ISO 14356:2024
(Main)Dentistry — Duplicating material
Dentistry — Duplicating material
This document specifies the requirements and tests for the duplicating materials used in dentistry which are primarily intended for forming flexible moulds needed to produce positive refractory investment copies of properly blocked-out master models.
Médecine bucco-dentaire — Produits pour duplication
Le présent document spécifie les exigences et les essais concernant les produits pour duplication utilisés en médecine bucco-dentaire et qui sont principalement destinés à la confection de moules souples nécessaires pour fabriquer des copies positives de revêtement réfractaire à partir de modèles originaux correctement comblés.
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ISO 14356
Second edition
Dentistry — Duplicating material
2024-10
Médecine bucco-dentaire — Produits pour duplication
Reference number
© ISO 2024
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Published in Switzerland
ii
Contents Page
Foreword .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Classification by types . 3
5 Material characteristics and properties — Requirements . 4
5.1 General .4
5.2 Melting temperature — Type 1 materials .4
5.3 Pouring temperature — Type 1 materials .4
5.4 Component colours — Type 2 materials .4
5.5 Detail reproduction .4
5.6 Compatibility with refractory investment and, if applicable, gypsum .4
5.7 Elastic recovery .4
5.8 Tear strength.4
5.9 Resistance to fungal growth — Type 1 materials only .4
6 Sampling . 4
7 Test methods — General . 5
7.1 Laboratory conditions .5
7.2 Verification of apparatus function .5
7.3 Specimen preparation and testing . .5
7.3.1 General .5
7.3.2 Preparation of Type 1 materials .5
7.3.3 Preparation of Type 2 materials .5
7.4 Pass/fail determinations .5
7.5 Expression of test results.6
8 Specific specimen preparation and test procedures . 6
8.1 Melting temperature test — Type 1 materials only .6
8.2 Detail reproduction test .6
8.2.1 Apparatus and materials .6
8.2.2 Specimen preparation (three specimens) .7
8.2.3 Test procedure.7
8.2.4 Pass/fail determination and expression of results .7
8.3 Test for compatibility with refractory investment and, if applicable, gypsum .7
8.3.1 Apparatus and materials .7
8.3.2 Specimen preparation .8
8.3.3 Test procedure.9
8.3.4 Pass/fail determination and expression of results .9
8.4 Elastic recovery test .9
8.4.1 Apparatus — Type 1 materials .9
8.4.2 Apparatus — Type 2 materials .9
8.4.3 Apparatus — Type 1 and Type 2 materials .9
8.4.4 Specimen preparation — Type 1 materials (five specimens) .10
8.4.5 Specimen preparation — Type 2 materials (five specimens) .10
8.4.6 Test procedure — Type 1 and Type 2 materials .11
8.4.7 Calculation of results .11
8.4.8 Pass/fail determinations and expression of results . 12
8.5 Tear strength test . 12
8.5.1 Apparatus and materials . 12
8.5.2 Specimen preparation (five specimens) . 13
8.5.3 Test procedure.14
8.5.4 Calculation of results .14
8.5.5 Pass/fail determination and expression of results .14
iii
8.6 Fungal growth resistance test — Type 1 agar materials only .14
8.6.1 Apparatus and materials .14
8.6.2 Specimen preparation (1 test specimen and 1 control specimen) .14
8.6.3 Test procedure.14
8.6.4 Pass/fail determination .14
8.6.5 Expression of results . 15
9 Requirements for packaging .15
10 Requirements for labelling .15
11 Instructions for use — Required information .15
Annex A (informative) Optional procedure for tear test .26
Bibliography .30
iv
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee
has been established has the right to be represented on that committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely
with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types
of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the editorial rules of the
ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
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an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organiz
...
Norme
internationale
ISO 14356
Deuxième édition
Médecine bucco-dentaire —
2024-10
Produits pour duplication
Dentistry — Duplicating material
Numéro de référence
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Publié en Suisse
ii
Sommaire Page
Avant-propos .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives . 1
3 Termes et définitions . 1
4 Classification par types . 4
5 Exigences relatives aux caractéristiques et aux propriétés du produit . 4
5.1 Généralités .4
5.2 Température de liquéfaction — Produits de type 1 .4
5.3 Température de coulée — Produits de type 1 .4
5.4 Couleurs des composants — Produits de type 2 .4
5.5 Reproduction des détails .4
5.6 Compatibilité avec le revêtement réfractaire et le gypse, le cas échéant .4
5.7 Recouvrance élastique.4
5.8 Résistance au déchirement .4
5.9 Résistance à la prolifération fongique — Produits de type 1 uniquement .4
6 Échantillonnage . 5
7 Méthodes d’essai — Généralités . 5
7.1 Conditions de laboratoire .5
7.2 Vérification du fonctionnement de l’appareillage .5
7.3 Préparation des éprouvettes et essais .5
7.3.1 Généralités .5
7.3.2 Préparation des produits de type 1 .5
7.3.3 Préparation des produits de type 2 .5
7.4 Détermination de conformité/non-conformité .5
7.5 Expression des résultats d’essai .6
8 Préparation spécifique d’éprouvettes et modes opératoires d’essai . 6
8.1 Essai de température de liquéfaction — Produits de type 1 uniquement .6
8.2 Essai de reproduction des détails .6
8.2.1 Appareillage et produits .6
8.2.2 Préparation des éprouvettes (trois éprouvettes) .7
8.2.3 Mode opératoire d’essai .8
8.2.4 Détermination de conformité/non-conformité et expression des résultats .8
8.3 Essai de compatibilité avec le revêtement réfractaire et le gypse, le cas échéant .8
8.3.1 Appareillage et produits .8
8.3.2 Préparation des éprouvettes .8
8.3.3 Mode opératoire d’essai .9
8.3.4 Détermination de conformité/non-conformité et expression des résultats .9
8.4 Essai de recouvrance élastique.9
8.4.1 Appareillage — Produits de type 1 .9
8.4.2 Appareillage — Produits de type 2 .10
8.4.3 Appareillage — Produits de type 1 et de type 2 .10
8.4.4 Préparation des éprouvettes — Produits de type 1 (cinq éprouvettes) .10
8.4.5 Préparation des éprouvettes — Produits de type 2 (cinq éprouvettes) .11
8.4.6 Mode opératoire d’essai — Produits de type 1 et de type 2 . 12
8.4.7 Calcul des résultats . 12
8.4.8 Détermination de conformité/non-conformité et expression des résultats . 12
8.5 Essai de résistance au déchirement . 12
8.5.1 Appareillage et produits . 12
8.5.2 Préparation des éprouvettes (cinq éprouvettes). 13
8.5.3 Mode opératoire d’essai .14
8.5.4 Calcul des résultats .14
8.5.5 Détermination de conformité/non-conformité et expression des résultats . 15
iii
8.6 Essai de résistance à la prolifération fongique — Uniquement produits de type 1 à base
de gélose . 15
8.6.1 Appareillage et produits . 15
8.6.2 Préparation des éprouvettes (1 éprouvette pour essai et 1 éprouvette témoin) . 15
8.6.3 Mode opératoire d’essai . 15
8.6.4 Détermination de conformité/non-conformité . 15
8.6.5 Expression des résultats . 15
9 Exigences relatives à l’emballage .15
10 Exigences relatives à l’étiquetage .16
11 Mode d’emploi — Informations requises .16
Annexe A (informative) Mode opératoire facultatif pour l’essai de résistance au déchirement .27
Bibliographie .31
iv
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes nationaux
de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est en général
confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude a le droit de faire
partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux. L’ISO collabore étroitement avec
la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier, de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document
a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
L’ISO attire l’attention sur le fait que la mise en application du présent document peut entraîner l’utilisation
d’un ou de plusieurs brevets. L’ISO ne prend pas position quant à la preuve, à la validité et à l’applicabilité de
tout droit de propriété revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l’ISO n’avait pas
reçu notification qu’un ou plusieurs brevets pouvaient être nécessaires à sa mise en application. Toutefois,
il y a lieu d’avertir les responsables de la mise en application du présent document que des informations
plus récentes sont susceptibles de figurer dans la base de données de brevets, disponible à l’adresse
www.iso.org/brevets. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable de ne pas avoir identifié tout ou partie de
tels droits de propriété.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion de
l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles techniques au
commerce (OTC), voir www.iso.org/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 106, Médecine bucco-dentaire, sous-comité
SC 2, Produits pour prothèses dentaires, en collaboration avec le comité technique CEN/TC 55 Médecine bucco-
dentaire, du Comité européen de normalisation (CEN) conformément à l’Accord de coopération technique
entre l’ISO et le CEN (Accord de Vienne).
Cette deuxième édit
...
Questions, Comments and Discussion
Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.