EN ISO 26825:2022
(Main)Anaesthetic and respiratory equipment - User-applied labels for syringes containing drugs used during anaesthesia - Colours, design and performance (ISO 26825:2020)
Anaesthetic and respiratory equipment - User-applied labels for syringes containing drugs used during anaesthesia - Colours, design and performance (ISO 26825:2020)
This document gives requirements for labels attached to syringes so that the contents can be identified just before use during anaesthesia. It covers the colour, size, design and general properties of the label and the typographical characteristics of the wording for the drug name.
NOTE National or regional regulations might require additional labelling, which can include bar coding. No requirements for this additional labelling are given.
Anästhesie und Beatmungsgeräte - Aufkleber für Spritzen mit Arzneimitteln zur Anwendung bei der Anästhesie, die vom Anwender angebracht werden - Farben, Design und Leistung (ISO 26825:2020)
Dieses Dokument legt Anforderungen für Aufkleber für Spritzen fest, durch die der Inhalt von Spritzen vor der Anwendung bei der Anästhesie identifiziert werden kann. Es behandelt Farbe, Größe, Design und allgemeine Eigenschaften des Aufklebers sowie die typographischen Merkmale des Wortlauts für die Arzneimittelbezeichnung.
ANMERKUNG In nationalen oder regionalen Vorschriften kann eine zusätzliche Kennzeichnung vorgeschrieben sein; dazu kann eine Strichcodierung zählen. Für diese ergänzende Kennzeichnung werden keine Anforderungen festgelegt.
ACHTUNG — Die Verwendung von Farben soll bei der Erkennung von Arzneimittelgruppen helfen und entbindet den Anwender nicht von der Pflicht, den Aufkleber zu lesen und das Arzneimittel vor der Anwendung korrekt zu identifizieren.
Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Étiquettes apposées par l'utilisateur sur les seringues contenant des médicaments utilisés pendant l'anesthésie - Couleurs, aspect et propriétés (ISO 26825:2020)
Le présent document fournit des exigences sur les étiquettes attachées aux seringues de sorte que leur contenu puisse être identifié juste avant d’être utilisé pendant l’anesthésie. Il concerne la couleur, la taille, l’aspect et les propriétés générales de l’étiquette ainsi que les caractéristiques typographiques du libellé du nom du médicament.
NOTE Des réglementations nationales ou régionales pourraient exiger un étiquetage supplémentaire, pouvant inclure un code-barres. Aucune exigence concernant cet étiquetage supplémentaire n’est fournie.
Anestezijska in dihalna oprema - Nalepke za injekcijske brizge z zdravili, ki se uporabljajo pri anesteziji - Barve, oblika in lastnosti (ISO 26825:2020)
V tem dokumentu so podane zahteve za nalepke na injekcijskih brizgah, tako da je mogoče njihovo vsebino določiti tik pred uporabo med anestezijo. Zajete so barva, velikost, oblika in splošne lastnosti nalepke ter tipografske značilnosti besedila za ime zdravila.
OPOMBA: Nacionalni ali regionalni predpisi lahko zahtevajo dodatno označevanje, npr. črtno kodiranje. Zahteve za to dodatno označevanje niso podane.
General Information
Standards Content (Sample)
SLOVENSKI STANDARD
SIST EN ISO 26825:2022
01-april-2022
Anestezijska in dihalna oprema - Nalepke za injekcijske brizge z zdravili, ki se
uporabljajo pri anesteziji - Barve, oblika in lastnosti (ISO 26825:2020)
Anaesthetic and respiratory equipment - User-applied labels for syringes containing
drugs used during anaesthesia - Colours, design and performance (ISO 26825:2020)
Anästhesie und Beatmungsgeräte - Aufkleber für Spritzen mit Arzneimitteln zur
Anwendung bei der Anästhesie, die vom Anwender angebracht werden - Farben, Design
und Leistung (ISO 26825:2020)
Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Étiquettes apposées par l'utilisateur
sur les seringues contenant des médicaments utilisés pendant l'anesthésie - Couleurs,
aspect et propriétés (ISO 26825:2020)
Ta slovenski standard je istoveten z: EN ISO 26825:2022
ICS:
11.040.10 Anestezijska, respiratorna in Anaesthetic, respiratory and
reanimacijska oprema reanimation equipment
11.040.25 Injekcijske brizge, igle in Syringes, needles an
katetri catheters
SIST EN ISO 26825:2022 en,fr,de
2003-01.Slovenski inštitut za standardizacijo. Razmnoževanje celote ali delov tega standarda ni dovoljeno.
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SIST EN ISO 26825:2022
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SIST EN ISO 26825:2022
EN ISO 26825
EUROPEAN STANDARD
NORME EUROPÉENNE
February 2022
EUROPÄISCHE NORM
ICS 11.040.10; 11.040.25
English Version
Anaesthetic and respiratory equipment - User-applied
labels for syringes containing drugs used during
anaesthesia - Colours, design and performance (ISO
26825:2020)
Matériel d'anesthésie et de réanimation respiratoire - Anästhesie und Beatmungsgeräte - Aufkleber für
Étiquettes apposées par l'utilisateur sur les seringues Spritzen mit Arzneimitteln zur Anwendung bei der
contenant des médicaments utilisés pendant Anästhesie, die vom Anwender angebracht werden -
l'anesthésie - Couleurs, aspect et propriétés (ISO Farben, Design und Leistung (ISO 26825:2020)
26825:2020)
This European Standard was approved by CEN on 7 February 2022.
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SIST EN ISO 26825:2022
EN ISO 26825:2022 (E)
Contents Page
European foreword . 3
2
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SIST EN ISO 26825:2022
EN ISO 26825:2022 (E)
European foreword
The text of ISO 26825:2020 has been prepared by Technical Committee ISO/TC 121 "Anaesthetic and
respiratory equipment” of the International Organization for Standardization (ISO) and has been taken
over as EN ISO 26825:2022 by Technical Committee CEN/TC 215 “Respiratory and anaesthetic
equipment” the secretariat of which is held by BSI.
This European Standard shall be given the status of a national standard, either by publication of an
identical text or by endorsement, at the latest by August 2022, and conflicting national standards shall
be withdrawn at the latest by August 2022.
Attention is drawn to the possibility that some of the elements of this document may be the subject of
patent rights. CEN shall not be held responsible for identifying any or all such patent rights.
Any feedback and questions on this document should be directed to the users’ national standards body.
A complete listing of these bodies can be found on the CEN website.
According to the CEN-CENELEC Internal Regulations, the national s
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