Title missing - Legacy paper document

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Withdrawn
Publication Date
31-Dec-1968
Current Stage
9599 - Withdrawal of International Standard
Completion Date
01-Jan-1974
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ISO/R 1118:1969 - Title missing - Legacy paper document Released:1/1/1969
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ISO/R 1118:1969 - Title missing - Legacy paper document Released:1/1/1969
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Ref. No. : ISO/R 1118-1969 (E)
UDC 669.71 : 543.42 : 546.821
IS0
I N TERN AT I O N A L O R G A N I Z AT I O N
FOR S TA N DA RD IZATl ON
IS0 RECOMMENDATION
R 1118
CHEMICAL ANALYSIS OF ALUMINIUM AND ALUMINIUM ALLOYS
DETERMINATION OF TITANIUM
(SPECTROPHOTOMETRIC METHOD WITH CHROMOTROPIC ACID)
1st EDITION
September 1969
COPYRIGHT RESERVED
The copyright of IS0 Recommendations and IS0 Standards
belongs to IS0 Member Bodies. Reproduction of these
documents, in any country, may be authorized therefore only
by the national standards organization of that country, being
a member of ISO.
For each individual country the only valid standard is the national standard of that country.
Printed in Switzerland
Also issued in French and Russian. Copies to be obtained through the national standards organizations.

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-3-
BRIEF HISTOilY
The IS0 Recommendation R 1 1 18, Chemical anaiysis of aluminium and aluminium alloys - Determination
of titanium (Spectrophotometric method with chromotropic acid), was drawn up by Technical Committee ISO/TC 79,
Light metals and their alloys, the Secretariat of which is held by the Association Française de Normalisation (AFNOR).
Work on this question led to the adoption of a Draft IS0 Recommendation.
In July 1968, this Draft IS0 Recommendation (No. 1606) was circulated to all the IS0 Member Bodies for
enquiry. It was approved, subject to a few modifications of an editorial nature, by the following Member Bodies :
Belgium Israel Spain
Canada Italy Sweden
Colombia Japan Switzerland
Czechoslovakia Korea, Rep. of Thailand
France Netherlands Turkey
Germany New Zealand
U.A.R.
Hungary United Kingdom
Norway
India
Poland U.S.A.
Iran
South Africa, Rep. of U.S.S.R.
No Member Body opposed the approval of the Draft.
The Draft IS0 Recommendation was then submitted by correspondence to the IS0 Council, which decided,
in September 1969, to accept it as an IS0 RECOMMENDATION.

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ISO/R 1118-1969(E)
5
R 1118 September 1969
IS0 Recommendation
CHEMICAL ANALYSIS OF ALUMINIUM AND ALUMINIUM ALLOYS
DETERMINATION OF TITANIUM
(SPECTROPHOTOMETR IC METHOD WITH CH ROMOTROPIC AC1 D)
1. SCOPE
This IS0 Recommendation describes a general method for the spectrophotometric determination of titanium
in aluminium and aluminium alloys.
The method is applicable to the determination of titanium contents between 0.005 and 0.3 %.
However, the method does not apply completely to the case of alloys with a silicon content greater than 1 %,
for which it must be modified as indicated in the Annex.
2. PRINCIPLE
2.1 Attack of the test portion with sodium hydroxide and acidification of the alkaline solution with nitric
acid and sulphuric acid.
2.2 Reduction of the Fe (III) with ascorbic acid and formation of the complex titanium-chromotropic acid
at a pH value between 2 and 2.50, controlled within * 0.05 pH units.
Spectrophotometric measurement of the coloured complex at a wavelength of about 470 nm.
2.3
3. REAGENTS
3.1 Sodium hydroxide solution, 200 g per litre (approximately 5 N).
In a nickel dish, dissolve 200 g of sodium hydroxide in water. After cooling, make up the volume to
1000 ml and mix. Immediately transfer the solution to a plastic container.
3.2 Sodium hydroxide solution, 80 g per litre (approximately 2 N).
In a nickel dish, dissolve 80 g of sodium hydroxide in water. After cooling, make up the volume to
1 O00 ml and mix.
Nitric acid, d = 1.40 (approximately 15 N).
3.3
3.4 Sulphuric acid, d = 1.48 (approximately 17.7 N).
Carefully add 500 ml of sulphuric acid, d = 1.84 (approximately 35.6 N), to approximately 400 ml of
water. After cooling, make up the volume to 1000 ml and mix.
3.5 Sulphuric acid, d = 1.21 (approximately 7.1 N).
Carefully add 200 ml of sulphuric acid, d = 1.84 (approximately 35.6 N), to approximately 700 ml of
water. After cooling, make up the volume to 1000 ml and mix.
3.6 Sulphuric acid, d = 1 .O6 (approximately 2 N).
Carefully add 60 ml of sulphuric acid, d = 1.84 (approximately 35.6 N), to approximately 500 ml of
water. After cooling, make up the volume to 1000 ml and mix.

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ISO/R 1118-1969 (E)
-6-
Sulphurous acid (H, SOs) solution saturated at room temperature.
3.7
Sodium sulphite solution, 20 g per litre.
3.8
Dissolve 2 g of sodium sulphite (Naz SO3) in water and make up the volume to 1 O0 ml.
Prepare immediately before use.
3.9 Potassium permanganate solution, 1 g per litre.
Dissolve 0.1 g of potassium permanganate in water and make up the volume to 100 ml.
3.10 Buffer solution (pH approximately 2.9).
Dissolve 189 g of monochloroacetic acid (CH2 CICOOH) in approximately 150 ml of water and add 40 g
of sodium hydroxide previously dissolved in approximately 100 ml of water. Carefully mix and cool to
room temperature. Filter, if necessary, through a medium texture filter and collect the filtrate in a 500 ml
volumetric flask. Wash with water, make up to volume and mix.
Use only a freshly prepared solution (one week maximum).
3.11 Ascorbic acid solution, 40 g per litre.
Dissolve 1 g of ascorbic acid in 25 ml of water.
Prepare immediately before use.
3.12 Chromotropic acid solution, 20 g per litre.
Dissolve 2 g of chromotropic acid (disodium salt of 1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulphonic acid)
in approximately 70 ml of water containing 0.75 ml of glacial acetic acid, d = 1 .OS (approximately
17.4 N solution). Add 0.2 g of sodium metabisulphite (NazSz05) and shake until completely dissolved.
Filter through a close texture filter and collect the filtrate in a 100 ml volumetric flask. Wash with water,
make up to volume and mix.
This solution should have a very slight pale yellow colour and should be kept in a dark coloured container.
It can no longer be used after it has been kept for about three weeks.
Dark coloured solutions should not be used
3.13 Mixed reagent, pH approximately 0.50,
Place approximately 300 ml of water in a 1000 ml volumetric flask, then add 250.0 ml of sodium
hydroxide solution (3.1), 100.0 ml of sulphuric acid solution (3.4), 18.0 ml of nitric acid solution (3.3)
and mix. Cool, make up to volume and mix.
3.14 Standard titanium solution containing 0.5 g of titanium per litre.
Prepare the solution according to one of the following methods :
3.14.1 Weigh, to the nearest 1 mg, 0.500 g of pure titanium (purity greater than 99.5 %) and place in a
beaker of suitable capacity (for example, 600 mi). Dissolve in 125 ml of sulphuric acid solution
(3.5) and oxidize with a few drops of nitric acid (3.3). Boil the solution gently until all nitric acid
fumes have been given off.
Cool, dilute suitably, transfer, with washing, to a 1000 ml volumetric flask, make up to volume
and mix.
3.14.2 Weigh, to the nearest 0.1 mg, 1.8485 g of potassium titanyl oxalate [K, TiO(C2O4), .2 HzO] and
place in a Kjeldahl flask of approximately 100 ml capacity. Add 1.8 g of ammonium sulphate and
15 mi of sulphuric acid, d = 1.84 (approximately 35.6 N). Heat carefully until the reaction subsides
and boil gently for 10 minutes.
Cool and transfer the solution, with washing, to a beaker of suitable capacity (for example, 250 mi)
already containing 1 O0 ml of water.
Add a few drops of potassium permanganate solution (3.9) until a persistent pink colour is obtained.
Transfer the solution, with washing, to a 500 ml volumetric flask, make up to volume and mix.
1 ml of this standard solution contains OS mg of Ti.

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-7- ISO/R 11 18-1969 (E
3.15 Standard titanium solution containing 0.025 g of titanium per litre.
Take 50.0 ml of standard titanium solution (3.14.1 or 3.14.2), place in a 1000 ml volumetric flask, make
up to volume and mix.
1 ml of this standard solution contains 0.025 mg of Ti.
Prepare this solution immediately before use.
3.16 Standard titanium solution containing 0.0025 g of titanium per litre.
Take 50.0 ml of standard titanium solution (3.1 5) and place in a 500 ml volumetric flask. Add 2.50 ml
of sulphuric acid solution (3.5), make up to volume and mix.
1 ml of this standard solution contains 0.0025 mg of Ti.
Prepare this solution immediately before use.
3.17 Standard titanium solution containing 0.015 g of titanium per litre.
Take 30.0 ml of standard titanium solution (3.14) and place in a 1000 ml volumetric flask. Add 2.0 ml
of sulphuric acid solution (3.5), make up to volume and mix.
1 ml of this standard solution contains 0.015 mg of Ti.
Prepare this solution immediately before use.
4. APPARATUS
4.1 Usual laboratory apparatus.
4.2 pH meter, having a precision of at least 0.02 pH units and provided with a glass electrode.
4.3 Spectrophotometer.
5. SAMPLING
5.1 Laboratory sample*
5.2 Test sample
Chips of thickness not more than 1 mm, obtained by milling or drilling.
6. PROCEDURE
6.1 Determination of the optimum pH value for the development of the colour
If the colour reaction is carried out at a pH value determined exactly by experiment, the value of the
optical density of a given quantity of titanium is almost constant. It is therefore necessary to predetermine
with the particular instrument being used - by operating in the pH range between 2 and 2.50 and by
using a given quantity (e.g. 8 mi) of standard titanium solution (3.1 6) ~ the interval of 10.05 pH units
which ensures almost constant values of the optical density following the procedure given in clauses
6.2.1, 6.2.3 and 6.2.4.
6.2 Plotting of the calibration curve
6.2.1 Titanium content between O. 005 and O. 03 %
6.2.1.1 PRELIMINARY TEST FOR ADJUSTMENT OF PH VALUE. In each of six beakers of suitable capacity
(for example, 100 mi), place 10.0 ml of the mixed reagent solution (3.1 3) and add O (compens-
ation solution), 1 .O, 2.0, 4.0, 8.0 and 12.0 ml respectively of standard titanium solution
(3.16). Then add the potassium permanganate solution (3.9) to each beaker, drop by drop, until
a persistent pale pink colour is obtained.
Eliminate the excess potassium permanganate with a slight excess of sodium sulphite (3.8), then
add 10.0 ml of buffer solution (3.10), 1 .O ml of ascorbic acid solution (3.1 l), 5.0 ml of chromo-
tropic acid solution (3.1 2), dilute to approximately 45 ml and mix.
Using a graduated pipette or burette, add to each solution, while checking with the pH meter (4.2),
sodium hydroxide solution (3.2) or sulphuric acid (3.6) as applicable, while stirring, in sufficient
quantity to give a pH value corresponding to the optimum determined in clause 6.1 (see clause 8.1).
Note the volume of sodium hydroxide or sulphuric acid used for the adjustment of the pH and discard
the solutions.
*
The IS0 Recommendation relating to the sampling from deliv
...

Réf. NO : ISO/R 1118-1969 (F)
CDU 669.71 : 543.42 : 546.821
IS0
ORGAN I SAT1 ON INTERN AT I ON A LE DE NORM A LI SAT1 ON
RECOMMANDATION IS0
R 1118
ANALYSE CHIMIQUE DE L'ALUMINIUM ET DES ALLIAGES D'ALUMINIUM
DOSAGE DU TITANE
(MÉTHODE SPECTROPHOTOM~TR IQUE À LIACI DE CH ROMOTROPIQUE)
ibre EDITION
Septembre 1969
REPRODUCTION INTERDITE
Le droit de reproduction des Recommandations IS0 et des Normes
IS0 est la propriété des Comités Membres de 1'ISO. En consé-
quence, dans chaque pays, la reproduction de ces documents ne
peut être autorisée que par l'organisation nationale de normali-
sation de ce pays, membre de I'lSO.
Seules les normes nationales sont valables dans leurs pays respectifs.
lmprimé en Suisse
Ce document est également édite en anglais et en russe. II peut être obtenu auprès des organisations
nationales de normalisation.

---------------------- Page: 1 ----------------------
-3-
HI ST OR1 Q 1JE
La Recommandation ISO/R 11 18, Analyse chimique de l’aluminium et des alliages d’aluminium - Dosage du
titane (Méthode spectrophotométrique à I acide chromotropique), a été élaborée par le Comité Technique ISO/TC 79,
Méraux legers et leurs alliages, dont le Secrétariat est assuré par l’Association Française de Normalisation (AFNOR).
Les travaux relatifs à cette question aboutirent à l’adoption d’un Projet de Recommandation ISO.
En juillet 1968, ce Projet de Recommandation IS0 (NO 1606) fut soumis à l’enquête de tous les Comités
Membres de 1’ISO. il fut approuvé, sous réserve de quelques modifications d’ordre rédactionnel, par les Comités
Membres suivants :
Afrique du Sud, Rép. d’ Inde R.A.IJ.
Allemagne Iran Royaume-Uni
Belgique Israël Suède
Canada Italie Suisse
Colombie Japon Tchécoslovaquie
Corée, Rep. de Norvège Thaïlande
Espagne Nouvelle-Zélande Turquie
France Pays-Bas 1J.R.S.S.
Hongrie Pologne lJ.S.A.
Aucun Comité Membre ne se déclara opposé à l’approbation du Projet
Le Projet de Recommandation IS0 fut alors soumis par correspondance au Conseil de I’ISO qui décida, en
septembre 1969, de l’accepter comme RECOMMANDATION ISO.

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5-
ISO/R 1118-1969 (F)
Recommandation IS0 R 1118 Septembre 1969
ANALYSE CHIMIQUE DE L‘ALUMINIUM ET DES ALLIAGES D‘ALUMINIUM
DOSAGE DU TITANE
(M ÉTHOD E SP ECT ROPHOTOM ÉT R I QU E À L’AC I DE CH R OMOT ROP I QU E )
1. OBJET
La présente Keconimandation IS0 décrit une méthode générale de dosage spectrophotométrique du titane dans
l’aluminium et les alliages d’aluminium.
La méthode est applicable à la détermination de teneurs en titane comprises entre 0,005 et 0,3 %.
Cette méthode n’est cependant pas totalement applicable aux alliages à teneur en silicium supérieure à 1 %, pour
lesquels elle doit être modifiée comme indiqué en Annexe.
2. PRINCIPE
2.1 Attaque de la prise d’essai par l’hydroxyde de sodium et acidification de la solution alcaline par l’acide
nitrique et l’acide sulfurique.
2.2 Réduction du Fe (III) par l’acide ascorbique et formation du complexe titane-acide chromotropique à une
valeur de pH choisie entre 2 et 2,50 et définie à IO,O5 unité de pH.
2.3 Mesiire spectrophotométrique du complexe coloré à une longueur d’onde d’environ 470 nm.
3. RÉACTIFS
3.1 Hydroxyde de sodium, solution à 200 g au litre (5 N environ).
Dans une capsule de nickel, dissoudre 200 g d’hydroxyde de sodium dans de l’eau. Après refroidissement,
compléter le volume à 1000 ml et homogénéiser. Transvaser immédiatement la solution dans un récipient
en matière plastique.
3.2 Hjdroxyde de sodium, solution à 80 g au litre (2 N environ).
Dans une capsule de nickel, dissoudre 80 g d’hydroxyde de sodium dans de l’eau. Après refroidissement,
compléter le volume à 1000 ml et homogénéiser.
3.3 Acide nitrique, d = 1,40 (solution 15 N environ).
3.4 Acide sulfurique, d = 1,48 (solution 17,7 N environ).
Ajouter avec précaution 500 ml d’acide sulfurique, d = 1,84 (solution 35,6 N environ), à environ 400 ml
d’eau. Après refroidissement, compléter le volume à 1000 ml et homogénéiser.
3.5 Acide sulfurique, d = 1,21 (solution 7,l N environ).
Ajouter avec précaution 200 ml d’acide sulfurique, d = 1,84 (solution 35,6 N environ), à environ 700 ml
d’eau. Après refroidissement, compléter le volume à 1000 ml et homogénéiser.
3.6 Acide sulfurique, d = 1 ,O6 (solution 2 N environ).
Ajouter avec précaution 60 ml d’acide sulfurique, d = 1,84 (solution 35,6 N environ), à environ 500 ml
d’eau. Après refroidissement, compléter le volume à 1000 ml et homogénéiser.

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-6 - ISO/R 1118-1969 (F)
3.1 Acide surfureux (H, SO3), solution saturée à température ambiante.
3.8 Suvite de sodium, solution à 20 g au litre.
Dissoudre 2 g de sulfite de sodium (Na2S03) dans de l’eau et compléter le volume à 100 ml.
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
3.9 Permanganate de potassium, solution à 1 g au litre.
Dissoudre 0,l g de permanganate de potassium dans de l’eau et compléter le volume à 100 ml.
3.10 Solurion-tampon (pH 2,9 environ).
Dissoudre 189 g d’acide monochloroacétique (CH,ClCOOH) dans environ 150 ml d’eau et ajouter 40 g
d’hydroxyde de sodium préalablement dissous dans 100 ml environ d’eau. Mélanger soigneusement et
refroidir à température ambiante. Filtrer, si nécessaire, sur filtre à texture moyenne et recueillir le filtrat
dans une fiole jaugée de 500 ml. Laver à l’eau, compléter au volume et homogénéiser.
N’utiliser qu’une solution récemment préparée (depuis une semaine au maximum).
3.1 1 Acide ascorbique, solution à 40 g au litre.
Dissoudre 1 g d’acide ascorbique dans 25 ml d’eau.
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
3.12 Acide chromotropique, solution à 20 g au litre.
Dissoudre 2 g d’acide chromotropique (sel disodique de l’acide 1,8-dihydroxynaphtaline-3, 6-disulfonique)
dans environ 70 ml d’eau contenant 0,75 ml d’acide acétique cristallisable, d = 1 ,O5 (solution 17,4 N environ).
Ajouter 0,2 g de disulfite de sodium (NazSz05) et agiter jusqu’à dissolution complète. Filtrer sur filtre à
texture serrée et recueillir le filtrat en fiole jaugée de 100 ml. Laver à l’eau, compléter au volume et homo-
généiser.
Cette solution doit être colorée très faiblement en jaune clair et doit être conservée dans un récipient sombre.
Elle est inutilisable après trois semaines environ de conservation.
Les solutions de couleur sombre ne doivent pas être utilisées.
3.13 Mélanges de réactifs à pH 0,50 environ.
Introduire 300 ml environ d’eau dans une fiole jaugée de 1000 ml, ajouter ensuite 250,O ml de la solution
d’hydroxyde de sodium (3.1), 100,O ml de la solution d’acide sulfurique (3.4), 18,O ml de la solution d’acide
nitrique (3.3) et homogénéiser. Refroidir, compléter au volume et homogénéiser.
3.14 Solution étalon de titane contenant 0,s g de titane au litre.
Préparer la solution en suivant l’une des deux méthodes suivantes :
3.14.1 Peser, à 1 mg près, 0,500 g de titane pur (titre supérieur à 99,5 %) et les introduire dans un bécher de
capacité convenable (600 ml, par exemple). Dissoudre par 125 mi de la solution d’acide sulfurique (3.5)
et oxyder par quelques gouttes de la solution d’acide nitrique (3.3). Faire bouillir modérément la solu-
tion jusqu’à élimination des vapeurs nitreuses.
Refroidir, diluer convenablement, transvaser, en lavant, en fiole jaugée de 1000 ml, compléter au volume
et homogénéiser.
~
3.14.2 Peser, à 0,l mg près, 1,8485 g d’oxalate de potassium et de titanyle [K2TiO(C204)2 .2H,O] et les in-
troduire dans une fiole de Kjeldahl de 1 00 ml environ. Ajouter 1,8 g de sulfate d’ammonium et 15 mi
de solution d’acide sulfurique, d = 1,84 environ (solution 35,6 N environ). Chauffer avec précaution
jusqu’à réaction calme et faire bouillir ensuite modérément pendant 1 O minutes. Refroidir et transvaser
la solution, en lavant, dans un bécher de capacité convenable (250 ml par exemple), contenant déjà
1 O0 ml d’eau.
Ajouter quelques gouttes de la solution de permanganate de potassium (3.9), jusqu’à obtention d’une
coloration rose persistante. Transvaser la solution, en lavant, dans une fiole jaugée de 500 ml, compléter
au volume et homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 0,s mg de Ti.

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- 7 .
ISO/R 1118-1969(F
3.15 Solution etalon de titane contenant 0,025 g de titane au litre.
Prélever 50,O ml de la solution étalon de titane (3.14.1 ou 3.14.2), les introduire dans une fiole jaugée de
1000 ml, compléter au volume et homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 0,025 mg de Ti.
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
3.16 Solution étalon de titane contenant 0,0025 g de titane au litre.
Prélever 50,O ml de la solution étalon de titane (3.1 5) et les introduire dans une fiole jaugée de 500 ml.
Ajouter 2,50 ml de la solution d’acide sulfurique (3.5), compléter au volume et homogénéiser.
1 ml de cette solution étalon contient 0,0025 mg de Ti.
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
3.17 Solution étalon de titane contenant 0,015 g de titane au litre.
Prélever 30,O ml de la solution étalon de titane (3.14) et les introduire dans une fiole jaugée de 1000 ml.
Ajouter 3,0 ml de la solution d’acide sulfurique (3.5), compléter au volume et homogénéiser.
1 nil de cette solution étalon contient 0,Oi 5 mg de Ti.
Préparer cette solution au moment de l’emploi.
4. APPAREILLAGE
4.1 hlateriel courant de laboratoire.
4.2 pH-mètre d’une sensibilité d’au moins 0,02 unités de pH, muni d’une électrode en verre.
4.3 Spectropliotomètre.
5. ÉCHANTILLONNAGE
5.1 Echantillon pour laboratoire *
5.2 Echantillon pour essai
Copeaux d’épaisseur inférieure ou égale à 1 mm, obtenus par fraisage ou perçage.
6. MODE OPÉRATOIRE
Définition de la valeur optimale du pH pour le développement de la coloration
6.1
Si la réaction colorée est effectuée à une valeur de pH exactement définie expérimentalement, la valeur de la
densité optique se rapportant à une quantité donnée de titane est pratiquement constante. I1 en découle
qu’il est nécessaire d’établir préalablement avec l’appareillage dont on dispose ~ en opérant dans le domaine
de pH compris entre 2 et 2,50 et en utilisant une quantité donnée (par exemple 8,0 mi) de solution-étalon
de titane (3.16) -- l’intervalle de IO,O5 unité de pH qui assure des valeurs constantes de la densité optique
en suivant le mode opératoire décrit aux paragraphes 6.2.1, 6.2.3 et 6.2.4.
Opérer ensuite à la valeur de pH ainsi définie, aussi bien pour l’établissement de la courbe d’étalonnage, que
pour le dosage.
6.2 Etablissement de la courbe d’étalonnage
6.2.1 Teneur en titane comprise entre 0,005 et 0,03 5%
ESSAI PRÉLIMINAIRE DE CORRECTION DU pH. Dans six béchers de capacité convenable (100 ml,
6.2.1.1
par exemple), introduire 10,O mi de la solution du mélange de réactifs (3.13) et ajouter respec-
tivement O (solution de compensation) ~ 1 ,O -- 2,O ~ 4,O - 8,0 - 12,O ml de la solution étalon
de titane (3.16). Ajouter ensuite dans chaque bécher, goutte à goutte, la solution de permanganate
de potassium (3.9) jusqu’à l’obtention d’une coloration rose pâle persistante.
Eliminer l’excès de permanganate de potassium avec un très léger excès de la solution de sulfite de
sodium (3.8), puis ajouter 10,O ml de la solution tampon (3.10), 1 ,O ml de la solution d’acide ascor-
bique (3.1 1), 5,O ml de la solution d’acide chromotropique (3.12), diluer à 45 ml environ et homo-
généiser.
Pour chaque solution séparément, et en contrôlant à l’aide du pH-mètre (4.2), ajouter, à l’aide
d’une pipette graduée ou d’une burette, et tout en agitant, suivant le cas, la quantité de solution
d’hydroxyde de sodium (3.2) ou d’acide sulfurique (3.6) (voir paragraphe 8.1), nécessaire pour
amener la valeur du pH à celle optimale définie d’après le paragraphe 6.1.
Noter le volume de solution d’hydroxyde de sodium ou d’acide sulfurique employé pour la
correction du pH et rejeter les solutions.
*
La Recommandation IS0 relative à l’échantillonnage à partir des lots de fourniture sera mise à l’étude dès que le Comité Technique
ISO/TC 69, Procedes statistiq
...

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