ISO 3122:1976
(Main)Boric acid, boric oxide, disodium tetraborates, sodium perborates and crude borates for industrial use — Determination of iron content — 2,2'- Bipyridyl photometric method
Boric acid, boric oxide, disodium tetraborates, sodium perborates and crude borates for industrial use — Determination of iron content — 2,2'- Bipyridyl photometric method
Preliminary reduction of the iron(III) by hydroxylammonium chloride, if required, suppression of the interference of tin by oxalic acid. Formation of the coloured iron(III)-2,2'-dipyridyl complex in a buffered medium. Photometric measurement of the coloured complex at a wavelength of about 522 nm.
Acide borique, oxyde borique, tétraborates disodiques, perborates de sodium et borates de sodium bruts à usage industriel — Dosage du fer — Méthode photométrique au bipyridyle-2,2'
General Information
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INTERNATIONAL STANDARD
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION .MElUYHAPOAHAA OPTAHM3AUMA l-IO CTAHAAPTW3ALViW~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Boric acid, boric Oxide, disodium tetraborates, sodium
perborates and crude sodium borates for industrial use -
Determination of iron content - 2,2’-Bipyridyl photometric
method
Acide borique, Oxyde borique, tetraborates disodiques, perborates de sodium et borates de sodium bruts
a usage industriel - Dosage du fer - Methode photomktrique au bipyridyle-2,2’
First edition - 1976-04-01
G;
-
Ref. No. ISO 3122-1976 (E)
UDC 661.651/.652 : 546.72 : 543.42
Chemical analysis, determination of content,
Descriptors : boric acids, boron Oxides, sodium borates, sodium tetraborates, sodium Perborate,
iron, spectrophotometric analysis, 2,2’-bipyridyl.
Price based on 4 pages
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ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national Standards institutes (ISO Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through ISO Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in Iiaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the ISO Council.
International Standard ISO 3122 was drawn up by Technical Committee
ISO/TC 47, Chemistry, and circulated to the Member Bodies in April 1973.
lt has been approved by the Member Bodies of the following countries :
Austria
I ndia Spain
Belgium I reland Switzerland
Bulgaria Israel Thailand
Turkey
Czechoslovakia Italy
United Kingdom
Egypt, Arab Rep. of New Zealand
France Poland U.S.S.R.
Germany Romania
Hungary South Africa, Rep. of
No Member Body expressed disapproval of the document.
0 International Organkation for Standardkation, 1976 l
Printed in Switzerland
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ISO 3122-1976 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
Boric acid, boric Oxide, cG’sodium tetraborates, sodium
perborates and crude sodium borates for industrial use -
Determination of iron content - 2,2’-Bipyridyl photometric
method
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
3.10 Iron, Standard Solution, corresponding to 1,OO g of
Fe per litre.
This International Standard specif ies a 2,2’-bipyridyl
photometric method for the determination of the iron
Weigh, to the nearest 0,001 g 7,022 g of ammonium
content of boric acid, boric Oxide, disodium tetraborates,
iron(ll) sulphate hexahydrate, dissolve in 100 ml of
sodium perborates and crude sodium borates for industrial approximately 2 N sulphuric acid Solution, dilute to
use. 1 000 ml in a one-mark volumetric flask and mix.
1 ml of this Standard Solution contains 1,0 mg of Fe.
2 PRINCIPLE
3.11 Iron, Standard Solution, corresponding to 0,010 g of
Fe per litre.
Reduction of the trivalent iron by hydroxylammonium
chloride, suppression of interference from tin, if necessary,
Transfer IO,0 ml of the Standard iron Solution (3.10) to a
with oxalic acid followed by the formation of the coloured
1 000 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and
complex between bivalent iron and 2,2’-bipyridyl in
mix.
buffered System. Photometric measurement of the coloured
1 ml of this Standard Solution contains 10 pg of Fe.
complex at a wavelength of about 522 nm.
Prepare this Solution immediately before use.
3 REAGENTS
3.12 Indicator Paper, pH range 4 to 6.
only reagents of recognized
During the analysis use
analytical reagent grade and only distilled water or water
4 APPARATUS
of equivalent purity.
Ordinary laboratory apparatus and
anhydrous (for crude sodium
3.1 Sodium carbonate,
borates test only).
4.1 Platinum crucible, 35 mm diameter, 40 mm deep, with
platinum lid (for crude sodium borates test only).
3.2 Hydrochlorit acid, p approximately 1,19 g/ml, about
38 % (mlm) Solution or approximately 12 N.
4.2 Spectrophotometer, fitted with cells of 4 cm Optical
path length, or
3.3 Hydrochlorit acid, approximately 2 N solution.
4.3 Photoelectric absorptiometer, fitted with the same
3.4 Oxalic acid, 5 g/l Solution.
cells and with filters allowing maximum transmission at
about 522 nm.
3.5 Hydroxylammonium chloride, 100 g/l solution.
3.6 Potassium iodide, 50 g/l Solution (for sodium
5 PROCEDURE
perborates test only).
5.1 Test Portion
3.7 Sodium acetate, anhydrous, 300 g/l solution.
5.1 .l Boric acid, boric Oxide and disodium tetraborates
3.8 Sodium sulphite, 50 g/l Solution (for sodium
Weigh, to the nearest 0,Ol g, 4,0 g of the test Sample.
perborates test only).
5.1.2 Sodium perbora tes
3.9 2,2’-Bipyridyl, 5 g/l acid Solution
Weigh, to the nearest 0,Ol g, an amount of the test Sample
Dissolve 0,5 g of 2,2’-bipyridyl in 10 ml of the hydrochloric
that corresponds to 4,0 g of NaB02.H202.3H20.
acid (3.2), dilute to 100 ml and mix.
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ISO 31224976 (E)
If the Solution is not perfectly clear, filter it through an
5.1.3 Crude sodium bora tes
acid-washed, iron-free, dry filter Paper, or through any
Weigh, to the nearest 0,001 g, 0,5 g of the test Sample
other suitable iron-free filtering medium, into a dry
directly into the platinum crucible (4.1).
receiver.
NOTE - For test portions containing 100 to 500~9 of iron, see
5.3.3 Pho tome tric measuremen ts
note to clause 6.
Using the spectrophotometer (4.2), at a wavelength of
about 522 nm, or the photoelectric absorptiometer (4.3),
5.2 Blank test
fitted with suitable filters, measure the absorbance of each
Carry out a blank test at the same time as the
Solution, after having adjusted the instrument to zero
determination, following the same procedure and using the
absorbance against water. Deduct the absorbance of the
same quantities of all the reagents as used in the blank test on the reagents used for the preparation of the
determination. calibration graph from those of the Standard colorimetric
solutions.
5.3 Preparation of calibration graph
5.3.4 Plotting of the calibration graph
Plot a graph having, for example, the iron (Fe) contents, in
5.3.1 Preparation of Standard colorimetric solutions for
micrograms per 100 ml of Standard colorimetric solutions
photometric measurements with cell of 4 cm Optical path
(5.3.1), as ab scissae and the corresponding net values of
length
absorbance as ordinates.
lnto a series of six 150 ml beakers containing 10 ml of the
5.4 Determination
hydrochloric acid (3.3), transfer the volumes of the
Standard iron Solution (3.11) indicated in the following
5.4.1 Preparation of test solutions
table and dilute to about 60 ml.
5.4.1.1 BORIC ACID, BO’RIC OXIDE AND NSODIUM
TETRABORATES
Standard iron solution (3.11) 1 Corresponding mass of iron
Transfer the test Portion (5.1.1) to a 150 ml beaker, add
20 ml of water and place on a boiling wa
...
NORME INTERNATIONALE
-
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MElK~YHAPO~HAR OPI-AHM3ALWiR n0 CTAHAAPTM3AUMM -ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Acide borique, oxyde borique, tétraborates disodiques,
perborates de sodium et borates de sodium bruts à usage
industriel - Dosage du fer - Méthode photométrique au
bipyridyle-2,2’
Boric acid, boric oxide, disodium tetrabora tes, sodium perborates and crude sodium borates for industrial use -
Determination of iron content - 2,2’-Bipyridyi photometric method
Première édition - 1976-04-01
Réf. no : ISO 3122-1976 (F)
CDU 661.651/.652 : 546.72 : 543.42
Descripteurs : acide borique, oxyde borique, borate de sodium, tétraborate de sodium, perborate de sodium, analyse chimique, dosage,
fer, méthode photométrique, bipyridyle-2,2’.
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres KO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant.
Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3122 a été établie par le Comité Technique
lSO/TC 47, Chimie, et soumise aux Comités Membres en avril 1973.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’
Hongrie Royaume-Uni
Allemagne Inde Su isse
Autriche Irlande Tchécoslovaquie
Belgique Israël Thaïlande
Bulgarie Italie Turquie
Égypte, Rép. arabe d’ Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Espagne Pologne
France Roumanie
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1976 @
Imprimé en Suisse
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tso 3122-1976 (F)
NORME INTERNATIONALE
Acide borique, oxyde borique, tétraborates disodiques,
perborates de sodium et borates de sodium bruts à usage
industriel - Dosage du fer - Méthode photométrique au
bipyridyle-2,2’
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION 3.10 Fer, solution étalon correspondant à 1,00 g de Fe par
I itre.
La présente Norme Internationale spécifie une méthode
Peser, à 0,001 g près, 7,022 g de sulfate double
photométrique au bipyridyle-2,2’ pour le dosage du fer
dans l’acide borique, l’oxyde borique, les tétraborates d’ammonium et de fer(lI) hexahydraté, les dissoudre dans
100 ml d’une solution d’acide sulfurique 2 N environ,
disodiques, le perborate de sodium et les borates de sodium
bruts à usage industriel. compléter à 1 000 ml dans une fiole jaugée et
homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 1,O mg de Fe.
2 PRINCIPE
Réduction préalable du fer trivalent par le chlorure
3.11 Fer, solution étalon correspondant à 0,010 g de Fe
d’hydroxylammonium, suppression, si nécessaire, de
par litre.
l’interférence de l’étain par l’acide oxalique, formation du
Introduire dans une fiole jaugée de 1 000 ml, 10,O ml de la
complexe coloré entre le fer bivalent et le bipyridyle-2,2’ en
solution étalon de fer (3.10) compléter au volume et
Mesurage photométrique du complexe
milieu tamponné.
coloré à une longueur d’onde aux environs de 522 nm. homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 10 E-cg de Fe.
3 REACTIFS
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
3.12 Papier indicateur, intervalle de pH 4 à 6.
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
pureté équivalente.
3.1 Carbonate de sodium anhydre (uniquement pour
4 APPAREILLAGE
l’essai concernant les borates de sodium bruts).
Matériel courant de laboratoire, et
3.2 Acide chlorhydrique, p 1 ,19 g/ml environ, solution à
38 % (mlm) ou 12 N environ.
4.1 Creuset en platine, de diamètre 35 mm et de hauteur
40 mm, muni d’un couvercle en platine (uniquement pour
3.3 Acide chlorhydrique, solution 2 N environ.
l’essai concernant les borates de sodium bruts).
3.4 Acide oxalique, solution à 5 g/l.
muni de cuves de 4 cm de
4.2 Spectrophotomètre,
parcours optique, ou
3.5 Chlorure d’hydroxylammonium, solution à 100 g/l.
4.3 Électrophotomètre, muni des mêmes cuves et de filtres
solution à 50 g/l (uniquement assurant un maximum de transmission aux environs de
3.6 Iodure de potassium,
pour l’essai concernant les perborates de sodium). 522 nm.
3.7 Acétate de sodium anhydre, solution à 300 g/l.
5 MODE OPÉRATOIRE
3.8 Sulfite de sodium, solution à 50 g/l (uniquement pour
l’essai concernant les perborates de sodium).
5.1 Prise d’essai
3.9 Bipyridyle-2,2’, solution acide à 5 g/l.
5.1.1 Acide borique, oxyde borique et tétrabora tes
Dissoudre 0,5 g de bipyridyle-2,2’ dans 10 ml de la solution
disodiques
diluer à IOOml et
d’acide chlorhydrique (3.2,
homogénéiser. Peser, à 0,Ol g près, 4,0 g de l’échantillon pour essai.
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ISQ 3122-1976 (F)
Transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
5 li 2 Perborates de sodium
100 ml, compléter au volume, homogénéiser et laisser
Peser, à 0,Ol g près, une quantité de l’échantillon pour essai
reposer durant 5 min.
correspondant à 4,0 g de NaB02.H202.3H20.
Si la solution n’est pas parfaitement limpide, la filtrer à
travers un papier filtre sec, lavé à l‘acide et exempt de fer,
S.l.3 Borates de sodîum bruts
ou à travers d’autres moyens filtrants convenables, exempts
Peser, à 0,001 g près, 0,5 g de l’échantillon pour essai,
de fer, en recevant le filtrat dans un récipient sec.
directement dans le creuset en platine (4.1).
5.3.3 Mesures photométrîques
NOTE -- Pour les prises d’essai contenant 100 à 500 pg de fer, voir
note au chapitre 6.
À l’aide du spectrophotomètre (4.2) réglé à une longueur
d’onde aux environs de 522 nm, ou de l’électro-
5.2 Essai à blanc
photomètre (4.3) muni de filtres appropriés, mesurer
I’absorbance de chaque solution après avoir ajusté l’appareil
Effectuer, parallèlement au dosage et en suivant le même
au zéro d’absorbance par rapport à l’eau. Soustraire
mode opératoire, un essai à blanc en employant les mêmes
I’absorbance de l’essai à blanc des réactifs de la courbe
quantités de tous les réactifs que celles utilisées pour le
d’étalonnage, de celles des solutions témoins.
dosage.
5.3.4 Tracé de la courbe d’étalonnage
53 É-tablissement de la courbe d’étalonnage
Tracer un graphique en portant, par exemple, sur l’axe des
5-3.1 Préparatîon des solutîons témoins, se rapportant à
abscisses, les valeurs, exprimées en microgrammes, des
des mesurages photométriques effectués en cuves de 4 cm
quantités de fer (Fe) contenues dans 100 ml de solution
de parcours optique.
témoin (5.3.1) et, sur l’axe des ordonnées, les valeurs nettes
correspondantes des absorbantes mesurées.
Dans une série de six béchers de 150 ml contenant 10 ml de
la solution d’acide chlorhydrique (3.3), introduire les
volumes de la solution étalon de fer (3.11) indiqués dans le
5.4 Dosage
tableau suivant et diluer à 60 ml environ.
5.4.1 Prépara tîon des sofu tîons dlessai
SoPution étalon de fer (3.11) Masse correspondante de fer
5.4.1.1 ACIDE BORIQUE, OXYDE BORIQUE ET
TÉTRABORATES DISODIQUES
Transférer la prise d’essai (5.1 .l) dans un bécher de 158 ml,
20
TO
ajouter 20 mI d’eau, et le po
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NORME INTERNATIONALE
-
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l MElK~YHAPO~HAR OPI-AHM3ALWiR n0 CTAHAAPTM3AUMM -ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Acide borique, oxyde borique, tétraborates disodiques,
perborates de sodium et borates de sodium bruts à usage
industriel - Dosage du fer - Méthode photométrique au
bipyridyle-2,2’
Boric acid, boric oxide, disodium tetrabora tes, sodium perborates and crude sodium borates for industrial use -
Determination of iron content - 2,2’-Bipyridyi photometric method
Première édition - 1976-04-01
Réf. no : ISO 3122-1976 (F)
CDU 661.651/.652 : 546.72 : 543.42
Descripteurs : acide borique, oxyde borique, borate de sodium, tétraborate de sodium, perborate de sodium, analyse chimique, dosage,
fer, méthode photométrique, bipyridyle-2,2’.
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (Comités Membres KO). L’élaboration des
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant.
Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes Internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme Internationale ISO 3122 a été établie par le Comité Technique
lSO/TC 47, Chimie, et soumise aux Comités Membres en avril 1973.
Elle a été approuvée par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’
Hongrie Royaume-Uni
Allemagne Inde Su isse
Autriche Irlande Tchécoslovaquie
Belgique Israël Thaïlande
Bulgarie Italie Turquie
Égypte, Rép. arabe d’ Nouvelle-Zélande U.R.S.S.
Espagne Pologne
France Roumanie
Aucun Comité Membre n’a désapprouvé le document.
0 Organisation Internationale de Normalisation, 1976 @
Imprimé en Suisse
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NORME INTERNATIONALE
Acide borique, oxyde borique, tétraborates disodiques,
perborates de sodium et borates de sodium bruts à usage
industriel - Dosage du fer - Méthode photométrique au
bipyridyle-2,2’
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION 3.10 Fer, solution étalon correspondant à 1,00 g de Fe par
I itre.
La présente Norme Internationale spécifie une méthode
Peser, à 0,001 g près, 7,022 g de sulfate double
photométrique au bipyridyle-2,2’ pour le dosage du fer
dans l’acide borique, l’oxyde borique, les tétraborates d’ammonium et de fer(lI) hexahydraté, les dissoudre dans
100 ml d’une solution d’acide sulfurique 2 N environ,
disodiques, le perborate de sodium et les borates de sodium
bruts à usage industriel. compléter à 1 000 ml dans une fiole jaugée et
homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 1,O mg de Fe.
2 PRINCIPE
Réduction préalable du fer trivalent par le chlorure
3.11 Fer, solution étalon correspondant à 0,010 g de Fe
d’hydroxylammonium, suppression, si nécessaire, de
par litre.
l’interférence de l’étain par l’acide oxalique, formation du
Introduire dans une fiole jaugée de 1 000 ml, 10,O ml de la
complexe coloré entre le fer bivalent et le bipyridyle-2,2’ en
solution étalon de fer (3.10) compléter au volume et
Mesurage photométrique du complexe
milieu tamponné.
coloré à une longueur d’onde aux environs de 522 nm. homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 10 E-cg de Fe.
3 REACTIFS
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
Au cours de l’analyse, n’utiliser que des réactifs de qualité
3.12 Papier indicateur, intervalle de pH 4 à 6.
analytique reconnue, et que de l’eau distillée ou de l’eau de
pureté équivalente.
3.1 Carbonate de sodium anhydre (uniquement pour
4 APPAREILLAGE
l’essai concernant les borates de sodium bruts).
Matériel courant de laboratoire, et
3.2 Acide chlorhydrique, p 1 ,19 g/ml environ, solution à
38 % (mlm) ou 12 N environ.
4.1 Creuset en platine, de diamètre 35 mm et de hauteur
40 mm, muni d’un couvercle en platine (uniquement pour
3.3 Acide chlorhydrique, solution 2 N environ.
l’essai concernant les borates de sodium bruts).
3.4 Acide oxalique, solution à 5 g/l.
muni de cuves de 4 cm de
4.2 Spectrophotomètre,
parcours optique, ou
3.5 Chlorure d’hydroxylammonium, solution à 100 g/l.
4.3 Électrophotomètre, muni des mêmes cuves et de filtres
solution à 50 g/l (uniquement assurant un maximum de transmission aux environs de
3.6 Iodure de potassium,
pour l’essai concernant les perborates de sodium). 522 nm.
3.7 Acétate de sodium anhydre, solution à 300 g/l.
5 MODE OPÉRATOIRE
3.8 Sulfite de sodium, solution à 50 g/l (uniquement pour
l’essai concernant les perborates de sodium).
5.1 Prise d’essai
3.9 Bipyridyle-2,2’, solution acide à 5 g/l.
5.1.1 Acide borique, oxyde borique et tétrabora tes
Dissoudre 0,5 g de bipyridyle-2,2’ dans 10 ml de la solution
disodiques
diluer à IOOml et
d’acide chlorhydrique (3.2,
homogénéiser. Peser, à 0,Ol g près, 4,0 g de l’échantillon pour essai.
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ISQ 3122-1976 (F)
Transvaser quantitativement dans une fiole jaugée de
5 li 2 Perborates de sodium
100 ml, compléter au volume, homogénéiser et laisser
Peser, à 0,Ol g près, une quantité de l’échantillon pour essai
reposer durant 5 min.
correspondant à 4,0 g de NaB02.H202.3H20.
Si la solution n’est pas parfaitement limpide, la filtrer à
travers un papier filtre sec, lavé à l‘acide et exempt de fer,
S.l.3 Borates de sodîum bruts
ou à travers d’autres moyens filtrants convenables, exempts
Peser, à 0,001 g près, 0,5 g de l’échantillon pour essai,
de fer, en recevant le filtrat dans un récipient sec.
directement dans le creuset en platine (4.1).
5.3.3 Mesures photométrîques
NOTE -- Pour les prises d’essai contenant 100 à 500 pg de fer, voir
note au chapitre 6.
À l’aide du spectrophotomètre (4.2) réglé à une longueur
d’onde aux environs de 522 nm, ou de l’électro-
5.2 Essai à blanc
photomètre (4.3) muni de filtres appropriés, mesurer
I’absorbance de chaque solution après avoir ajusté l’appareil
Effectuer, parallèlement au dosage et en suivant le même
au zéro d’absorbance par rapport à l’eau. Soustraire
mode opératoire, un essai à blanc en employant les mêmes
I’absorbance de l’essai à blanc des réactifs de la courbe
quantités de tous les réactifs que celles utilisées pour le
d’étalonnage, de celles des solutions témoins.
dosage.
5.3.4 Tracé de la courbe d’étalonnage
53 É-tablissement de la courbe d’étalonnage
Tracer un graphique en portant, par exemple, sur l’axe des
5-3.1 Préparatîon des solutîons témoins, se rapportant à
abscisses, les valeurs, exprimées en microgrammes, des
des mesurages photométriques effectués en cuves de 4 cm
quantités de fer (Fe) contenues dans 100 ml de solution
de parcours optique.
témoin (5.3.1) et, sur l’axe des ordonnées, les valeurs nettes
correspondantes des absorbantes mesurées.
Dans une série de six béchers de 150 ml contenant 10 ml de
la solution d’acide chlorhydrique (3.3), introduire les
volumes de la solution étalon de fer (3.11) indiqués dans le
5.4 Dosage
tableau suivant et diluer à 60 ml environ.
5.4.1 Prépara tîon des sofu tîons dlessai
SoPution étalon de fer (3.11) Masse correspondante de fer
5.4.1.1 ACIDE BORIQUE, OXYDE BORIQUE ET
TÉTRABORATES DISODIQUES
Transférer la prise d’essai (5.1 .l) dans un bécher de 158 ml,
20
TO
ajouter 20 mI d’eau, et le po
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