SIST ISO 11263:1996
(Main)Soil quality -- Determination of phosphorus -- Spectrometric determination of phosphorus soluble in sodium hydrogen carbonate solution
Soil quality -- Determination of phosphorus -- Spectrometric determination of phosphorus soluble in sodium hydrogen carbonate solution
Specifies an extraction method and analytical conditions to determine the content of soil phosphorus soluble in sodium hydrogen carbonate solution. Lays down colour development at room temperature and after heating to a high temperature. Applicable to all types of soils.
Qualité du sol -- Dosage du phosphore -- Dosage spectrométrique du phosphore soluble dans une solution d'hydrogénocarbonate de sodium
Kakovost tal - Ugotavljanje fosforja - Spektrometrijsko ugotavljanje fosforja, topnega v raztopini natrijevega hidrogen karbonata
General Information
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Standards Content (Sample)
ISO
INTERNATIONAL
11263
STANDARD
First edition
1994-12-01
Soil quality - Determination of
- Spectrometric
hosphorus
etermination of phosphorus soluble in
sodium hydrogen carbonate solution
QuaM du so/ - Dosage du Phosphore - Dosage spectrom&rique du
Phosphore soluble dans une solutjon d ’hydogenocarbonate de sodium
Reference number
ISO 11263:1994(E)
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 11263:1994(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide
federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work
of preparing International Standards is normally carried out through ISO
technical committees. Esch member body interested in a subject for
which a technical committee has been established has the right to be
represented on that committee. International organizations, governmental
and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO
collaborates closely with the International Electrotechnical Commission
(l EC) on all matters of electrotechnical standardization.
Draft International Standards adopted by the technical committees are
circulated to the member bodies for voting. Publication as an International
Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting
a vote.
International Standard ISO 11263 was prepared by Technical Committee
lSO/TC 190, Seil quality, Subcommittee SC 3, Chemical methods and seil
charac teris tics.
Annex A of this International Standard is for information only.
0 ISO 1994
All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced
or utilized in any form or by any means, electronrc or mechanical, rncluding photocopying and
microfilm, without permrssron in writing from the publisher.
International Organizatron for Standardization
Case Postale 56 l CH-1 211 Geneve 20 l Switzerland
Printed In Swrtzerland
ii
---------------------- Page: 2 ----------------------
ISO 11263:1994(E)
INTERNATIONAL STANDARD 0 ISO
Soil quality - Determination of phosphorus -
Spectrometric determination of phosphorus soluble in
sodium hydrogen carbonate Solution
3 Principle
1 Scope
A soil, pretreated according to ISO 11464, is treated
This International Standard specifies an extraction
with a 0,5 mol/1 sodium hydrogen carbonate Solution
method and analytical conditions to determine the
at pH 8,50 to reduce the concentration of Calcium,
content of soil phosphorus soluble in sodium hydro-
aluminium and iron(lll) ions by precipitation of Calcium
gen carbonate Solution. After the extraction Step, two
carbonate and aluminium and iron(lll) hydroxides and
different methods of colour development are poss-
to release Phosphate ions into Solution.
ible. Subclause 4.2 specifies colour development at
Subclause 4.3 specifies colour
room temperature.
The clear extract is analysed for phosphorus by a
development after heating to a high temperature. This
spectrometric method involving the formation of an
International Standard is applicable to all types of
antimony-Phosphate-molybdate complex (at room
soils.
temperature, 4.2) or a Phosphate-molybdate complex
(at a high temperature, 4.3) both reduced with
ascorbic acid to form a deep-coloured, blue complex.
4 Reagents
2 Normative references
All reagents shall be of recognized analytical grade.
Use water complying with grade 2 of ISO 3696.
The following Standards contain provisions which,
through reference in this text, constitute provisions
4.1 Reagents used in both colour developments
of this International Standard. At the time of publi-
cation, the editions indicated were valid. All Standards
4.1 .l Sodium hydroxide solution,
are subject to revision, and Parties to agreements
c(NaOH) = 1 mol/l.
based on this International Standard are encouraged
to investigate the possibility of applying the most re-
Dissolve 40,O g r_t 0,4 g of sodium hydroxide (NaOH)
cent editions of the Standards indicated below.
pellets in water. Cool and dilute to 1 000 ml with
Members of IEC and ISO maintain registers of cur-
water. Store in an inert and hermetically sealed bottle.
rently valid International Standards.
4.12 Extracting solution.
ISO 3696: 1987, Water for analytical laboratory use -
Specifica tjon and test methods. Dissolve 42,0 g + 0,l g of sodium hydrogen carbon-
ate (NaHCO,) in-800 ml of water. Adjust the pH to
ISO 11464: 1994, Seil quality - Pretreatment of sam-
8,50 & 0,02 with sodium hydroxide Solution (4.1 .l).
ples for physico-Chemical analyses.
Transfer the Solution into a 1 000 ml volumetric flask
and make up to the mark with water.
ISO 11465:1993, Seil quality - Determination of dry
matter and water content on a mass basis - NOTE 1 This reagent shall be used within 4 h of prep-
aration.
Gravimetric method.
---------------------- Page: 3 ----------------------
0 ISO
ISO 11263:1994(E)
4.1.3 Carbon, activated, allowing the absorbance
of the blank, A,, to be less than 0,015. Otherwise
Table 1 - Standard stock solutions and
prepare carbon as follows. concentrations of phosphorus
Standard stock Concentration of
Weigh 100 g + 1 g of carbon in a 1 000 ml beaker
-
Solution phosphorus
and add 400 ml of extracting Solution (4.1.2). Stir on
ml
mg/1
a magnetic stirrer for 2 h. Filter on phosphorus-free
0,000 0,000
Paper and repeat the washing, using the same volume
of extracting Solution. Filter again and wash the car-
1,000 0,45
bon with water until the pH of the washings is
5,00 2,25
7,0 + 0,l. Dry the carbon at 105 “C + 2 “C.
- -
10,oo 4,50
20,oo 9,00
.
4.1.4 Sulfuric acid, p = 1,84 g/ml.
4.2 Reagents used for colour development at
room temperature
4.1.5 Sulfuric acid, dilute, c(H$O,) = 5 moljl.
4.2.1 Sodium thiosulfate Solution, 12 g/l.
Pour 400 ml + IO ml of water into a 1 000 ml beaker.
Cautiously add 278 ml 5 5 ml of sulfuric acid (4.1.4)
Dissolve 1,20 g + 0,Ol g of sodium thiosulfate
while stirring continuously. Cool to 20 “C + 5 “C and
-
pentahydrate (Na,?z0305H,0) in 100 ml of water. Add
make up to the mark with water.
50 mg + 1 mg of sodium carbonate (Na,CO,) as a
preservative. This Solution shall be freshly prepared
before use.
4.1.6 Sulfomolybdic reagent.
4.2.2 Sodium metabisulfite solution, 200 g/l.
Pour about 400 ml of water into a 1 000 ml beaker.
Cautiously add 278 ml + 5 ml of sulfuric acid (4.1.4)
Dissolve 20,O g + 0,l g of sodium metabisulfite
while stirring continuously. Cool to 50 “C. Then add
(Na,S,O,) in 100 m I o f water. This Solution shall be
49,08 g + 0,Ol g of ammonium heptamolybdate
- freshly prepared before use.
tetrahydrate [(NH&Mo,02,.4H,0] and stir until dis-
solved. Cool to 20 “C + 5 “C and make up to the mark
WARNING - Sodium metabisulfite produces gas
with water.
that is dangerous when inhaled.
NOTE 2 If stored in an amber glass bottle, this reagent
4.2.3 Potassium antimony(
Ill) Oxide tartrate sol-
is stable for many years.
ution, 0,5 g/l.
Dissolve 0,500 g rt: 0,Ol g of potassium antimony( I II)
Oxide tartrate hemihydrate [K(
4.1.7 Orthophosphate Standard stock Solution, SbOK,H,0,.0,5H20] in
1 000 ml of water.
containing 450 mg/1 of phosphorus.
Weigh 1,976 g &- 0,001 g of potassium dihydrogen - Antimony compounds are highly
WARNING
Phosphate (KH,PO,), dried in an oven for 2 h at toxic.
105 “C + 1 “C, into a 1 000 ml volumetric flask. Dis-
-
solve and make up to the mark with water.
4.2.4 Colour reagent.
NOTE 3 If stored at 4 “C, this Solution is stable for Dissolve 1,00 g + 0,Ol g
...
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.Kakovost tal - Ugotavljanje fosforja - Spektrometrijsko ugotavljanje fosforja, topnega v raztopini natrijevega hidrogen karbonataQualité du sol -- Dosage du phosphore -- Dosage spectrométrique du phosphore soluble dans une solution d'hydrogénocarbonate de sodiumSoil quality -- Determination of phosphorus -- Spectrometric determination of phosphorus soluble in sodium hydrogen carbonate solution13.080.10Chemical characteristics of soilsICS:Ta slovenski standard je istoveten z:ISO 11263:1994SIST ISO 11263:1996en01-oktober-1996SIST ISO 11263:1996SLOVENSKI
STANDARD
SIST ISO 11263:1996
INTERNATIONAL STANDARD ISO 11263 First edition 1994-12-01 Soil quality - Determination of hosphorus - Spectrometric etermination of phosphorus soluble in sodium hydrogen carbonate solution QuaM du so/ - Dosage du Phosphore - Dosage spectrom&rique du Phosphore soluble dans une solutjon d’hydogenocarbonate de sodium Reference number ISO 11263:1994(E) SIST ISO 11263:1996
ISO 11263:1994(E) Foreword ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national Standards bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through ISO technical committees. Esch member body interested in a subject for which a technical committee has been established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (l EC) on all matters of electrotechnical standardization. Draft International Standards adopted by the technical committees are circulated to the member bodies for voting. Publication as an International Standard requires approval by at least 75 % of the member bodies casting a vote. International Standard ISO 11263 was prepared by Technical Committee lSO/TC 190, Seil quality, Subcommittee SC 3, Chemical methods and seil charac teris tics. Annex A of this International Standard is for information only. 0 ISO 1994 All rights reserved. Unless otherwise specified, no part of this publication may be reproduced or utilized in any form or by any means, electronrc or mechanical, rncluding photocopying and microfilm, without permrssron in writing from the publisher. International Organizatron for Standardization Case Postale 56 l CH-1 211 Geneve 20 l Switzerland Printed In Swrtzerland ii SIST ISO 11263:1996
INTERNATIONAL STANDARD 0 ISO ISO 11263:1994(E) Soil quality - Determination of phosphorus - Spectrometric determination of phosphorus soluble in sodium hydrogen carbonate Solution 1 Scope This International Standard specifies an extraction method and analytical conditions to determine the content of soil phosphorus soluble in sodium hydro- gen carbonate Solution. After the extraction Step, two different methods of colour development are poss- ible. Subclause 4.2 specifies colour development at room temperature. Subclause 4.3 specifies colour development after heating to a high temperature. This International Standard is applicable to all types of soils. 2 Normative references The following Standards contain provisions which, through reference in this text, constitute provisions of this International Standard. At the time of publi- cation, the editions indicated were valid. All Standards are subject to revision, and Parties to agreements based on this International Standard are encouraged to investigate the possibility of applying the most re- cent editions of the Standards indicated below. Members of IEC and ISO maintain registers of cur- rently valid International Standards. ISO 3696: 1987, Water for analytical laboratory use - Specifica tjon and test methods. ISO 11464: 1994, Seil quality - Pretreatment of sam- ples for physico-Chemical analyses. ISO 11465:1993, Seil quality - Determination of dry matter and water content on a mass basis - Gravimetric method. 3 Principle A soil, pretreated according to ISO 11464, is treated with a 0,5 mol/1 sodium hydrogen carbonate Solution at pH 8,50 to reduce the concentration of Calcium, aluminium and iron(lll) ions by precipitation of Calcium carbonate and aluminium and iron(lll) hydroxides and to release Phosphate ions into Solution. The clear extract is analysed for phosphorus by a spectrometric method involving the formation of an antimony-Phosphate-molybdate complex (at room temperature, 4.2) or a Phosphate-molybdate complex (at a high temperature, 4.3) both reduced with ascorbic acid to form a deep-coloured, blue complex. 4 Reagents All reagents shall be of recognized analytical grade. Use water complying with grade 2 of ISO 3696. 4.1 Reagents used in both colour developments 4.1 .l Sodium hydroxide solution, c(NaOH) = 1 mol/l. Dissolve 40,O g r_t 0,4 g of sodium hydroxide (NaOH) pellets in water. Cool and dilute to 1 000 ml with water. Store in an inert and hermetically sealed bottle. 4.12 Extracting solution. Dissolve 42,0 g + 0,l g of sodium hydrogen carbon- ate (NaHCO,) in-800 ml of water. Adjust the pH to 8,50 & 0,02 with sodium hydroxide Solution (4.1 .l). Transfer the Solution into a 1 000 ml volumetric flask and make up to the mark with water. NOTE 1 This reagent shall be used within 4 h of prep- aration. SIST ISO 11263:1996
ISO 11263:1994(E) 0 ISO 4.1.3 Carbon, activated, allowing the absorbance of the blank, A,, to be less than 0,015. Otherwise prepare carbon as follows. Weigh 100 g + 1 g of carbon in a 1 000 ml beaker - and add 400 ml of extracting Solution (4.1.2). Stir on a magnetic stirrer for 2 h. Filter on phosphorus-free Paper and repeat the washing, using the same volume of extracting Solution. Filter again and wash the car- bon with water until the pH of the washings is 7,0 + 0,l. Dry the carbon at 105 “C + 2 “C. - - 4.1.4 Sulfuric acid, p = 1,84 g/ml. 4.1.5 Sulfuric acid, dilute, c(H$O,) = 5 moljl. Pour 400 ml + IO ml of water into a 1 000 ml beaker. Cautiously add 278 ml 5 5 ml of sulfuric acid (4.1.4) while stirring continuously. Cool to 20 “C + 5 “C and - make up to the mark with water. 4.1.6 Sulfomolybdic reagent. Pour about 400 ml of water into a 1 000 ml beaker. Cautiously add 278 ml + 5 ml of sulfuric acid (4.1.4) while stirring continuously. Cool to 50 “C. Then add 49,08 g + 0,Ol g of ammonium heptamolybdate - tetrahydrate [(NH&Mo,02,.4H,0] and stir until dis- solved. Cool to 20 “C + 5 “C and make up to the mark with water. NOTE 2 If stored in an amber glass bottle, this reagent is stable for many years. 4.1.7 Orthophosphate Standard stock Solution, containing 450 mg/1 of phosphorus. Weigh 1,976 g &- 0,001 g of potassium dihydrogen Phosphate (KH,PO,), dried in an oven for 2 h at 105 “C + 1 “C, into a 1 000 ml volumetric flask. Dis- - solve and make up to the mark with water. NOTE 3 If stored at 4 “C, this Solution is stable for 3 months. Table 1 - Standard stock solutions and concentrations of phosphorus Standard stock Concentration of Solution phosphorus ml mg/1 0,000 0,000 1,000 0,45 5,00 2,25 10,oo 4,50 20,oo 9,00 . 4.2 Reagents used for colour development at room temperature 4.2.1 Sodium thiosulfate Solution, 12 g/l. Dissolve 1,20 g + 0,Ol g of sodium thiosulfate pentahydrate (Na,?z0305H,0) in 100 ml of water. Add 50 mg + 1 mg of sodium carbonate (Na,CO,) as a preservative. This Solution shall be freshly prepared before use. 4.2.2 Sodium metabisulfite solutio
...
NORME
ISO
INTERNATIONALE 11263
Première édition
1994-12-01
Qualité du sol - Dosage du phosphore -
Dosage spectrométrique du phosphore
soluble dans une solution
d’hydrogénocarbonate de sodium
Soi/ quality - Determination of phosphorus - Spectrometric
determination of phosphorus soluble in sodium h ydrogen carbonate
solution
Numéro de référence
ISO 11263:1994(F)
---------------------- Page: 1 ----------------------
ISO 11263:1994(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération
mondiale d’organismes nationaux de normalisation (comités membres de
I’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général confiée aux
comités techniques de I’ISO. Chaque comité membre intéressé par une
étude a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les
organisations internationales, gouvernementales et non gouvernemen-
tales, en liaison avec I’ISO participent également aux travaux. L’ISO colla-
bore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI)
en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les projets de Normes internationales adoptés par les comités techniques
sont soumis aux comités membres pour vote. Leur publication comme
Normes internationales requiert l’approbation de 75 % au moins des co-
mités membres votants.
La Norme internationale ISO 11263 a été élaborée par le comité technique
lSO/TC 190, Qualité du sol, sous-comité SC 3, Méthodes chimiques et
caractéristiques du sol.
L ‘annexe A de la présente Norme in ternationale est donnée uniq uement
titre d’inform ation.
à
0 ISO 1994
Droits de reproduction réservés. Sauf prescription différente, aucune partie de cette publi-
cation ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun pro-
cédé, électronique ou mécanique, y compris la photocopie et les microfilms, sans l’accord
écrit de l’éditeur.
Organisation inte rnationale de normali sation
Case Postale 56 l CH-121 1 G enève 2 0 l Suisse
Imprimé en Suisse
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ISO 11263:1994(F)
NORME INTERNATIONALE 0 ISO
Qualité du sol - Dosage du phosphore - Dosage
spectrométrique du phosphore soluble dans une
solution d’hydrogénocarbonate de sodium
3 Principe
1 Domaine d’application
Un sol prétraité conformément à I’ISO 11464 est
La présente Norme internationale prescrit une mé-
traité au moyen d’une solution à 0,5 mol/1 d’hydrogé-
thode d’extraction et les conditions analytiques de
nocarbonate de sodium de pH 8,50, de façon à ré-
détermination de la teneur de l’extrait en phosphore
duire la concentration des ions calcium, aluminium et
soluble dans une solution d’hydrogénocarbonate de
fer(III) par précipitation de carbonate de calcium et
sodium. Après extraction, deux types de coloration
d’hydroxydes d’aluminium et de fer(lll) et de façon à
sont possibles. Le paragraphe 4.2 défini les spécifica-
libérer les ions phosphates dans la solution.
tions de la coloration à la température ambiante. Le
paragraphe 4.3 définit les spécifications de la colo-
La teneur en phosphore de l’extrait limpide est me-
ration après chauffage à température élevée. La pré-
surée par une méthode spectrométrique comportant
sente Norme internationale est applicable à tous les
soit d’un complexe antimoine-
la formation
types de sols.
phosphate-molybdate (à température ambiante, voir
4.2), soit d’un complexe phosphate-molybdate (à
chaud, voir 4.3), chaque complexe étant réduit au
moyen d’acide ascorbique pour’ former un complexe
2 Références normatives
bleu.
Les normes suivantes contiennent des dispositions
qui, par suite de la référence qui en est faite, consti-
4 Réactifs
tuent des dispositions valables pour la présente
Norme internationale. Au moment de la publication, Tous les réactifs doivent être de qualité analytique
les éditions indiquées étaient en vigueur. Toute reconnue. Utiliser de l’eau correspondant à la
norme est sujette à révision et les parties prenantes classe 2 de I’ISO 3696.
des accords fondés sur la présente Norme internatio-
nale sont invitées à rechercher la possibilité d’appli-
4.1 Réactifs utilisés pour la formation des deux
quer les éditions les plus récentes des normes
complexes colorés
indiquées ci-après. Les membres de la CEI et de I’ISO
possèdent le registre des Normes internationales en
4.1 .l Solution d’hydroxyde de sodium,
vigueur à un moment donné.
c(NaOH) = 1 mol/l.
ISO 3696: 1987, Eau pour laboratoire à usage analyti- Dissoudre 40,O g + 0,4 g de pastilles d’hydroxyde de
-
- Spécifica tion et méthodes d’essai. sodium (NaOH) dans de l’eau. Laisser refroidir et di-
que
luer à 1 000 ml avec de l’eau. Conserver dans un
I SO II 464: 1994, Qualité du sol - Prétraitemen t des
flacon hermétique en matière inerte.
échantillons pour analyses physico-chimiques.
4.12 Solution d’extraction.
ISO 11465:1993, Qualité du sol - Détermination de
Dissoudre 42,0 g + 0,l g d’hydrogénocarbonate de
/a teneur pondérale en matière sèche et en eau - -
Méthode gravimétrique. sodium (NaHCO,) dans 800 ml d’eau. Ajuster le pH à
1
---------------------- Page: 3 ----------------------
0 ISO
ISO 11263:1994(F)
8,50 & 0,02 avec une solution d’hydroxyde de sodium
4.1.8 Solutions étalons.
(4.1 .l). Verser la solution dans une fiole jaugée de
Prélever à l’aide d’une pipette les volumes de la so-
1 000 ml et compléter jusqu’au trait repère avec de
lution mère étalon (4.1.7) indiqués au tableau 1 et les
l’eau.
verser dans une série de fioles ayant un volume no-
minal de 1 000 ml. Compléter au volume avec la so-
NOTE 1 Ce réactif doit être utilisé dans les 4 h suivant
sa préparation. lution d’extraction (4.1.2). Ces solutions sont stables
pendant un mois.
4.1.3 Charbon activé, donnant une absorbante du
blanc, A,, de moins de 0,015, ou bien préparé de la
Tableau 1 - Solutions mères étalons et
manière suivante.
concentrations en phosphore
Peser 100 g zt 1 g de charbon dans un bécher de
Concentration en
Solution mère étalon
1 000 ml et ajouter 400 ml de solution d’extraction phosphore
ml
(4.1.2). Mélanger à l’aide d’un agitateur magnétique mg/1
pendant 2 h. Filtrer sur papier exempt de phosphore
0,000 0,000
I I I
et répéter le lavage en utilisant le même volume de
1,000 0,45
I I I
solution d’extraction. Filtrer à nouveau le charbon et
le laver à l’eau jusqu’à obtention d’eaux de lavage 5,00 2,25
I
I I
d’un pH de 7,0 + 0,l. Sécher le charbon à
10,oo 4,50
105”C+2”C. -
-
20,oo 9,00
4.1.4 Acide sulfurique, p = 1,84 g/ml.
4.2 Réactifs utilisés pour la formation du com-
4.1.5 Solution d’acide sulfurique,
plexe coloré à la température ambiante
c(H~SO,) = 5 mol/l.
4.2.1 Solution de thiosulfate de sodium, 12 g/l.
Verser 400 ml rfr 10 ml d’eau dans un bécher de
1 000 ml. Ajouter avec précaution 278 ml + 5 ml
Dissoudre 1,20 g + 0,Ol g de thiosulfate de sodium
d’acide sulfurique (4.1.4) sans cesser de mélanger.
pentahydraté (Na&03,5H,0) dans 100 ml d’eau.
Laisser refroidir jusqu’à 20 “C + 5 “C et compléter
Ajouter 50 mg + 1 mg de carbonate de sodium
jusqu’au trait repère avec de l’eau.
(NaJO,) récemment préparés comme conservateur.
4.1.6 Réactif sulfomolybdique.
4.2.2 Solution de métabisulfite de sodium,
200 S/I.
Verser environ 400 ml d’eau dans un bécher de
1 000 ml. Ajouter avec précaution 278 ml + 5 ml
-
Dissoudre 20,O g + 0,l g de métabisulfite de sodium
d’acide sulfurique (4.1.4) sans cesser de mélanger.
(Na,S,O,) récemment préparés dans 100 ml d’eau.
Laisser refroidir jusqu’à 50 “C. Ajouter ensuite
49,08 g & 0,Ol g d’heptamolybdate d’ammonium
AVERTISSEMENT - Le métabisulfite de sodium
tétrahydraté [(NH,),Mo,0,,,4H,O] et mélanger jus-
produit des gaz dangereux à inhaler.
dissolution. Laisser refroidir
qu’à jusqu’à
20 “C + 5 “C et compléter jusqu’au trait repère avec
4.2.3 Solution de tartrate(lII) oxyde-antimonico-
de l’eau.
potassique, 0,5 g/l.
NOTE 2 Conservé dans un flacon de verre ambré, ce t-e-
Dissoudre 0,500 g & 0,Ol g de tartrate(lll) oxyde-
actif est stable pendant de nombreuses années.
antimonico-potassique hémihydraté
[K(SbO)C,H,0G,0,5H,0] dans 1 000 ml d’eau.
4.1.7 Solution mère titrée d’orthophosphate,
contenant 450 mg/1 de phosphore.
AVERTISSEMENT - Les composés d’antimoine
sont fortement toxiques.
Peser 1,976 g + 0,001 g de dihydrogénophosphate
de potassium (LHzPO,), séché à l’étuve pendant 2 h
...
Questions, Comments and Discussion
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