ISO 5790:1979

Inorganic chemical products for industrial use — General method for determination of chloride content — Mercurimetric method

Covers a method enabling quantities of chloride eceeding 1 mg in the test portion to be determined with an absolute error of 0,2 to 0,5 mg, according to the concentration of the standard volumetric solution used. The principle of determination is based on the conversion of chloride ions into weakly ionized mercury(II) chloride, using highly ionized standard volumetric mercury(II) nitrate solution, and detection of the end-point by reaction of the excess of mercury(II) nitrate with 1,5-diphenyl-carbazone used as an indicator, by the apparance of a violet colour.

Produits chimiques inorganiques à usage industriel — Méthode générale de dosage des chlorures — Méthode mercurimétrique

La présente Norme internationale spécifie une méthode mercurimétrique générale de dosage des chlorures. La méthode est applicable aux produits chimiques inorganiques à usage industriel. Elle permet le dosage de quantités de chlorures (Cl-) supérieures à 1 mg dans la prise d'essai, avec une erreur absolue de l'ordre de 0,2 à 0,5 mg selon la concentration de la solution titrée utilisée. Le dosage n'est pas perturbé par les éléments ou les composés répertoriés dans l'annexe A, lorsqu'ils sont présents aux limites indiquées. Dans certains cas, cette annexe donne des indications sur le traitement à appliquer pour réduire ou supprimer les interférences.

Anorganski kemijski proizvodi za industrijsko uporabo - Splošne metode za določanje vsebnosti klorida - Živosrebrna metoda

General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 30-Jun-1979
• Withdrawal Date: 30-Jun-1979
• ICS: 71.040.40 - Chemical analysis
• Technical Committee: ISO/TC 47 - Chemistry
• Drafting Committee: ISO/TC 47 - Chemistry
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Start Date: 03-Oct-2016
• Completion Date: 14-Feb-2026
• Ref Project: SIST ISO 5790:1995 - Inorganic chemical products for industrial use -- General method for determination of chloride content -- Mercurimetric method

Standards Content (Sample)

SLOVENSKI STANDARD
01-avgust-1995
$QRUJDQVNLNHPLMVNLSURL]YRGL]DLQGXVWULMVNRXSRUDER6SORãQHPHWRGH]D
GRORþDQMHYVHEQRVWLNORULGDäLYRVUHEUQDPHWRGD
Inorganic chemical products for industrial use -- General method for determination of
chloride content -- Mercurimetric method
Produits chimiques inorganiques à usage industriel -- Méthode générale de dosage des
chlorures -- Méthode mercurimétrique
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 5790:1979
ICS:
71.040.40 Kemijska analiza Chemical analysis
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.

International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~YHAPOAHAR OPrAHM3AUMR l-l0 CTAH~APTt43AL&Wl~ORGANISATiON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Inorganic Chemical products for industrial use - General
method for determination of chloride content -
Mercurimetric method
Produkts chimiques inorganiques 2 usage industriel - Mkthode genkrale de dosage des Chlorures - Mkthode mercurimktrique
First edition - 1979-07-15
Ref. No. ISO 5790-1979 (E)
UDC 661.2/.6 : 546.131 : 543.242
inorganic compounds, Chemical analysis, determination of content, chlorides, mercurimetric analysis.
Descriptors :
Price based on 9 pages
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards institutes (ISO member bodies). The work of developing Interna-
tional Standards is carried out through ISO technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been set up has the right to
be represented on that committee. International organizations, governmental and non-
governmental, in liaison with ISO, also take patt in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 5790 was developed by Technical Committee ISO/TC 47,
Chemistry, and was circulated to the member bodies in June 1977.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Austria Germany, F. R. Poland
Romania
Belgium Hungary
Brazil India South Africa, Rep. of
Switzerland
Bulgaria Israel
Chile Italy Turkey
United Kingdom
Czechoslovakia Kenya
Egypt, Arab Rep. of Korea, Rep. of USSR
France New Zealand Y ugoslavia
No member body expressed disapproval of the document.
International Organkation for Standardkation, 1979 l
Printed in Switzerland
ISO 57904979 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
lnorganic Chemical products for industrial use - General
method for determination of chloride content -
Mercurimetric method
4.3 Sodium hydroxide, approximately 80 g/l Solution of
1 Scope
which the chloride content, expressed as chlorine (Cl) is not
greater than 5 mg/kg.
This International Standard specifies a general mercurimetric
method for the determination of chloride content.
4.4 Sodium chloride, Standard reference Solution,
c (NaCI) = 0,l mol/ll).
2 Field of application
Weigh, to the nearest 0,006 1 g, 5,844 2 g of sodium chloride,
The method is applicable to inorganic Chemical products for
previously dried for 1 h at approximately 500 OC and cooled in a
industrial use. lt enables quantities of chloride (Cl -) exceeding
1 mg in the test Portion to be determined with an absolute error desiccator, and dissolve in water. Transfer the Solution quan-
titatively to a 1 000 ml one-mark volumetric flask, dilute to the
of 0,2 to 0,5 mg, according to the concentration of the stan-
dard volumetric Solution used. mark and mix.
The determination is not affected by the elements or com-
pounds listed in annex A when they are present in quantities up 4.5 Sodium chloride, Standard reference Solution
I
c(NaCI) = 0,05 mol/l?
to the specified limits.
Place 100,O ml of the Standard reference Solution (4.4) in a
In certain cases, this annex contains instructions for the treat-
ment to be applied to reduce or eliminate interferences. 200 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and mix.
3 Principle 4.6 Sodium chloride, Standard reference Solution,
c( NaCI) = 0,02 mol/l?
Conversion of Cl- ions into weakly ionized mercury(ll)
Place 100,O ml of the Standard reference Solution (4.4) in a
chloride, using highly ionized Standard volumehric mercury(ll)
500 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and mix.
nitrate Solution. Detection of the end-point by reaction of the
excess of mercury(ll) nitrate with 1,5-diphenylcarbazone used
as an indicator, by the appearance of a violet colour.
4.7 Standard end-point matthing solution.
Prepare this Solution at the time of use. DO not use the solution
4 Reagents
for more than 30 min after preparation.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
Place the same volume of water as in the test Solution (6.2.1) in
grade and only distilled water or water of equivalent purity.
a 500 ml conical flask, add 3 drops of the bromophenol blue
Solution (4.11) and the nitric acid Solution (4.2), drop by drop,
4.1 Nitrit acid, Q = 1,4O g/ml, approximately 68 % (mlm)
until the colour changes from blue to yellow. Add an excess of
Solution, of which the chloride content, expressed as
3 drops of this acid, 0,5 to 1,0 ml of the diphenylcarbazone
chlorine Kl), is not greater than 0,5 mg/kg.
Solution (4.12) and, from the burette (5.11, the minimum
volume of the Standard volumetric mercury(ll) nitrate Solution
Nitrit acid, approximately 126 g/l Solution, prepared by
4.2 (4.8,4.9 or 4.10) necessary to Change the colour of the Solution
dilution of the nitric acid Solution (4.1).
from yellow to mauve.
1) Previously 0,l N
2) Previously 0,05 N
3) Previously 0,02 N
ISO 5790-1979 (E)
Standard volumetric solution, 4.8.1 for the use of 8,565 g of mercury(ll) nitrate
4.8 Mercury(ll) nitrate,
monohydrate.]
cW2 Hg(NO,),. H,Ol = 0,l mol/ll).
Standardize this Solution following
Use this soluti on to determine quantities g reater than 20 mg of the procedure specified in
4.9.2 and adjust it, if necessary, to exactly 0,05 mol/l.
chloride (Cl-1 the test Portion.
4.9.2 Standardkation of the Solution
4.8.1 Preparation of the Solution
Weigh 10,85 + 0,Ol g of mercury( II) Oxide (Hg01 and dissolve Place 10,O ml of the Standard reference sodium chloride
-
Solution (4.51, 190 ml of water and 3 drops of the bromophenol
in 10 ml of the nitric acid Solution (4.1). Transfer the Solution
blue Solution (4.11) in a 500 ml conical flask. Add the nitric acid
quantitatively to a 1 000 ml one-mark volumetric flask, dilute to
the mark and mix. Solution (4.2), drop by drop, until the colour of the indicator
changes from blue to yellow and then add an excess of 3 drops
of this acid and the volume of the diphenylcarbazone soiution
NOTE - This Solution may also be prepared by dissolution of a mass of
17,13 g of mercury( II) nitrate monohydrate [Hg( NO,), . H,Ol in water
(4.12) added for the Standard end-point matthing Solution
acidified with 1 ml of the nitric acid Solution (4.1).
(4.7). Titrate (sec note in 6.2.2) with the mercury(II) nitrate
Solution (4.9.1) to be standardized until the colour matches the
in
Standardize this solu tion followi the procedure specified
w mauve of the Standard end-point matthing Solution and deduct
exactly 0,l mol/l.
4.8.2 and adjust it, if necessary, to
the volume of the mercury(ll) nitrate Solution (4.9.1) added
during the preparation of this Standard end-point matthing
Solution (generally 2 drops).
4.8.2 Standardkation of the solution
The volume corresponding to exactly 0,05 mol/1 is 10,OO ml.
Place 40,O ml of the Standard reference sodium chloride
Solution (4.41, 160 ml of water and 3 drops of the bromophenol
blue Solution (4.11) in a 500 ml conical flask. Add the nitric acid
Standard volumetric Solution,
4.10 MercuryUl) nitrate,
Solution (4.2), drop by drop, until the colour of the indicator
c( 1/2 Hg(NO,),.H,Ol = 0,02 mol/l?
changes from blue to yellow and then add an excess of 3 drops
of this acid and the volume of the diphenylcarbazone Solution
Analysts who tan easily detect the diphenylcarbazone colour
(4.12) added for the Standard end-point matthing Solution
Change tan take advantage of this Solution to determine
(4.7). Titrate (see note in 6.2.2) with the mercury(II) nitrate
quantities between 1 and 5 mg of chloride (Cl -) in the test
solution (4.8.1) to be standardized until the colour matches the
Portion.
mauve of the Standard end-point matthing Solution and deduct
the volume of the mercury(ll) nitrate Solution (4.8.1) added
4.10.1 Preparation of the Solution
during the preparation of this Standard end-point matthing
Solution (generally 1 drop).
Use one of the two following methods :
The volume corresponding to exactly 0,l mol/1 is 40,O ml.
- dilute 100 ml of the Solution (4.8.1) to the mark in a
500 ml one-mark volumetric flask and mix, or
NOTE - Store the residual Solution obtained from the titration and
treat it as specified in annex B, so as to avoid the pollution of waste
-
water by the mercury. weigh 2,18 + 0,Ol g of mercury(ll) Oxide (Hg01 and
dissolve in 10 ml of the nitric acid Solution (4.1). Transfer
the Solution quantitatively to a 1 000 ml one-mark
Standard volumetric Solution,
4.9 Mercury( II) nitrate, volumetric flask, dilute to the mark and mix. [See note in
c[1/2 Hg(NO,),.H,01 = 0,05 mol/l?
4.8.1 for the use of 343 g of mercury(ll) nitrate
monohydrate.]
Use this so lution to determi ne quantities between 1 and 20 mg
of chloride (Cl-) In the test Portion.
Standardize this Solution following the procedure specified in
4.10.2 and adjust it, if necessary, to exactly 0,02 mol/l.
4.9.1 Preparation of the solution
4.10.2 Standardkation of the Solution
Use one of the two following methods :
Place 5,00 ml of the Standard reference sodium chloride
-
dilute 100 ml of the Solution (4.8.1) to the mark in a Solution (4.61, 195 ml of water and 3 drops of the bromophenol
200 ml one-mark volumetric flask and mix, or
blue Solution (4.11) in a 500 ml conical flask. Add the nitric acid
Solution (4.2), drop by drop, until the colour changes from blue
-
weigh 543 + 0,Ol g of mercury(ll) Oxide (HgO) and to yellow and then add an excess of 3 drops of this acid and the
dissolve in 10 ml of the nitric acid Solution (4.1). Transfer volume of the diphenylcarbazone Solution (4.12) added for the
the Solution quantitatively to a 1 000 ml one-mark Standard end-point matthing solutuon (4.7). Titrate (sec note
volumetric flask, dilute to the mark and mix. [See note in in 6.2.2) with the mercury(ll) nitrate Solution to be standardized
Previously 0, 1N
1)
2) Previously 0,05 N
Previously 0,02 N
3)
ISO 57904979 (E)
-
(4.10.1) until the colour matches the mauve of the Standard the nitric acid Solution (4.2) until the colour changes
to
ent-Point matthing Solution and deduct the volume of the mer- yellow;
cury(ll) nitrate Solution (4.10.1) added during the preparation of
-
this Standard end-point matthing Solution. an excess of 3 drops of this acid (4
...

International Standard
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.ME~YHAPOAHAR OPrAHM3AUMR l-l0 CTAH~APTt43AL&Wl~ORGANISATiON INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Inorganic Chemical products for industrial use - General
method for determination of chloride content -
Mercurimetric method
Produkts chimiques inorganiques 2 usage industriel - Mkthode genkrale de dosage des Chlorures - Mkthode mercurimktrique
First edition - 1979-07-15
Ref. No. ISO 5790-1979 (E)
UDC 661.2/.6 : 546.131 : 543.242
inorganic compounds, Chemical analysis, determination of content, chlorides, mercurimetric analysis.
Descriptors :
Price based on 9 pages
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of
national Standards institutes (ISO member bodies). The work of developing Interna-
tional Standards is carried out through ISO technical committees. Every member body
interested in a subject for which a technical committee has been set up has the right to
be represented on that committee. International organizations, governmental and non-
governmental, in liaison with ISO, also take patt in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to
the member bodies for approval before their acceptance as International Standards by
the ISO Council.
International Standard ISO 5790 was developed by Technical Committee ISO/TC 47,
Chemistry, and was circulated to the member bodies in June 1977.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Austria Germany, F. R. Poland
Romania
Belgium Hungary
Brazil India South Africa, Rep. of
Switzerland
Bulgaria Israel
Chile Italy Turkey
United Kingdom
Czechoslovakia Kenya
Egypt, Arab Rep. of Korea, Rep. of USSR
France New Zealand Y ugoslavia
No member body expressed disapproval of the document.
International Organkation for Standardkation, 1979 l
Printed in Switzerland
ISO 57904979 (E)
INTERNATIONAL STANDARD
lnorganic Chemical products for industrial use - General
method for determination of chloride content -
Mercurimetric method
4.3 Sodium hydroxide, approximately 80 g/l Solution of
1 Scope
which the chloride content, expressed as chlorine (Cl) is not
greater than 5 mg/kg.
This International Standard specifies a general mercurimetric
method for the determination of chloride content.
4.4 Sodium chloride, Standard reference Solution,
c (NaCI) = 0,l mol/ll).
2 Field of application
Weigh, to the nearest 0,006 1 g, 5,844 2 g of sodium chloride,
The method is applicable to inorganic Chemical products for
previously dried for 1 h at approximately 500 OC and cooled in a
industrial use. lt enables quantities of chloride (Cl -) exceeding
1 mg in the test Portion to be determined with an absolute error desiccator, and dissolve in water. Transfer the Solution quan-
titatively to a 1 000 ml one-mark volumetric flask, dilute to the
of 0,2 to 0,5 mg, according to the concentration of the stan-
dard volumetric Solution used. mark and mix.
The determination is not affected by the elements or com-
pounds listed in annex A when they are present in quantities up 4.5 Sodium chloride, Standard reference Solution
I
c(NaCI) = 0,05 mol/l?
to the specified limits.
Place 100,O ml of the Standard reference Solution (4.4) in a
In certain cases, this annex contains instructions for the treat-
ment to be applied to reduce or eliminate interferences. 200 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and mix.
3 Principle 4.6 Sodium chloride, Standard reference Solution,
c( NaCI) = 0,02 mol/l?
Conversion of Cl- ions into weakly ionized mercury(ll)
Place 100,O ml of the Standard reference Solution (4.4) in a
chloride, using highly ionized Standard volumehric mercury(ll)
500 ml one-mark volumetric flask, dilute to the mark and mix.
nitrate Solution. Detection of the end-point by reaction of the
excess of mercury(ll) nitrate with 1,5-diphenylcarbazone used
as an indicator, by the appearance of a violet colour.
4.7 Standard end-point matthing solution.
Prepare this Solution at the time of use. DO not use the solution
4 Reagents
for more than 30 min after preparation.
During the analysis, use only reagents of recognized analytical
Place the same volume of water as in the test Solution (6.2.1) in
grade and only distilled water or water of equivalent purity.
a 500 ml conical flask, add 3 drops of the bromophenol blue
Solution (4.11) and the nitric acid Solution (4.2), drop by drop,
4.1 Nitrit acid, Q = 1,4O g/ml, approximately 68 % (mlm)
until the colour changes from blue to yellow. Add an excess of
Solution, of which the chloride content, expressed as
3 drops of this acid, 0,5 to 1,0 ml of the diphenylcarbazone
chlorine Kl), is not greater than 0,5 mg/kg.
Solution (4.12) and, from the burette (5.11, the minimum
volume of the Standard volumetric mercury(ll) nitrate Solution
Nitrit acid, approximately 126 g/l Solution, prepared by
4.2 (4.8,4.9 or 4.10) necessary to Change the colour of the Solution
dilution of the nitric acid Solution (4.1).
from yellow to mauve.
1) Previously 0,l N
2) Previously 0,05 N
3) Previously 0,02 N
ISO 5790-1979 (E)
Standard volumetric solution, 4.8.1 for the use of 8,565 g of mercury(ll) nitrate
4.8 Mercury(ll) nitrate,
monohydrate.]
cW2 Hg(NO,),. H,Ol = 0,l mol/ll).
Standardize this Solution following
Use this soluti on to determine quantities g reater than 20 mg of the procedure specified in
4.9.2 and adjust it, if necessary, to exactly 0,05 mol/l.
chloride (Cl-1 the test Portion.
4.9.2 Standardkation of the Solution
4.8.1 Preparation of the Solution
Weigh 10,85 + 0,Ol g of mercury( II) Oxide (Hg01 and dissolve Place 10,O ml of the Standard reference sodium chloride
-
Solution (4.51, 190 ml of water and 3 drops of the bromophenol
in 10 ml of the nitric acid Solution (4.1). Transfer the Solution
blue Solution (4.11) in a 500 ml conical flask. Add the nitric acid
quantitatively to a 1 000 ml one-mark volumetric flask, dilute to
the mark and mix. Solution (4.2), drop by drop, until the colour of the indicator
changes from blue to yellow and then add an excess of 3 drops
of this acid and the volume of the diphenylcarbazone soiution
NOTE - This Solution may also be prepared by dissolution of a mass of
17,13 g of mercury( II) nitrate monohydrate [Hg( NO,), . H,Ol in water
(4.12) added for the Standard end-point matthing Solution
acidified with 1 ml of the nitric acid Solution (4.1).
(4.7). Titrate (sec note in 6.2.2) with the mercury(II) nitrate
Solution (4.9.1) to be standardized until the colour matches the
in
Standardize this solu tion followi the procedure specified
w mauve of the Standard end-point matthing Solution and deduct
exactly 0,l mol/l.
4.8.2 and adjust it, if necessary, to
the volume of the mercury(ll) nitrate Solution (4.9.1) added
during the preparation of this Standard end-point matthing
Solution (generally 2 drops).
4.8.2 Standardkation of the solution
The volume corresponding to exactly 0,05 mol/1 is 10,OO ml.
Place 40,O ml of the Standard reference sodium chloride
Solution (4.41, 160 ml of water and 3 drops of the bromophenol
blue Solution (4.11) in a 500 ml conical flask. Add the nitric acid
Standard volumetric Solution,
4.10 MercuryUl) nitrate,
Solution (4.2), drop by drop, until the colour of the indicator
c( 1/2 Hg(NO,),.H,Ol = 0,02 mol/l?
changes from blue to yellow and then add an excess of 3 drops
of this acid and the volume of the diphenylcarbazone Solution
Analysts who tan easily detect the diphenylcarbazone colour
(4.12) added for the Standard end-point matthing Solution
Change tan take advantage of this Solution to determine
(4.7). Titrate (see note in 6.2.2) with the mercury(II) nitrate
quantities between 1 and 5 mg of chloride (Cl -) in the test
solution (4.8.1) to be standardized until the colour matches the
Portion.
mauve of the Standard end-point matthing Solution and deduct
the volume of the mercury(ll) nitrate Solution (4.8.1) added
4.10.1 Preparation of the Solution
during the preparation of this Standard end-point matthing
Solution (generally 1 drop).
Use one of the two following methods :
The volume corresponding to exactly 0,l mol/1 is 40,O ml.
- dilute 100 ml of the Solution (4.8.1) to the mark in a
500 ml one-mark volumetric flask and mix, or
NOTE - Store the residual Solution obtained from the titration and
treat it as specified in annex B, so as to avoid the pollution of waste
-
water by the mercury. weigh 2,18 + 0,Ol g of mercury(ll) Oxide (Hg01 and
dissolve in 10 ml of the nitric acid Solution (4.1). Transfer
the Solution quantitatively to a 1 000 ml one-mark
Standard volumetric Solution,
4.9 Mercury( II) nitrate, volumetric flask, dilute to the mark and mix. [See note in
c[1/2 Hg(NO,),.H,01 = 0,05 mol/l?
4.8.1 for the use of 343 g of mercury(ll) nitrate
monohydrate.]
Use this so lution to determi ne quantities between 1 and 20 mg
of chloride (Cl-) In the test Portion.
Standardize this Solution following the procedure specified in
4.10.2 and adjust it, if necessary, to exactly 0,02 mol/l.
4.9.1 Preparation of the solution
4.10.2 Standardkation of the Solution
Use one of the two following methods :
Place 5,00 ml of the Standard reference sodium chloride
-
dilute 100 ml of the Solution (4.8.1) to the mark in a Solution (4.61, 195 ml of water and 3 drops of the bromophenol
200 ml one-mark volumetric flask and mix, or
blue Solution (4.11) in a 500 ml conical flask. Add the nitric acid
Solution (4.2), drop by drop, until the colour changes from blue
-
weigh 543 + 0,Ol g of mercury(ll) Oxide (HgO) and to yellow and then add an excess of 3 drops of this acid and the
dissolve in 10 ml of the nitric acid Solution (4.1). Transfer volume of the diphenylcarbazone Solution (4.12) added for the
the Solution quantitatively to a 1 000 ml one-mark Standard end-point matthing solutuon (4.7). Titrate (sec note
volumetric flask, dilute to the mark and mix. [See note in in 6.2.2) with the mercury(ll) nitrate Solution to be standardized
Previously 0, 1N
1)
2) Previously 0,05 N
Previously 0,02 N
3)
ISO 57904979 (E)
-
(4.10.1) until the colour matches the mauve of the Standard the nitric acid Solution (4.2) until the colour changes
to
ent-Point matthing Solution and deduct the volume of the mer- yellow;
cury(ll) nitrate Solution (4.10.1) added during the preparation of
-
this Standard end-point matthing Solution. an excess of 3 drops of this acid (4.2).
The volume corresponding to exactly 0,02 mol/1 is 5,00 ml.
Titration of the test solution
6.2.2
1 g/l Solution in 95 % (Vlv)
4.11 Bromophenol blue,
Add to the test Solution (6.2.1) the volume of the
ethanol.
diphenylcarbazone Solution (4.12) added for the Standard end-
Point matthing Solution (4.7) and titrate with the
appropriate Standard volumetric mercury(ll) nitrate solution
4.12 l,SDiphenylcarbazone, 5 g/l S
...

Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEIK,QYHAPO~HAR OPt-AHM3AUMR Il0 CTAH~APTl43A~MWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Produits chimiques inorganiques à usage industkel -
Méthode générale de dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
lnorganic chemical products for industrial use - General method for determination of chloride content - Mercurimetric method
Première édition - 1979-07-15
CDU 661.2/.6 : 546.131 : 543.242 Réf. no : ISO 57904979 (F)
Descripteurs : composé minéral, analyse chimique, dosage, chlorure, méthode mercurimétrique.
Prix basé sur 9 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 5790 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 47,
Chimie, et a été soumise aux comités membres en juin 1977.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Égypte, Rép. arabe d’ Pologne
Afrique du Sud, -Rép. d’
Allemagne; R.F. France Roumanie
Hongrie Royaume-Uni
Autriche
Inde Suisse
Belgique
Tchécoslovaquie
Brésil Israël
Bulgarie Italie Turquie
Chili Kenya URSS
Yougoslavie
Corée, Rép. de Nouvelle-Zélande
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0 Organisation internationale de normalisation, 1979
Imprimé en Suisse
ISO 5790-1979 (F)
NORME INTERNATIONALE
Produits chimiques inorganiques à usage industriel -
Méthode générale de dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
4.3 Hydroxyde de sodium, solution à 80 g/l environ, dont
1 Objet
la teneur en chlorures, exprimés en chlore (CI), n’est pas supé-
rieure à 5 mg/kg.
La présente Norme internationale spécifie une méthode mercu-
rimétrique générale de dosage des chlorures.
4.4 Chlorure de sodium, solution étalon de référence,
2 Domaine d’application
ci NaCI) = 0,l mol/lY
La méthode est applicable aux produits chimiques inorganiques
Peser, à 0,000 1 g près, 5,844 2 g de chlorure de sodium préa-
à usage industriel. Elle permet le dosage de quantités de chloru-
lablement séché durant 1 h à 500 OC environ puis refroidi en
res (CI- 1 supérieures à 1 mg dans la prise d’essai, avec une
dessiccateur, et les dissoudre dans de l’eau. Transvaser quanti-
erreur absolue de l’ordre de 0,2 à 0,5 mg selon la concentration
tativement la solution dans une fiole jaugée de 1 000 ml,
de la solution titrée utilisée.
compléter au volume et homogénéiser.
Le dosage n’est pas perturbé par les éléments ou les composés
répertoriés dans l’annexe A, lorsqu’ils sont présents aux limites
4.5 Chlorure de sodium, solution étalon de référence,
indiquées.
c(NaCI) = 0,05 moW.
Dans certains cas, cette annexe donne des indications sur le
Prélever 100,O ml de la solution étalon de référence (4.41, les
traitement à appliquer pour réduire ou supprimer les inter
introduire dans une fiole jaugée de 200 ml, compléter au
férences.
volume et homogénéiser.
3 Principe
4.6 Chlorure de sodium, solution étalon de référence,
cl NaCI) = 0,02 mol/ 13).
Transformation des ions Cl- en chlorure de mercure(H) peu
ionisé, au moyen d’une solution titrée de nitrate de mercure(H)
Prélever 100,O ml de la solution étalon de référence (4.41, les
fortement ionisée. Détection de la fin du titrage par réaction de
introduire dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter au
l’excès de nitrate de mercure(H) sur la diphénylcarbazone-l,5
volume et homogénéiser.
utilisée comme indicateur, avec apparition d’une coloration
violette.
4.7 Témoin de virage.
4 Réactifs
Préparer ce témoin au moment de l’emploi. Ne pas utiliser la
solution plus de 30 min après sa préparation.
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, un volume d’eau
pureté équivalente.
égal à celui de la solution d’essai (6.2.1), 3 gouttes de la solu-
tion de bleu de bromophénol (4.11) et de la solution d’acide
4.1 Acide nitrique, Q = 140 g/ml, solution à 68 %
nitrique (4.21, ajoutée, goutte à goutte, jusqu’à virage du bleu
(mlm) environ, dont la teneur en chlorures, exprimés en
au jaune. Ajouter un excès de 3 gouttes de cet acide, 0,5
chlore (CI), n’est pas supérieure à 0,5 mg/kg.
à 1,0 ml de la solution de diphénylcarbazone (4.12) et, à l’aide
de la burette (5.1), le volume minimal de la solution titrée de
nitrate de mercure(H) appropriée (4.8, 4.9 ou 4.10) nécessaire
4.2 Acide nitrique, solution à 126 g/l environ, préparée par
dilution de la solution d’acide nitrique (4.1). pour faire virer la solution du jaune au mauve.
1) Auparavant 0,l N
2) Auparavant 0,05 N
3) Auparavant 0,02 N
ISO 57904979 (FI
- peser 543 k 0’01 g d’oxyde de mercure (HgO) et
4.8 Nitrate de mercure( solution titrée,
les dissoudre dans 10 ml de la solution d’acide nitrique
c[1/2 Hg(NO,),.H,Ol = 0,l mol/ll).
(4.1). Transvaser quantitativement la solution dans une fiole
jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
Utiliser cette solution pour doser les quantités
[Voir note en 4.8.1 pour l’utilisation de 8,565 g de nitrate de
supérieures à 20 mg dans la prise d’essai.
chlorures (CI -
mercure monohydraté.]
4.8.1 Préparation de la solution
Étalonner cette
solution selon le mode opératoire spécifié en
4.9.2 et l’ajuster éventuellemen t au titre exact 0’05 mol/l.
Peser 10,85 + 0,Ol g d’oxyde de mercure (HgO) et les
dissoudre dans 10 ml de la solution d’acide nitrique (4.1).
Transvaser quantitativement la solution dans une fiole jaugée
de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
4.9.2 Étalonnage de la solution
NOTE - Cette solution peut également être préparée par dissolution
d’une masse de 17,13 g de nitrate de mercure( II) monohydraté
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 10’0 ml de la solu-
lHg(NO,),. H,Ol d ans de l’eau acidifiée par 1 ml de la solution d’acide
tion étalon de référence de chlorure de sodium (4.51, 190 ml
nitrique (4.1).
d’eau et 3 gouttes de la solution de bleu de bromo-
phénol (4.11). Ajouter de la solution d’acide nitrique (4.21,
opératoire spécifié en
Étalonner cette solution selon le mode
goutte à goutte, jusqu’à virage de l’indicateur du bleu au jaune,
4.8.2 et l’ajuster éventuellement au titre exact 0,l mol/l.
ajouter un excès de 3 gouttes de cet acide puis un volume de la
solution de diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été intro-
4.8.2 Étalonnage de la solution
duit dans le témoin de virage (4.7). Titrer (voir note en 6.2.2) le
chlorure à l’aide de la solution de nitrate de mercure à étalon-
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 40,O ml de la
ner (4.9.1) jusqu’à la plus proche égalité de teintes mauves avec
solution étalon de référence de chlorure de sodium (4.4),
le témoin de virage, et décompter le volume de la solution de
160 ml d’eau et 3 gouttes de la solution de bleu de bromo-
nitrate de mercure (4.9.1) introduit lors de la préparation de
phénol (4.11). Ajouter de la solution d’acide nitrique (4.21,
ce témoin de virage (en général, 2 gouttes).
goutte à goutte, jusqu’à virage de l’indicateur du bleu au jaune,
ajouter un excès de 3 gouttes de cet acide puis un volume de la
Le volume correspondant au titre exact 0’05 mol/1
solution de diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été intro-
est 10,OO ml.
duit dans le témoin de virage (4.7). Titrer (voir note en 6.2.2) le
chlorure à l’aide de la solution de nitrate de mercure à étalon-
ner (4.8.1) jusqu’à la plus proche égalité de teintes mauves avec
le témoin de virage, et décompter le volume de la solution de
nitrate de mercure (4.8.1) introduit lors de la préparation de 4.10 Nitrate de mercure( solution titrée,
c[l/2 Hg(NO,),. H,Ol = 0’02 mol/l?
ce témoin de virage (en général, 1 goutte).
Le volume correspondant au titre exact 0,l mol/1 est 40,O ml. L’opérateur capable de distinguer facilement le virage de la
diphénylcarbazone utilisera avantageusement cette solution
NOTE - Conserver la solution résiduaire provenant du titrage et la trai- pour doser les faibles quantités de chlorures (CI - 1 comprises
ter selon l’annexe B, afin d’éviter la pollution des eaux de rejet par le
entre 1 et 5 mg dans la prise d’essai.
mercure.
4.10.1 Préparation de la solution
Utiliser l’une des deux méthodes suivantes :
4.9 Nitrate de mercure(H), solution titrée,
c[l/2 Hg(NO,),. H,Ol = 0,05 mol/l?
-
diluer 100 ml de la solution (4.8.1) à 500 ml en fiole jau-
gée et homogénéiser;
Utiliser cette solution pour doser les quantités de
chlorures (CI -1 comprises entre 1 et 20 mg dans la prise
-
peser 2’18 + 0’01 g d’oxyde de mercure (HgO) et
d’essai.
les dissoudre dans 10 ml de la solution d’acide nitrique
(4.1). Transvaser quantitativement la solution dans une fiole
jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
4.9.1 Préparation de la solution
[Voir note en 4.8.1 pour l’utilisation de 343 g de nitrate de
Utiliser l’une des deux méthodes suivantes : mercure monohydraté.
en
- diluer 100 ml de la solution (4.8.1) à 200 ml en fiole jau- Étalon ner cette solution selon le mode opératoire spécifié
ellement au titre exact 0’02 mol/ 1.
gée et homogénéiser; 4.10.2 et 1’ ajuster éventu
1) Auparavant 0,l N
2) Auparavant 0,05 N
3) Auparavant 0,02 N
ISO 57904979 (FI
d’acide nitrique (4.2)’ si nécessaire,
4.10.2 Étalonnage de la solution - de la sol ution
jusqu’à virage au ja une;
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 5’00 ml de la solu-
- de la solution d’hydroxyde de sodium (4.31, goutte à
tion étalon de référence de chlorure de sodium (4.6)’ 195 ml
goutte, jusqu’à virage au bleu;
d’eau et 3 gouttes de la solution de bleu de bromo-
phénol (4.11). Ajouter de la solution d’acide nitrique (4.21,
- de la solution d’acide nitrique (4.2) jusqu’à virage au
goutte à goutte, jusqu’à virage du bleu au jaune, ajouter un
excès de 3 gouttes de cet acide puis un volume de la solution de jaune;
diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été introduit dans le
-
un excès de 3 gouttes de cet acide (4.2).
témoin de virage (4.7). Titrer (voir note en 6.2.2) le chlorure à
l’aide de la solution de nitrate de mercure(H) à étalonner
(4.10.1) jusqu’à la plus proche égalité de teintes mauves avec le
6.2.2 Titrage de la solution d’essai
témoin de virage, et décompter le volume de la solution de
nitrate de mercure(H) (4.10.1) introduit lors de la préparation de
Ajouter, à la solution d’essai (6.2.1)’ un volume de la solution
ce témoin de virage.
de diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été introduit dans
le témoin de virage (4.71, et titrer le c
...

Norme internationale
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION.MEIK,QYHAPO~HAR OPt-AHM3AUMR Il0 CTAH~APTl43A~MWORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Produits chimiques inorganiques à usage industkel -
Méthode générale de dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
lnorganic chemical products for industrial use - General method for determination of chloride content - Mercurimetric method
Première édition - 1979-07-15
CDU 661.2/.6 : 546.131 : 543.242 Réf. no : ISO 57904979 (F)
Descripteurs : composé minéral, analyse chimique, dosage, chlorure, méthode mercurimétrique.
Prix basé sur 9 pages
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non gouverne-
mentales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont soumis
aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme Normes inter-
nationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 5790 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 47,
Chimie, et a été soumise aux comités membres en juin 1977.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Égypte, Rép. arabe d’ Pologne
Afrique du Sud, -Rép. d’
Allemagne; R.F. France Roumanie
Hongrie Royaume-Uni
Autriche
Inde Suisse
Belgique
Tchécoslovaquie
Brésil Israël
Bulgarie Italie Turquie
Chili Kenya URSS
Yougoslavie
Corée, Rép. de Nouvelle-Zélande
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0 Organisation internationale de normalisation, 1979
Imprimé en Suisse
ISO 5790-1979 (F)
NORME INTERNATIONALE
Produits chimiques inorganiques à usage industriel -
Méthode générale de dosage des chlorures - Méthode
mercurimétrique
4.3 Hydroxyde de sodium, solution à 80 g/l environ, dont
1 Objet
la teneur en chlorures, exprimés en chlore (CI), n’est pas supé-
rieure à 5 mg/kg.
La présente Norme internationale spécifie une méthode mercu-
rimétrique générale de dosage des chlorures.
4.4 Chlorure de sodium, solution étalon de référence,
2 Domaine d’application
ci NaCI) = 0,l mol/lY
La méthode est applicable aux produits chimiques inorganiques
Peser, à 0,000 1 g près, 5,844 2 g de chlorure de sodium préa-
à usage industriel. Elle permet le dosage de quantités de chloru-
lablement séché durant 1 h à 500 OC environ puis refroidi en
res (CI- 1 supérieures à 1 mg dans la prise d’essai, avec une
dessiccateur, et les dissoudre dans de l’eau. Transvaser quanti-
erreur absolue de l’ordre de 0,2 à 0,5 mg selon la concentration
tativement la solution dans une fiole jaugée de 1 000 ml,
de la solution titrée utilisée.
compléter au volume et homogénéiser.
Le dosage n’est pas perturbé par les éléments ou les composés
répertoriés dans l’annexe A, lorsqu’ils sont présents aux limites
4.5 Chlorure de sodium, solution étalon de référence,
indiquées.
c(NaCI) = 0,05 moW.
Dans certains cas, cette annexe donne des indications sur le
Prélever 100,O ml de la solution étalon de référence (4.41, les
traitement à appliquer pour réduire ou supprimer les inter
introduire dans une fiole jaugée de 200 ml, compléter au
férences.
volume et homogénéiser.
3 Principe
4.6 Chlorure de sodium, solution étalon de référence,
cl NaCI) = 0,02 mol/ 13).
Transformation des ions Cl- en chlorure de mercure(H) peu
ionisé, au moyen d’une solution titrée de nitrate de mercure(H)
Prélever 100,O ml de la solution étalon de référence (4.41, les
fortement ionisée. Détection de la fin du titrage par réaction de
introduire dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter au
l’excès de nitrate de mercure(H) sur la diphénylcarbazone-l,5
volume et homogénéiser.
utilisée comme indicateur, avec apparition d’une coloration
violette.
4.7 Témoin de virage.
4 Réactifs
Préparer ce témoin au moment de l’emploi. Ne pas utiliser la
solution plus de 30 min après sa préparation.
Au cours de l’analyse, utiliser uniquement des réactifs de qua-
lité analytique reconnue, et de l’eau distillée ou de l’eau de
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, un volume d’eau
pureté équivalente.
égal à celui de la solution d’essai (6.2.1), 3 gouttes de la solu-
tion de bleu de bromophénol (4.11) et de la solution d’acide
4.1 Acide nitrique, Q = 140 g/ml, solution à 68 %
nitrique (4.21, ajoutée, goutte à goutte, jusqu’à virage du bleu
(mlm) environ, dont la teneur en chlorures, exprimés en
au jaune. Ajouter un excès de 3 gouttes de cet acide, 0,5
chlore (CI), n’est pas supérieure à 0,5 mg/kg.
à 1,0 ml de la solution de diphénylcarbazone (4.12) et, à l’aide
de la burette (5.1), le volume minimal de la solution titrée de
nitrate de mercure(H) appropriée (4.8, 4.9 ou 4.10) nécessaire
4.2 Acide nitrique, solution à 126 g/l environ, préparée par
dilution de la solution d’acide nitrique (4.1). pour faire virer la solution du jaune au mauve.
1) Auparavant 0,l N
2) Auparavant 0,05 N
3) Auparavant 0,02 N
ISO 57904979 (FI
- peser 543 k 0’01 g d’oxyde de mercure (HgO) et
4.8 Nitrate de mercure( solution titrée,
les dissoudre dans 10 ml de la solution d’acide nitrique
c[1/2 Hg(NO,),.H,Ol = 0,l mol/ll).
(4.1). Transvaser quantitativement la solution dans une fiole
jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
Utiliser cette solution pour doser les quantités
[Voir note en 4.8.1 pour l’utilisation de 8,565 g de nitrate de
supérieures à 20 mg dans la prise d’essai.
chlorures (CI -
mercure monohydraté.]
4.8.1 Préparation de la solution
Étalonner cette
solution selon le mode opératoire spécifié en
4.9.2 et l’ajuster éventuellemen t au titre exact 0’05 mol/l.
Peser 10,85 + 0,Ol g d’oxyde de mercure (HgO) et les
dissoudre dans 10 ml de la solution d’acide nitrique (4.1).
Transvaser quantitativement la solution dans une fiole jaugée
de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
4.9.2 Étalonnage de la solution
NOTE - Cette solution peut également être préparée par dissolution
d’une masse de 17,13 g de nitrate de mercure( II) monohydraté
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 10’0 ml de la solu-
lHg(NO,),. H,Ol d ans de l’eau acidifiée par 1 ml de la solution d’acide
tion étalon de référence de chlorure de sodium (4.51, 190 ml
nitrique (4.1).
d’eau et 3 gouttes de la solution de bleu de bromo-
phénol (4.11). Ajouter de la solution d’acide nitrique (4.21,
opératoire spécifié en
Étalonner cette solution selon le mode
goutte à goutte, jusqu’à virage de l’indicateur du bleu au jaune,
4.8.2 et l’ajuster éventuellement au titre exact 0,l mol/l.
ajouter un excès de 3 gouttes de cet acide puis un volume de la
solution de diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été intro-
4.8.2 Étalonnage de la solution
duit dans le témoin de virage (4.7). Titrer (voir note en 6.2.2) le
chlorure à l’aide de la solution de nitrate de mercure à étalon-
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 40,O ml de la
ner (4.9.1) jusqu’à la plus proche égalité de teintes mauves avec
solution étalon de référence de chlorure de sodium (4.4),
le témoin de virage, et décompter le volume de la solution de
160 ml d’eau et 3 gouttes de la solution de bleu de bromo-
nitrate de mercure (4.9.1) introduit lors de la préparation de
phénol (4.11). Ajouter de la solution d’acide nitrique (4.21,
ce témoin de virage (en général, 2 gouttes).
goutte à goutte, jusqu’à virage de l’indicateur du bleu au jaune,
ajouter un excès de 3 gouttes de cet acide puis un volume de la
Le volume correspondant au titre exact 0’05 mol/1
solution de diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été intro-
est 10,OO ml.
duit dans le témoin de virage (4.7). Titrer (voir note en 6.2.2) le
chlorure à l’aide de la solution de nitrate de mercure à étalon-
ner (4.8.1) jusqu’à la plus proche égalité de teintes mauves avec
le témoin de virage, et décompter le volume de la solution de
nitrate de mercure (4.8.1) introduit lors de la préparation de 4.10 Nitrate de mercure( solution titrée,
c[l/2 Hg(NO,),. H,Ol = 0’02 mol/l?
ce témoin de virage (en général, 1 goutte).
Le volume correspondant au titre exact 0,l mol/1 est 40,O ml. L’opérateur capable de distinguer facilement le virage de la
diphénylcarbazone utilisera avantageusement cette solution
NOTE - Conserver la solution résiduaire provenant du titrage et la trai- pour doser les faibles quantités de chlorures (CI - 1 comprises
ter selon l’annexe B, afin d’éviter la pollution des eaux de rejet par le
entre 1 et 5 mg dans la prise d’essai.
mercure.
4.10.1 Préparation de la solution
Utiliser l’une des deux méthodes suivantes :
4.9 Nitrate de mercure(H), solution titrée,
c[l/2 Hg(NO,),. H,Ol = 0,05 mol/l?
-
diluer 100 ml de la solution (4.8.1) à 500 ml en fiole jau-
gée et homogénéiser;
Utiliser cette solution pour doser les quantités de
chlorures (CI -1 comprises entre 1 et 20 mg dans la prise
-
peser 2’18 + 0’01 g d’oxyde de mercure (HgO) et
d’essai.
les dissoudre dans 10 ml de la solution d’acide nitrique
(4.1). Transvaser quantitativement la solution dans une fiole
jaugée de 1 000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
4.9.1 Préparation de la solution
[Voir note en 4.8.1 pour l’utilisation de 343 g de nitrate de
Utiliser l’une des deux méthodes suivantes : mercure monohydraté.
en
- diluer 100 ml de la solution (4.8.1) à 200 ml en fiole jau- Étalon ner cette solution selon le mode opératoire spécifié
ellement au titre exact 0’02 mol/ 1.
gée et homogénéiser; 4.10.2 et 1’ ajuster éventu
1) Auparavant 0,l N
2) Auparavant 0,05 N
3) Auparavant 0,02 N
ISO 57904979 (FI
d’acide nitrique (4.2)’ si nécessaire,
4.10.2 Étalonnage de la solution - de la sol ution
jusqu’à virage au ja une;
Introduire, dans une fiole conique de 500 ml, 5’00 ml de la solu-
- de la solution d’hydroxyde de sodium (4.31, goutte à
tion étalon de référence de chlorure de sodium (4.6)’ 195 ml
goutte, jusqu’à virage au bleu;
d’eau et 3 gouttes de la solution de bleu de bromo-
phénol (4.11). Ajouter de la solution d’acide nitrique (4.21,
- de la solution d’acide nitrique (4.2) jusqu’à virage au
goutte à goutte, jusqu’à virage du bleu au jaune, ajouter un
excès de 3 gouttes de cet acide puis un volume de la solution de jaune;
diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été introduit dans le
-
un excès de 3 gouttes de cet acide (4.2).
témoin de virage (4.7). Titrer (voir note en 6.2.2) le chlorure à
l’aide de la solution de nitrate de mercure(H) à étalonner
(4.10.1) jusqu’à la plus proche égalité de teintes mauves avec le
6.2.2 Titrage de la solution d’essai
témoin de virage, et décompter le volume de la solution de
nitrate de mercure(H) (4.10.1) introduit lors de la préparation de
Ajouter, à la solution d’essai (6.2.1)’ un volume de la solution
ce témoin de virage.
de diphénylcarbazone (4.12) égal à celui qui a été introduit dans
le témoin de virage (4.71, et titrer le c
...