SIST ISO 6488:2004
(Main)Tobacco and tobacco products -- Determination of water content -- Karl Fischer method
Tobacco and tobacco products -- Determination of water content -- Karl Fischer method
ISO 6488:2004 specifies a method for the determination of water content by the Karl Fischer method. It is applicable to raw tobacco as well as tobacco taken from finished products. The method is suitable for water contents ranging from a mass fraction of at least 2 % to 55 %.
Tabac et produits du tabac-- Détermination de la teneur en eau -- Méthode de Karl Fischer
L'ISO 6488:2004 spécifie une méthode de détermination de la teneur en eau par la méthode de Karl Fischer. Elle est applicable au tabac brut ainsi qu'au tabac provenant de produits finis. La méthode est appropriée pour les teneurs en eau dont la fraction massique est comprise entre au moins 2 % et 55 %.
Tobak in tobačni proizvodi – Določevanje vode – Metoda po Karl Fischerju
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SLOVENSKI STANDARD
SIST ISO 6488:2004
01-oktober-2004
7REDNLQWREDþQLSURL]YRGL±'RORþHYDQMHYRGH±0HWRGDSR.DUO)LVFKHUMX
Tobacco and tobacco products -- Determination of water content -- Karl Fischer method
Tabac et produits du tabac-- Détermination de la teneur en eau -- Méthode de Karl
Fischer
Ta slovenski standard je istoveten z: ISO 6488:2004
ICS:
65.160 7REDNWREDþQLL]GHONLLQ Tobacco, tobacco products
RSUHPD and related equipment
SIST ISO 6488:2004 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
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SIST ISO 6488:2004
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SIST ISO 6488:2004
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 6488
Second edition
2004-02-15
Tobacco and tobacco products —
Determination of water content — Karl
Fischer method
Tabac et produits du tabac — Détermination de la teneur en eau —
Méthode de Karl Fischer
Reference number
ISO 6488:2004(E)
©
ISO 2004
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SIST ISO 6488:2004
ISO 6488:2004(E)
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SIST ISO 6488:2004
ISO 6488:2004(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 6488 was prepared by Technical Committee ISO/TC 126, Tobacco and tobacco products.
This second edition of ISO 6488 cancels and replaces ISO 6488-1:1997, which has been technically revised.
© ISO 2004 – All rights reserved iii
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SIST ISO 6488:2004
ISO 6488:2004(E)
Introduction
During the development of International Standards, inter-laboratory tests were carried out using two different
principles for the determination of water content of raw tobacco and tobacco taken from finished products.
These were
this Karl Fischer procedure, and
the gas chromatographic procedure.
These studies show that no differences occur between the results obtained by the two different methods. The
gas chromatographic method is described in ISO 16632.
iv © ISO 2004 – All rights reserved
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SIST ISO 6488:2004
INTERNATIONAL STANDARD ISO 6488:2004(E)
Tobacco and tobacco products — Determination of water
content — Karl Fischer method
1 Scope
This International Standard specifies a method for the determination of water content by the Karl Fischer
method. It is applicable to raw tobacco as well as tobacco taken from finished products. The method is
suitable for water contents ranging from a mass fraction of at least 2 % to 55 %.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated
references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced
document (including any amendments) applies.
ISO 648, Laboratory glassware — One-mark pipettes
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 4874, Tobacco — Sampling of batches of raw material — General principles
ISO 8243, Cigarettes — Sampling
ISO 10362-2, Cigarettes — Determination of water in smoke condensates — Part 2: Karl Fischer method
ISO 15592-1, Fine-cut tobacco and smoking articles made from it — Methods of sampling, conditioning and
analysis — Part 1: Sampling
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
3.1
high-moisture tobacco
any tobacco sample containing volatile matter over 20 % as determined by drying at between 100 °C and
105 °C
4 Principle
The water content of a sample of tobacco or a tobacco product is determined by extraction of water by
shaking the sample with dry methanol, followed by injection of an aliquot portion into the titration vessel,
titration with pyridine-free Karl Fischer reagent and calculation of the water content. The method is applicable
to any type of tobacco sample provided that the particle size reduction is less than 4 mm.
NOTE If a size reduction (grinding or cutting) is applied, it can create a decrease in the original water content.
Cryogenic techniques may be used to prevent such moisture losses.
© ISO 2004 – All rights reserved 1
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SIST ISO 6488:2004
ISO 6488:2004(E)
5 Reagents
Use only reagents of recognized analytical grade.
5.1 Karl Fischer reagent, free from pyridine, having a water equivalent per millilitre of reagent of
approximately 2 mg to 5 mg.
5.2 Methanol, with a water content of less than 0,05 g per 100 g.
This is hygroscopic so it is recommended to cap the bottle with an automatic delivery pipette equipped with
drying tube.
WARNING — Methanol is hazardous to human subjects and to the environment. Handle it with care.
5.3 Desiccant, silica gel, freshly activated.
5.4 Water, complying with grade 2 of ISO 3696, or better.
6 Apparatus
Usual laboratory apparatus and, in particular, the following items.
All glassware used in the preparation and in the water determination shall be heated at (105 ± 5) °C for at
least 1 h after visible water has evaporated. The glassware shall then be cooled and stored in a desiccator
over desiccant (5.3) until used.
6.1 Karl Fischer apparatus for automatic titration, consisting of items 6.1.1 to 6.1.5.
6.1.1 Apparatus for the detection of the titration endpoint, according to the biamperiometrical method.
6.1.2 Double electrode, made of platinum.
6.1.3 Magnetic stirrer.
6.1.4 Titration vessel.
6.1.5 Automatic burettes, for methanol and Karl Fischer reagent.
–1
6.2 Mechanical shaker, rotary platform, adjustable to a shaking frequency of 155 min .
6.3 Microsyringe, for the determination of the water equivalent, of capacity 50 µl.
6.4 One-mark pipettes, of capacities 10 ml and 20 ml, complying with Class A of ISO 648.
6.5 Conical flasks, of capacities 250 ml and 500 ml, with a conical ground glass joint.
6.6 Hot-air oven, capable of maintaining a temperature of (105 ± 5) °C.
7 Standardization of the Karl Fischer reagent
Add sufficient methanol (5.2) to the titration vessel (6.1.4) to immerse the tips of the electrodes. Titrate any
residual solution (see Note) in the titration vessel to its endpoint by addition of Karl Fischer reagent (5.1).
2 © ISO 2004 – All rights reserved
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SIST ISO 6488:2004
ISO 6488:2004(E)
Add 50 µl of water to the titration vessel using the microsyringe (6.3). To ensure that the syringe does not
contain air bubbles, fill it to above the 50 µl mark, invert it and tap the air bubbles to the top. Then depress the
plunger to the 50 µl mark and remove excess water quickly from the needle tip with a tissue. As an alternative,
fill the syringe with 50 µl of water and weigh the syringe. After dosage, weigh the syringe again and note the
exact
...
INTERNATIONAL ISO
STANDARD 6488
Second edition
2004-02-15
Tobacco and tobacco products —
Determination of water content — Karl
Fischer method
Tabac et produits du tabac — Détermination de la teneur en eau —
Méthode de Karl Fischer
Reference number
ISO 6488:2004(E)
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Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards bodies
(ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
International Standards are drafted in accordance with the rules given in the ISO/IEC Directives, Part 2.
The main task of technical committees is to prepare International Standards. Draft International Standards
adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an
International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of patent
rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
ISO 6488 was prepared by Technical Committee ISO/TC 126, Tobacco and tobacco products.
This second edition of ISO 6488 cancels and replaces ISO 6488-1:1997, which has been technically revised.
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ISO 6488:2004(E)
Introduction
During the development of International Standards, inter-laboratory tests were carried out using two different
principles for the determination of water content of raw tobacco and tobacco taken from finished products.
These were
this Karl Fischer procedure, and
the gas chromatographic procedure.
These studies show that no differences occur between the results obtained by the two different methods. The
gas chromatographic method is described in ISO 16632.
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 6488:2004(E)
Tobacco and tobacco products — Determination of water
content — Karl Fischer method
1 Scope
This International Standard specifies a method for the determination of water content by the Karl Fischer
method. It is applicable to raw tobacco as well as tobacco taken from finished products. The method is
suitable for water contents ranging from a mass fraction of at least 2 % to 55 %.
2 Normative references
The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated
references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced
document (including any amendments) applies.
ISO 648, Laboratory glassware — One-mark pipettes
ISO 3696, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 4874, Tobacco — Sampling of batches of raw material — General principles
ISO 8243, Cigarettes — Sampling
ISO 10362-2, Cigarettes — Determination of water in smoke condensates — Part 2: Karl Fischer method
ISO 15592-1, Fine-cut tobacco and smoking articles made from it — Methods of sampling, conditioning and
analysis — Part 1: Sampling
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.
3.1
high-moisture tobacco
any tobacco sample containing volatile matter over 20 % as determined by drying at between 100 °C and
105 °C
4 Principle
The water content of a sample of tobacco or a tobacco product is determined by extraction of water by
shaking the sample with dry methanol, followed by injection of an aliquot portion into the titration vessel,
titration with pyridine-free Karl Fischer reagent and calculation of the water content. The method is applicable
to any type of tobacco sample provided that the particle size reduction is less than 4 mm.
NOTE If a size reduction (grinding or cutting) is applied, it can create a decrease in the original water content.
Cryogenic techniques may be used to prevent such moisture losses.
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ISO 6488:2004(E)
5 Reagents
Use only reagents of recognized analytical grade.
5.1 Karl Fischer reagent, free from pyridine, having a water equivalent per millilitre of reagent of
approximately 2 mg to 5 mg.
5.2 Methanol, with a water content of less than 0,05 g per 100 g.
This is hygroscopic so it is recommended to cap the bottle with an automatic delivery pipette equipped with
drying tube.
WARNING — Methanol is hazardous to human subjects and to the environment. Handle it with care.
5.3 Desiccant, silica gel, freshly activated.
5.4 Water, complying with grade 2 of ISO 3696, or better.
6 Apparatus
Usual laboratory apparatus and, in particular, the following items.
All glassware used in the preparation and in the water determination shall be heated at (105 ± 5) °C for at
least 1 h after visible water has evaporated. The glassware shall then be cooled and stored in a desiccator
over desiccant (5.3) until used.
6.1 Karl Fischer apparatus for automatic titration, consisting of items 6.1.1 to 6.1.5.
6.1.1 Apparatus for the detection of the titration endpoint, according to the biamperiometrical method.
6.1.2 Double electrode, made of platinum.
6.1.3 Magnetic stirrer.
6.1.4 Titration vessel.
6.1.5 Automatic burettes, for methanol and Karl Fischer reagent.
–1
6.2 Mechanical shaker, rotary platform, adjustable to a shaking frequency of 155 min .
6.3 Microsyringe, for the determination of the water equivalent, of capacity 50 µl.
6.4 One-mark pipettes, of capacities 10 ml and 20 ml, complying with Class A of ISO 648.
6.5 Conical flasks, of capacities 250 ml and 500 ml, with a conical ground glass joint.
6.6 Hot-air oven, capable of maintaining a temperature of (105 ± 5) °C.
7 Standardization of the Karl Fischer reagent
Add sufficient methanol (5.2) to the titration vessel (6.1.4) to immerse the tips of the electrodes. Titrate any
residual solution (see Note) in the titration vessel to its endpoint by addition of Karl Fischer reagent (5.1).
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ISO 6488:2004(E)
Add 50 µl of water to the titration vessel using the microsyringe (6.3). To ensure that the syringe does not
contain air bubbles, fill it to above the 50 µl mark, invert it and tap the air bubbles to the top. Then depress the
plunger to the 50 µl mark and remove excess water quickly from the needle tip with a tissue. As an alternative,
fill the syringe with 50 µl of water and weigh the syringe. After dosage, weigh the syringe again and note the
exact mass of water.
Transfer the 50 µl of water to the titration vessel, taking care to inject the water directly into the solution, not
allowing any to fall onto the neck or walls of the vessel. Where the vessel can be fitted with a rubber
membrane cap, this shall be used and the needle inserted through the cap. If a water droplet remains on the
needle tip, remove it by touching the surface of the solution in the vessel.
Titrate with Karl Fischer r
...
NORME ISO
INTERNATIONALE 6488
Deuxième édition
2004-02-15
Tabac et produits du tabac —
Détermination de la teneur en eau —
Méthode de Karl Fischer
Tobacco and tobacco products — Determination of water content —
Karl Fischer method
Numéro de référence
ISO 6488:2004(F)
©
ISO 2004
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ISO 6488:2004(F)
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Publié en Suisse
ii © ISO 2004 – Tous droits réservés
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ISO 6488:2004(F)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (comités membres de l'ISO). L'élaboration des Normes internationales est en général confiée
aux comités techniques de l'ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du
comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l'ISO participent également aux travaux. L'ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (CEI) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les Normes internationales sont rédigées conformément aux règles données dans les Directives ISO/CEI,
Partie 2.
La tâche principale des comités techniques est d'élaborer les Normes internationales. Les projets de Normes
internationales adoptés par les comités techniques sont soumis aux comités membres pour vote. Leur
publication comme Normes internationales requiert l'approbation de 75 % au moins des comités membres
votants.
L'attention est appelée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l'objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L'ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne
pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence.
L'ISO 6488 a été élaborée par le comité technique ISO/TC 126, Tabac et produits du tabac.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 6488-1:1997), qui a fait l'objet d'une
révision technique.
© ISO 2004 – Tous droits réservés iii
---------------------- Page: 3 ----------------------
ISO 6488:2004(F)
Introduction
Au cours de l’élaboration des Normes internationales correspondantes, des essais interlaboratoires ont été
réalisés selon deux principes différents pour la détermination de la teneur en eau du tabac brut et du tabac
prélevé dans des produits finis. Il s’agit
de la présente méthode de Karl Fischer, et
de la méthode par chromatographie en phase gazeuse.
Ces études ont montré qu’il ne se produit aucune différence entre les résultats obtenus selon les deux
méthodes différentes. La méthode par chromatographie en phase gazeuse est décrite dans l’ISO 16632.
iv © ISO 2004 – Tous droits réservés
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NORME INTERNATIONALE ISO 6488:2004(F)
Tabac et produits du tabac — Détermination de la teneur en
eau — Méthode de Karl Fischer
1 Domaine d'application
La présente Norme internationale spécifie une méthode de détermination de la teneur en eau par la méthode
de Karl Fischer. Elle est applicable au tabac brut ainsi qu’au tabac prélevé dans des produits finis. La
méthode est appropriée pour les teneurs en eau dont la fraction massique est comprise entre au moins 2 % et
55 %.
2 Références normatives
Les documents de référence suivants sont indispensables pour l'application du présent document. Pour les
références datées, seule l'édition citée s'applique. Pour les références non datées, la dernière édition du
document de référence s'applique (y compris les éventuels amendements).
ISO 648, Verrerie de laboratoire — Pipettes à un trait
ISO 3696, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d’essai
ISO 4874, Tabac – Échantillonnage des lots de matières premières — Principes généraux
ISO 8243, Cigarettes — Échantillonnage
ISO 10362-2, Cigarettes — Dosage de l’eau dans les condensats de fumée — Partie 2: Méthode de Karl
Fischer
ISO 15592-1, Tabac à rouler et objets confectionnés à partir de ce type de tabac — Méthodes
d’échantillonnage, de conditionnement et d’analyse — Partie 1: Échantillonnage
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions suivants s'appliquent.
3.1
tabac à haute teneur en humidité
tout échantillon de tabac ayant une teneur en matières volatiles supérieure à 20 %, déterminée par séchage à
une température comprise entre 100 °C et 105 °C
© ISO 2004 – Tous droits réservés 1
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ISO 6488:2004(F)
4 Principe
La teneur en eau d’un échantillon de tabac ou d’un produit du tabac est déterminée par extraction de l’eau en
agitant l’échantillon avec du méthanol déshydraté, suivie de l’introduction d’une partie aliquote dans le vase
de titrage, d’un titrage avec le réactif de Karl Fischer exempt de pyridine, et du calcul de la teneur en eau. La
méthode est applicable à n’importe quel type d’échantillon de tabac, à condition que la taille des particules ait
été réduite à moins de 4 mm.
NOTE Si une réduction de la taille (par broyage ou découpage) est appliquée, elle peut entraîner une diminution de
la teneur initiale en eau. Des techniques cryogéniques peuvent être utilisées pour prévenir de telles pertes d’humidité.
5 Réactifs
Utiliser uniquement des réactifs de qualité analytique reconnue.
5.1 Réactif de Karl Fischer, exempt de pyridine, ayant un équivalent en eau d’environ 2 mg à 5 mg par
millilitre de réactif.
5.2 Méthanol, ayant une teneur en eau inférieure à 0,05 g par 100 g.
Le méthanol est hygroscopique, donc il est recommandé de boucher le flacon au moyen d’une pipette
d’alimentation automatique équipée d’un piège à eau.
AVERTISSEMENT — Le méthanol est dangereux pour l’homme et pour l’environnement. Le manipuler
avec précaution.
5.3 Déshydratant, gel de silice, récemment activé.
5.4 Eau, conforme à l’ISO 3696, grade 2 ou mieux.
6 Appareillage
Appareillage courant de laboratoire, et notamment les éléments suivants.
La totalité de la verrerie utilisée pour la préparation et pour le dosage de l’eau doit être chauffée à
(105 ± 5) °C pendant au moins 1 h après l’évaporation de toute trace d’eau visible. La verrerie doit ensuite
être refroidie et entreposée dans un dessiccateur au-dessus d’un déshydratant (5.3) jusqu’à utilisation.
6.1 Appareil de Karl Fischer pour titrage automatique, comprenant les éléments 6.1.1 à 6.1.5.
6.1.1 Appareil pour la détection du point d’équivalence de la réaction, selon la méthode
biampérométrique.
6.1.2 Double électrode, en platine.
6.1.3 Agitateur magnétique.
6.1.4 Vase de titrage.
6.1.5 Burettes automatiques, pour le méthanol et pour le réactif de Karl Fischer.
−1
6.2 Agitateur mécanique, à plate-forme rotative, réglable à une fréquence d’agitation de 155 min .
6.3 Microseringue, pour la détermination de l’équivalent en eau, de 50 µl de capacité.
6.4 Pipettes à un trait, de 10 ml et de 20 ml de capacité, conformes à l’ISO 648, classe A.
2 © ISO 2004 – Tous droits réservés
---------------------- Page: 6 ----------------------
ISO 6488:2004(F)
6.5 Fioles coniques, de 250 ml et 500 ml de capacité, avec bouchon conique en verre rodé.
6.6 Étuve à air chaud, à même de maintenir une température de (105 ± 5) °C.
7 Étalonnage du réactif de Karl Fischer
Verser une quantité suffisante de méthanol (5.2) dans le vase de titrage (6.1.4) pour immerger les extrémités
des électrodes. Titrer toute solution résiduelle (voir la Note) dans le vase de titrage jusqu’au point
d’équivalence, par ajout de réactif de Karl Fischer (5.1).
Ajouter 50 µl d’eau dans le vase de titrage en utilisant la microseringue (6.3). Pour s’assurer que la seringue
ne contient pas de bulles d’air, la remplir au-delà du trait des 50 µl, la renverser, et tapoter pour faire remonter
les bulles vers l’extrémité supérieure. Appuyer ensuite sur le piston pour l’amener au trait des 50 µl, et retirer
rapidement l’excès d’eau de l’aiguille à l’aide d’un papier absorbant. Une autre solution consiste à remplir la
seringue jusqu’au repère des 50 µl et à peser la seringue. Après le dosage, peser à nouveau la seringue et
noter la masse exacte d’eau.
Transférer les 50 µl d’eau dans le vase de titrage, en prenant soin d’injecter l’eau directement dans la solution,
et en n’en laissant tomber ni sur le col, ni sur la paroi du vase. Quand le vase peut être équipé d’un capuchon
en caoutchouc, celui-ci doit être utilisé et l’aiguille introduite à travers le capuchon. Si une goutte d’eau
subsiste à l’extrémité de l’aiguille, l’enlever
...
Questions, Comments and Discussion
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