ISO 2008:1972

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General Information

• Status: Withdrawn
• Publication Date: 31-Dec-1971
• Technical Committee: ISO/TMBG - Technical Management Board - groups
• Drafting Committee: ISO/TMBG - Technical Management Board - groups
• Current Stage: 9599 - Withdrawal of International Standard
• Completion Date: 01-Jan-1977

Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL STANDARD
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION *MEY,lYHAPOllHAR OPrAHM3AUMR no CTAHflAPTM3AUMM -ORGANISATION INTERNATIONALE DE NORMALISATION
.- Styrene butadiene rubber latices - Determination of volatile
unsaturates and residual styrene
First edition - 1972-08-01
Ref. No. IS0 2008-1972 (E)
UDC 678.031 : 678.76 : 543.86
styrene butadiene resins, chemical analysis, determination of content, styrene, unsaturated organic compounds.
ùescriptors : latex,
Price based on 3 pages

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FOREWORD
IS0 (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation
of national standards institutes (IS0 Member Bodies). The work of developing
International Standards is carried out through IS0 Technical Committees. Every
Member Body interested in a subject for which a Technical Committee has been set
up has the right to be represented on that Committee. International organizations,
governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
Draft International Standards adopted by the Technical Committees are circulated
to the Member Bodies for approval before their acceptance as International
Standards by the IS0 Council.
International Standard IS0 2008 was drawn up by IS0 Technical Committee
ISO/TC 45, Rubber and rubber products.
It was approved in October 1970 by the Member Bodies of the following
countries :
Hungary Switzerland
Australia
Austria India Thailand
Canada Israel Turkey
Italy United Kingdom
Ceylon
Egypt, Arab Rep. of New Zealand U.S.A.
France South Africa, Rep. of U.S.S.R.
Germany Spain
Greece Sweden
No Member Body expressed disapproval of the document.
O International Organization for Standardization, 1972
Printed in Switzerland

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INTE RNATl ONAL STANDARD IS0 2008-1972 (E)
Styrene butadiene rubber latices - Determination of volatile
unsaturates and residual styrene
1 SCOPE AND FIELD OF APPLICATION
3.1.4 Potassium iodide, 10 % (m/m) solution.
This International Standard specifies a method for the Sodium thiosulphate solution, 0.1 N.
3.1.5
determination of volatile unsaturates and a method for the
3.1.6 Indicator. Starch solution or equivalent.
determination of residual styrene in styrene butadiene
rubber latices.
The method for volatile unsaturates measures, in addition to
3.2 Apparatus
as butadiene dimer.
residual styrene, other unsaturates such
The second method measures only residual styrene, and may
3.2.1 Dean and Stark distillation apparatus with
not be valid if the spectrum does not conform to that of a
distillation flask of 500 ml capacity and 25 ml receiver,
styrene solution of the same concentration over the or equivalent distillation apparatus with ground glass joints.
wavelength range 220 to 300 nm.
3.2.2 Iodine flask, 250 ml.
2 PRINCIPLE
The latex is distilled with methanol and the distillate is
collected.
3.3 Procedure
For the determination of volatile unsaturates, potassium
Weigh 25.0 f 0.2 g of latex into the distillation flask, and
bromate/bromide solution is added to the distillate and
add 25 ml of water and then 25 ml of methanol reagent
after addition of potassium iodide the liberated iodine is
(3.1.1). Distil the mixture, adjusting the rate of boiling to
titrated with sodium thiosulphate.
control frothing, and collect the first 25 ml of distillate in
For the determination of residual styrene, the styrene
the receiver.
content of the distillate is obtained by ultra-violet
Transfer the distillate to the iodine flask (3.2.2) and rinse
spectrophotometry.
the condenser and receiver into the iodine flask with
20 ml of methanol reagent. If desired, the distillate may
be collected in the iodine flask.
3 METHOD FOR VOLATILE UNSATURATES
From a burette add 20 ml of the potassium
3.1 Reagents
bromate/bromide solution (3.1.2), and cool the solution to
30 OC.
All reagents shall be of recognized analytical reagent quality
and distilled water or water of equivalent purity shall be
Rapidly add 15 ml of the sulphuric acid (3.1.3), stopper
used wherever water is specified.
the flask, shake it, and add water to the funnel lips as a
vapour seal. If no yellow colour remains after standing the
3.1.1 Methanol reagent. Methanol containing 100 ppm of flask for at least 60 s, add successive 10 ml portions of the
paratertiary butyl catechol or an equivalent polymerization potassium bromate/bromide solution (3.1.2) until a slight
inhibitor. yellow colour persists for 60 s after the addition. Make the
additions by running the solution from the burette into the
funnel lip and lifting the stopper so that the solution enters
3.1.2 Potassium bromate/potassium bromide standard
the flask around the stopper. Wash the funnel lip with
volumetric
...

2008
INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARDIZATION .MEY&YHAI’ Latex de butadiène-styrène - Dosage des composes non
saturés volatils et du styrène résiduel
Première édition - 1972-08-01
CDU 678.031 : 678.76 : 543.86 Rbf. No : IS0 2008-1972 (F)
Descripteurs : latex, résine de butadiène-styrène, analyse chimique, dosage, styrène, composé organique non saturé.
Prix basé sur 3 pages

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AVANT-PROPOS
IS0 (Organisation Internationale de Normalisation) est une fédération mondiale
ISO). L'élaboration de
d'organismes nationaux de normalisation (Comités Membres
Normes Internationales est confiée aux Comités Techniques ISO. Chaque Comité
Membre intéressé par une étude a le droit de faire partie du Comité Technique
correspondant. Les organisations internationales, gouvernementales et non
gouvernementales, en liaison avec I'ISO, participent également aux travaux.
Les Projets de Normes Internationales adoptés par les Comités Techniques sont
soumis aux Comités Membres pour approbation, avant leur acceptation comme
Normes internationales par le Conseil de I'ISO.
La Norme Internationale IS0 2008 a été établie par le Comité Technique
ISOITC 45, Elastomères et produits à base dle'lastomtkes.
Elle fut approuvée en octobre 1970 par les Comités Membres des pays suivants :
Afrique du Sud, Rép. d' France Suède
Allemagne Grèce Suisse
Australie Hongrie Thaï lande
Autriche Inde Turquie
Canada Israël U.R.S.S.
Ceylan Italie U.S.A.
Egypte, Rép. arabe d' Nouvelle-Zélande
Espagne Roy au me-U ni
Aucun Comité Membre n'a désapprouvé le document.
O Orginisation Internationale de Normalisation, 1972
Imprimé en Suisse

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NORME INTERNATIONALE IS0 2008-1972 (F)
Latex de butadiène-styrène - Dosage des composés non
satures volatils et du styrène résiduel
1 OBJET ET DOMAINE D'APPLICATION
3.1.4 iodure de potassium, solution a 10 :O (m/m).
La présente Norme Internationale fixe une méthode de
3.1.5 Thiosulfate de sodium, solution 0.1 N.
dosage des composés non-saturés volatils, et une méthode
3.1.6 Indicateur. Solution d'amidon ou éauivalent.
de dosage du styrène résiduel, dans les latex d'élastomère de
butadiène-sty rène.
3.2 Appareillage
La méthode de dosage des non-saturés volatils permet de
déterminer, en plus du styrène résiduel, d'autres non-saturés
3.2.1 Appareil à distiller de Dean et Stark, avec un ballon
tels que le butadiene dimère. La seconde méthode ne
de distillation d'une contenance de 500 ml et un ballon
permet de doser que le styrène résiduel, et peut ne pas être
receveur de 25 ml , ou un appareil à distiller équivalent,
valable, si le spectre n'est pas conforme à celui de la
muni de joints rodés.
solution de styrène de même concentration, pour les
longueurs d'ondes de 220 à 300 nm.
3.2.2 Flacon coloré, de 250 ml.
3.3 Mode opératoire
2 PRINCIPE
Peser 25,O ? 0,2 g de latex dans le ballon à distiller, ajouter
Le latex est distillé avec du méthanol et le distillat est
25 ml d'eau et 25 ml de réactif méthanol (3.1.1).
recuei I I i.
Distiller le mélange en réglant la vitesse d'ébullition de
Pour déterminer la teneur en composes non-saturés volatils, manière à contrôler la mousse formée, et collecter les
une solution de bromure-bromate de potassium est ajoutée premiers 25 ml de distillat dans le flacon récepteur.
au distillat et, après addition d'une solution d'iodure de
Transférer le distillat dans le flacon coloré (3.2.2) et rincer
potassium, l'iode libéré est titré avec du thiosulfate de
le condenseur et le flacon récepteur avec 20 ml de
sodium.
réactif méthanol (3.1.1) que l'on transvasera dans le flacon
Pour déterminer la teneur en styrène résiduel, la coloré. Si on le désire, on peut recueillir le distillat dans le
spectrophotométrie ultra-violette est utilisée pour obtenir la flacon coloré.
teneur en styrène du distillat.
D'une burette, ajouter 20 ml de solution de bro-
mure-bromate de potassium (3.1.2) et refroidir la solution
à 30 OC.
3 MÉTHODE DE DOSAGE DES NON-SATURÉS VOLA-
Ajouter rapidement 15 ml d'acide sulfurique (3.1.3).
TILS
Boucher le flacon, l'agiter et verser de l'eau dans
l'évasement du col pour le rendre hermétique. Si, après 60 s
3.1 Réactifs
de repos, aucune couleur jaune ne persiste, ajouter
Tous les réactifs doivent être de qualité pour analyse, et de
successivement 1 O ml de solution de bromure-bromate de
l'eau distillée, ou de l'eau de pureté équivalente, doit être
potassium (3.1.2) jusqu'à obtention d'une légère couleur
utilisée chaque fois que l'emploi d'eau est indiqué.
jaune persistant 60 s après l'addition. Pour ces additions,
laisser couler la solution de la burette dans le col du flacon
3.1.1 Réactif méthanol. Methanol, contenant 100 ppm de
en soulevant le bouchon, de façon que la solution pénêtre
paratertio-butyl catéchol ou un inhibiteur de polyméri-
dans le flacon par écoulement autour du bouchon. Laver les
sation équivalent.
l'eau, de la même manière que
bords du flacon avec de
précédemment, et obturer hermétiquement avec de l'eau.
3.1.2 Bromure-bromate de potassium, solution étalon
0,l N.
Après l'addition finale de la solution de bromure-bromate
de potassium (3.1.2), ajouter 10 ml de la solution de
...