EN ISO 80601-2-13:2022
(Main)Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for basic safety and essential performance of an anaesthetic workstation (ISO 80601-2-13:2022)
Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for basic safety and essential performance of an anaesthetic workstation (ISO 80601-2-13:2022)
This document is applicable to the basic safety and essential performance of an anaesthetic workstation for administering inhalational anaesthesia whilst continuously attended by a professional operator.
This document specifies particular requirements for a complete anaesthetic workstation and the following anaesthetic workstation components which, although considered as individual devices in their own right, may be utilized, in conjunction with other relevant anaesthetic workstation components, to form an anaesthetic workstation to a given specification:
anaesthetic gas delivery system;
anaesthetic breathing system;
anaesthetic gas scavenging system (AGSS);
anaesthetic vapour delivery system;
anaesthetic ventilator;
monitoring equipment;
alarm system;
protection device.
NOTE 1 Monitoring equipment, alarm systems and protection devices are summarized in Table AA.1.
An anaesthetic workstation supplied complete and its individual components are considered as ME equipment or ME systems with regard to the general standard.
NOTE 2 The applicability of this document is indicated in Table AA.2.
This document is also applicable to those accessories intended by their manufacturer to be connected to an anaesthetic workstation where the characteristics of those accessories can affect the basic safety and essential performance of the anaesthetic workstation.
If a clause or subclause is specifically intended to be applicable to anaesthetic workstation components or its accessories only, the title and content of that clause or subclause will say so. If that is not the case, the clause or subclause applies both to an anaesthetic workstation and its individual components including accessories, as relevant.
Hazards inherent in the intended physiological function of an anaesthetic workstation and its individual components including accessories within the scope of this document are not covered by specific requirements in this document except in IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, 7.2.13 and 8.4.1.
NOTE 3 See also IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, 4.2.
This document is not applicable to any anaesthetic workstation intended for use with flammable anaesthetic agents, as determined by Annex BB.
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Anästhesie-Arbeitsplätzen (ISO 80601-2-13:2022)
Dieses Dokument gilt für die Basissicherheit und wesentlichen Leistungsmerkmale eines Anästhesie-Arbeitsplatzes für die Applikation einer Inhalationsanästhesie unter ständiger Aufsicht eines fachlich ausgebildeten Bedieners.
Dieses Dokument legt die besonderen Anforderungen an einen vollständigen Anästhesie-Arbeitsplatz und an nachfolgend angeführte Bauteile von Anästhesie-Arbeitsplätzen fest, die, obwohl sie als einzelne „selbstständige“ Geräte zu betrachten sind, auch in Verbindung mit anderen relevanten Anästhesie-Arbeitsplatz-Bauteilen unter Bildung eines entsprechend festgelegten Anästhesie-Arbeitsplatzes eingesetzt werden können:
– Anästhesiegas-Abgabesystem;
– Anästhesie-Atemsystem;
– Anästhesiegas-Fortleitungssystem;
– Anästhesiemitteldampf-Abgabesystem;
– Anästhesie-Beatmungsgerät;
– Überwachungsgerät;
– Alarmsystem;
– Schutzvorrichtung.
ANMERKUNG 1 Die Überwachungsgeräte, Alarmsysteme und Schutzvorrichtungen sind in Tabelle AA.1 zusammengefasst.
Ein als Ganzes bereitgestellter Anästhesie-Arbeitsplatz und dessen einzelne Bauteile werden in Bezug auf die Allgemeinen Festlegungen als ME-Geräte oder ME-Systeme betrachtet.
ANMERKUNG 2 Die Gültigkeit dieses Dokuments ist in Tabelle AA.2 wiedergegeben.
Dieses Dokument gilt auch für das Zubehör, das vom Hersteller für den Anschluss an einen Anästhesie-Arbeitsplatz vorgesehen ist, wenn die Eigenschaften dieses Zubehörs die Basissicherheit und die wesentlichen Leistungsmerkmale eines Anästhesie-Arbeitsplatzes beeinträchtigen können.
Ist ein Abschnitt oder Unterabschnitt nur speziell für die Anwendung auf Anästhesie-Arbeitsplatz-Bauteile vorgesehen, ist dies aus Überschrift und Inhalt des Abschnittes oder Unterabschnittes ersichtlich. Ist das nicht der Fall, trifft der Abschnitt oder Unterabschnitt, wo anwendbar, auf den Anästhesie-Arbeitsplatz und auf dessen Bauteile, einschließlich Zubehör, zu.
Die mit der vorgesehenen physiologischen Funktion des Anästhesie-Arbeitsplatzes oder seiner Bauteile innerhalb des Anwendungsbereiches dieses Dokuments direkt verbundenen Gefährdungen bleiben von den spezifischen Anforderungen (Festlegungen) dieses Dokuments unberücksichtigt, mit Ausnahme von 7.2.13 und 8.4.1 der Allgemeinen Festlegungen.
Appareils électromédicaux - Partie 2-13: Exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles pour les postes de travail d'anesthésie (ISO 80601-2-13:2022)
Le présent document s’applique à la sécurité de base et aux performances essentielles d’un poste de travail d’anesthésie pour l’administration d’un anesthésiant par inhalation tout en étant assisté en continu par un opérateur professionnel.
Le présent document spécifie les exigences particulières pour un poste de travail d’anesthésie complet et les composants suivants d’un poste de travail d’anesthésie qui, bien qu’ils soient considérés comme des dispositifs individuels à part entière, peuvent être utilisés en association avec d’autres composants appropriés d’un poste de travail d’anesthésie afin de former un poste de travail d’anesthésie selon une spécification donnée:
système d’administration de gaz anesthésique;
système d’anesthésie par voie respiratoire;
système d’évacuation des gaz anesthésiques (SEGA);
système d’administration de vapeur anesthésique;
ventilateur d’anesthésie;
appareil de surveillance;
système d’alarme;
dispositif de protection.
NOTE 1 Les appareils de surveillance, les systèmes d’alarme et les dispositifs de protection font l’objet d’un récapitulatif dans le Tableau AA.1.
Un poste de travail d’anesthésie fourni en tant qu’ensemble complet et ses composants individuels sont considérés comme un équipement EM ou des systèmes EM en ce qui concerne la norme générale.
NOTE 2 L’applicabilité du présent document est indiquée dans le Tableau AA.2.
Le présent document s’applique également aux accessoires destinés, selon leur fabricant, à être raccordés à un poste de travail d’anesthésie lorsque les caractéristiques de ces accessoires peuvent affecter la sécurité de base et les performances essentielles du poste de travail d’anesthésie.
Si un article ou un paragraphe est spécifiquement destiné à être appliqué aux composants d’un poste de travail d’anesthésie ou à ses accessoires uniquement, le titre et le contenu de cet article ou de ce paragraphe le mentionneront. Si cela n’est pas le cas, l’article ou le paragraphe s’applique à la fois à un poste de travail d’anesthésie et à ses composants individuels, y compris ses accessoires, comme il se doit.
Les dangers inhérents à la fonction physiologique prévue d’un poste de travail d’anesthésie et de ses composants individuels, y compris ses accessoires, dans le cadre du domaine d’application du présent document ne sont pas couverts par des exigences particulières contenues dans le présent document, à l’exception de l’IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, 7.2.13 et 8.4.1.
NOTE 3 Voir également l’IEC 60601-1:2005+AMD1:2012+AMD2:2020, 4.2.
Le présent document ne s’applique pas aux postes de travail d’anesthésie destinés à être utilisés avec des agents anesthésiques inflammables, comme déterminé par l’Annexe BB.
Medicinska električna oprema - 2-13. del: Posebne zahteve za osnovno varnost in bistvene lastnosti delovnega mesta za anestezijo (ISO 80601-2-13:2022)
Standard EN-ISO 80601-2-13 se uporablja za osnovno varnost in bistvene lastnosti delovnega mesta za anestezijo za dovajanje inhalacijske anestezije, ki ga vedno upravlja profesionalni upravljavec. Ta dokument določa posebne zahteve za celotno delovno mesto za anestezijo in naslednje sestavne dele delovnega mesta za anestezijo, ki se lahko kljub temu, da so samostojne naprave, uporabljajo skupaj z drugimi ustreznimi sestavnimi deli delovnega mesta za anestezijo in z njimi sestavljajo delovno mesto za anestezijo za določeno specifikacijo: – sistem za dovajanje anestetičnih plinov; – sistem za vdihavanje anestetika; – sistem za povratni anestetični plin (AGSS); – sistem za dovajanje anestetičnih hlapov; – anestetični ventilator; – oprema za spremljanje; – sistem alarmov; – zaščitna naprava.
General Information
Relations
Standards Content (Sample)
SLOVENSKI STANDARD
SIST EN ISO 80601-2-13:2022
01-september-2022
Nadomešča:
SIST EN ISO 80601-2-13:2013
SIST EN ISO 80601-2-13:2013/A1:2020
SIST EN ISO 80601-2-13:2013/A2:2020
Medicinska električna oprema - 2-13. del: Posebne zahteve za osnovno varnost in
bistvene lastnosti delovnega mesta za anestezijo (ISO 80601-2-13:2022)
Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular requirements for basic safety and
essential performance of an anaesthetic workstation (ISO 80601-2-13:2022)
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere Festlegungen für die Sicherheit
einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale für Anästhesie-Arbeitsplätzen (ISO
80601-2-13:2022)
Appareils électromédicaux - Partie 2-13: Exigences particulières de sécurité de base et
de performances essentielles pour les postes de travail d'anesthésie (ISO 80601-2-
13:2022)
Ta slovenski standard je istoveten z: EN ISO 80601-2-13:2022
ICS:
11.040.10 Anestezijska, respiratorna in Anaesthetic, respiratory and
reanimacijska oprema reanimation equipment
SIST EN ISO 80601-2-13:2022 en
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
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SIST EN ISO 80601-2-13:2022
EN ISO 80601-2-13
EUROPEAN STANDARD
NORME EUROPÉENNE
June 2022
EUROPÄISCHE NORM
ICS 11.040.10 Supersedes EN ISO 80601-2-13:2012
English Version
Medical electrical equipment - Part 2-13: Particular
requirements for basic safety and essential performance of
an anaesthetic workstation (ISO 80601-2-13:2022)
Appareils électromédicaux - Partie 2-13: Exigences Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-13: Besondere
particulières de sécurité de base et de performances Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der
essentielles pour les postes de travail d'anesthésie (ISO wesentlichen Leistungsmerkmale für Anästhesie-
80601-2-13:2022) Arbeitsplätzen (ISO 80601-2-13:2022)
This European Standard was approved by CEN on 25 May 2022.
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European foreword . 3
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EN ISO 80601-2-13:2022 (E)
European foreword
This document (EN ISO 80601-2-13:2022) has been prepared by Technical Committee ISO/TC 121
"Anaesthetic and respiratory equipment" in collaboration with Technical Committee CEN/TC 215
“Respiratory and anaesthetic equipment” the secretariat of which is held by BSI.
This European Standard shall be given the status of a national standard, either by publication of an
identical text or by endorsement, at the latest by December 2022, and conflicting national standards
shall be withdrawn at the latest by June 2025.
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patent rights. CEN shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
This document supersedes EN ISO 80601-2-13:2012.
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body/national committee. A complete listing of these bodies can be found on the CEN website.
According to the CEN-CENELEC Internal Regulations, the nationa
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