Piston-operated volumetric apparatus — Part 2: Pipettes

This document specifies — metrological requirements, — maximum permissible errors, — requirements for marking and — information to be provided for users, for air-displacement (type A) and positive displacement (type D) single-channel and multi-channel pipettes, complete with their selected tip(s) and any other essential, consumable parts, designed to deliver the selected volume (Ex).

Appareils volumétriques à piston — Partie 2: Pipettes

Le présent document spécifie: — les exigences métrologiques; — les erreurs maximales tolérées; — les exigences relatives au marquage; et — les informations à fournir aux utilisateurs; pour les pipettes monocanal et multicanaux à déplacement d’air (type A) et à déplacement positif (type D), équipées de leur(s) cône(s) sélectionné(s) et de toutes les autres parties essentielles à usage unique, conçues pour distribuer le volume sélectionné (Ex).

General Information

Status
Published
Publication Date
21-Apr-2022
Current Stage
6060 - International Standard published
Start Date
22-Apr-2022
Due Date
29-Dec-2021
Completion Date
22-Apr-2022
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ISO 8655-2:2022 - Piston-operated volumetric apparatus — Part 2: Pipettes Released:4/22/2022
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ISO 8655-2:2022 - Piston-operated volumetric apparatus — Part 2: Pipettes Released:4/22/2022
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ISO/FDIS 8655-2 - Piston-operated volumetric apparatus
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Standards Content (Sample)

INTERNATIONAL ISO
STANDARD 8655-2
Second edition
2022-04
Piston-operated volumetric
apparatus —
Part 2:
Pipettes
Appareils volumétriques à piston —
Partie 2: Pipettes
Reference number
ISO 8655-2:2022(E)
© ISO 2022

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ISO 8655-2:2022(E)
COPYRIGHT PROTECTED DOCUMENT
© ISO 2022
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on
the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from either ISO at the address below
or ISO’s member body in the country of the requester.
ISO copyright office
CP 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Geneva
Phone: +41 22 749 01 11
Email: copyright@iso.org
Website: www.iso.org
Published in Switzerland
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ISO 8655-2:2022(E)
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle of operation . 2
5 Adjustment .2
5.1 Basis of adjustment . 2
5.2 Initial adjustment . 2
5.3 Subsequent adjustment . 2
5.4 Adjustment for other liquid properties . 2
6 Design . 3
6.1 Types of pipette . 3
6.2 Transfer of hand warmth . 3
7 Pipette tips . 4
7.1 General . 4
7.2 Air-displacement pipette tips . 4
7.3 Positive-displacement pipette tips . 4
8 Type, designation . 5
9 Metrological performance requirements . 5
9.1 General . 5
9.2 Fixed-volume pipettes of types A and D1 . 5
9.3 Fixed-volume pipettes of type D2 . 5
9.4 Variable-volume pipettes of types A, D1 and D2 . 6
9.5 Multi-channel pipettes . 6
9.6 Calculation of maximum permissible errors for volumes not listed in Tables 1, 2
and 3 . 6
9.7 Pipette tips . 9
10 User information . 9
10.1 Pipettes . 9
10.2 Pipette tips and accessories. 10
11 Marking . .10
11.1 Pipettes . 10
11.2 Pipette tips . 10
Annex A (informative) Possible sources of error for air displacement pipettes .11
Annex B (informative) Electronic motorised air displacement pipettes and method
for testing in multi-dispensing mode .13
Bibliography .15
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ISO 8655-2:2022(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to
the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see
www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 48, Laboratory equipment, in collaboration
with the European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 332, Laboratory
equipment, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna
Agreement).
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 8655-2:2002), which has been technically
revised. It also incorporates the Technical Corrigendum ISO 8655-2:2002/Cor.1:2008.
The main changes are as follows:
— ISO 8655-7 and ISO 8655-8 have been added as normative references;
— metrological performance requirements for pipette tips have been further specified;
— Tables 1 and 2 have been revised;
— a new Table 3 has been introduced;
— a new informative Annex B for motorised pipettes has been introduced;
— former Annex A has been added as new Clause 10.
A list of all parts in the ISO 8655 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
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ISO 8655-2:2022(E)
Introduction
The ISO 8655 series addresses the needs of:
— manufacturers, as a basis for quality control including, where appropriate, the issuance of
manufacturer’s declarations;
— calibration laboratories, test houses, users of the equipment and other bodies as a basis for
independent calibration, testing, verification and routine tests.
The tests specified in the ISO 8655 series are intended to be carried out by trained personnel.
v
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INTERNATIONAL STANDARD ISO 8655-2:2022(E)
Piston-operated volumetric apparatus —
Part 2:
Pipettes
1 Scope
This document specifies
— metrological requirements,
— maximum permissible errors,
— requirements for marking and
— information to be provided for users,
for air-displacement (type A) and positive displacement (type D) single-channel and multi-channel
pipettes, complete with their selected tip(s) and any other essential, consumable parts, designed to
deliver the selected volume (Ex).
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 3696:1987, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 8655-1, Piston-operated volumetric apparatus — Part 1: Terminology, general requirements and user
recommendations
ISO 8655-6:2022, Piston-operated volumetric apparatus — Part 6: Gravimetric reference measurement
procedure for the determination of volume
ISO 8655-7:2022, Piston operated volumetric apparatus — Part 7: Alternative measurement procedures
for the determination of volume
ISO 8655-8:2022, Piston-operated volumetric apparatus — Part 8: Photometric reference measurement
procedure for the determination of volume
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 8655-1 apply.
ISO and IEC maintain terminology databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
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ISO 8655-2:2022(E)
4 Principle of operation
Pipettes are used to accurately handle preselected volumes. A tip is attached to the pipette. Pipettes
are typically operated using forward pipetting. Using forward pipetting, with the piston positioned at
the lower aspiration limit, the tip is dipped into the liquid to be dispensed. When moved to the upper
aspiration limit, the piston aspirates the liquid. The liquid volume to be dispensed is then expelled by
depressing or sliding the piston between the volume-defining limits. Some air-displacement pipettes
(see 6.1, Type A) have an extra air volume that can be used to expel the last drop of liquid.
See also Figure 1.
Manufacturers' instruction manuals should contain detailed and specific information about the proper
operation of pipettes.
5 Adjustment
5.1 Basis of adjustment
A pipette shall be adjusted for the delivery (Ex) of its nominal volume (or selected volume, in the case of
a variable-volume model).
For countries that have adopted the standard reference temperature of 20 °C, the adjustment shall be
for the temperature of 20 °C, a relative air humidity of 50 % and a barometric pressure of 101,3 kPa,
when handling grade 3 water as specified in ISO 3696:1987.
For those countries that have adopted a standard reference temperature of 27 °C, the adjustment shall
be for the temperature 27 °C, a relative air humidity of 50 % and a barometric pressure of 101,3 kPa,
when handling grade 3 water as specified in ISO 3696:1987.
5.2 Initial adjustment
A pipette shall be provided with an initial adjustment.
5.3 Subsequent adjustment
Some pipettes have provision for adjustment when, for example, it is found in a routine check that
the volume delivered is not within specification. Such adjustment shall be made in accordance with
the manufacturer's instructions and by reference to a measurement procedure in accordance with
ISO 8655-6, ISO 8655-7 or ISO 8655-8.
Any pipette so adjusted shall have clear, visible evidence that the initial adjustment has been modified.
This information shall also be recorded.
5.4 Adjustment for other liquid properties
Some pipettes are designed to have their factory pre-set adjustment altered by the user so that they will
dispense their specified volume when used with liquids with physical properties differing from those
of water (see Annex A for details). In such cases, the design shall prevent unintentional readjustment.
Such adjustment shall be made in accordance with the manufacturer's instructions or by reference to
the selected test procedure from ISO 8655-7 and the modifications made.
If the pipette is readjusted, it shall be clearly and unequivocally indicated on the outside of the pipette
that readjustment has been affected. The outside of the pipette shall be marked with the name of the
liquid and the adjusted volume range. This information shall be documented appropriately.
2
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ISO 8655-2:2022(E)
6 Design
6.1 Types of pipette
A pipette may be designed as follows:
— fixed volume, designed by the manufacturer to dispense only its nominal volume, e.g. 100 μl;
— variable volume, designed by the manufacturer to dispense volumes selectable by the user within
its specified usable volume range, e.g. between 10 μl and 100 μl.
The piston may:
— either have a body of air contained between the piston and the surface of the liquid (air displacement
– Type A); or
— be in direct contact with the surface of the liquid (positive or direct displacement – Type D).
In the case of the Type D pipette, either the plunger or the capillary, or both may be reusable (Type D1)
or disposable (Type D2). See Figure 1 for details.
Type D Type A
Positive (direct) displacement Air displacement
a)  Single-channel pipettes b)  Multi-channel pipette
Figure 1 — Pipettes
6.2 Transfer of hand warmth
The construction of pipettes and the materials used for their manufacture shall be chosen in such a way
that any heat transmitted from the user's hand to the apparatus during periods of use is minimized.
NOTE Transfer of hand warmth will appear as a systematic drift of results (the delivered volume decreases
over time) during a series of deliveries.
3
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ISO 8655-2:2022(E)
7 Pipette tips
7.1 General
7.1.1 The dispensing orifice of the tip shall be shaped in such a way that consistent dispensing of the
liquid to be measured is achieved. When the tip is touched against the wall of a vessel in successive
operations, any amount of liquid remaining in or around the dispensing orifice of the tip shall be
consistent.
7.1.2 In the case of sterilisable pipette tips, the sterilisation procedures indicated as appropriate by
the manufacturer in user information or on packaging (see Clause 10) shall not negatively affect the
metrological characteristics of the tips such as shape, seal and wettability.
NOTE This requirement can be assessed by comparing errors of measurement using tips which have and
have not been sterilised.
7.2 Air-displacement pipette tips
7.2.1 Air-displacement pipette tips shall be disposable parts, usually made of plastic, which fit on the
tip cone of the pipette and prevent the instrument from contact with the aspirated liquid.
7.2.2 Tips for air-displacement shall be fitted in accordance with the pipette supplier's instructions
to form a good seal between the tip and the tip cone of the pipette.
NOTE Variability of the amount of externally retained liquid or an incomplete seal will contribute to poor
precision.
Pipette tips made of plastic for pipettes with air interface are designed for single use. They shall not be
cleaned for reuse as their metrological characteristics will no longer be reliable.
Single use of a pipette tip means mounting the tip on the pipette only once, and then discarding it after
use. While the tip is mounted on the pipette, it may be used to handle several replicate aspiration and
delivery cycles, as long as a tight seal between the tip and pipette’s tip cone is maintained.
7.2.3 The form of the pipette tips to be used with a multi-channel pipette shall be such that all tips
fitted are positioned with parallel axes in the same plane in order to allow for even liquid dispensing
in the target vessels, e.g. the adjacent wells of a microplate. The bottoms of properly fitted tips shall
not vary in spacing from their nominal axes, nor from their common plane by more than ±0,5 mm for
less than 100 µl, ± 1,0 mm for 100 µl up to 350 μl and ±1,5 mm for nominal volumes exceeding 350 μl
(nominal volumes).
7.3 Positive-displacement pipette tips
7.3.1 Positive-displacement pipette tips shall consist of a plunger and a capillary which fit on the
pipette. Various m
...

NORME ISO
INTERNATIONALE 8655-2
Deuxième édition
2022-04
Appareils volumétriques à piston —
Partie 2:
Pipettes
Piston-operated volumetric apparatus —
Part 2: Pipettes
Numéro de référence
ISO 8655-2:2022(F)
© ISO 2022

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ISO 8655-2:2022(F)
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
© ISO 2022
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique,
y compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou sur un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut
être demandée à l’ISO à l’adresse ci-après ou au comité membre de l’ISO dans le pays du demandeur.
ISO copyright office
Case postale 401 • Ch. de Blandonnet 8
CH-1214 Vernier, Genève
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Web: www.iso.org
Publié en Suisse
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ISO 8655-2:2022(F)
Sommaire Page
Avant-propos .iv
Introduction .v
1 Domaine d’application . 1
2 Références normatives .1
3 Termes et définitions . 1
4 Principe de fonctionnement .2
5 Ajustage . 2
5.1 Base de l’ajustage . . 2
5.2 Ajustage initial . 2
5.3 Ajustages ultérieurs . 2
5.4 Ajustage pour liquide ayant d’autres propriétés . 2
6 Conception .3
6.1 Types de pipettes . . 3
6.2 Chaleur transmise par la main . 3
7 Cônes pour pipettes . 4
7.1 Généralités . 4
7.2 Cônes pour pipettes à déplacement d’air. 4
7.3 Cônes pour pipettes à déplacement positif . 4
8 Type, désignation . 5
9 Exigences en matière de performances métrologiques . 5
9.1 Généralités . 5
9.2 Pipettes à volume fixe des types A et D1 . 6
9.3 Pipettes à volume fixe de type D2 . 6
9.4 Pipettes à volume variable des types A, D1 et D2 . 6
9.5 Pipettes multicanaux . 6
9.6 Calcul des erreurs maximales tolérées des volumes non mentionnés dans
les Tableaux 1, 2 et 3 . 6
9.7 Cônes pour pipettes . 9
10 Informations destinées à l’utilisateur . 9
10.1 Pipettes . 9
10.2 Cônes pour pipettes et accessoires . 10
11 Marquage .10
11.1 Pipettes . 10
11.2 Cônes pour pipettes . 10
Annexe A (informative) Sources d’erreurs possibles pour les pipettes à déplacement d’air .11
Annexe B (informative) Pipettes à déplacement d’air électroniques motorisées et méthode
d’essai en mode multi-distribution .12
Bibliographie .15
iii
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ISO 8655-2:2022(F)
Avant-propos
L’ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d’organismes
nationaux de normalisation (comités membres de l’ISO). L’élaboration des Normes internationales est
en général confiée aux comités techniques de l’ISO. Chaque comité membre intéressé par une étude
a le droit de faire partie du comité technique créé à cet effet. Les organisations internationales,
gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l’ISO participent également aux travaux.
L’ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (IEC) en ce qui
concerne la normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour élaborer le présent document et celles destinées à sa mise à jour sont
décrites dans les Directives ISO/IEC, Partie 1. Il convient, en particulier de prendre note des différents
critères d’approbation requis pour les différents types de documents ISO. Le présent document
a été rédigé conformément aux règles de rédaction données dans les Directives ISO/IEC, Partie 2
(voir www.iso.org/directives).
L’attention est attirée sur le fait que certains des éléments du présent document peuvent faire l’objet de
droits de propriété intellectuelle ou de droits analogues. L’ISO ne saurait être tenue pour responsable
de ne pas avoir identifié de tels droits de propriété et averti de leur existence. Les détails concernant
les références aux droits de propriété intellectuelle ou autres droits analogues identifiés lors de
l’élaboration du document sont indiqués dans l’Introduction et/ou dans la liste des déclarations de
brevets reçues par l’ISO (voir www.iso.org/brevets).
Les appellations commerciales éventuellement mentionnées dans le présent document sont données
pour information, par souci de commodité, à l’intention des utilisateurs et ne sauraient constituer un
engagement.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, la signification des termes et expressions
spécifiques de l’ISO liés à l’évaluation de la conformité, ou pour toute information au sujet de l’adhésion
de l’ISO aux principes de l’Organisation mondiale du commerce (OMC) concernant les obstacles
techniques au commerce (OTC), voir le lien suivant: www.iso.org/iso/fr/avant-propos.
Le présent document a été élaboré par le comité technique ISO/TC 48, Équipement de laboratoire, en
collaboration avec le comité technique CEN/TC 332, Équipement de laboratoire, du Comité européen de
normalisation (CEN) conformément à l’accord de coopération technique entre l’ISO et le CEN (Accord de
Vienne).
La présente deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO 8655-2:2002), qui a fait l’objet
d’une révision technique. Elle intègre également le Rectificatif technique ISO 8655-2:2002/Cor.1:2008.
Les principales modifications sont les suivantes:
— l’ISO 8655-7 et l’ISO 8655-8 ont été ajoutées aux références normatives;
— les exigences de performances métrologiques relatives aux cônes pour pipettes ont été spécifiées
plus en détail;
— les Tableaux 1 et 2 ont été révisés;
— le Tableau 3 a été ajouté;
— l’Annexe B informative a été ajoutée pour les pipettes électroniques motorisées;
— l’ancienne Annexe A constitue désormais le nouvel Article 10.
Une liste de toutes les parties de la série ISO 8655 se trouve sur le site web de l’ISO.
Il convient que l’utilisateur adresse tout retour d’information ou toute question concernant le présent
document à l’organisme national de normalisation de son pays. Une liste exhaustive desdits organismes
se trouve à l’adresse www.iso.org/fr/members.html.
iv
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ISO 8655-2:2022(F)
Introduction
La série de normes ISO 8655 répond aux besoins des personnes suivantes:
— fabricants, en servant de base pour le contrôle de la qualité y compris, le cas échéant, la publication
des déclarations du fabricant;
— laboratoires d’étalonnage, laboratoires d’essai, utilisateurs de l’équipement et autres organismes,
en servant de base pour les étalonnages indépendants, les essais, les vérifications et les essais
de routine.
Les essais spécifiés dans la série de normes ISO 8655 sont destinés à être réalisés par du personnel
qualifié.
v
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NORME INTERNATIONALE ISO 8655-2:2022(F)
Appareils volumétriques à piston —
Partie 2:
Pipettes
1 Domaine d’application
Le présent document spécifie:
— les exigences métrologiques;
— les erreurs maximales tolérées;
— les exigences relatives au marquage; et
— les informations à fournir aux utilisateurs;
pour les pipettes monocanal et multicanaux à déplacement d’air (type A) et à déplacement positif
(type D), équipées de leur(s) cône(s) sélectionné(s) et de toutes les autres parties essentielles à usage
unique, conçues pour distribuer le volume sélectionné (Ex).
2 Références normatives
Les documents suivants sont cités dans le texte de sorte qu’ils constituent, pour tout ou partie de leur
contenu, des exigences du présent document. Pour les références datées, seule l’édition citée s’applique.
Pour les références non datées, la dernière édition du document de référence s’applique (y compris les
éventuels amendements).
ISO 3696:1987, Eau pour laboratoire à usage analytique — Spécification et méthodes d'essai
ISO 8655-1, Appareils volumétriques à piston — Partie 1: Définitions, exigences générales et
recommandations pour l’utilisateur
ISO 8655-6:2022Appareils volumétriques à piston — Partie 6: Mode opératoire de mesure gravimétrique
de référence pour la détermination de volumes
ISO 8655-7:2022, Appareils volumétriques à piston — Partie 7: Modes opératoires de mesure alternatifs
pour la détermination de volumes
ISO 8655-8:2022, Appareils volumétriques à piston — Partie 8: Mode opératoire de mesure photométrique
de référence pour la détermination de volumes
3 Termes et définitions
Pour les besoins du présent document, les termes et définitions de l’ISO 8655-1 s’appliquent.
L’ISO et l’IEC tiennent à jour des bases de données terminologiques destinées à être utilisées en
normalisation, consultables aux adresses suivantes:
— ISO Online browsing platform: disponible à l’adresse https:// www .iso .org/ obp;
— IEC Electropedia: disponible à l’adresse https:// www .electropedia .org/ .
1
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ISO 8655-2:2022(F)
4 Principe de fonctionnement
Les pipettes sont utilisées pour manipuler avec exactitude des volumes présélectionnés. Un cône est
monté sur la pipette. Les pipettes sont généralement utilisées en mode de pipetage direct. En mode
de pipetage direct, le piston étant positionné au niveau de la limite inférieure d’aspiration, le cône est
plongé dans le liquide à distribuer. Lorsque le piston est déplacé vers la limite supérieure d’aspiration, le
liquide est aspiré. Le volume de liquide à distribuer est ensuite expulsé en appuyant sur le piston ou en
le faisant glisser entre les limites définissant le volume. Certaines pipettes à déplacement d’air (voir 6.1,
ème
type A) ont une purge (2 cran) qui peut être utilisée pour expulser la dernière goutte de liquide.
Voir également la Figure 1.
Il convient que les manuels d’instruction des fabricants contiennent des informations détaillées
et spécifiques concernant l’utilisation appropriée des pipettes.
5 Ajustage
5.1 Base de l’ajustage
Une pipette doit être ajustée en vue de la distribution (Ex) de son volume nominal (ou du volume
sélectionné, dans le cas d’un modèle à volume variable).
Dans les pays ayant adopté la température normale de référence de 20 °C, l’ajustage doit être réalisé
à une température de 20 °C, une humidité relative de l’air de 50 % et une pression barométrique de
101,3 kPa, en manipulant de l’eau de qualité 3 selon l’ISO 3696:1987.
Dans les pays ayant adopté une température normale de référence de 27 °C, l’ajustage doit être réalisé
à une température de 27 °C, une humidité relative de l’air de 50 % et une pression barométrique
de 101,3 kPa, en manipulant de l’eau de qualité 3 selon l’ISO 3696:1987.
5.2 Ajustage initial
Une pipette doit être fournie avec un ajustage initial.
5.3 Ajustages ultérieurs
Certaines pipettes sont conçues pour pouvoir être ajustées lorsque, par exemple, un contrôle de
routine révèle que le volume distribué se trouve en dehors des spécifications. Cet ajustage doit être
effectué conformément aux instructions du fabricant et en se référant à un mode opératoire de mesure
conformément à l’ISO 8655-6, l’ISO 8655-7 ou à l’ISO 8655-8.
Toute pipette ainsi ajustée doit présenter des signes clairs et visibles indiquant que l’ajustage initial a
été modifié. Cette information doit également être consignée.
5.4 Ajustage pour liquide ayant d’autres propriétés
Certaines pipettes sont conçues de sorte à permettre à l’utilisateur de modifier l’ajustage prédéfini
en usine afin qu’elles distribuent leur volume spécifié pour des liquides dont les propriétés physiques
diffèrent de celles de l’eau (voir l’Annexe A pour les détails). Dans ce cas, la conception doit empêcher tout
réajustage non intentionnel. Cet ajustage doit être effectué conformément aux instructions du fabricant
ou en se référant au mode opératoire d’essai choisi de l’ISO 8655-7 et aux modifications apportées.
Si la pipette est réajustée, il doit être indiqué clairement, sans ambiguïté, sur l’extérieur de la pipette
que le réajustage a été effectué. La partie extérieure de la pipette doit être marquée avec le nom du
liquide et la plage de volume ajustée. Cette information doit être consignée de manière appropriée.
2
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ISO 8655-2:2022(F)
6 Conception
6.1 Types de pipettes
Une pipette peut répondre aux conceptions suivantes:
— pipette à volume fixe, conçue par le fabricant pour distribuer uniquement son volume nominal,
par exemple 100 µl;
— pipette à volume variable, conçue par le fabricant pour distribuer des volumes sélectionnables
par l’utilisateur au sein de sa plage de volume utile spécifiée, par exemple entre 10 µl et 100 µl.
Le piston peut:
— avoir un volume mort entre le piston et la surface du liquide (déplacement d’air – type A); ou
— être en contact direct avec la surface du liquide (déplacement positif ou direct – type D).
Dans le cas d’une pipette de type D, le piston ou le capillaire, ou ces deux éléments, peuvent être
réutilisables (type D1) ou à usage unique (type D2). Voir la Figure 1 pour les détails.
Type D Type A
Déplacement positif (direct) Déplacement d’air
a)  Pipettes monocanal b)  Pipette multicanal
Figure 1 — Pipettes
6.2 Chaleur transmise par la main
La construction des pipettes et les matériaux utilisés pour leur fabrication doivent être choisis de sorte
que toute chaleur transmise par la main de l’utilisateur à l’appareil au cours des périodes d’utilisation
est réduite au minimum.
NOTE La chaleur transmise par la main prendra la forme d’une dérive systématique des résultats (le volume
distribué diminue au fil du temps) au cours d’une série de distributions.
3
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7 Cônes pour pipettes
7.1 Généralités
7.1.1 La forme de l’orifice de distribution du cône doit être telle qu’elle permet une distribution
uniforme du liquide à mesurer. Toute quantité de liquide pouvant rester à l’intérieur ou autour de
l’orifice de distribution du cône, lorsque celui-ci est mis en contact avec la paroi d’un récipient, doit
rester constante lors de distributions successives.
7.1.2 Dans le cas de cônes pour pipettes stérilisables, les modes opératoires de stérilisation indiqués,
le cas échéant, par le fabricant dans les informations destinées à l’utilisateur ou sur l’emballage
(voir l’Article 10), ne doivent pas nuire aux caractéristiques métrologiques des cônes, telles que la
forme, l’étanchéité et la mouillabilité.
NOTE Cette exigence peut être évaluée en comparant les erreurs de mesure obtenues à l’aide de cônes
stérilisés et non stérilisés.
7.2 Cônes pour pipettes à déplacement d’air
7.2.1 Les cônes pour pipettes à déplacement d’air doivent être des éléments à usage unique,
généralement constitués de matière plastique, qui se montent sur l’embout porte-cône de la pipette et
empêchent le contact de l’instrument avec le liquide aspiré.
7.2.2 Les cônes pour déplacement d’air doivent être montés conformément aux instructions du
fournisseur de la pipette, de façon à assurer une étanchéité satisfaisante entre le cône et l’embout porte-
cône de la pipette.
NOTE Une quantité variable de liquide retenu à l’extérieur ou une mauvaise étanchéité nuit à la fidélité des
résultats.
Les cônes en plastique pour pipettes à déplacement d’air sont conçus pour un usage unique. Ils ne
doivent pas être nettoyés en vue de les réutiliser, car leurs caractéristiques métrologiques ne sont plus
fiables.
L’usage unique d’un cône implique de monter le cône sur la pipette une seule fois, puis de le jeter après
utilisation. Lorsque le cône est monté sur la pipette, il peut être utilisé pour procéder à plusieurs cycles
d’aspiration et de distribution, dès lors que l’étanchéité est maintenue entre le cône et l’embout porte-
cône de la pipette.
7.2.3 La forme des cônes à utiliser avec une pipette multicanal doit être telle que tous les cônes montés
soient positionnés dans un même plan selon des axes parallèles, afin de permettre la distribution
uniforme du liquide dans les récipients cibles, par exemple les puits adjacents d’une microplaque. Pour
les cônes de volume nominal inférieur à 100 µl, la flèche des parties inférieures des cônes correctement
montés par rapport à leur axe nominal et à leur plan commun ne doit pas être de plus de ± 0,5 mm.
Pour les cônes de volume nominal compris entre 100 µl et 350 μl, elle ne doit pas être supérieure
à ± 1,0 mm et pour les cônes de volume nominal supérieur à 350 µl, elle ne doit pas dépasser ± 1,5 mm.
7.3 Cônes pour pipettes à déplacement positif
7.3.1 Les cônes pour pipettes à déplacement positif doivent être constitués d’un piston et d’un
capillaire qui se montent sur la pipette. Divers matériaux peuvent être utilisés pour le piston, tels que
le métal ou les matières plastiques. Pour le capillaire, les matières plastiques ou le verre peuvent être
utilisés. Ces cônes pour pipettes peuvent être réutilisables (D1) ou à usage unique (D2).
4
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ISO 8655-2:2022(F)
7.3.2 La forme et le matériau du piston et du capillaire doivent conférer une bonne étanchéité du
cône, ainsi qu’un déplacement aisé du piston dans le capillaire, afin d’assurer une distribution uniforme
du liquide.
7.3.3 Si une stérilisation est possible, elle doit être conforme au 7.1.2.
8 Type, désignation
Désignation d’une pipette monocanal de type D1 (déplacement positif avec piston réutilisable) d’un
volume fixe de 100 µl:
Pipette ISO 8655 - D1-100
Désignation d’une pipette monocanal à volume variable de type D2 (déplacement positif avec piston/
capillaire à usage unique), plage de volume variable allant de 20 µl à 200 µl:
Pipette ISO 8655 - D2 - 20-200
Désignation d’une pipette à déplacement d’air monocanal à volume variable de type A, plage de volume
variable allant de 10 µl à 100 µl:
Pipette ISO 8655 - A - 10-100
Désignation d’une pipette à déplacement d’air à 8 canaux de type A, d’un volume fixe de 200 µl:
Pipette ISO 8655 - A - 200 × 8
Désignation d’une pipette à déplacement d’air à 12 canaux de type A, plage de volume variable allant
de 20 µl à 200 µl:
Pipette ISO 8655 - A - 20-200 × 12
9 Exigences en matière de performances métrologiques
9.1 Généralités
9.1.1 Généralités. Les performances métrologiques des AVAP (en particulier des pipettes de type A)
peuvent être affectées de nombreuses manières. L’Annexe A dresse la liste des paramètres qui influent
sur les performances métrologiques des pipettes et donne des recommandations de manipulation.
9.1.2 Essai de référence. Afin de déclarer la justesse et la fidélité de mesure de l’AVAP et donc
de déterminer ses erreurs systématique et aléatoire, un mode opératoire de mesure de référence,
tel que spécifié dans l’ISO 8655-6 et l’ISO 8655-8 ou un mode opératoire de mesure conformément
à l’ISO 8655-7 doit être utilisé. Les erreurs maximales tolérées indiquées dans les Tableaux 1, 2 et 3
doivent s’appliquer.
9.1.3 Essais de routine. Les utilisateurs doivent établir des essais de routine des AVAP conformément
à l’ISO 8655-1.
9.1.4 Essais supplémentaires. Dans le cas de pipettes électroniques motorisées, une série
supplémentaire de mesurages peut être effectuée en utilisant le mode distribution. Voir l’Annexe B pour
plus d’informations.
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9.2 Pipettes à volume fixe des types A et D1
Pour les pipettes à déplacement d’air (type A) à volume fixe et pour les pipettes à piston à déplacement
positif avec piston et capillaire réutilisables (type D1) et à volume fixe, les erreurs maximales tolérées
indiquées dans le Tableau 1 s’appliquent.
9.3 Pipettes à volume fixe de type D2
Pour les pipettes à déplacement positif avec piston et capillaire à usage unique (type D2) et à volume
fixe, les erreurs maximales tolérées indiquées dans le Tableau 3 s’appliquent.
9.4 Pipettes à volume variable des types A, D1 et D2
Dans le cas des pipettes à volume variable, le volume nominal est le plus grand volume pouvant être
sélectionné par l’utilisateur et spécifié par le fabricant. Par exemple, une pipette avec une plage de
volume allant de 10 µl à 100 µl a un volume nominal de 100 µl.
Les erreurs maximales tolérées indiquées dans les Tableaux 1 (types A et D1) et 3 (type D2) s’appliquent.
Les erreurs maximales tolérées pour les volumes intermédiaires qui n’apparaissent pas dans
les Tableaux 1 et 3 doivent être déterminées conformément au 9.6.
NOTE 1 Lorsqu’elles ne sont pas limitées à 25 %, les erreurs maximales tolérées des Tableaux 1 et 3 sont
constantes sur toute la plage de volume utile. Il est admis que les erreurs de mesure des volumes intermédiaires
de la plage de volume utile d’une pipette à volume variable peuvent être nettement inférieures à celles spécifiées
dans les Tableaux 1 et 3.
NOTE 2 Les erreurs des Tableaux 1 et 3 s’appliquent à la plage de volume utile de la pipette. Les volumes
inférieurs à 10 % du volume nominal ne sont pas conformes à ces tableaux.
9.5 Pipettes multicanaux
Les erreurs maximales tolérées du Tableau 2 s’appliquent. Chaque canal de la pipette multicanal est
considéré individuellement et doit satisfaire à ces spécifications.
NOTE Les erreurs du Tableau 2 s’appliquent à la plage de volume utile de la pipette. Les volumes inférieurs
à 10 % ne sont pas conformes à ce tableau.
9.6 Calcul des erreurs maximales tolérées des volumes non mentionnés dans
les Tableaux 1, 2 et 3
Les erreurs systématique et aléatoire maximales tolérées dans la plage de volume utile, qui
n’apparaissent pas dans les Tableaux 1, 2 et 3, doivent être calculées en divisant le volume nominal par
le volume sélectionné et en multipliant le résultat par l’erreur maximale tolérée au volume nominal. Ce
calcul ne s’applique pas aux volumes inférieurs à 10 % du volume nominal.
La Formule (1) doit être appliquée pour le calcul:
V
nom
e = x e (1)
Vs Vnom
Vs

V est le volume nominal;
nom
Vs est le volume sélectionné;
e est l’erreur maximale tolérée (systématique ou aléatoire) au volume nominal;
Vnom
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ISO 8655-2:2022(F)
e est l’erreur maximale tolérée (systématique ou aléatoire) au volume sélectionné.
Vs
Si la valeur calculée e dépasse 25 %, alors la valeur de 25 % doit être appliquée comme l’erreur
Vs
maximale tolérée.
EXEMPLE
Pipette à volume variable de type A possédant un volume nominal de 2 µl et une plage de volume utile de 0,2 µl
à 2 µl.
Calcul de l’erreur systématique maximale tolérée à un volume sélectionné de 0,5 µl:
e = 2,5 %
Vnom
V = 2 µl
nom
Vs = 0,5 µl
V
nom
e = x e
Vs Vnom
Vs
2 μl
e = x 2,5 %
Vs(0,5 μl)
0,5 μl
e4= x 2,5 %
Vs(0,5 μl)
e = 10 %
Vs(0,5 μl)
Tableau 1 — Erreurs maximales tolérées pour les types A et D1 (pipettes monocanal)
Volume de pipetage Erreur systématique Erreur aléatoire
a a
maximale tolérée maximale tolérée
b
Volumes Réglage, en proportion ±% %
nominaux du volume nominal
μl %
c
1 à 3 100 2,5 2,0
50 5,0 4,0
10 25 20
> 3 à 5 100 2,5 1,5
50 5,0 3,0
10 25 15
> 5 à 10 100 1,2 0,8
50 2,4 1,6
10 12 8,0
> 10 à 50 100 1,0 0,5
50 2,0 1,0
10 10 5,0
> 50 à 5 000 100 0,80 0,30
50 1,6 0,60
10 8,0 3,0
a
Pour calculer les erreurs en microlitres, multiplier les erreurs maximales tolérées par le volume sélectionné.
b
Exprimée comme le coefficient de variation conformément à l’ISO 8655-6, l’ISO 8655-7 ou l’ISO 8655-8.
c
La manipulation de volumes aussi faibles peut se révéler très délicate. Pour plus d’informations, voir l’Annexe A.
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ISO 8655-2:2022(F)
Tableau 1 (suite)
Volume de pipetage Erreur systématique Erreur aléatoire
a a
maximale tolérée maximale tolérée
b
Volumes Réglage, en proportion ±% %
nominaux du volume nominal
μl %
> 5 000 à 20 000 1
...

FINAL
INTERNATIONAL ISO/FDIS
DRAFT
STANDARD 8655-2
ISO/TC 48
Piston-operated volumetric
Secretariat: DIN
apparatus —
Voting begins on:
2021-11-17
Part 2:
Voting terminates on:
Pipettes
2022-01-12
Appareils volumétriques à piston —
Partie 2: Pipettes
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING
RECIPIENTS OF THIS DRAFT ARE INVITED TO
SUBMIT, WITH THEIR COMMENTS, NOTIFICATION
OF ANY RELEVANT PATENT RIGHTS OF WHICH
THEY ARE AWARE AND TO PROVIDE SUPPOR TING
DOCUMENTATION.
IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
Reference number
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNO-
ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
LOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES,
DRAFT INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON
OCCASION HAVE TO BE CONSIDERED IN THE
LIGHT OF THEIR POTENTIAL TO BECOME STAN-
DARDS TO WHICH REFERENCE MAY BE MADE IN
NATIONAL REGULATIONS. © ISO 2021

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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
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be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on
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Website: www.iso.org
Published in Switzerland
ii
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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
Contents Page
Foreword .iv
Introduction .v
1 Scope . 1
2 Normative references . 1
3 Terms and definitions . 1
4 Principle of operation . 2
5 Adjustment .2
5.1 Basis of adjustment . 2
5.2 Initial adjustment . 2
5.3 Subsequent adjustment . 2
5.4 Adjustment for other liquid properties . 2
6 Design . 3
6.1 Types of pipette . 3
6.2 Transfer of hand warmth . 3
7 Pipette tips . 4
7.1 General . 4
7.2 Air-displacement pipette tips . 4
7.3 Positive-displacement pipette tips . 4
8 Type, designation . 5
9 Metrological performance requirements . 5
9.1 General . 5
9.2 Fixed-volume pipettes of types A and D1 . 5
9.3 Fixed-volume pipettes of type D2 . 5
9.4 Variable-volume pipettes of types A, D1 and D2 . 6
9.5 Multi-channel pipettes . 6
9.6 Calculation of maximum permissible errors for volumes not listed in Tables 1, 2
and 3 . 6
9.7 Pipette tips . 9
10 User information . 9
10.1 Pipettes . 9
10.2 Pipette tips and accessories. 10
11 Marking . .10
11.1 Pipettes . 10
11.2 Pipette tips . 10
Annex A (informative) Possible sources of error for air displacement pipettes .11
Annex B (informative) Electronic motorised air displacement pipettes and method
for testing in multi-dispensing mode .13
Bibliography .15
iii
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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out
through ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical
committee has been established has the right to be represented on that committee. International
organizations, governmental and non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work.
ISO collaborates closely with the International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of
electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are
described in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the
different types of ISO documents should be noted. This document was drafted in accordance with the
editorial rules of the ISO/IEC Directives, Part 2 (see www.iso.org/directives).
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights. Details of
any patent rights identified during the development of the document will be in the Introduction and/or
on the ISO list of patent declarations received (see www.iso.org/patents).
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and
expressions related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to
the World Trade Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see
www.iso.org/iso/foreword.html.
This document was prepared by Technical Committee ISO/TC 48, Laboratory equipment, in collaboration
with the European Committee for Standardization (CEN) Technical Committee CEN/TC 332, Laboratory
equipment, in accordance with the Agreement on technical cooperation between ISO and CEN (Vienna
Agreement).
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO 8655-2:2002), which has been technically
revised. It also incorporates the Technical Corrigendum ISO 8655-2:2002/Cor.1:2008.
The main changes compared to the previous edition are as follows:
— ISO 8655-7 and ISO 8655-8 have been added as normative references;
— metrological performance requirements for pipette tips have been further specified;
— Tables 1 and 2 have been revised;
— a new Table 3 has been introduced;
— a new informative Annex B for motorised pipettes has been introduced;
— former Annex A has been added as new Clause 10.
A list of all parts in the ISO 8655 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iv
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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
Introduction
The ISO 8655 series addresses the needs of:
— manufacturers, as a basis for quality control including, where appropriate, the issuance of
manufacturer’s declarations;
— calibration laboratories, test houses, users of the equipment and other bodies as a basis for
independent calibration, testing, verification and routine tests.
The tests specified in the ISO 8655 series are intended to be carried out by trained personnel.
v
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FINAL DRAFT INTERNATIONAL STANDARD ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
Piston-operated volumetric apparatus —
Part 2:
Pipettes
1 Scope
This document specifies
— metrological requirements,
— maximum permissible errors,
— requirements for marking and
— information to be provided for users,
for air-displacement (type A) and positive displacement (type D) single-channel and multi-channel
pipettes, complete with their selected tip(s) and any other essential, consumable parts, designed to
deliver the selected volume (Ex).
2 Normative references
The following documents are referred to in the text in such a way that some or all of their content
constitutes requirements of this document. For dated references, only the edition cited applies. For
undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies.
ISO 3696:1987, Water for analytical laboratory use — Specification and test methods
ISO 8655-1, Piston-operated volumetric apparatus — Part 1: Terminology, general requirements and user
recommendations
1)
ISO 8655-6:— , Piston-operated volumetric apparatus — Part 6: Gravimetric reference measurement
procedure for the determination of volume
2)
ISO 8655-7:— , Piston operated volumetric apparatus — Part 7: Alternative measurement procedures for
the determination of volume
3)
ISO 8655-8:— , Piston-operated volumetric apparatus — Part 8: Photometric reference measurement
procedure for the determination of volume
3 Terms and definitions
For the purposes of this document, the terms and definitions given in ISO 8655-1 apply.
ISO and IEC maintain terminological databases for use in standardization at the following addresses:
— ISO Online browsing platform: available at https:// www .iso .org/ obp
— IEC Electropedia: available at https:// www .electropedia .org/
1) Under preparation. Stage at the time of publication: ISO/FDIS 8655-6:2021.
2) Under preparation. Stage at the time of publication: ISO/FDIS 8655-7:2021.
3) Under preparation. Stage at the time of publication: ISO/FDIS 8655-8:2021.
1
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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
4 Principle of operation
Pipettes are used to accurately handle preselected volumes. A tip is attached to the pipette. Pipettes
are typically operated using forward pipetting. Using forward pipetting, with the piston positioned at
the lower aspiration limit, the tip is dipped into the liquid to be dispensed. When moved to the upper
aspiration limit, the piston aspirates the liquid. The liquid volume to be dispensed is then expelled by
depressing or sliding the piston between the volume-defining limits. Some air-displacement pipettes
(see 6.1, Type A) have an extra air volume which can be used to expel the last drop of liquid.
See also Figure 1.
Manufacturers' instruction manuals should contain detailed and specific information about the proper
operation of pipettes.
5 Adjustment
5.1 Basis of adjustment
A pipette shall be adjusted for the delivery (Ex) of its nominal volume (or selected volume, in the case of
a variable-volume model).
For countries that have adopted the standard reference temperature of 20 °C, the adjustment shall be
for the temperature 20 °C, a relative air humidity of 50 % and a barometric pressure of 101 3 kPa, when
handling grade 3 water as specified in ISO 3696:1987.
For those countries that have adopted a standard reference temperature of 27 °C, the adjustment shall
be for the temperature 27 °C, a relative air humidity of 50 % and a barometric pressure of 101 3 kPa,
when handling grade 3 water as specified in ISO 3696:1987.
5.2 Initial adjustment
A pipette shall be provided with an initial adjustment.
5.3 Subsequent adjustment
Some pipettes have provision for adjustment when, for example, it is found in a routine check that
the volume delivered is not within specification. Such adjustment shall be made in accordance with
the manufacturer's instructions and by reference to a measurement procedure in accordance with
ISO 8655-6, ISO 8655-7 or ISO 8655-8.
Any pipette so adjusted shall have clear, visible evidence that the initial adjustment has been modified.
This information shall also be recorded.
5.4 Adjustment for other liquid properties
Some pipettes are designed to have their factory pre-set adjustment altered by the user so that they will
dispense their specified volume when used with liquids with physical properties differing from those
of water (see Annex A for details). In such cases, the design shall prevent unintentional readjustment.
Such adjustment shall be made in accordance with the manufacturer's instructions or by reference to
the selected test procedure from ISO 8655-7 and the modifications made.
If the pipette is readjusted, it shall be clearly and unequivocally indicated on the outside of the pipette
that readjustment has been affected. The outside of the pipette shall be marked with the name of the
liquid and the adjusted volume range. This information shall be documented appropriately.
2
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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
6 Design
6.1 Types of pipette
A pipette may be designed as follows:
— fixed volume, designed by the manufacturer to dispense only its nominal volume, e.g. 100 μl;
— variable volume, designed by the manufacturer to dispense volumes selectable by the user within
its specified usable volume range, e.g. between 10 μl and 100 μl.
The piston may:
— either have a body of air contained between the piston and the surface of the liquid (air displacement
– Type A); or
— be in direct contact with the surface of the liquid (positive or direct displacement – Type D).
In the case of the Type D pipette, either the plunger or the capillary, or both may be reusable (Type D1)
or disposable (Type D2). See Figure 1 for details.
Type D Type A
Positive (direct) displacement Air displacement
a)  Single-channel pipettes b)  Multi-channel pipette
Figure 1 — Pipettes
6.2 Transfer of hand warmth
The construction of pipettes and the materials used for their manufacture shall be chosen in such a way
that any heat transmitted from the user's hand to the apparatus during periods of use is minimized.
NOTE Transfer of hand warmth will appear as a systematic drift of results (the delivered volume decreases
over time) during a series of deliveries.
3
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ISO/FDIS 8655-2:2021(E)
7 Pipette tips
7.1 General
7.1.1 The dispensing orifice of the tip shall be shaped in such a way that consistent dispensing of the
liquid to be measured is achieved. When the tip is touched against the wall of a vessel in successive
operations, any amount of liquid remaining in or around the dispensing orifice of the tip shall be
consistent.
7.1.2 In the case of sterilisable pipette tips the sterilisation procedures indicated as appropriate by
the manufacturer in user information or on packaging (see Clause 10) shall not negatively affect the
metrological characteristics of the tips such as shape, seal and wettability.
NOTE This requirement can be assessed by comparing errors of measurement using tips which have and
have not been sterilised.
7.2 Air-displacement pipette tips
7.2.1 Air-displacement pipette tips shall be disposable parts, usually made of plastic, which fit on the
tip cone of the pipette and prevent the instrument from contact with the aspirated liquid.
7.2.2 Tips for air-displacement shall be fitted in accordance with the pipette supplier's instructions
to form a good seal between the tip and the tip cone of the pipette.
NOTE Variability of amount of externally retained liquid or an incomplete seal will contribute to poor
precision.
Pipette tips made of plastic for pipettes with air interface are designed for single use. They shall not be
cleaned for reuse as their metrological characteristics will no longer be reliable.
Single use of a pipette tip means mounting the tip on the pipette only once, and then discarding it after
use. While the tip is mounted on the pipette, it may be used to handle several replicate aspiration and
delivery cycles, as long as a tight seal between the tip and pipette’s tip cone is maintained.
7.2.3 The form of the pipette tips to be used with a multi-channel pipette shall be such that all tips
fitted are positioned with parallel axes in the same plane in order to allow for even liquid dispensing
in the target vessels, e.g. the adjacent well
...

Questions, Comments and Discussion

Ask us and Technical Secretary will try to provide an answer. You can facilitate discussion about the standard in here.