ISO 4058:1977
(Main)Magnesium and its alloys — Determination of nickel — Photometric method using dimethylglyoxime
Magnesium and its alloys — Determination of nickel — Photometric method using dimethylglyoxime
The method is applicable to the determination of nickel contents between 0,000 5 and 0,05 % (m/m). Specifies principle, reagents, apparatus, sampling, procedure, expression of results and test report.
Magnésium et alliages de magnésium — Dosage du nickel — Méthode photométrique à la diméthylglyoxime
General Information
Relations
Buy Standard
Standards Content (Sample)
INTERNATIONAL STANDARD
4058
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l EXAYHAPOAHAII OPI-AHW3ALWi no CTAWAPTH3AI@i?i~ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Magnesium and its alloys - Determination of nicke1 -
Photometric method using dimethylglyoxime
Magn&ium et alliages de magnbsium - Dosage du nickel- Methode pho tometrique 2 ta dim&h ylglyoxime
First edition - 1977-09-15
UDC 669.721 : 546.74 : 543.42 Ref. No. ISO 4058-1977 (E)
Desctiptors : magnesium, magnesium alloys, Chemical analysis, determination of content, nickel, spectrophotometric analysis.
Price based on 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
FOREWORD
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national Standards institutes (ISO member bodies). The work of developing
International Standards is carried out through ISO technical committees. Every
member body interested in a subject for which a technical committee has been set
up has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated
to the member bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the ISO Council.
International Standard ISO 4058 was developed by Technical Committee
ISO/TC 79, Light metals and their a//oys, and was circulated to the member bodies
in September 1976.
lt has been approved by the member bodies of the following countries :
Australia I taly South Africa, Rep. of
Belgium Japan Spain
Bulgaria Korea, Rep. of Sweden
Canada Mexico Turkey
Chile
Norway United Kingdom
Czechoslovakia
Philippines U.S.A.
France
Poland U.S.S. R.
Hungary Portugal Yugoslavia
India Romania
No member body expressed disapproval of the document.
0 international Organkation for Standardization, 1977 l
Printed in Switzerland
---------------------- Page: 2 ----------------------
INTERNATIONAL STANDARD ISO 4058-1977 (E)
Magnesium and its alloys - Determination of nicke1 -
Photometric method using dimethylglyoxime
3.4 Citric acid, 300 g/l Solution.
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
Dissolve 300 g of citric acid (C,H,O,.H,O) in water, make
Th is International Standard specifies a photometric method
up the volume to 1 000 ml and mix.
using dimethylglyoxime (oxidized complex) for the
determination of nicke1 in magnesium and its alloys.
3.5 Thiourea, 100 g/l Solution.
The method applies to the determination of nicke1 contents
between 0,000 5 and 0,05 % .
Dissolve 100 g of thiourea (NH,CSNH,) in water, make up
the volume to 1 000 ml and mix.
3.6 Ammonia, p approximately 0,91 g/ml, 25 % (m/m)
2 PRINCIPLE
Solution or approximately 15 N.
Dissolution of a test Portion by hydrochloric acid and nitric
acid. Complexing of interfering elements by the addition of
3.7 Dimethylglyoxime, IO g/l Solution in ethanol.
hydroxylammonium chloride, citric acid and thiourea.
Formation of the nickel-dimethylglyoxime complex and Dissolve IO g of dimethylglyoxime (C,Hg02N.J in 95 %
extraction of this complex by chloroform. (WV) ethanol, make up the volume to 1 000 ml with the
same ethanol and mix.
Passage of the nicke1 of the nickel-dimethylglyoxime
complex into aqueous Solution by treatment with dilute
3.8 Chloroform (CHCI,), p approximately 1,48 g/ml.
hydrochloric acid. Oxidation of the nicke1 with bromine
water and development of the colour by the addition of
3.9 Ammonia, approximately 0,50 % (mlm) Solution.
dimethylglyoxime in ammoniacal medium. Photometric
measurement of the coloured complex at the maximum of
Dilute 20 ml of ammonia Solution (3.6) with water, make
the absorption curve (wavelength about 445 nm).
up the volume to 1 000 ml and mix.
3.10 Hydrochlorit acid, approximately 1,8 % (m/m)
3 REAGENTS solution.
Dilute 50 ml of hydrochloric acid (3.1) with water; make
During the analysis use only distilled water or water of
up the volume to 1 000 ml and mix.
equivalent purity.
3.11 Bromine water, saturated Solution at ambient
3.1 Hydrochlorit acid, p approximately 1,18 g/ml, 36 %
temperature.
(mlm) Solution or approximately 12 N.
The Solution should be prepared 24 h before use.
3.2 Nitrit acid, p approximately 1,40 g/ml, 68 % (mlm)
Solution or approximately 15 N.
3.12 Nickel, 1 g/l Standard Solution.
3.3 Hydroxylammonium chloride, 100 g/l Solution. Prepare this Solution according to one of the following
methods :
Dissolve log of hydroxylammonium chloride (NH,OH.HCI)
in about 40 ml of water, make up the volume to 100 ml
3.12.1 Weigh, to the nearest 0,001 g, 1 g of pure nicke1
and mix.
(titre 99,7 % or more) and transfer to a tall-form beaker
of suitable capacity (600 ml, for example).
Renew this Solution each week.
1
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 40584977 (E)
5 SAMPLING
Cover with a watch glass, and add IO ml of water and
IO ml of nitric acid Solution (3.2).
5.1 Laboratory Sample’ )
Allow the nicke1 to react slowly, heating gently, if necessary,
to complete the attack. Once the reaction is finished, add
5.2 Test Sample
IO ml of hydrochloric acid (3.1) and evaporate, carefully,
to dryness (do not calcine). -
Chips not more than 1 mm thick shall be obtained by
milling or drilling.
Repeat the treatment with hydrochloric acid (3.1) once
more, then take up the residue with water, heat to
complete the dissolution of the salts, transfer quantitatively
6 PROCEDURE
to a 1 000 ml volumetric flask, make up to volume and
mix.
6.1 Test Portion
1 ml of this Standard Solution contains 1 mg of nicke1 (Ni).
Weigh, to the nearest 0,001 g, about 1 g of the test
Sample (5.2).
3.12.2 Weigh, to the nearest 0,001 g, 6,730 g of nicke1
ammonium sulphate [(NH,),SO,NiS0,.6H,O]. Dissolve in
6.2 Blank test
water, transfer the solution quantitatively to a 1 000 ml
volumetric flask, make up to volume and mix.
Carry out a blank test in parallel with the analysis,
following the same procedure and using the same quantities
1 ml of this Standard Solution contains 1 mg of nicke1 (Ni).
of all reagents as are used in the analysis.
3.13 Nickel, 0,l g/l Standard Solution.
6.3 Preparation of the calibration curve
Transfer 100,O ml of Standard nicke1 Solution (3.12), to
a 1 000 ml volumetric flask, make up to volume and mix.
6.3.1 Preparation of Standard matthing solutions, related
to photometric measurements carried out with an Optical
1 ml of this Standard Solution contains 0,l mg of nicke1
path length of 2 cm
i .
(N 1
lnto a series of seven 50 ml volumetric flasks, transfer the
3.14 Nickel, 0,005 g/l Standard solution. volumes of Standard nicke1 Solution (3.14) indicated in
table 1.
Transfer 50,O ml of Standard nicke1 Solution (3.13), to a
1 000 ml volumetric flask, make up to volume and mix. TABLE 1
1 ml of this Standard Solution contains 0,005 mg of nicke1
Corresponding mass
Volume of Standard
i . of nicke1 (Ni)
(N 1 nick
...
4058
NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l EXJJYHAPO&HAR OPI-AHH3ALWl TIO CrAWAPTkl3Aqm aORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Magnésium et alliages de magnésium - Dosage du nickel -
Méthode photométrique à la diméthylglyoxime
Magnesium and its allo ys - Determination of nickel - Photometric method using dimeth ylglyoxime
Première édition - 1977-09-15
CDU 669.721 : 546.74 : 543.42 Réf. no : ISO 4058-1977 (F)
Descripteurs : magnésium, alliage d’aluminium, analyse chimique, dosage, nickel, méthode spectrophotométrique.
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
Les organisations internationales, gouvernementales et non
correspondant.
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont
soumis aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 4058 a été élaborée par le comité technique
lSO/TC 79, Métaux ldgers et leurs alliages, et a été soumise aux comités membres
en septembre 1976.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Roumanie
Afrique du Sud, Rép. d’ Hongrie
Royaume-Uni
Australie Inde
Suède
Belgique Italie
Tchécoslovaquie
Bulgarie Japon
Canada Mexique Turquie
Chili Norvège U.R.S.S.
Corée, Rép. de Philippines U.S.A.
Pologne Yougoslavie
Espagne
France Portugal
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0 Organisation internationale de normahtion, 1977 l
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
NORME INTERNATIONALE ISO4058-1977(F)
Magnésium et alliages de magnésium - Dosage du nickel -
Méthode photométrique à la diméthylglyoxime
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION 3.5 Thiourée, solution à 100 g/l.
La présente Norme internationale spécifie une méthode Dissoudre 100 g de thiourée (NH,CSNH,) dans de l’eau,
photométrique à la diméthylglyoxime (complexe oxydé)
compléter le volume à 1 000 ml et homogénéiser.
pour le dosage du nickel dans le magnésium et ses alliages.
3.6 Ammoniaque, p 0,91 g/ml environ, solution à 25 %
La méthode est applicable au dosage de teneurs en nickel
(mlm) ou 15 N environ.
comprises entre 0,000 5 et 0,05 % .
3.7 Diméthylglyoxime, solution éthanolique à 10 g/l.
2 PRINCIPE
Dissoudre 10 g de diméthylglyoxime (C,H,O,N,) dans de
Mise en solution d’une prise d’essai par l’acide chlorhydrique
I’éthanol à 95 % (WV), compléter le volume à 1 000 ml
et l’acide nitrique. Complexage des éléments interférents
avec le même éthanol et homogénéiser.
par ajout de chlorure d’hydroxylammonium, d’acide
citrique et de thiourée. Formation du complexe nickel-
3.8 Chloroforme (CHCI,), p 1,48 g/ml environ.
diméthylglyoxime et extraction de ce complexe par le
chloroforme.
3.9 Ammoniaque, solution à 0,50 % (m/m) environ.
Passage du nickel du complexe nickel-diméthylglyoxime en
Diluer 20 ml de la solution d’ammoniaque (3.6) avec de
solution aqueuse par traitement à l’acide chlorhydrique
l’eau, compléter le volume à 1 000 ml et homogénéiser.
dilué. Oxydation du nickel à l’eau de brome et dévelop-
pement de la réaction colorée par ajout de diméthylglyoxime
en milieu ammoniacal. Mesurage photométrique du 3.10 Acide chlorhydrique, solution à 1,8 % (mlm) environ.
complexe coloré au maximum de la courbe d’absorption
Diluer 50 ml de la solution d’acide chlorhydrique (3.1)
(longueur d’onde aux environs de 445 nm).
avec de l’eau, compléter le volume à 1 000 ml et homogé-
néiser.
3 RÉACTIFS
3.11 Eau de
brome, solution saturée à la température
Au cours de l’analyse, n’utiliser que de l’eau distillée ou de
ambiante.
l’eau de pureté équivalente.
La solution doit être préparée 24 h avant son utilisation.
3.1 Acide chlorhydrique, p 1,18 g/ml environ, solution
à 36 % (m/m) ou 12 N environ.
3.12 Nickel, solution étalon à 1 g/l.
Préparer cette solution selon l’une des méthodes suivantes :
3.2 Acide nitrique, p 1,40 g/ml environ, solution à 68 %
(mlm) ou 15 N environ.
3.12.1 Peser, à 0,001 g près, 1 g de nickel pur (titre
supérieur ou égal à 99,7 %) et l’introduire dans un bécher
3.3 Chlorure d’hydroxylammonium, solution à 100 g/l.
de forme haute, de capacité convenable (600 ml, par
Dissoudre 10 g de chlorure d’hydroxylammonium
exemple).
(NH,OH.HCI) dans 40 ml environ d’eau, compléter le
Le couvrir d’un verre de montre, ajouter 10 ml d’eau et
volume à 100 ml et homogénéiser.
10 ml de la solution d’acide nitri,que (3.2).
Renouveler cette solution chaque semaine.
Laisser attaquer lentement le nickel, en chauffant modéré-
ment, si nécessaire, pour compléter l’attaque. Une fois la
3.4 Acide citrique, solution à 300 g/l.
réaction terminée, ajouter 10 ml de la solution d’acide
chlorhydrique (3.1) et évaporer, avec soin, jusqu’à siccité
Dissoudre 300 g d’acide citrique (C,H,O,.H,O) dans de
l’eau, compléter le volume à 1 000 ml et homogénéiser. (ne pas calciner).
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO4058-1977 (F)
6 MODE OPÉRATOIRE
Répéter encore une fois le traitement à l’acide chlorhy-
drique (3.1), puis reprendre le résidu avec de l’eau, chauffer
pour compléter la dissolution des sels, transvaser quantita-
6.1 Prise d’essai
tivement dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
Peser, à 0,001 g près, 1 g environ de l’échantillon pour
volume et homogénéiser.
essai (5.2).
1 ml de cette solution étalon contient 1 mg de nickel (Ni).
3.12.2 Peser, à 0,001 g près, 6,730 g de sulfate double d’am-
6.2 Essai à blanc
moniumet denickel hexahydraté [(NH,)2S0,NiS0,.6H,0].
Effectuer, parallèlement à l’analyse, un essai à blanc en
Les dissoudre dans de l‘eau, transvaser quantitativement
suivant le même mode opératoire et en utilisant les mêmes
la solution dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
quantités de tous les réactifs que celles employées pour
volume et homogénéiser.
l’analyse.
1 ml de cette solution étalon contient 1 mg de nickel (Ni).
3.13 Nickel, solution étalon à 0,I g/l.
6.3 Établissement de la courbe d’étalonnage
Prélever 100,O ml de la solution étalon de nickel (3.12),
les placer dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
6.3.1 Préparation des solution témoins, se rapportant à des
volume et homogénéiser.
mesurages photométriques effectués avec un parcours
optique de 2 cm
1 ml de cette solution étalon contient 0,l mg de
nickel (Ni).
Dans une série de sept fioles jaugées de 50 ml de capacité,
introduire les volumes de la solution étalon de nickel (3.14)
3.14 Nickel, solution étalon à 0,005 g/l.
indiqués dans le tableau 1
Prélever 50,O ml de la solution étalon de nickel (3.13), les
TABLEAU 1
placer dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
volume et homogénéiser.
Volume de la solution Masse correspondante
btalon de nickel (3.14) de nickel (Ni)
1 ml de cette solution étalon contient 0,005 mg de
nickel (Ni).
ml
mg
Préparer cette solution étalon au moment de l’emploi.
0 * 0
1 ,o 0,005
3.15 Bleu de btomothymol, solution éthanolique à 1 g/l.
zo 0,010
Dissoudre 0,I g de bleu de bromothymol dans 5 ml
5,O 0,025
d’éthanol à 95 % ( V/v), compléter le volume à 100 ml avec
10,o 0,050
de l’eau et homogénéise
...
4058
NORME INTERNATIONALE
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION l EXJJYHAPO&HAR OPI-AHH3ALWl TIO CrAWAPTkl3Aqm aORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
Magnésium et alliages de magnésium - Dosage du nickel -
Méthode photométrique à la diméthylglyoxime
Magnesium and its allo ys - Determination of nickel - Photometric method using dimeth ylglyoxime
Première édition - 1977-09-15
CDU 669.721 : 546.74 : 543.42 Réf. no : ISO 4058-1977 (F)
Descripteurs : magnésium, alliage d’aluminium, analyse chimique, dosage, nickel, méthode spectrophotométrique.
Prix basé sur 4 pages
---------------------- Page: 1 ----------------------
AVANT-PROPOS
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale
d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de I’ISO). L’élaboration
des Normes internationales est confiée aux comités techniques de I’ISO. Chaque
comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du comité technique
Les organisations internationales, gouvernementales et non
correspondant.
gouvernementales, en liaison avec I’ISO, participent également aux travaux.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques sont
soumis aux comités membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes internationales par le Conseil de I’ISO.
La Norme internationale ISO 4058 a été élaborée par le comité technique
lSO/TC 79, Métaux ldgers et leurs alliages, et a été soumise aux comités membres
en septembre 1976.
Les comités membres des pays suivants l’ont approuvée :
Roumanie
Afrique du Sud, Rép. d’ Hongrie
Royaume-Uni
Australie Inde
Suède
Belgique Italie
Tchécoslovaquie
Bulgarie Japon
Canada Mexique Turquie
Chili Norvège U.R.S.S.
Corée, Rép. de Philippines U.S.A.
Pologne Yougoslavie
Espagne
France Portugal
Aucun comité membre ne l’a désapprouvée.
0 Organisation internationale de normahtion, 1977 l
Imprimé en Suisse
---------------------- Page: 2 ----------------------
NORME INTERNATIONALE ISO4058-1977(F)
Magnésium et alliages de magnésium - Dosage du nickel -
Méthode photométrique à la diméthylglyoxime
1 OBJET ET DOMAINE D’APPLICATION 3.5 Thiourée, solution à 100 g/l.
La présente Norme internationale spécifie une méthode Dissoudre 100 g de thiourée (NH,CSNH,) dans de l’eau,
photométrique à la diméthylglyoxime (complexe oxydé)
compléter le volume à 1 000 ml et homogénéiser.
pour le dosage du nickel dans le magnésium et ses alliages.
3.6 Ammoniaque, p 0,91 g/ml environ, solution à 25 %
La méthode est applicable au dosage de teneurs en nickel
(mlm) ou 15 N environ.
comprises entre 0,000 5 et 0,05 % .
3.7 Diméthylglyoxime, solution éthanolique à 10 g/l.
2 PRINCIPE
Dissoudre 10 g de diméthylglyoxime (C,H,O,N,) dans de
Mise en solution d’une prise d’essai par l’acide chlorhydrique
I’éthanol à 95 % (WV), compléter le volume à 1 000 ml
et l’acide nitrique. Complexage des éléments interférents
avec le même éthanol et homogénéiser.
par ajout de chlorure d’hydroxylammonium, d’acide
citrique et de thiourée. Formation du complexe nickel-
3.8 Chloroforme (CHCI,), p 1,48 g/ml environ.
diméthylglyoxime et extraction de ce complexe par le
chloroforme.
3.9 Ammoniaque, solution à 0,50 % (m/m) environ.
Passage du nickel du complexe nickel-diméthylglyoxime en
Diluer 20 ml de la solution d’ammoniaque (3.6) avec de
solution aqueuse par traitement à l’acide chlorhydrique
l’eau, compléter le volume à 1 000 ml et homogénéiser.
dilué. Oxydation du nickel à l’eau de brome et dévelop-
pement de la réaction colorée par ajout de diméthylglyoxime
en milieu ammoniacal. Mesurage photométrique du 3.10 Acide chlorhydrique, solution à 1,8 % (mlm) environ.
complexe coloré au maximum de la courbe d’absorption
Diluer 50 ml de la solution d’acide chlorhydrique (3.1)
(longueur d’onde aux environs de 445 nm).
avec de l’eau, compléter le volume à 1 000 ml et homogé-
néiser.
3 RÉACTIFS
3.11 Eau de
brome, solution saturée à la température
Au cours de l’analyse, n’utiliser que de l’eau distillée ou de
ambiante.
l’eau de pureté équivalente.
La solution doit être préparée 24 h avant son utilisation.
3.1 Acide chlorhydrique, p 1,18 g/ml environ, solution
à 36 % (m/m) ou 12 N environ.
3.12 Nickel, solution étalon à 1 g/l.
Préparer cette solution selon l’une des méthodes suivantes :
3.2 Acide nitrique, p 1,40 g/ml environ, solution à 68 %
(mlm) ou 15 N environ.
3.12.1 Peser, à 0,001 g près, 1 g de nickel pur (titre
supérieur ou égal à 99,7 %) et l’introduire dans un bécher
3.3 Chlorure d’hydroxylammonium, solution à 100 g/l.
de forme haute, de capacité convenable (600 ml, par
Dissoudre 10 g de chlorure d’hydroxylammonium
exemple).
(NH,OH.HCI) dans 40 ml environ d’eau, compléter le
Le couvrir d’un verre de montre, ajouter 10 ml d’eau et
volume à 100 ml et homogénéiser.
10 ml de la solution d’acide nitri,que (3.2).
Renouveler cette solution chaque semaine.
Laisser attaquer lentement le nickel, en chauffant modéré-
ment, si nécessaire, pour compléter l’attaque. Une fois la
3.4 Acide citrique, solution à 300 g/l.
réaction terminée, ajouter 10 ml de la solution d’acide
chlorhydrique (3.1) et évaporer, avec soin, jusqu’à siccité
Dissoudre 300 g d’acide citrique (C,H,O,.H,O) dans de
l’eau, compléter le volume à 1 000 ml et homogénéiser. (ne pas calciner).
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO4058-1977 (F)
6 MODE OPÉRATOIRE
Répéter encore une fois le traitement à l’acide chlorhy-
drique (3.1), puis reprendre le résidu avec de l’eau, chauffer
pour compléter la dissolution des sels, transvaser quantita-
6.1 Prise d’essai
tivement dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
Peser, à 0,001 g près, 1 g environ de l’échantillon pour
volume et homogénéiser.
essai (5.2).
1 ml de cette solution étalon contient 1 mg de nickel (Ni).
3.12.2 Peser, à 0,001 g près, 6,730 g de sulfate double d’am-
6.2 Essai à blanc
moniumet denickel hexahydraté [(NH,)2S0,NiS0,.6H,0].
Effectuer, parallèlement à l’analyse, un essai à blanc en
Les dissoudre dans de l‘eau, transvaser quantitativement
suivant le même mode opératoire et en utilisant les mêmes
la solution dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
quantités de tous les réactifs que celles employées pour
volume et homogénéiser.
l’analyse.
1 ml de cette solution étalon contient 1 mg de nickel (Ni).
3.13 Nickel, solution étalon à 0,I g/l.
6.3 Établissement de la courbe d’étalonnage
Prélever 100,O ml de la solution étalon de nickel (3.12),
les placer dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
6.3.1 Préparation des solution témoins, se rapportant à des
volume et homogénéiser.
mesurages photométriques effectués avec un parcours
optique de 2 cm
1 ml de cette solution étalon contient 0,l mg de
nickel (Ni).
Dans une série de sept fioles jaugées de 50 ml de capacité,
introduire les volumes de la solution étalon de nickel (3.14)
3.14 Nickel, solution étalon à 0,005 g/l.
indiqués dans le tableau 1
Prélever 50,O ml de la solution étalon de nickel (3.13), les
TABLEAU 1
placer dans une fiole jaugée de 1 000 ml, compléter au
volume et homogénéiser.
Volume de la solution Masse correspondante
btalon de nickel (3.14) de nickel (Ni)
1 ml de cette solution étalon contient 0,005 mg de
nickel (Ni).
ml
mg
Préparer cette solution étalon au moment de l’emploi.
0 * 0
1 ,o 0,005
3.15 Bleu de btomothymol, solution éthanolique à 1 g/l.
zo 0,010
Dissoudre 0,I g de bleu de bromothymol dans 5 ml
5,O 0,025
d’éthanol à 95 % ( V/v), compléter le volume à 100 ml avec
10,o 0,050
de l’eau et homogénéise
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.