des exigences supplémentaires.
La conformité est vérifiée par application des exigences de l’ISO 14155.
4.2 Généralités
NOTE 1 L’Article A.2 contient une justification ou des recommandations pour ce paragraphe.
a) Les conditions de l’investigation clinique doivent représenter aussi fidèlement que possible les
conditions d’utilisation prévues pour les sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage
continu.
1) Si une population cible est spécifiée dans les instructions d’utilisation, les sujets de
l’investigation clinique doivent représenter aussi fidèlement que possible la population cible.
NOTE 2 Comme une investigation clinique telle que celle décrite dans le présent document
exige une référence invasive, un appareil de surveillance de la pression artérielle prélevée directement
de référence sera inséré dans tous les sujets inclus dans l’investigation clinique. Toutefois, certaines
populations cibles des sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu peuvent
inclure des patients qui ne seraient pas surveillés par un appareil de surveillance de la pression artérielle
prélevée directement de référence (par exemple, une surveillance invasive est contre-indiquée ou
n’est pas recommandée pour les soins critiques dispensés au patient en raison d’une infection locale
sur le site, antécédent d’intervention chirurgicale/ou de pose de stents dans la vasculature destinée
au sphygmomanomètre, etc.). De ce fait, il y a une limite quant à la représentativité des sujets de
l’investigation clinique par rapport à la population cible.
4
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ISO 81060-3:2022(F)
b) Pour l’investigation clinique, différentes postures (position assise ou couchée par exemple)
doivent être évaluées pour déterminer si elles affectent les performances du sphygmomanomètre
automatique non invasif à mesurage continu.
1) Si différentes postures affectent les performances du sphygmomanomètre automatique non
invasif à mesurage continu, toute investigation clinique doit être réalisée avec tous les sujets
dans la même posture.
c) Installer le sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu conformément aux
instructions d’utilisation.
d) Les sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu qui fournissent en continu
et de manière non invasive des déterminations de la pression artérielle exactes sont classés dans le
Type A.
e) Contrairement au Type A, les sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu
qui fournissent en continu et de manière non invasive des valeurs de pression artérielle pouvant
présenter un décalage constant inconnu spécifique au sujet sont classés dans le Type T.
NOTE 3 Les sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu de Type T
(sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu pour la détermination de tendances)
fournissent des valeurs de pression artérielle qui ne sont pas censées être absolument exactes. Cependant,
comme ces valeurs de pression artérielle présentent un décalage constant inconnu spécifique au sujet, ces
sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu permettent de représenter les variations
exactes de la pression artérielle au fil du temps.
NOTE 4 Comme les valeurs de pression artérielle données par les sphygmomanomètres automatiques non
invasifs à mesurage continu de Type T (sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu
pour la détermination de tendances) présentent un décalage constant inconnu spécifique au sujet, les
utilisateurs de sphygmomanomètres automatiques non invasifs à mesurage continu pourraient être induits en
erreur et penser que les valeurs affichées à l’écran sont censées être absolument exactes, alors qu’en réalité,
elles le ne sont pas. Le présent document ne couvre pas de l’étude de l’aptitude à l’utilisation qui servirait à
traiter cet aspect.
f) Les essais réalisés avec un sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu doivent
l’être conformément au Tableau 1.
g) Si aucune initialisation du sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu
n’est nécessaire, il est inutile d’utiliser le dispositif de référence pour cette initialisation durant
l’investigation clinique.
Le Tableau 1 donne différents ensembles d’essais pour les sphygmomanomètres automatiques non
invasifs à mesurage continu de Type A et de Type T.
Tableau 1 — Essais applicables en fonction de la fonctionnalité
Type A Type T
5.1 Méthode permettant de déterminer
l’exactitude de la détermination de la applicable —
pression artérielle
Évaluations des
5.2 Méthode permettant de déterminer
performances applicable applicable
la stabilité
5.3 Méthode permettant de déterminer
applicable applicable
les variations de la pression artérielle
4.3 Méthode de référence
4.3.1 Appareils de surveillance de la pression artérielle prélevée directement de référence
NOTE 1 L’Article A.2 contient une justification ou des recommandations pour ce paragraphe.
5
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ISO 81060-3:2022(F)
a) Un sphygmomanomètre automatique non invasif à mesurage continu doit subir une investigation
clinique à l’aide d’un appareil de surveillance de la pression artérielle prélevée directement de
référence.
b) L’appareil de surveillance de la pression artérielle prélevée directement de référence doit respec
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.