ISO/IEEE 11073-10103
(Main)Health informatics — Device interoperability — Part 10103: Nomenclature — Implantable device, cardiac
Health informatics — Device interoperability — Part 10103: Nomenclature — Implantable device, cardiac
The base nomenclature provided in IEEE 11073 to support terminology for implantable cardiac devices is extended in this standard. Devices within the scope of this nomenclature are implantable devices such as pacemakers, defibrillators, devices for cardiac resynchronization therapy, and implantable cardiac monitors. The discrete terms necessary to convey a clinically relevant summary of the information obtained during a device interrogation are defined in this nomenclature. To improve workflow efficiencies, cardiology and electrophysiology practices require the management of summary interrogation information from all vendor devices and systems in a central system such as an Electronic Health Records (EHR) system or a device clinic management system. To address this requirement, the Implantable Device, Cardiac (IDC) Nomenclature defines a standard-based terminology for device data. The nomenclature facilitates the transfer of data from the vendor proprietary systems to the clinic EHR or device clinic management system.
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs — Partie 10103: Nomenclature — Dispositif implantable, cardiaque
L'ISO 11073-10103:2013 étend la nomenclature de base fournie dans l'ISO/IEEE 11073-10101:2004 afin de prendre en charge la terminologie relative aux dispositifs cardiaques implantables. Les dispositifs relevant du domaine d'application de cette nomenclature sont des dispositifs implantables tels que les stimulateurs cardiaques, les défibrillateurs, les dispositifs de resynchronisation cardiaque et les moniteurs cardiaques implantables. Cette nomenclature définit les termes discrets nécessaires pour fournir un résumé cliniquement significatif des informations obtenues durant l'interrogation d'un dispositif. Les extensions de la nomenclature peuvent être utilisées conjointement avec d'autres composantes des normes IEEE 11073, telles que l'ISO/IEEE 11073-10201 [B2], ou avec d'autres normes, telles que la norme Health Level Seven International (HL7). L'ISO 11073-10103:2013 répond à la nécessité de se doter d'une norme indépendante et définie de façon ouverte pour représenter les informations recueillies par les dispositifs cardiaques implantables dans l'ensemble du secteur. Elle vise plus globalement à permettre un échange, basé sur des normes, des informations des dispositifs cardiaques implantables entre les systèmes d'interrogation propriétaires des fournisseurs et les systèmes de dossiers médicaux informatisés des centres de cardiologie.
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FINAL DRAFT
International
Standard
ISO/IEEE
FDIS
11073-10103
ISO/TC 215
Health informatics — Device
Secretariat: ANSI
interoperability —
Voting begins on:
2025-04-07
Part 10103:
Nomenclature — Implantable
Voting terminates on:
2025-08-25
device, cardiac
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10103: Nomenclature — Dispositif implantable, cardiaque
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RECIPIENTS OF THIS DRAFT ARE INVITED TO SUBMIT,
WITH THEIR COMMENTS, NOTIFICATION OF ANY
RELEVANT PATENT RIGHTS OF WHICH THEY ARE AWARE
AND TO PROVIDE SUPPOR TING DOCUMENTATION.
IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNO
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING LOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES, DRAFT
INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON OCCASION HAVE
TO BE CONSIDERED IN THE LIGHT OF THEIR POTENTIAL
TO BECOME STAN DARDS TO WHICH REFERENCE MAY BE
MADE IN NATIONAL REGULATIONS.
Reference number
ISO/IEEE FDIS 1107310103:2025(en) © IEEE 2025
FINAL DRAFT
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(en)
International
Standard
ISO/IEEE
FDIS
11073-10103
ISO/TC 215
Health informatics — Device
Secretariat: ANSI
interoperability —
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Part 10103:
Nomenclature — Implantable
Voting terminates on:
device, cardiac
Informatique de santé — Interopérabilité des dispositifs —
Partie 10103: Nomenclature — Dispositif implantable, cardiaque
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IN ADDITION TO THEIR EVALUATION AS
© IEEE 2025
BEING ACCEPTABLE FOR INDUSTRIAL, TECHNO
ISO/CEN PARALLEL PROCESSING
LOGICAL, COMMERCIAL AND USER PURPOSES, DRAFT
All rights reserved. Unless otherwise specified, or required in the context of its implementation, no part of this publication may
INTERNATIONAL STANDARDS MAY ON OCCASION HAVE
be reproduced or utilized otherwise in any form or by any means, electronic or mechanical, including photocopying, or posting on
TO BE CONSIDERED IN THE LIGHT OF THEIR POTENTIAL
the internet or an intranet, without prior written permission. Permission can be requested from IEEE at the address below.
TO BECOME STAND ARDS TO WHICH REFERENCE MAY BE
MADE IN NATIONAL REGULATIONS.
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3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
Email: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Published in Switzerland Reference number
ISO/IEEE FDIS 1107310103:2025(en)
© IEEE 2024
© IEEE 2025 – All rights reserved
ii
Foreword
ISO (the International Organization for Standardization) is a worldwide federation of national standards
bodies (ISO member bodies). The work of preparing International Standards is normally carried out through
ISO technical committees. Each member body interested in a subject for which a technical committee has been
established has the right to be represented on that committee. International organizations, governmental and
non-governmental, in liaison with ISO, also take part in the work. ISO collaborates closely with the
International Electrotechnical Commission (IEC) on all matters of electrotechnical standardization.
The procedures used to develop this document and those intended for its further maintenance are described
in the ISO/IEC Directives, Part 1. In particular, the different approval criteria needed for the different types of
ISO document should be noted (see www.iso.org/directives).
IEEE Standards documents are developed within IEEE Societies and subcommittees of IEEE Standards
Association (IEEE SA) Board of Governors. IEEE develops its standards through an accredited consensus
development process, which brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to
achieve the final product. IEEE standards are documents developed by volunteers with scientific, academic,
and industry-based expertise in technical working groups. Volunteers are not necessarily members of IEEE or
IEEE SA and participate without compensation from IEEE. While IEEE administers the process and establishes
rules to promote fairness in the consensus development process, IEEE does not independently evaluate, test,
or verify the accuracy of any of the information or the soundness of any judgments contained in its standards.
ISO draws attention to the possibility that the implementation of this document may involve the use of (a)
patent(s). ISO takes no position concerning the evidence, validity or applicability of any claimed patent rights
in respect thereof. As of the date of publication of this document, ISO had not received notice of (a) patent(s)
which may be required to implement this document. However, implementers are cautioned that this may not
represent the latest information, which may be obtained from the patent database available at
www.iso.org/patents. ISO shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any trade name used in this document is information given for the convenience of users and does not
constitute an endorsement.
For an explanation of the voluntary nature of standards, the meaning of ISO specific terms and expressions
related to conformity assessment, as well as information about ISO's adherence to the World Trade
Organization (WTO) principles in the Technical Barriers to Trade (TBT), see www.iso.org/iso/foreword.html.
Medicine and Biology Society (as IEEE Std 11073‐10103‐2023) and drafted in accordance with its editorial
rules. It was adopted, under the “fast-track procedure” defined in the Partner Standards Development
Organization cooperation agreement between ISO and IEEE, by Technical Committee ISO/TC 215, Health
informatics.
This second edition cancels and replaces the first edition (ISO/IEEE 11073-10103:2014), which has been
technically revised.
A list of all parts in the ISO/IEEE 11073 series can be found on the ISO website.
Any feedback or questions on this document should be directed to the user’s national standards body. A
complete listing of these bodies can be found at www.iso.org/members.html.
iii
IEEE Std 11073-10103™-2023
(Revision of IEEE Std 11073-10103-2012)
Health Informatics—Device Interoperability
Part 10103: Point-of-Care
Medical Device Communication—
Nomenclature—Implantable Device,
Cardiac
Developed by the
IEEE 11073™ Standards Committee
of the
IEEE Engineering in Medicine and Biology Society
Approved 8 November 2023
IEEE SA Standards Board
Abstract: The base nomenclature provided in IEEE 11073 to support terminology for implantable
cardiac devices is extended in this standard. Devices within the scope of this nomenclature are
implantable devices such as pacemakers, defibrillators, devices for cardiac resynchronization
therapy, and implantable cardiac monitors. The discrete terms necessary to convey a clinically
relevant summary of the information obtained during a device interrogation are defined in this
nomenclature. To improve workflow efficiencies, cardiology and electrophysiology practices
require the management of summary interrogation information from all vendor devices and
systems in a central system such as an Electronic Health Records (EHR) system or a device
clinic management system. To address this requirement, the Implantable Device, Cardiac (IDC)
Nomenclature defines a standard-based terminology for device data. The nomenclature facilitates
the transfer of data from the vendor proprietary systems to the clinic EHR or device clinic
management system.
Keywords: cardiac resynchronization therapy, codes, CRT, follow-up, home monitoring, ICD,
IDC, IEEE 11073-10103™, implantable cardioverter defibrillator, implantable devices, implantable
device cardiac, medical device communication, nomenclature, pacemaker, remote follow-up,
remote monitoring, terminology
•
The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, USA
All rights reserved. Published 30 May 2024. Printed in the United States of America.
IEEE is a registered trademark in the U.S. Patent & Trademark Office, owned by The Institute of Electrical and Electronics Engineers,
Incorporated.
PDF: ISBN 979-8-8557-0756-4 STD26947
Print: ISBN 979-8-8557-0757-1 STDPD26947
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For more information, visit https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
No part of this publication may be reproduced in any form, in an electronic retrieval system or otherwise, without the prior written permission
of the publisher.
Important Notices and Disclaimers Concerning IEEE Standards Documents
IEEE Standards documents are made available for use subject to important notices and legal disclaimers.
These notices and disclaimers, or a reference to this page (https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html),
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Concerning IEEE Standards Documents.”
Notice and Disclaimer of Liability Concerning the Use of IEEE Standards
Documents
IEEE Standards documents are developed within IEEE Societies and subcommittees of IEEE Standards
Association (IEEE SA) Board of Governors. IEEE develops its standards through an accredited consensus
development process, which brings together volunteers representing varied viewpoints and interests to
achieve the final product. IEEE standards are documents developed by volunteers with scientific, academic,
and industry-based expertise in technical working groups. Volunteers involved in technical working groups
are not necessarily members of IEEE or IEEE SA and participate without compensation from IEEE. While
IEEE administers the process and establishes rules to promote fairness in the consensus development
process, IEEE does not independently evaluate, test, or verify the accuracy of any of the information or the
soundness of any judgments contained in its standards.
IEEE makes no warranties or representations concerning its standards, and expressly disclaims all
warranties, express or implied, concerning all standards, including but not limited to the warranties of
merchantability, fitness for a particular purpose and non-infringement IEEE Standards documents do not
guarantee safety, security, health, or environmental protection, or compliance with law, or guarantee
against interference with or from other devices or networks. In addition, IEEE does not warrant or represent
that the use of the material contained in its standards is free from patent infringement. IEEE Standards
documents are supplied “AS IS” and “WITH ALL FAULTS.”
Use of an IEEE standard is wholly voluntary. The existence of an IEEE standard does not imply that there
are no other ways to produce, test, measure, purchase, market, or provide other goods and services related
to the scope of the IEEE standard. Furthermore, the viewpoint expressed at the time a standard is approved
and issued is subject to change brought about through developments in the state of the art and comments
received from users of the standard.
In publishing and making its standards available, IEEE is not suggesting or rendering professional or other
services for, or on behalf of, any person or entity, nor is IEEE undertaking to perform any duty owed by
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appropriate, seek the advice of a competent professional in determining the appropriateness of a given
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EXEMPLARY, OR CONSEQUENTIAL DAMAGES (INCLUDING, BUT NOT LIMITED TO: THE
NEED TO PROCURE SUBSTITUTE GOODS OR SERVICES; LOSS OF USE, DATA, OR PROFITS;
OR BUSINESS INTERRUPTION) HOWEVER CAUSED AND ON ANY THEORY OF LIABILITY,
WHETHER IN CONTRACT, STRICT LIABILITY, OR TORT (INCLUDING NEGLIGENCE OR
OTHERWISE) ARISING IN ANY WAY OUT OF THE PUBLICATION, USE OF, OR RELIANCE
UPON ANY STANDARD, EVEN IF ADVISED OF THE POSSIBILITY OF SUCH DAMAGE AND
REGARDLESS OF WHETHER SUCH DAMAGE WAS FORESEEABLE.
Translations
The IEEE consensus balloting process involves the review of documents in English only. In the event that
an IEEE standard is translated, only the English language version published by IEEE is the approved IEEE
standard.
Use by artificial intelligence systems
In no event shall material in any IEEE Standards documents be used for the purpose of creating, training,
enhancing, developing, maintaining, or contributing to any artificial intelligence systems without the
express, written consent of IEEE SA in advance. “Artificial intelligence” refers to any software,
application, or other system that uses artificial intelligence, machine learning, or similar technologies, to
analyze, train, process, or generate content. Requests for consent can be submitted using the Contact Us
form.
Official statements
A statement, written or oral, that is not processed in accordance with the IEEE SA Standards Board
Operations Manual is not, and shall not be considered or inferred to be, the official position of IEEE or any
of its committees and shall not be considered to be, or be relied upon as, a formal position of IEEE or IEEE
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standards shall make it clear that the presenter’s views should be considered the personal views of that
individual rather than the formal position of IEEE, IEEE SA, the Standards Committee, or the Working
Group. Statements made by volunteers may not represent the formal position of their employer(s) or
affiliation(s). News releases about IEEE standards issued by entities other than IEEE SA should be
considered the view of the entity issuing the release rather than
...
PROJET FINAL
Norme
internationale
ISO/IEEE
FDIS
11073-10103
ISO/TC 215
Informatique de santé —
Secrétariat: ANSI
Interopérabilité des dispositifs —
Début de vote:
2025-04-07
Partie 10103:
Nomenclature — Dispositif
Vote clos le:
2025-08-25
implantable, cardiaque
Health informatics — Device interoperability —
Part 10103: Nomenclature — Implantable device, cardiac
Le présent document est distribué tel qu’il est parvenu du secrétariat
du comité.
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSERVATIONS,
NOTIFICATION DES DROITS DE PROPRIÉTÉ DONT ILS
AURAIENT ÉVENTUELLEMENT CONNAISSANCE ET À
FAST TRACK PROCEDURE
FOURNIR UNE DOCUMENTATION EXPLICATIVE.
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-MERCIALES,
AINSI QUE DU POINT DE VUE DES UTILISATEURS, LES
PROJETS DE NORMES
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE CONSIDÉRÉS
DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI BILITÉ DE DEVENIR DES
NORMES POUVANT
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTATION
NATIONALE.
Numéro de référence
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr) © IEEE 2025
PROJET FINAL
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
Norme
internationale
ISO/IEEE
FDIS
11073-10103
ISO/TC 215
Informatique de santé —
Secrétariat: ANSI
Interopérabilité des dispositifs —
Début de vote:
Partie 10103: 2025-04-07
Nomenclature — Dispositif
Vote clos le:
2025-08-25
implantable, cardiaque
Health informatics — Device interoperability —
Part 10103: Nomenclature — Implantable device, cardiac
Le présent document est distribué tel qu’il est parvenu du secrétariat
du comité.
LES DESTINATAIRES DU PRÉSENT PROJET SONT
INVITÉS À PRÉSENTER, AVEC LEURS OBSERVATIONS,
NOTIFICATION DES DROITS DE PROPRIÉTÉ DONT ILS
AURAIENT ÉVENTUELLEMENT CONNAISSANCE ET À
FAST TRACK PROCEDURE
FOURNIR UNE DOCUMENTATION EXPLICATIVE.
DOCUMENT PROTÉGÉ PAR COPYRIGHT
OUTRE LE FAIT D’ÊTRE EXAMINÉS POUR
ÉTABLIR S’ILS SONT ACCEPTABLES À DES FINS
© IEEE 2025 INDUSTRIELLES, TECHNOLOGIQUES ET COM-MERCIALES,
AINSI QUE DU POINT DE VUE DES UTILISATEURS, LES
Tous droits réservés. Sauf prescription différente ou nécessité dans le contexte de sa mise en œuvre, aucune partie de cette
PROJETS DE NORMES
TRAITEMENT PARALLÈLE ISO/CEN
INTERNATIONALES DOIVENT PARFOIS ÊTRE CONSIDÉRÉS
publication ne peut être reproduite ni utilisée sous quelque forme que ce soit et par aucun procédé, électronique ou mécanique, y
DU POINT DE VUE DE LEUR POSSI BILITÉ DE DEVENIR DES
compris la photocopie, ou la diffusion sur l’internet ou un intranet, sans autorisation écrite préalable. Une autorisation peut être
NORMES POUVANT
demandée à l’IEEE à l’adresse ci-après.
SERVIR DE RÉFÉRENCE DANS LA RÉGLEMENTATION
NATIONALE.
Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc
3 Park Avenue, New York
NY 10016-5997, USA
E-mail: stds.ipr@ieee.org
Website: www.ieee.org
Publié en Suisse Numéro de référence
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr) © IEEE 2025
© IEEE 2025 – Tous droits réservés
ii
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
Avant-propos
L'ISO (Organisation internationale de normalisation) est une fédération mondiale d'organismes nationaux de
normalisation (organismes membres de l'ISO). Les travaux d'élaboration des normes internationales sont
normalement menés par les comités techniques de l'ISO. Chaque organisme membre intéressé par un sujet
pour lequel un comité technique a été créé a le droit d'être représenté au sein de ce comité. Des organisations
internationales, gouvernementales et non gouvernementales, en liaison avec l'ISO, participent également aux
travaux. L'ISO collabore étroitement avec la Commission électrotechnique internationale (CEI) sur toutes les
questions de normalisation électrotechnique.
Les procédures utilisées pour l'élaboration de ce document et celles destinées à sa mise à jour ultérieure sont
décrites dans les Directives ISO/CEI, Partie 1. Il convient notamment de noter les différents critères
d'approbation nécessaires pour les différents types de documents ISO (voir.www.iso.org/directives).
Les documents relatifs aux normes de l'IEEE sont développés au sein des sociétés de l'IEEE et des sous-comités
du conseil d'administration de l'IEEE Standards Association (IEEE SA). L'IEEE développe ses normes par le
biais d'un processus de développement consensuel accrédité, qui rassemble des volontaires représentant des
points de vue et des intérêts variés pour parvenir au produit final. Les normes de l'IEEE sont des documents
élaborés par des bénévoles possédant une expertise scientifique, universitaire et industrielle au sein de
groupes de travail techniques. Les volontaires ne sont pas nécessairement membres de l'IEEE ou de l'IEEE SA
et participent sans compensation de la part de l'IEEE. Bien que l'IEEE administre le processus et établisse des
règles pour promouvoir l'équité dans le processus de développement du consensus, l'IEEE n'évalue pas, ne
teste pas et ne vérifie pas de manière indépendante l'exactitude des informations ou le bien-fondé des
jugements contenus dans ses normes.
L'ISO attire l'attention sur le fait que la mise en œuvre du présent document peut impliquer l'utilisation d'un
ou de plusieurs brevets. L'ISO ne prend pas position concernant la preuve, la validité ou l'applicabilité de tout
droit de brevet revendiqué à cet égard. À la date de publication du présent document, l'ISO n'a pas reçu d'avis
concernant un ou plusieurs brevets qui pourraient être nécessaires à la mise en œuvre du présent document.
Toutefois, les personnes chargées de la mise en œuvre sont averties que ce document peut ne pas représenter
les informations les plus récentes, qui peuvent être obtenues à partir de la base de données des brevets
disponible à l'adresse www.iso.org/patents. L'ISO ne peut être tenue responsable de l'identification de tout
ou partie de ces droits de brevet.
Tout nom commercial utilisé dans ce document est une information donnée pour la commodité des
utilisateurs et ne constitue pas une approbation.
Pour une explication de la nature volontaire des normes, de la signification des termes et expressions
spécifiques à l'ISO relatifs à l'évaluation de la conformité, ainsi que pour des informations sur l'adhésion de
l'ISO aux principes de l'Organisation mondiale du commerce (OMC) dans le domaine des Obstacles techniques
au commerce (OTC), voir www.iso.org/iso/foreword.html.
L'ISO/IEEE 11073-10103 a été préparée par le comité de normalisation IEEE 11073 de la société IEEE
Engineering in Medicine and Biology (en tant qu'IEEE Std 11073-10103™-2023) et rédigée conformément à
ses règles éditoriales. Elle a été adoptée, dans le cadre de la "procédure accélérée" définie dans l'accord de
coopération Partner Standards Development Organization entre l'ISO et l'IEEE, par le comité technique
ISO/TC 215, Informatique de santé.
Cette deuxième édition annule et remplace la première édition (ISO/IEEE 11073-10103:2014), qui a été
révisée sur le plan technique.
© IEEE 2025 – Tous droits réservés
iii
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
Les principaux changements sont les suivants :
- [à l'étape de l'édition, le ME demande au CM de fournir la liste des modifications techniques].
Une liste de toutes les parties de la série ISO/IEEE 11073 est disponible sur le site web de l'ISO.
Tout commentaire ou question sur ce document doit être adressé à l'organisme national de normalisation de
l'utilisateur. Une liste complète de ces organismes est disponible à l'adresse suivante
:www.iso.org/members.html .
© IEEE 2025 – Tous droits réservés
iv
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
Informatique de santé - Interopérabilité des dispositifs
Partie 10103
Communication entre dispositifs médicaux sur le site des
soins-Nomenclature-dispositif implantable, cardiaque
Développée par la
IEEE 11073™ Comité de normalisation
de la
IEEE Société d'ingénierie en médecine et biologie
Approuvé le 8 novembre 2023
Conseil des normes IEEE SA
© IEEE 2025 – Tous droits réservés
v
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
Résumé : La nomenclature de base fournie dans l'IEEE 11073 pour soutenir la terminologie des dispositifs cardiaques
implantables est étendue dans cette norme. Les dispositifs entrant dans le champ d'application de cette nomenclature
sont les dispositifs implantables tels que les stimulateurs cardiaques, les défibrillateurs, les dispositifs de thérapie de
resynchronisation cardiaque et les moniteurs cardiaques implantables. Les termes discrets nécessaires pour transmettre
un résumé cliniquement pertinent des informations obtenues lors de l'interrogation d'un dispositif sont définis dans
cette nomenclature. Pour améliorer l'efficacité du flux de travail, les cabinets de cardiologie et d'électrophysiologie
exigent la gestion d'un résumé des informations d'interrogation provenant de tous les dispositifs et systèmes du
fournisseur dans un système central tel qu'un système de dossiers médicaux électroniques (EHR) ou un système de
gestion clinique des dispositifs. Pour répondre à cette exigence, la nomenclature des dispositifs cardiaques implantables
(IDC) définit une terminologie normalisée pour les données relatives aux dispositifs. Cette nomenclature facilite le
transfert des données des systèmes propriétaires des fournisseurs vers le DSE de la clinique ou le système de gestion de
la clinique du dispositif.
Mots-clés : thérapie de resynchronisation cardiaque, codes, CRT, suivi, surveillance à domicile, ICD, IDC, IEEE 11073-
10103™, défibrillateur cardioverteur implantable, dispositifs implantables, dispositif cardiaque implantable,
communication des dispositifs médicaux, nomenclature, stimulateur cardiaque, suivi à distance, surveillance à distance,
terminologie.
© IEEE 2025 – Tous droits réservés
vi
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
Avis importants et clauses de non-responsabilité concernant les documents de normes IEEE
Les documents des normes de l'IEEE sont mis à disposition pour utilisation sous réserve d'avis importants et
d'avertissements légaux. Ces avis et clauses de non-responsabilité, ou une référence à cette page
(https://standards.ieee.org/ipr/disclaimers.html), apparaissent dans toutes les normes de l'IEEE et peuvent être trouvés
sous le titre "Avis importants et clauses de non-responsabilité concernant les documents des normes de l'IEEE".
Avis et clause de non-responsabilité concernant l'utilisation des documents relatifs aux normes de
l'IEEE
Les documents relatifs aux normes de l'IEEE sont développés au sein des sociétés de l'IEEE et des sous-comités du conseil
d'administration de l'IEEE Standards Association (IEEE SA). L'IEEE développe ses normes par le biais d'un processus de
développement consensuel accrédité, qui rassemble des volontaires représentant des points de vue et des intérêts variés
pour parvenir au produit final. Les normes de l'IEEE sont des documents élaborés par des bénévoles possédant une
expertise scientifique, universitaire et industrielle au sein de groupes de travail techniques. Les bénévoles impliqués dans
les groupes de travail techniques ne sont pas nécessairement membres de l'IEEE ou de l'IEEE SA et participent sans
compensation de la part de l'IEEE. Bien que l'IEEE administre le processus et établisse des règles pour promouvoir
l'équité dans le processus de développement du consensus, l'IEEE n'évalue pas, ne teste pas et ne vérifie pas de manière
indépendante l'exactitude des informations ou le bien-fondé des jugements contenus dans ses normes.
L'IEEE n'offre aucune garantie ou représentation concernant ses normes, et décline expressément toute garantie,
expresse ou implicite, concernant toutes les normes, y compris, mais sans s'y limiter, les garanties de qualité marchande,
d'adéquation à un usage particulier et de non-contrefaçon. Les documents relatifs aux normes de l'IEEE ne garantissent
pas la sûreté, la sécurité, la santé ou la protection de l'environnement, ni la conformité à la loi, ni la garantie contre les
interférences avec ou en provenance d'autres appareils ou réseaux. En outre, l'IEEE ne garantit pas que l'utilisation du
matériel contenu dans ses normes est exempte de violation de brevet. Les documents des normes de l'IEEE sont fournis
"TELS QUELS" et "AVEC TOUTES LES FAUTES".
L'utilisation d'une norme de l'IEEE est entièrement volontaire. L'existence d'une norme de l'IEEE n'implique pas qu'il
n'existe pas d'autres moyens de produire, de tester, de mesurer, d'acheter, de commercialiser ou de fournir d'autres biens
et services liés au champ d'application de la norme de l'IEEE. En outre, le point de vue exprimé au moment de
l'approbation et de la publication d'une norme est susceptible d'être modifié en fonction de l'évolution de l'état de la
technique et des commentaires reçus de la part des utilisateurs de la norme.
En publiant et en rendant ses normes disponibles, l'IEEE ne suggère ni ne rend de services professionnels ou autres pour,
ou au nom de, toute personne ou entité, et l'IEEE ne s'engage pas non plus à exécuter tout devoir dû par toute autre
personne ou entité à une autre. Toute personne utilisant un document de normes de l'IEEE doit se fier à son propre
jugement indépendant dans l'exercice d'une prudence raisonnable dans toutes les circonstances données ou, le cas
échéant, demander l'avis d'un professionnel compétent pour déterminer l'adéquation d'une norme donnée de l'IEEE.
L'Institut des ingénieurs électriciens et électroniciens, Inc.
3 Park Avenue, New York, NY 10016-5997, États-Unis
Tous droits réservés. Publié le 30 mai 2024. Imprimé à l'adresseUnited States of America .
IEEE est une marque déposée auprès de l'Office américain des brevets et des marques, détenue par l'Institute of Electrical and
Electronics Engineers, Incorporated.
PDF : ISBN 979-8-8557-0756-4 STD26947
Imprimé : ISBN 979-8-8557-0757-1 STDPD26947
L'IEEE interdit la discrimination, le harcèlement et les brimades.
Pour plus d'informations, consultez le site https://www.ieee.org/about/corporate/governance/p9-26.html.
Aucune partie de cette publication ne peut être reproduite sous quelque forme que ce soit, dans un système de recherche électronique ou
autre, sans l'autorisation écrite préalable de l'éditeur
© IEEE 2025 – Tous droits réservés
vii
ISO/IEEE FDIS 11073-10103:2025(fr)
EN AUCUN CAS L'IEEE NE SERA RESPONSABLE DES DOMMAGES DIRECTS, INDIRECTS, ACCESSOIRES, SPÉCIAUX,
...
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